Search Site
  • 0
    장바구니

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

홈 >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HCV

HCV

HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.

Products for  HCV

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC48873 2′-O-Methylcytidine &2#8242;-O-메틸시티딘은 HCV 복제의 억제제로서 2'-치환된 뉴클레오시드입니다. 2′-O-Methylcytidine Chemical Structure
  3. GC32354 4-Phenoxybenzylamine 4-Phenoxybenzylamine은 FL NS3/4a에 대해 약 500μM의 IC50으로 비활성 형태를 안정화시켜 NS3 단백질의 기능을 억제합니다. 4-Phenoxybenzylamine Chemical Structure
  4. GC33977 ABT-072 ABT-072는 경구 활성이고 강력한 비뉴클레오시드 HCV NS5B 중합효소 억제제(HCV GT1a EC50=1nM, HCV GT1b EC50=0.3nM)입니다. ABT-072 Chemical Structure
  5. GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072(칼륨 삼수화물)는 경구 활성 및 강력한 비뉴클레오시드 HCV NS5B 중합효소 억제제(HCV GT1a EC50=1nM; HCV GT1b EC50=0.3nM)입니다. ABT-072 potassium trihydrate Chemical Structure
  6. GC32305 ACH-806 (GS9132)

    GS9132

     ACH-806(GS9132)은 14nM의 EC50으로 C형 간염 바이러스(HCV) 복제를 억제할 수 있는 NS4A 길항제입니다. ACH-806 (GS9132) Chemical Structure
  7. GC50013 AG 1478 hydrochloride AG 1478 염산염(Tyrphostin AG 1478 염산염)은 IC50이 3nM인 선택적 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. AG 1478 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC32072 Alisporivir (DEB-025)

    Debio-025; DEB-025

     Alisporivir (DEB-025)는 강력한 항HCV 특성을 가진 사이클로필린 억제제이다. Alisporivir (DEB-025) Chemical Structure
  9. GC14937 Anguizole Anguizole Chemical Structure
  10. GN10647 Artemisinine

    NSC 369397

     Artemisinine는 Artemisia annua에서 추출한 삼환테르펜 락톤 항말라리아 약물이다. Artemisinine Chemical Structure
  11. GC14458 Asunaprevir (BMS-650032)

    BMS 650032

     An HCV NS3/4A protease inhibitor Asunaprevir (BMS-650032) Chemical Structure
  12. GC62320 AT-511

    AT-511

     AT-511(AT-511)은 강력하고 경구 활성인 HCV 바이러스 복제 억제제입니다. AT-511 Chemical Structure
  13. GC62321 AT-527

    Bemnifosbuvir hemisulfate

     구아노신 뉴클레오티드 전구약물인 AT-511의 헤미설페이트 염인 AT-527(AT-527)은 강력하고 경구 활성인 HCV 바이러스 복제 억제제입니다. AT-527 Chemical Structure
  14. GC60071 Azvudine hydrochloride

    RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride

    Azvudine hydrochloride은 강력한 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제 (NRTI)이다.

     Azvudine hydrochloride Chemical Structure
  15. GC10930 Balapiravir Balapiravir Chemical Structure
  16. GC33925 Beclabuvir (BMS-791325)

    BMS-791325

     베클라부비르(BMS-791325)는 C형 간염 바이러스(HCV) NS5B RNA 의존성 RNA 중합효소의 엄지손가락 부위 1에 결합하는 알로스테릭 억제제로 IC50이 HCV 유전자형 1, 3, 4, 5에서 재조합 NS5B 단백질을 억제한다. < 28nM. Beclabuvir (BMS-791325) Chemical Structure
  17. GC74095 BILB 1941 BILB 1941는 C 형 간염 바이러스 (HCV) RNA 중합효소의 강력하고 특이적인 nonnucleoside 억제제입니다 in vitro. BILB 1941 Chemical Structure
  18. GC60648 BLT-1

