DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(78)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(21)
- DNA-PK(31)
- HDAC(124)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(160)
- Telomerase(16)
- Topoisomerase(175)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(271)
- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(72)
- DNA/RNA Synthesis(472)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(61)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
Products for DNA Damage/DNA Repair
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC49488
6-Methylmercaptopurine-d3
6-MMP-d3, 6-(Methylthio)purine-d3
An internal standard for the quantification of 6-MMP -
GC65082
6-O-Methyl Guanosine
La 6-O-metil guanosina es un nucleÓsido modificado.
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GC12193
6-Thio-dG
β-TGdR; 6-Thio-2'-Deoxyguanosine
6-Thio-dG es un anÁlogo de nucleÓsido que la telomerasa puede incorporar a los telÓmeros sintetizados de novo. -
GC35171
6-Thioinosine
La 6-tioinosina (6TI) es un antimetabolito de purina, actúa como un agente antiadipogénesis, regula a la baja los niveles de ARNm de PPAR γ y C/EBPα, así como la proteína diana de PPAR γ como LPL, CD36, aP2 y LXRα.
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GC39625
6RK73
6RK73 es un inhibidor covalente irreversible y especÍfico de UCHL1 con una IC50 de 0,23 μM. 6RK73 casi no muestra inhibiciÓn de UCHL3 (IC50=236 μM). 6RK73 inhibe especÍficamente la actividad de UCHL1 en el cÁncer de mama.
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GC46733
7,12-Dimethylbenz[a]anthracene
DMBA
7,12-Dimethylbenz[a]anthracene es un inmunosupresor y también un potente carcinógeno específico de órganos. -
GC33577
7-Aminoactinomycin D (7-AAD)
7-AAD, NSC 239759
La 7-aminoactinomicina D (7-AAD) (7-AAD), una tinciÓn de ADN fluorescente, es un potente inhibidor de la ARN polimerasa. -
GC65408
7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
7-Deaza-&2#39;-desoxi-7-yodoadenosina es un oligonucleótido modificado que contiene 7-deazaadenina.
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GC66060
7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deaza-guanosine
7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deaza-guanosine es un didesoxinucleÓsido que se puede utilizar en la sÍntesis de ADN y reacciones de secuenciaciÓn.
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GC65675
7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine
7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine
7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) es un derivado de desoxiguanosina que se puede utilizar en reacciones de secuenciaciÓn y sÍntesis de ADN. -
GC71545
7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium
7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium es una guanosina 5' -fosfato.
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GC30531
7-Methylguanosine
m7G, 7-MeGua
La 7-metilguanosina es un nuevo inhibidor de la nucleotidasa cNIIIB con un valor IC50 de 87,8±7,5 μM. -
GC49561
7-Methylguanosine-d3
m7G-d3, 7-MeGua-d3
An internal standard for the quantification of 7-methylguanosine -
GC66058
7-TFA-ap-7-Deaza-dA
7-TFA-ap-7-Deaza-dA es un nucleÓsido modificado. 7-TFA-ap-7-Deaza-dA puede usarse en la sÍntesis de Ácido desoxirribonucleico o Ácido nucleico.
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GC65525
7-TFA-ap-7-Deaza-dG
5'-O-TBDMS-dG es un nucleÓsido modificado.
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GC90899
8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate (sodium salt)
Un derivado animado de ATP.
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GC90960
8-Bromo-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium salt)
Un derivado de dATP.
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GC46744
8-Bromoadenosine 5′-triphosphate (sodium salt hydrate)
8-bromo ATP
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC12777
8-Chloroadenosine
Nucleoside analog, inhibits RNA synthesis
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GC90841
8-Chloroadenosine-5'-triphosphate (sodium salt)
Un metabolito activo de 8-cloro cAMP.
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GC42627
8-Hydroxyguanine (hydrochloride)
NSC 22720, 8Oxoguanine
8-Hydroxyguanine is produced by oxidative degradation of DNA by hydroxyl radical. -
GC18426
8-Nitroguanine
8-Nitroguanine is a nitrative guanine derivative formed by oxidative damage to the guanine base in DNA by reactive nitrogen species (RNS) during inflammation and in vitro by reaction of DNA with peroxynitrite and other RNS reagents.
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GC41643
9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid
αEleostearic Acid, αESA, LAF 237
9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid (α-ESA) is a conjugated polyunsaturated fatty acid commonly found in plant seed oil. -
GC73399
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine es un análogo de la adenosina.
