Sitostanol (Synonyms: 24α-ethyl Cholestanol, NSC 49081, β-Sitostanol, Stigmastanol) |
Catalog No.GC18398
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Sitostanol은 일반적인 식물 스테롤인 시토스테롤의 대사산물로 콜레스테롤의 미셀 용해도를 감소시킬 수 있다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 83-45-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Sitostanol은 일반적인 식물 스테롤인 시토스테롤의 대사산물로 콜레스테롤의 미셀 용해도를 감소시킬 수 있다. Sitostanol은 콜레스테롤의 장 흡수를 감소시키고 장 상피 세포에서 콜레스테롤 대사에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다[2]. Sitostanol은 Sitostanol의 산화 생성물을 특성화하고 정량화하기 위한 GC-MS 방법 개발을 위한 모델 화합물로 사용될 수 있다[3].
체외 실험에서 천식 환자의 말초혈액 단핵세포(PBMC)를 1.2µM Sitostanol로 48시간 처리하면 Treg 세포 수가 증가하고 IL-17 및 IL-10 분비가 촉진되었다[4]. 1.2µM Sitostanol로 24시간 처리는 낮은 포도당 농도에서 HepG2 세포의 최대 호흡을 현저하게 감소시켰다[5].
체내 실험에서 0.64g/일 용량을 경구 투여해서 10주간 Sitostanol 처리는 토끼의 혈장 콜레스테롤 수준을 현저하게 감소시키고 동맥경화증의 발달을 억제하였다[6]. 매일 경구 투여한 Sitostanol(2.25g/100g)을 4주간 투여하면 기니피그의 혈장 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 농도를 현저하게 감소시키고 간 콜레스테롤 대사를 변화시켰다[7].
References:
[1] Ikeda I, Tanabe Y, Sugano M. Effects of sitosterol and sitostanol on micellar solubility of cholesterol[J]. Journal of nutritional science and vitaminology, 1989, 35(4): 361-369.
[2] Plat J, Mensink R P. Plant stanol and sterol esters in the control of blood cholesterol levels: mechanism and safety aspects[J]. The American journal of cardiology, 2005, 96(1): 15-22.
[3] Soupas L, Juntunen L, Säynäjoki S, et al. GC‐MS method for characterization and quantification of sitostanol oxidation products[J]. Journal of the American Oil Chemists' Society, 2004, 81(2): 135-141.
[4] Brüll F, Mensink R P, Steinbusch M F, et al. Beneficial effects of sitostanol on the attenuated immune function in asthma patients: results of an in vitro approach[J]. 2012.
[5] Nascimento E B M, Konings M, Schaart G, et al. In vitro effects of sitosterol and sitostanol on mitochondrial respiration in human brown adipocytes, myotubes and hepatocytes[J]. European journal of nutrition, 2020, 59(5): 2039-2045.
[6] Ntanios F Y, Jones P J H, Frohlich J J. Dietary sitostanol reduces plaque formation but not lecithin cholesterol acyl transferase activity in rabbits[J]. Atherosclerosis, 1998, 138(1): 101-110.
[7] Ramjiganesh T, Roy S, McIntyre J C, et al. The hypocholesterolaemic effects of sitostanol in the guinea pig are in part related to changes in hepatic lipids and lipoprotein composition[J]. British journal of nutrition, 2001, 85(2): 165-172.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 말초혈액 단핵세포 (PBMCs) |
제조 방법 | PBMCs는 25mM HEPES와 L-글루타민을 함유하고 1% 페니실린/스트렙토마이신, 1% 피루브산나트륨 및 1% 인간 혈청 풀 (56°C에서 30분간 열 불활성화)을 보충한 RPMI 1640 배지에서 배양되었습니다. PBMC를 1×10⁶개/ml의 밀도로 24웰 평바닥 배양판에 접종하였습니다. 이 후에 세포를 1.2µM Sitostanol과 48시간 배양해서 사이토카인 분석을 실시하였습니다. |
반응 조건 | 1.2µM; 48 시간 동안 |
응용 분야 | Sitostanol 처리는 PBMC에서 IL-10 및 IL-17 수준을 증가시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 수컷 Hartley 기니피그 |
제조 방법 | 체중 300-400g인 수컷 Hartley 기니피그 50마리를 무작위로 2개 식이 그룹 (그룹당 10마리) 중 하나에 배정하였습니다. 한 그룹은 Sitostanol 2.5g/100g/일을 투여받았습니다. 대조 그룹은 저콜레스테롤 식이를 급여하였습니다. 금속 케이지당 기니피그 2마리씩 사육하였고 온도 23℃의 광주기실(조명 07:00-19:00)에서 4주간 사육하였습니다. 기니피그는 식이와 물을 자유롭게 섭취할 수 있었습니다. 동물은 할로탄 마취 후 심장 천자로 안락사하였고 혈장 지단백 특성 분석을 위해 혈액을 수집하였습니다. 간 지질을 측정하기 위해 간을 채취하였습니다. |
제형 | 2.5g/100g/일, 4 주 동안; p.o. |
응용 분야 | Sitostanol 처리는 기니피그의 혈장 LDL-C 농도를 현저하게 감소시키고 간 콜레스테롤 대사를 변화시켰습니다. |
References: | |
| Cas No. | 83-45-4 | SDF | |
| Synonyms | 24α-ethyl Cholestanol, NSC 49081, β-Sitostanol, Stigmastanol | ||
| Chemical Name | (5α)-stigmastan-3β-ol | ||
| Canonical SMILES | CC(C)[C@H](CC)CC[C@@H](C)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC[C@@]4([H])C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C | ||
| Formula | C29H52O | M.Wt | 416.7 |
| Solubility | Ethanol : 5 mg/mL (12.00 mM; Need ultrasonic); DMSO : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3998 mL | 11.999 mL | 23.9981 mL |
| 5 mM | 480 μL | 2.3998 mL | 4.7996 mL |
| 10 mM | 240 μL | 1.1999 mL | 2.3998 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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