    Block Lipid Transport-1

     BLT-1은 DiI-표지 고밀도 지단백(HDL) 흡수를 IC50 값 0.021μM으로 억제하는 선택적 B형 청소 수용체 1형(SR-BI) 억제제이다. BLT-1 Chemical Structure
  19. GC70501 BMS-929075 BMS-929075는 강력하고 구강 활성 HCV NS5B replicase palm site allosteric 억제제입니다. BMS-929075 Chemical Structure
  20. GC10959 Boceprevir

    Victrelis

     An NS3/4A protease inhibitor Boceprevir Chemical Structure
  21. GC32191 Celgosivir (MBI 3253)

    MBI 3253; MDL 28574; MX3253

     Celgosivir(MBI 3253)(MBI 3253; MDL 28574; MX3253)는 α-글루코시다아제 I 억제제입니다. 시험관 내 분석에서 1.27 μM의 IC50으로 소 바이러스성 설사 바이러스(BVDV)를 억제합니다. Celgosivir (MBI 3253) Chemical Structure
  22. GC32074 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride))

    MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride

     Celgosivir 염산염(MBI 3253(염산염))(MBI 3253 염산염, MDL 28574 염산염, MX3253 염산염)은 α-글루코시다아제 I 억제제입니다. 시험관 내 분석에서 1.27 μM의 IC50으로 소 바이러스성 설사 바이러스(BVDV)를 억제합니다. Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Chemical Structure
  23. GC11840 Ciluprevir (BILN-2061)

    BILN 2061; BILN 2061ZW

     Inhibitor of HCV NS3 protease Ciluprevir (BILN-2061) Chemical Structure
  24. GC12444 Clemizole An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole Chemical Structure
  25. GC17701 Clemizole hydrochloride

    AL 20, Allercur

     An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole hydrochloride Chemical Structure
  26. GC64065 Coblopasvir

    KW-136

     Coblopasvir(KW-136)는 범유전자형 비구조 단백질 5A(NS5A) 억제제입니다. Coblopasvir Chemical Structure
  27. GC64066 Coblopasvir dihydrochloride

    KW-136 dihydrochloride

     Coblopasvir(KW-136) dihydrochloride는 범유전자형 비구조 단백질 5A(NS5A) 억제제입니다. Coblopasvir dihydrochloride Chemical Structure
  28. GC40756 Daclatasvir

    BMS 790052

     Daclatasvir(BMS-790052)는 다중 HCV 레플리콘 유전자형에 대해 EC50 범위가 9-146 pM인 강력하고 경구 활성인 HCV NS5A 단백질 억제제입니다. Daclatasvir Chemical Structure
  29. GC12057 Daclatasvir (BMS-790052) HCV NS5A inhibitor Daclatasvir (BMS-790052) Chemical Structure
  30. GC12236 Daclatasvir dihydrochloride An NS5A inhibitor Daclatasvir dihydrochloride Chemical Structure
  31. GC12879 Danoprevir (RG7227)

    ITMN-191, R-7227

     An HCV NS3/4A protease inhibitor Danoprevir (RG7227) Chemical Structure
  32. GC19015 Dasabuvir

    Dasabuvir

     Dasabuvir(ABT-333)는 비뉴클레오사이드 C형 간염 바이러스(HCV) 중합효소 억제제입니다. Dasabuvir Chemical Structure
  33. GC35823 DDX3-IN-1 DDX3-IN-1(화합물 16f)은 HIV 및 HCV에 대해 각각 50 및 36μM의 CC50을 갖는 DEAD-박스 폴리펩타이드 3(DDX3) 억제제입니다. DDX3-IN-1 Chemical Structure
  34. GN10458 Deapio platycodin D Deapio platycodin D Chemical Structure
  35. GC18101 Deferiprone

    CGP 37391, DN 18001AF

     Deferiprone은 수혈 철 과부하 상태에서 치료적으로 사용되는 유일한 경구 활성 철 킬레이트 약물입니다. Deferiprone Chemical Structure
  36. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    DOX

     Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 염산염은 세포독성 있는 안트라사이클린계 항생제이고 항암 화학치료제이다. Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  37. GC18620 EIDD-1931