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GC11903
9-amino Camptothecin
NSC 603071
9-amino Camptotecina (9-amino-20(S)-camptotecina) es un inhibidor de la topoisomerasa I con una potente actividad anticancerígena.
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GC45367
9-Hydroxyellipticine (hydrochloride)
9-OH-Ellipticine, NSC 210717
La 9-hidroxielipticina (clorhidrato) es un inhibidor de Topo II y RyR. -
GN10035
9-Methoxycamptothecin
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GC48840
9-Methoxyellipticine
Methoxy-9-ellipticine, NSC 69187
An alkaloid with anticancer activity -
GC60037
A-3 hydrochloride
El clorhidrato de A-3 es un potente antagonista no selectivo de varias quinasas, permeable a las células, reversible y competitivo con ATP.
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GC91113
A011
Un inhibidor de la quinasa ATM.
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GC13805
Abacavir
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GC63728
Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride
LSN3106729 hydrochloride
El hidrocloruro del metabolito M18 de abemaciclib (LSN3106729), el metabolito de Abemaciclib, es un inhibidor de CDK con actividad antitumoral. El hidrocloruro del metabolito M18 de abemaciclib y un ligando CRBN se han utilizado para diseÑar el degradador PROTAC CDK4/6. -
GC38749
Abemaciclib metabolite M20
LSN3106726
El metabolito M20 de abemaciclib (LSN3106726), el metabolito activo de Abemaciclib, es un inhibidor selectivo de CDK4/6 para el tratamiento del cÁncer. -
GC35218
Abemaciclib Metabolites M2
LSN2839567
Abemaciclib Metabolites M2 (LSN2839567) es un metabolito de Abemaciclib, actÚa como un potente inhibidor de CDK4 y CDK6, con IC50 de 1,2 y 1,3 nM, respectivamente. Actividad anticancerÍgena. -
GC64280
Abemaciclib-d8
LY2835219-d8
Abemaciclib-d8 (LY2835219-d8) es el Abemaciclib marcado con deuterio. Abemaciclib (LY2835219) es un inhibidor selectivo de CDK4/6 con valores IC50 de 2 nM y 10 nM para CDK4 y CDK6, respectivamente. -
GC17418
AbK
H-L-Photo-lysine
AbK (H-L-Photo-lysine) es un aminoÁcido de lisina que contiene diazirina y es un foto-entrecruzante. -
GC74178
Ac-Exatecan
Ac-Exatecan es acetilexatecan.
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GA20605
Ac-Lys-AMC
Ac-Lys-AMC (hexanamida), también denominada MAL, es un sustrato fluorescente para las histonas desacetilasas HDAC.
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GC61763
Ac-rC Phosphoramidite
La fosforamidita Ac-rC se utiliza para la modificaciÓn del oligorribonucleÓtido fosforoditioato (PS2-RNA).
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GC34090
Acelarin (NUC-1031)
La acelarina (NUC-1031) (NUC-1031) es una transformaciÓn y mejora de ProTide del anÁlogo de nucleÓsido ampliamente utilizado, la gemcitabina.
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GC35238
Aclacinomycin A hydrochloride
Clorhidrato de aclacinomicina A (clorhidrato de aclarubicina), una molécula fluorescente y el primer inhibidor no peptÍdico descrito que muestra una especificidad discreta para la actividad CTRL (similar a la quimotripsina) del proteasoma 20S. El clorhidrato de aclacinomicina A también es un inhibidor dual de la topoisomerasa I y II. Un agente quimioterapéutico de antraciclina efectivo para cÁnceres hematolÓgicos y tumores sÓlidos.
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GC49804
Acridine
2,3,5,6-Dibenzopyridine, 10-Azaanthracene, Dibenzopyridine, NSC 3408
An azaarene -
GC16866
Actinomycin D
Cosmegen, Dactinomycin, Meractinomycin, NCI C04682, NSC 3053, Oncostatin K
Un bloqueador de transcripción que interactúa con el ADN y tiene actividad anticancerígena.
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GC35247
ACX-362E
ACX-362E; GLS-362E
ACX-362E (ACX-362E) es el primer inhibidor de su clase de ADN polimerasa IIIC (pol IIIC) activo por vÍa oral, con una Ki de 0,325 μM para la ADN pol IIIC de C. -
GC34458
ACY-1083
ACY-1083 es un inhibidor selectivo de HDAC6 que penetra en el cerebro con una IC50 de 3 nM y es 260 veces más selectivo para HDAC6 que todas las demás clases de isoformas de HDAC. ACY-1083 revierte eficazmente la neuropatía periférica inducida por quimioterapia.
