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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC11414 structure
    GC11414GSK503
    CAS: 1346572-63-1
    Purity: >99.50%

    GSK503은 3~27nM의 Kiapp 값을 갖는 EZH2 메틸트랜스퍼라제의 강력하고 특이적인 억제제입니다.

  • GC11418 structure
    GC11418MI-2
    CAS: 1271738-62-5
    Purity: >99.00%

    An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions

  • GC11430 structure
    GC11430Remodelin
    CAS: 1622921-15-6
    Purity: >98.00%

    Remodelin은 N-acetyltransferase 10 (NAT10) 억제제이다.

  • GC11439 structure
    GC11439MG 149
    CAS: 1243583-85-8
    Purity: >98.00%

    MG 149은 히스톤 아세틸트랜스퍼라제(HAT) 억제제로 Tip60과 MOF에 대한 IC50 값은 각각 74μM과 47μM이다.

  • GC11491 structure
    GC11491SGC 0946
    CAS: 1561178-17-3
    Purity: >99.50%

    A potent inhibitor of DOT1L

  • GC11525 structure
    GC11525Pyridone 6
    CAS: 457081-03-7
    Purity: >98.50%

    Pyridone 6은 가역적이고 세포 투과성이 있는 판-자누스 활성효소 (JAK) 억제제이다. Pyridone 6은 JAK1/2/3 (IC 50 =15nM, 1nM, 5nM) 및 TYK2 (IC 50 =1nM)의 활성을 억제해서 JAK-STAT 신호 전달을 차단한다.

  • GC11539 structure
    GC11539CI 976
    CAS: 114289-47-3
    Purity: >98%

    CI 769(CI 769)는 73nM의 IC50을 갖는 ACAT(아실 조효소 A:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제)의 강력한 경구 활성 및 선택적 억제제입니다.

  • GC11548 structure
    GC11548Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
    Purity: >98%

    Tankyrase inhibitor

  • GC11549 structure
    GC11549VX-680 (MK-0457,Tozasertib)
    CAS: 639089-54-6
    Purity: >99.50%

    VX-680 (MK-0457,Tozasertib)는 Aurora A/B/C에 대한 Ki 값이 각각 0.6, 18, 4.6nM인 강력한 오로라 키나제 억제제로 항암 활성을 나타낸다.

  • GC11561 structure
    GC11561NSC 95397
    CAS: 93718-83-3
    Purity: >98.00%

    NSC 95397은 강력한 선택적 Cdc25 이중 특이성 인산분해효소 억제제(Ki=32 nM(Cdc25A), 96 nM(Cdc25B), 40 nM(Cdc25C); IC50=22.3 nM(인간 Cdc25A), 56.9 nM(Cdc25B)). NSC 95397은 MKP-1 및 ERK1/2 경로를 통해 결장암 세포에서 mitogen-activated protein kinase phosphatase-1(MKP-1)을 억제하고 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC11572 structure
    GC11572Bardoxolone methyl
    CAS: 218600-53-4
    Purity: >98.50%

    Bardoxolone methyl은 핵 인자 적혈구 2 관련 인자 2(Nrf2)에 의해 매개되는 항산화 및 항염증 반응의 효과적인 활성제이고 NF-κB 경로의 억제제이다 .

  • GC11578 structure
    GC11578GSK2879552
    CAS: 1401966-69-5
    Purity: >99.50%

    GSK2879552는 잠재적인 항종양 활성이 있는 라이신 특이적 데메틸라제 1(LSD1/KDM1A)의 경구 활성, 선택적 및 비가역적 억제제입니다.

  • GC11625 structure
    GC11625Entinostat (MS-275,SNDX-275)
    CAS: 209783-80-2
    Purity: >98.00%

    Entinostat (MS-275,SNDX-275) is a potent, orally available inhibitor of histone deacetylases (HDACs), with IC₅₀ values of 0.368μM for HDAC1 and 0.501μM for HDAC3, but exhibits relatively weak inhibition of HDAC8.

  • GC11641 structure
    GC11641Boc-Lys(Ac)-AMC
    CAS: 233691-67-3
    Purity: >99.00%

    Boc-Lys(Ac)-AMC is a substrate of histone deacetylases (HDACs).

  • GC11652 structure
    GC11652CHZ868
    CAS: 1895895-38-1
    Purity: >99.00%

    CHZ868은 EPOR JAK2 WT Ba/F3 세포에서 IC50이 0.17μM인 II형 JAK2 억제제입니다.

  • GC11716 structure
    GC11716Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV)
    CAS: 14513-15-6
    Purity: >99.00%

    SIRT1/2 억제제 IV는 IC50 값이 각각 56 μM 및 59 μM인 SIRT1 및 SIRT2 억제제입니다. SIRT1/2 억제제 IV는 강력한 뇌 침투성 중성 스핑고미엘리나제(N-SMase) 억제제(엑소좀 억제제)입니다.

  • GC11761 structure
    GC117614-amino-1,8-Naphthalimide
    CAS: 1742-95-6
    Purity: >98.00%

    4-아미노-1,8-나프탈이미드는 강력한 PARP 억제제이며 암세포에서 γ-방사선의 세포독성을 강화합니다.

  • GC11767 structure
    GC11767Hydralazine HCl
    CAS: 304-20-1
    Purity: >99.50%

    Hydralazine HCl은 경구 활성 항고혈압제로 동맥 혈관의 평활근 세포층을 이완시켜 말초 저항을 직접 감소시킵니다.

  • GC11778 structure
    GC11778Lomeguatrib
    CAS: 192441-08-0
    Purity: >99.50%

    Inactivator of O 6 -methylguanine-DNA methyltransferase

  • GC11792 structure
    GC11792OG-L002 HCl
    CAS: 1357298-75-9
    Purity: >98%

    LSD1 inhibitor,potent and specific

  • GC11806 structure
    GC11806β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)
    CAS: 13408-09-8
    Purity: >98.00%

    β-글리세로인산 (나트륨 염 수화물)은 인산효소 억제제입니다.

  • GC11873 structure
    GC118732,4-Pyridinedicarboxylic Acid
    CAS: 499-80-9
    Purity: >99.00%

    2,4-피리딘디카르복실산(2,4-피리딘 디카르복실산)은 히스톤 데메틸라제(JHDM)의 JmjC 도메인 함유 패밀리를 포함한 2OG 옥시게나제의 광범위한 억제제입니다. 2,4-피리딘디카르복실산은 바이오 기반 플라스틱 분야의 표적 화학물질입니다.

  • GC11949 structure
    GC11949MI-192
    CAS: 1415340-63-4
    Purity: >98%

    MI-192는 IC50이 각각 30nM 및 16nM인 선택적 HDAC2 및 HDAC3 억제제입니다.

  • GC11972 structure
    GC11972NU 9056
    CAS: 1450644-28-6
    Purity: >98.00%

    NU 9056(1,2-비스(이소티아졸-5-일) 이황화물)은 IC50 값이 2μM이고 항종양 활성을 가진 강력하고 선택적인 Tip60(KAT5) 히스톤 아세틸전이효소(HAT) 억제제이다.