    β-D-N4-Hydroxycytidine, N4-Hydroxycytidine

     EIDD-1931(Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC)은 새로운 뉴클레오시드 유사체이며 강력한 항바이러스제로 작용합니다. EIDD-1931 Chemical Structure
  38. GC32062 Elbasvir (MK-8742)

    MK-8742

     Elbasvir(MK-8742)(MK-8742)는 유전자형 1a, 1b 및 2a에 대해 각각 4, 3 및 3 nM의 EC50을 갖는 C형 간염 바이러스 비구조 단백질 5A(HCV NS5A) 억제제입니다. Elbasvir (MK-8742) Chemical Structure
  39. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106 tetrahydrochloride는 여러 바이러스에 대한 억제 활성을 가진 강력하고 광범위한 스펙트럼의 억제제입니다. FGI-106 tetrahydrochloride Chemical Structure
  40. GC36045 Filibuvir Filibuvir는 HCV 비구조적 5B 단백질(NS5B) RNA 의존성 RNA 중합효소(RdRp)의 경구 활성, 선택적 비뉴클레오사이드 억제제입니다. Filibuvir Chemical Structure
  41. GC32341 Furaprofen (R803) Furaprofen(R803)(R803)은 효과적인 HCV 복제 억제제입니다. Furaprofen (R803) Chemical Structure
  42. GN10720 Gentiopicrin

    Gentiopicroside, NSC 606402

     Gentiopicrin Chemical Structure
  43. GC19165 Glecaprevir

    A-1282576, ABT-493

    글레카프레비르는 HCV NS3/4A 프로테아제 억제제로, IC50 값은 3.5에서 11.3 nM 범위 내에 있습니다.

     Glecaprevir Chemical Structure
  44. GC12555 GS-9620 (Vesatolimod)

    Vesatolimod

     GS-9620 (Vesatolimod)는 EC50 값이 291 nM인 강력하고 경구 활성 Toll-like 수용체 7(TLR7) 작용제로 항바이러스 활성을 나타낸다. GS-9620 (Vesatolimod) Chemical Structure
  45. GC72217 HCV Peptide (35-44) HCV Peptide (35-44) 35 ~ 44 비트에 위치한 HCV 핵심 단백질은 HLA-A2 제한적 CTL 표위입니다. HCV Peptide (35-44) Chemical Structure
  46. GC30967 HCV-IN-3 HCV-IN-3은 20μM의 IC50, 29μM의 Kd를 갖는 C형 간염 바이러스(HCV) NS3/4a 단백질 억제제입니다. HCV-IN-3 Chemical Structure
  47. GC68217 HCV-IN-30 HCV-IN-30 Chemical Structure
  48. GC62138 HCV-IN-31

    Hepatitis C Virus Inhibitor 31

     HCV-IN-31(화합물 4)은 HCV 레플리콘에 대해 EC50/EC95가 15.7μM인 HCV 억제제입니다. HCV-IN-31 Chemical Structure
  49. GC36213 HCV-IN-4 HCV-IN-4는 강력한 경구 활성 HCV NS5A 억제제이며 GT1a, GT2b, GT3a, GT1a Y93H 및 GT1a L31V에 대해 큰 효능을 나타내며 EC90은 각각 3pM, 0.3nM, 0.01nM, 0.5nM 및 0.02입니다. . HCV-IN-4 Chemical Structure
  50. GP10026 Hepatitis C virus

    H2N-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ser-Cys-Leu-Thr-Val-OH

    Hepatitis C virus, (C48H88N10O13S), a peptide with the sequence H2N-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ser-Cys-Leu-Thr-Val-OH, MW= 1045.34. Hepatitis C virus Chemical Structure
  51. GN10664 Honokiol

    NSC 293100

     Honokiol은 여러 가지 생물학적 활동을 가진 자연적인 비페놀 화학물질이다. 그것은 여러 신호 전달 분자를 대상으로 하고 효과적인 항산화, 항염증, 항혈관 생성 및 항암 활동을 가진다. 게다가 광범위한 항균 및 항 인간 면역 결핍 바이러스(HIV) 활동을 가진다. Honokiol Chemical Structure
  52. GC30794 Inarigivir soproxil (SB9200)