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GC10417
ACY-241
Citarinostat
ACY-241 (ACY241) es un inhibidor de HDAC6 potente, activo por vÍa oral y altamente selectivo de segunda generaciÓn con una IC50 de 2,6 nM (IC50 de 35 nM, 45 nM, 46 nM y 137 nM para HDAC1, HDAC2, HDAC3 y HDAC8, respectivamente) ). ACY-241 tiene efectos anticancerÍgenos. -
GC19020
ACY-738
ACY-738 es un inhibidor de HDAC6 potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con una IC50 de 1,7 nM; ACY-738 también inhibe HDAC1, HDAC2 y HDAC3, con IC50 de 94, 128 y 218 nM.
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GC30782
ACY-775
ACY-775 es un inhibidor potente y selectivo de la histona desacetilasa 6 (HDAC6) con una IC50 de 7,5nM.
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GC30526
ACY-957
ACY-957 es un inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de HDAC1 y HDAC2, con IC50 de 7 nM, 18 nM y 1300 nM contra HDAC1/2/3, respectivamente, y no muestra inhibiciÓn sobre HDAC4/5/6/7/8 /9.
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GC17186
Acyclovir
ACV, BW 248U, NSC 645011
Acyclovir es un potente medicamento antiviral oral. Acyclovir tiene actividad antiherpética con valores de IC50 de 0.85 μM y 0.86 μM para HSV-1 y HSV-2, respectivamente. Acyclovir induce la interrupción del ciclo celular y apoptosis. -
GC13432
Adenine
La adenina (6-aminopurina), una purina, es una de las cuatro bases nitrogenadas del Ácido nucleico del ADN. La adenina actÚa como un componente quÍmico del ADN y el ARN. La adenina también juega un papel importante en la bioquÍmica involucrada en la respiraciÓn celular, la forma tanto de ATP como de los cofactores (NAD y FAD) y la sÍntesis de proteÍnas.
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GC11825
Adenine HCl
Adenine HCl (clorhidrato de 6-aminopurina), una purina, es una de las cuatro nucleobases en el Ácido nucleico del ADN. La adenina HCl actÚa como un componente quÍmico del ADN y el ARN. El clorhidrato de adenina también juega un papel importante en la bioquÍmica involucrada en la respiraciÓn celular, la forma tanto de ATP como de los cofactores (NAD y FAD) y la sÍntesis de proteÍnas.
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GC17278
Adenine sulfate
El sulfato de adenina (hemisulfato de 6-aminopurina), una purina, es una de las cuatro bases nitrogenadas del Ácido nucleico del ADN. El sulfato de adenina actÚa como un componente quÍmico del ADN y el ARN. El sulfato de adenina también juega un papel importante en la bioquÍmica involucrada en la respiraciÓn celular, la forma tanto de ATP como de los cofactores (NAD y FAD) y la sÍntesis de proteÍnas.
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GC68624
Adenine-13C
Adenine-8-C13; 9H-Purin-6-amine-8-13C
Adenine-13C es Adenina marcada con 13C. La Adenina (6-Aminopurina) es una purina y uno de los cuatro nucleótidos que forman el ADN. La Adenina es un componente químico del ADN y ARN. La Adenina juega un papel importante en la respiración celular, la formación de ATP, coenzimas como NAD y FAD, así como en la síntesis de proteínas.
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GC67946
Adenine-d1
6-Aminopurine-d1; Vitamin B4-d1
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GC14106
Adenosine
NSC 7652
nucleósido
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GC49004
Adenosine 3’-monophosphate (sodium salt hydrate)
3’-AMP
A nucleotide -
GC42732
Adenosine 3',5'-diphosphate (sodium salt)
Adenosine 3',5'-bisphosphate, 3',5'-ADP, 3′-Phosphoadenosine 5′-phosphate
La adenosina 3'5'-difosfato (sal de sodio) es un inhibidor de las sulfotransferasas de hidroxiesteroide. -
GC90794
Adenosine 5'-methylenediphosphate (sodium salt)
Un inhibidor de la ecto-5'-nucleotidasa.
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GC65462
Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium
La adenosina 5′-monofosforamidato de sodio es un derivado de la adenosina y se puede utilizar como intermediario para la síntesis de nucleótidos.
