Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Targets for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(137)
- Aromatase(13)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(147)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(175)
- RAAS(8)
- Thyroid hormone Receptor(59)
- TRH(2)
- ROR/RAR/RXR(94)
- FXR & LXR(69)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Products for Endocrinology and Hormones
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC49326 5β-Dihydroprogesterone A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone
- GC49176 5β-Tetrahydrocortisol An endogenous metabolite of cortisol
- GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil A heterocyclic building block
- GC49827 5-Androstenetriol An active metabolite of DHEA
- GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone 5α-dihydro-11-keto Testosterona (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterona) es un esteroide endÓgeno y un metabolito de 11β-Hydroxyandrostenedione.
- GC49676 6β-hydroxy Budesonide A metabolite of budesonide
- GC45969 6β-hydroxy Eplerenone A major metabolite of eplerenone
- GC49629 6β-hydroxy Prednisolone A metabolite of prednisolone
- GC18632 6-hydroxy Bexarotene 6-hydroxy Bexarotene is an oxidative metabolite of bexarotene , a high-affinity ligand for retinoid X receptors (RXRs).
- GC18335 6β-hydroxy Dexamethasone 6β-hydroxy Dexamethasone is a metabolite of dexamethasone that is more hydrophilic than the parent compound.
- GC49206 7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone An active metabolite of dehydroepiandrosterone
- GC49391 7α-Thiospironolactone An active metabolite of spironolactone
- GC46740 7β,27-dihydroxy Cholesterol An oxysterol and agonist of RORγ and RORγt
- GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3
- GC48649 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) An active metabolite of chlorpromazine
- GC48880 7-Methoxyflavone La 7-metoxiflavona es un compuesto aislado de Zornia brasiliensis.
- GC17119 8-Prenylnaringenin La 8-prenilnaringenina es un prenilflavonoide aislado de conos de lúpulo (Humulus lupulus), con citotoxicidad. La 8-prenilnaringenina tiene actividad antiproliferativa contra las células de cáncer de colon HCT-116 a través de la inducción de la apoptosis mediada por la vía intrínseca y extrínseca. La 8-prenilnaringenina también promueve la recuperación de la atrofia muscular por desuso inducida por la inmovilización a través de la activación de la vía de fosforilación de Akt en ratones.
- GC40464 9(R)-HETE 9(R)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE.
- GC40465 9(S)-HETE 9(S)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE.
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GC14596
9-cis-Retinoic Acid
El ácido 9-cis-retinoico (ALRT1057), un derivado de la vitamina A, es un potente agonista de RAR/RXR.
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GP10060
a-MSH, amide
La a-MSH (hormona alfa-melanocito estimulante), amida, se une al receptor de melanocortina-1 y activa la señalización del AMP cíclico (cAMP) a través de un transportador de proteína G, lo que puede sintetizar melanina.
- GC46768 Abaloparatide (acetate) A synthetic derivative of PTHrP and an agonist of PTHR1
- GC38581 Abaloparatide TFA La abaloparatida TFA (BA 058 TFA) es un anÁlogo del receptor 1 de la hormona paratiroidea (PTHR1) seleccionado para ser un activador potente y selectivo de la vÍa de seÑalizaciÓn de PTHR1.
- GC45778 Abarelix (acetate) A synthetic GnRHR antagonist
- GC32843 Abarelix (R3827) Abarelix (R3827) (R3827; PPI 149) es un potente antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), que se usa para el tratamiento del cÁncer de prÓstata.
- GC35217 Abarelix Acetate El acetato de abarelix (acetato PPI 149; acetato R 3827) es un potente antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), que se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata.
- GC50091 AC 186 AC 186 es un agonista selectivo del receptor de estrógenos no esteroideo β (ERβ) con CE50 de 6 nM y 5000 nM para ERβ y ERα, respectivamente.
- GC11852 AC 261066 AC 261066 es un agonista del receptor del ácido retinoico beta2 (RARbeta2) potente, disponible por vía oral y selectivo de isoformas, con un pEC50 de 8,0.
- GC10871 AC 55649 AC 55649 es un potente agonista altamente selectivo de isoformas del receptor RARβ2 humano, con un pEC50 de 6,9.
- GC46777 AC-262536 AC-262536 es un modulador del receptor de andrÓgenos (SARM) selectivo y no esteroideo con efectos anabÓlicos beneficiosos.
- GP10059 Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine
- GC17059 Acetyl Podocarpic Acid Anhydride El anhÍdrido de Ácido acetilpodocÁrpico es un potente agonista semisintético del receptor X hepÁtico (LXR) derivado de extractos de mayapple.
- GC64147 Acetyl tetrapeptide-15 El acetil tetrapéptido-15 es un péptido sintético utilizado en cosmética para pieles sensibles.
- GC17094 Acitretin La acitretina (Ro 10-1670) es un retinoide sistémico de segunda generaciÓn que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis.