    SB9200; GS-9992

     이나리기비르 소프록실(SB9200)(SB9200)은 선천성 면역의 작용제이며 내성 HCV 변이체에 대해 강력한 항바이러스 활성을 나타내며 EC50은 2.2 및 1.0 μ입니다. Inarigivir soproxil (SB9200) Chemical Structure
  53. GC32209 ITX5061 ITX5061은 p38 MAPK의 II형 억제제이자 스캐빈저 수용체 B1(SR-B1)의 길항제이기도 합니다. ITX5061 Chemical Structure
  54. GC32384 JTK-853 JTK-853은 새로운 비뉴클레오시드 C형 간염 바이러스(HCV) 중합효소 억제제로 유전자형 1a H77 및 1b Con1 균주에서 각각 EC50이 0.38 및 0.035 μM인 HCV 복제 세포에서 효과적인 항바이러스 활성을 나타냅니다. JTK-853 Chemical Structure
  55. GC64253 KIN101 KIN101은 인플루엔자 바이러스 및 뎅기열 바이러스(DNV)에 대해 IC50이 각각 2μM, >5μM인 강력한 RNA 바이러스 억제제입니다. KIN101 Chemical Structure
  56. GC32122 KIN1408 KIN1408은 RIG-1 유사 수용체(RLR) 경로의 작용제이며 광범위한 항바이러스 활성을 나타냅니다. KIN1408 Chemical Structure
  57. GC78917 Lamivudine triphosphate TEA

    3TCTP TEA

     Lamivudine triphosphate (3TCTP) TEA is a phosphorylated Lamivudine (a nucleoside analogue). Lamivudine triphosphate TEA Chemical Structure
  58. GC17439 Ledipasvir

    GS-5885

     An HCV NS5A inhibitor Ledipasvir Chemical Structure
  59. GC36435 Ledipasvir acetone 레디파스비르 아세톤(GS-5885 아세톤)은 레디파스비르의 활성 성분입니다. Ledipasvir acetone Chemical Structure
  60. GC36437 Ledipasvir D-tartrate Ledipasvir D-tartrate는 C형 간염 바이러스 NS5A의 억제제로, EC50 값은 GT1a에 대해 34pM이고 GT1b 레플리콘에 대해 4pM입니다. Ledipasvir D-tartrate Chemical Structure
  61. GC36436 Ledipasvir diacetone 레디파스비르 디아세톤(GS-5885 디아세톤)은 레디파스비르의 활성 성분입니다. Ledipasvir diacetone Chemical Structure
  62. GC69382 LJ001

    LJ001은 경구 효능을 가진 광범위한 항바이러스 활성 분자입니다. LJ001은 바이러스 막과 결합하여 항바이러스 활성을 발휘합니다. LJ001은 TGEV와 PDCoV 감염을 억제합니다. 또한, LJ001은 TGEV N 및 PDCoV N 단백질의 발현을 감소시킵니다.

     LJ001 Chemical Structure
  63. GC11047 Mecarbinate 메카비네이트는 C형 간염 바이러스(HCV) 치료제입니다. Mecarbinate Chemical Structure
  64. GC13522 Merimepodib

    VX-497

     Merimepodib(VX-497)는 광범위한 항바이러스 활성을 가진 IMPDH(inosine monophosphate dehydrogenase)의 비경쟁적 경구 억제제입니다. Merimepodib Chemical Structure
  65. GC44192 Micrococcin P1 Micrococcin P1은 거대고리 펩티드 항생제이며 EC50 범위가 0.1~0.5μM인 강력한 C형 간염 바이러스(HCV) 억제제입니다. Micrococcin P1 Chemical Structure
  66. GC78910 Mipomersen sodium scrambled negative control Mipomersen sodium scrambled negative control is the sequence scrambled negative control of Mipomersen sodium. Mipomersen sodium scrambled negative control Chemical Structure
  67. GC18004 MK-5172