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GC49285
Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate)
Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, AMP-CP, APCP, 5'-APCP
An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase -
GC46806
Adenosine 5'-diphosphate (potassium salt hydrate)
5'-ADP, ADP
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC42733
Adenosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
5’-AMP, AMP
Adenosine 5'-monophosphate (AMP) is a central nucleotide with functions in metabolism and cell signaling. -
GC42734
Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt)
Adenosine 5'-phosphosulfate is an ATP and sulfate competitive inhibitor of ATP sulfurylase in humans, S. cerevisiae, and P. chrysogenum (Ki = 18, 2500, and 1500 nM, respectively).
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GC68625
Adenosine-d2
Adenine riboside-d2; D-Adenosine-d2
Adenosine-d2 es el isótopo deuterio del adenosina. La adenosina (ribósido de adenina) es una sustancia endógena común que actúa a través de cuatro receptores acoplados a proteína G (A1, A2A, A2B y A3). La adenosina afecta prácticamente todos los aspectos fisiológicos celulares, incluyendo la actividad neuronal, la función vascular y la regulación de las plaquetas y células sanguíneas.
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GC49231
Adenylosuccinic Acid (ammonium salt)
A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle
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GC65330
AES-135
AES-135, un inhibidor pan-HDAC a base de Ácido hidroxÁmico, prolonga la supervivencia en un modelo de ratÓn ortotÓpico de cÁncer de pÁncreas. AES-135 inhibe HDAC3, HDAC6, HDAC8 y HDAC11 con IC50 que van desde 190-1100 nM.
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GC46810
Aflatoxin B1-13C17
AFB1-13C17
An internal standard for the quantification of aflatoxin B1 -
GC46814
Aflatoxin M1-13C17
AFM1-13C17
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC62470
AG-636
AG-636 es un inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) potente, reversible, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 17 nM. AG-636 tiene fuertes efectos anticancerÍgenos.
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GC71063
Akt1&PKA-IN-1
Akt1&PKA-IN-1 es un potente inhibidor dual de Akt/PKA con valores de IC50 de 0.03, 0.11 μM, y 9.8 μM para PKAa, Akt, y CDK2, respectivamente.
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GC42765
Aldehyde Reactive Probe (trifluoroacetate salt)
ARP, O(Biotinylcarbazoylmethyl) Hydroxylamine
El ADN es continuamente dañado por agentes endógenos y ambientales, lo que lleva a la formación de sitios abásicos (apurínicos/apirimidínicos, AP) que son disruptivos para la síntesis del ADN.
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GC14858
Aldoxorubicin
INNO-206;Doxorubicin-EMCH;INNO 206
La aldoxorrubicina (INNO-206) es un profÁrmaco de la doxorrubicina (inhibidor de la ADN topoisomerasa II) que se une a la albÚmina, que se libera de la albÚmina en condiciones Ácidas. La aldoxorrubicina (INNO-206) tiene potentes actividades antitumorales en varias lÍneas de células cancerosas y en modelos de tumores murinos. -
GC73642
ALK-IN-26
ALK-IN-26 es un inhibidor de ALK con un valor de IC50 de 7.0 μM para la tirosina quinasa ALK.
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GC73524
Alpha-Adenosine
Alpha-Adenosine es un análogo de nucleósido de purina.
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GC73525
Alpha-Guanosine
Alpha-Guanosine es un análogo de nucleósido de purina.
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GC15841
Alsterpaullone
9-Nitropaullone,NSC 705701
La alsterpaulona (9-nitropaulona) es un potente inhibidor de CDK, con IC50 de 35 nM, 15 nM, 200 nM y 40 nM para CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E y CDK5/p35, respectivamente. La alsterpaulona también compite con ATP por unirse a GSK-3alpha/GSK-3beta con IC50 de ambos 4 nM. Alsterpaulone tiene actividad antitumoral y posee potencial para el estudio en trastornos neurodegenerativos y proliferativos. La alsterpaulona induce la apoptosis en la lÍnea celular de leucemia. -
GC67984
Alteminostat
CKD-581
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GC10779
Alternariol
AOH,NSC 638263
El alternariol es una micotoxina producida por especies de Alternaria. -
GC18437
Alternariol monomethyl ether
AME, NSC 638262
El éter monometÍlico de alternariol, aislado de las raÍces de Anthocleista djalonensis (Loganiaceae), es un importante marcador taxonÓmico de la especie vegetal. -
GC49039
Althiomycin
NSC 102809
A thiazole antibiotic -
GC14564
Altretamine
2,4,6-Tris(dimethylamino)-1,3,5-triazine, Hexamethylmelamine, HMM, NSC 13875
La altretamina es un agente antineoplÁsico alquilante. -
GC35310
Altretamine hydrochloride
ENT-50852 hydrochloride; RB-1515 hydrochloride; WR-95704 hydrochloride
El clorhidrato de altretamina es un agente antineoplÁsico alquilante. -
GC64638
ALV1
ALV1 es un potente degradador de Ikaros y Helios.