- GC17113 Acitretin sodium La acitretina (Ro 10-1670) sÓdica es un retinoide sistémico de segunda generaciÓn que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis.
- GC31738 ACP-105 ACP-105 es un modulador del receptor de andrÓgenos (SARM) potente, selectivo y disponible por vÍa oral, con pEC50 de 9,0 y 9,3 para AR de tipo salvaje y mutante T877A, respectivamente.
- GC31530 ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human) ACTH 4-11 (hormona adrenocorticotrÓpica (4-11), humana), un fragmento de la hormona adrenocorticotropina, posee una potencia débil de hormona estimulante de melanocitos (α-MSH) solo en dosis altas (100 y 1000 nM).
- GC10610 Adapalene El adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné.
- GC14379 Adapalene sodium salt La sal sÓdica de adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné.
- GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene
- GC13959 Adarotene An atypical retinoid
- GC11829 ADL5859 HCl ADL5859 HCl (compuesto 20) es un δ selectivo y oralmente activo; agonista del receptor opioide (DOR) con un valor de Ki y EC50 de 0,84 y 20 nM, respectivamente.
- GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA
- GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52).
- GP10109 Adrenorphin
- GC32817 AGN 193109 AGN 193109 es un anÁlogo de retinoide y actÚa como un antagonista especÍfico y altamente eficaz de los receptores de Ácido retinoico (RAR), con Kds de 2 nM, 2 nM y 3 nM para RARα, RARβ y RARγ, respectivamente.
- GC33315 AGN 194078 AGN 194078 es un RARα selectivo; agonista con una Kd y EC50 de 3 y 112 nM, respectivamente.
- GC12598 AGN 194310 AGN 194310 (VTP-194310) es un panantagonista de alta afinidad, potente y selectivo de los receptores del Ácido retinioico (RAR) con valores de Kd de 3 nM, 2 nM, 5 nM para RARα, RARβ, RARγ, respectivamente.
- GC35265 AGN 195183 AGN 195183 (IRX-5183) es un agonista potente y selectivo de RARα (Kd\u003d3 nM) con selectividad de unión mejorada en relación con AGN 193836. AGN 195183 no tiene actividad sobre RARβ/γ.
- GC35266 AGN 196996 AGN 196996 es un antagonista potente y selectivo de RARα con un valor de Ki de 2 nM; poca afinidad de uniÓn por RARβ(Ki=1087 nM) y RARγ(Ki=8523 nM).
- GC35267 AGN 205327 AGN 205327 es un potente agonista sintético de RAR con EC50 de 3766/734/32 nM para RARα/β/γ respectivamente; sin inhibiciÓn de RXR.
- GC35268 AGN 205728 AGN 205728 es un antagonista de RARγ potente y selectivo con valores Ki/IC95 de 3 nM/ 0,6 nM; sin inhibiciÓn sobre RARα y RARβ.
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GC39584
AGN194204
AGN194204 (IRX4204) es un agonista selectivo y activo por vía oral de RXR con valores Kd de 0,4 nM, 3,6 nM y 3,8 nM y EC50s de 0,2 nM, 0,8 nM y 0.08 nM para RXRα, RXRβ y RXRγ respectivamente.
- GC31742 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) La ailantona (δ13-dehidrochaparrinona) (δ13-dehidrochaparrinona) es un potente inhibidor tanto del receptor de andrÓgenos (AR) de longitud completa (IC50 = 69 nM) como de las variantes de empalme de AR truncado constitutivamente activo (AR1-651 IC50 = 309 nM).
- GC12374 Alarelin Acetate A peptide agonist of GnRH
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GC46827
Aldosterone 21-sulfate (sodium salt)
A metabolite of aldosterone
- GC14511 all-trans Retinal all-trans Retinal es uno de los principales metabolitos de vitamina A en la retina.
- GC42769 all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide all-trans Retinoyl β-D-glucuronide is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) system.
- GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid
- GC18482 all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid all-trans-5,6-epoxy Retinoic acid (5,6-epoxy RA) is an agonist of all isoforms of the retinoic acid receptor (RAR; EC50s = 77, 35, and 4 nM for RARα, RARβ, and RARγ, respectively).
- GC40024 Altenusin La altenusina muestra marcadas actividades de captaciÓn de radicales DPPH.
- GC13297 Altrenogest Altrenogest (aliltrembolona) es un progestÁgeno estructuralmente relacionado con la trembolona esteroide veterinaria.
- GC17623 Alvimopan A μ-opioid receptor antagonist
- GC12619 Alvimopan dihydrate A μ-opioid receptor antagonist
- GC35311 Alvimopan monohydrate El monohidrato de alvimopan (ADL 8-2698 monohidrato) es un antagonista de los receptores opioides μ potente, selectivo, activo por vÍa oral y reversible, con una IC50 de 1,7 nM.
- GC13664 AM580 AM580 es un agonista selectivo de RARα con IC50 y EC50 de 8 nM y 0,36 nM, respectivamente.