    MK-5172

     MK-5172는 C형 간염 바이러스(HCV) NS3/4a 프로테아제의 선택적 억제제로 다양한 유전형 및 약물 내성 변이에 대해 광범위한 활성을 나타내고 SARS-CoV-2 3CL 프로테아제 활성을 억제할 수 있다. MK-5172 Chemical Structure
  68. GC16098 MK-5172 hydrate MK-5172 hydrate Chemical Structure
  69. GC17114 MK-5172 potassium salt MK-5172 potassium salt Chemical Structure
  70. GC11463 MK-5172 sodium salt

    MK5172 sodium salt;MK 5172 sodium salt

     MK-5172 sodium salt Chemical Structure
  71. GC61620 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Monodes(N-카르복시메틸)발린 Daclatasvir(Daclatasvir 불순물 A)는 Daclatasvir의 주요 분해 산물입니다. Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Chemical Structure
  72. GC73034 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA

    Daclatasvir Impurity A TFA

     Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA (Daclatasvir 불순물 A TFA)는 Monodes(N-carboxymetl)valine Daclatasvir의 TFA 염 형태이다. Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA Chemical Structure
  73. GN10230 Mulberroside C Mulberroside C Chemical Structure
  74. GC14074 Narlaprevir Narlaprevir는 높은 선택성과 경구 활성을 가진 C형 간염 바이러스 비구조 단백질 3(HCV NS3) 억제제로 Ki 값은 6 nM이고 EC90 값은 40 nM이다. Narlaprevir Chemical Structure
  75. GC71373 NCI-B16 NCI-B16는 작은 분자의 RNA 결합체이며 HCV 바이러스 복제를 억제한다. NCI-B16 Chemical Structure
  76. GC15891 Nesbuvir Nesbuvir Chemical Structure
  77. GC61956 NHC-diphosphate NHC-diphosphate는 β-d-N4-Hydroxycytidine(NHC)의 활성 인산화된 세포내 대사산물로 이인산 형태입니다. NHC-diphosphate Chemical Structure
  78. GC61130 NHC-triphosphate NHC-삼인산은 β-d-N4-Hydroxycytidine(NHC)의 삼인산 형태의 활성 인산화된 세포내 대사 산물입니다. NHC-triphosphate Chemical Structure
  79. GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium NHC-triphosphate tetrasodium은 triphosphate 형태의 β-d-N4-Hydroxycytidine(NHC)의 활성 인산화된 세포내 대사산물입니다. NHC-triphosphate tetrasodium Chemical Structure
  80. GC78873 Nicoxamat

    N-Hydroxynicotinamide

     Nicoxamat (N-Hydroxynicotinamide) is a HCV inhibitor as well as a selective HDAC6 inhibitor. Nicoxamat Chemical Structure
  81. GC31646 NIM811 ((Melle-4)cyclosporin)

    (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811

     NIM811((Melle-4)사이클로스포린)((Melle-4)사이클로스포린, SDZ NIM811((Melle-4)사이클로스포린))은 C형 간염 바이러스에 대한 강력한 시험관 내 활성을 나타내는 경구 생체 이용 가능한 미토콘드리아 투과성 전이 및 사이클로필린 이중 억제제입니다. (HCV) . NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) Chemical Structure
  82. GC33936 NM107 (2'-C-Methylcytidine)

    2CMC

     NM107(2'-C-메틸시티딘)(2'-C-메틸시티딘)은 C형 간염 바이러스(HCV) NS5B 중합효소의 뉴클레오시드 억제제입니다. 셀은 1.85 μ입니다. NM107 (2'-C-Methylcytidine) Chemical Structure
  83. GC33956 Nucleoside-Analog-1 Nucleoside-Analog-1은 C형 간염 바이러스 복제에 대한 4'-Azidocytidine 유사체입니다. Nucleoside-Analog-1 Chemical Structure
  84. GC33959 Nucleoside-Analog-2 Nucleoside-Analog-2는 C형 간염 바이러스(HCV) 복제에 대한 4'-아지도시티딘 유사체입니다. Nucleoside-Analog-2 Chemical Structure
  85. GC32502 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Oglufanide(H-Glu-Trp-OH)(H-Glu-Trp-OH)는 송아지 흉선에서 분리된 디펩티드 면역조절제입니다. Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Chemical Structure
  86. GC33914 Ombitasvir (ABT-267)