-
GC64818
AMA-37
AMA-37, un anÁlogo de arilmorfolina, es un inhibidor de ADN-PK competitivo con ATP, con valores de IC50 de 0,27 μM (DNA-PK), 32 μM (p110α), 3,7 μM (p110β) y 22 μM (p110γ), respectivamente.
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GC70420
Amelparib
Amelparib es un potente inhibidor de PARP-1, activo por vía oral y soluble en agua.
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GC70421
Amelparib hydrochloride
Amelparib hydrochloride es un potente inhibidor de PARP-1, activo por vía oral y soluble en agua.
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GC42783
Ametantrone
NSC 196473, NSC 290813
La ametantrona (NSC 196473) es un agente antitumoral que se intercala en el ADN e induce la ruptura del ADN mediada por la topoisomerasa II (TOP2). -
GC50366
AMG 18 hydrochloride
AMG-18 Hydrochloride
El clorhidrato de AMG 18 (clorhidrato de AMG-18) es un IRE1α monoselectivo; inhibidor que alostéricamente atenÚa IRE1α Actividad RNasa con una IC50 de 5,9 nM. -
GC14899
AMG 548
AMG 548, un inhibidor de p38α selectivo y activo por vía oral (Ki \u003d 0,5 nM), se muestra ligeramente selectivo sobre p38β (Ki \u003d 36 nM) y \u003e1000 veces selectivo contra p38γ y p38δ.
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GC14974
AMG 925
AMG 925 es un inhibidor dual FLT3/CDK4 potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 2±1 nM y 3±1 nM, respectivamente.
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GC35315
AMG 925 HCl
AMG 925 HCl es un inhibidor dual de FLT3/CDK4 potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 2±1 nM y 3±1 nM, respectivamente.
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GC91790
AMG PERK 44 (hydrochloride)
AMG PERK 44 is a protein kinase R-like ER kinase (PERK) inhibitor (IC50 = 6 nM).
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GC38518
AMG-548 dihydrochloride
El diclorhidrato de AMG-548, un inhibidor de p38α selectivo y activo por vÍa oral (Ki = 0,5 nM), se muestra ligeramente selectivo sobre p38β (Ki = 36 nM) y >1000 veces selectivo contra p38γ y p38δ.
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GC42789
Aminopterin
4-amino Folic Acid, 4-amino PGA, APGA, NSC 739
La aminopterina (Ácido 4-aminofÓlico), el derivado 4-amino del Ácido fÓlico, es un antagonista del Ácido fÓlico. -
GC11019
Amonafide
AS1413, Benzisoquinolinedione, Nafidimide, NCI 308847, NSC 308847
Amonafide es un inhibidor de la topoisomerasa II y un intercalador de ADN que induce la seÑalizaciÓn apoptÓtica al bloquear la uniÓn de Topo II al ADN. -
GC15644
Amrubicin
SM-5887
A synthetic anthracycline antibiotic. It inhibits DNA topoisomerase II. Antineoplastic. -
GC12326
Amsacrine
La amsacrina (m-AMSA; acridinil anisidida) es un inhibidor de la topoisomerasa II y actÚa como un agente antineoplÁsico que puede intercalarse en el ADN de las células tumorales.
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GC11747
Amsacrine hydrochloride
AMSA, m-AMSA, NSC 141549
El clorhidrato de amsacrina (clorhidrato de m-AMSA; clorhidrato de anisidida de acridinilo) es un inhibidor de la topoisomerasa II y actÚa como un agente antineoplÁsico que puede intercalarse en el ADN de las células tumorales. -
GC39284
ANI-7
ANI-7 es un activador de la vÍa del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR). ANI-7 inhibe el crecimiento de mÚltiples células cancerosas e inhibe potente y selectivamente el crecimiento de células de cÁncer de mama MCF-7 con un GI50 de 0,56 μM. ANI-7 induce monooxigenasas que metabolizan CYP1 mediante la activaciÓn de la vÍa AhR, y también induce daÑo en el ADN, activaciÓn del punto de control de la quinasa 2 (Chk2), detenciÓn del ciclo celular en fase S y muerte celular en lÍneas celulares de cÁncer de mama sensibles.