    ABT-267

     Ombitasvir(ABT-267)는 C형 간염 바이러스 단백질 NS5A의 강력한 억제제이며 EC50은 HCV 유전자형 1~5에 대해 0.82~19.3pM이고 유전자형 6a에 대해 366pM입니다. Ombitasvir (ABT-267) Chemical Structure
  87. GC19275 Paritaprevir

    ABT-450

     파리타프레비르(ABT-450)는 HCV 1a 및 1b에 대해 각각 EC50이 1 및 0.21nM인 강력한 경구 활성 및 항바이러스 비구조 단백질 3/4A(NS3/4A) 프로테아제 억제제입니다. Paritaprevir Chemical Structure
  88. GC32107 Peretinoin (NIK333)

    NIK333

     페레티노인(NIK333)은 레티노이드 X 수용체(RXR) 및 레티노산 수용체(RAR)와 같은 레티노이드 핵 수용체를 표적으로 하는 비타민 A 유사 구조를 가진 경구 비고리형 레티노이드입니다. Peretinoin (NIK333) Chemical Structure
  89. GC19454 Pibrentasvir

    Pibrentasvir is a novel and pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitor

     Pibrentasvir Chemical Structure
  90. GC36937 Platycodin D3 Platycodin D3는 Platycodon grandiflorum에서 분리된 triterpenoid 사포닌으로 항 HCV 활성을 나타냅니다. Platycodin D3 Chemical Structure
  91. GC33971 PSI-352938 (PSI-938)

    PSI-938

     PSI-352938(PSI-938)(PSI-938)은 C형 간염 바이러스(HCV) 뉴클레오티드 억제제입니다. PSI-352938 (PSI-938) Chemical Structure
  92. GC37028 PSI-6130 PSI-6130은 HCV NS5B 중합효소의 강력하고 선택적인 억제제이며 0.6μM의 평균 IC50으로 HCV 복제를 억제합니다. PSI-6130 Chemical Structure
  93. GC16901 PSI-6206

    GS-331007, RO 2433

     An inactive derivative of a HCV NS5B inhibitor PSI-6206 Chemical Structure
  94. GC37029 PSI-6206 13CD3 PSI-6206 13CD3은 PSI-6206으로 표시된 중수소입니다. PSI-6206 13CD3 Chemical Structure
  95. GC37031 PSI-7409 PSI-7409는 Sofosbuvir(PSI-7977)의 활성 5'-삼인산 대사 산물입니다. Sofosbuvir(PSI-7977)는 HCV의 선택적 고 활성 뉴클레오티드 유사체 억제제입니다. PSI-7409 Chemical Structure
  96. GC33946 PSI-7409 tetrasodium PSI-7409 사나트륨은 소포스부비르(PSI-7977)의 활성 5'-삼인산 대사산물로서 HCV NS5B 중합효소를 억제하며 GT 1b_Con1, GT 2a_3a NS5, GT 2a_JFH1, GT 2a_JFH1에 대해 IC50이 1.6, 2.8, 0.7 및 2.6μM입니다. 각각 중합효소. PSI-7409 tetrasodium Chemical Structure
  97. GC37032 PSI-7976 PSI-7976은 PSI-7977의 이성질체입니다. PSI-7976 Chemical Structure
  98. GC16367 PSI-7977

    GI7977, Sofosbuvir

     A prodrug form of PSI-7411 PSI-7977 Chemical Structure
  99. GC37063 R-1479 뉴클레오시드 유사체인 R-1479(4'-아지도시티딘)는 HCV의 RNA-의존성 RNA 중합효소(RdRp)의 특정 억제제입니다. R-1479 Chemical Structure
  100. GC10158 R-7128 R-7128 Chemical Structure
  101. GC13650 Resiquimod (R-848)

    Resiquimod, S 28463

     Resiquimod (R-848)은 잠재적인 항바이러스 활성을 가지고 있는 이미다조퀴놀린 합성물질이다. Resiquimod (R-848) Chemical Structure

Items 1 to 100 of 142 total

페이지 당
  1. 1
  2. 2

내림차순