- GC16433 Aminoglutethimide Aromatase inhibitor
- GC63932 Amsilarotene El amsilaroteno (TAC-101; Am 555S), un retinoide sintético activo por vÍa oral, tiene afinidad selectiva por el receptor de Ácido retinoico α (RAR-α) uniÓn con Ki de 2,4, 400 nM para RAR-α y RAR-β. El amsilaroteno induce la apoptosis de células de cÁncer gÁstrico humano, carcinoma hepatocelular y carcinoma de ovario. El amsilaroteno se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC10256 Anastrozole El anastrozol es un potente inhibidor de la aromatasa altamente selectivo que inhibe la aromatasa placentaria humana con una IC50 de 15 nM.
- GC46854 Anastrozole-d12 Anastrozol-d12 (ZD1033-d12) es el anastrozol etiquetado con deuterio. El anastrozol es un potente inhibidor de la aromatasa altamente selectivo que inhibe la aromatasa placentaria humana con una IC50 de 15 nM.
- GC13685 Andarine Andarine (S-4) es un modulador del receptor de andrÓgenos (AR) no esteroideo (SARM) y un agonista parcial, activo por vÍa oral y selectivo, con Ki de 4 nM. Andarine (S-4) se identifica como SARM con actividad farmacolÓgica in vivo potente y selectiva de tejido.
- GC67698 Androgen receptor-IN-2
- GC31254 Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate)
- GC34887 Androstanolone acetate
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GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
An androgenic steroid
- GP10074 Angiotensin 1/2 (1-5)
- GP10067 Angiotensin 1/2 (1-6)
- GP10144 Angiotensin 1/2 (1-7) amide
-
GP10012
Angiotensin 1/2 (1-8) amide
Vasoconstrictor
- GP10025 Angiotensin 1/2 (1-9)
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GP10045
Angiotensin 1/2 (2-7)
Vasoconstrictor
- GP10079 Angiotensin 1/2 (5-7)
- GP10120 Angiotensin 1/2 + A (2 - 8) Vasoconstrictor
- GC52415 Angiotensin A (trifluoroacetate salt) An AT1 and AT2 receptor agonist and active metabolite of angiotensin II
- GP10087 Angiotensin I (human, mouse, rat)
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GC46856
Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt)
An endogenous angiotensin II fragment
- GC42815 Ansatrienin A Ansatrienin A is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S.
- GC46859 Antide (acetate) A GnRHR antagonist
- GC60589 Apalutamide D4 Apalutamida D4 (ARN-509 D4) es una apalutamida marcada con deuterio. La apalutamida es un antagonista potente y competitivo del receptor de andrógenos (AR), que se une a AR con una IC50 de 16 nM.
- GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride El clorhidrato de AR-M 1000390 es un agonista del receptor opioide δ excepcionalmente selectivo y potente con una EC50 de 7,2 ± 0,9 nM para la potencia del agonista δ.
- GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 es un potente inhibidor de Ar-V7. AR-V7 es una variante de empalme independiente de hormonas del receptor de andrÓgenos. Ar-V7-IN-1 tiene potencial para la investigaciÓn de varias indicaciones, en particular cÁnceres como el cÁncer de prÓstata (extraÍdo de la patente WO2018114781A1, compuesto 43).
- GC19035 AR7 AR7 es un antagonista atÍpico de RARA/RARα (receptor de Ácido retinoico, alfa).
- GC42852 Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Arginine vasotocin is a nonapeptide hormone agonist of the AVT receptor (EC50 = 13 nM for eliciting membrane currents in X.
- GC16840 ARN-509 ARN-509 (ARN-509) es un antagonista potente y competitivo del receptor de andrÓgenos (AR), que se une a AR con una IC50 de 16 nM.
- GC62118 ARV-110 ARV-110 (ARV-110) es un degradador PROTAC especÍfico del receptor de andrÓgenos (AR) activo por vÍa oral. ARV-110 promueve la ubiquitinaciÓn y degradaciÓn de AR. ARV-110 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata.
- GC10547 ASC-J9 A selective enhancer of AR degradation
- GC31762 Asimadoline (EMD-61753) La asimadolina (EMD-61753) (EMD-61753) es un agonista opioide κ activo por vÍa oral, selectivo y activo periféricamente con IC50 de 5,6 nM (conejillo de indias) y 1,2 nM (recombinante humano).
- GC61397 Asimadoline hydrochloride El clorhidrato de asimadolina (EMD-61753) es un agonista opioide κ activo por vÍa oral, selectivo y activo en la periferia con IC50 de 5,6 nM (conejillo de indias) y 1,2 nM (recombinante humano).
- GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
- GC66207 Atraric acid El Ácido atrÁrico (atrarato de metilo) es un antagonista especÍfico del receptor de andrÓgenos (RA) con efectos antiinflamatorios y anticancerÍgenos. El Ácido atrÁrico reprime la expresiÓn del gen del antÍgeno prostÁtico especÍfico endÓgeno en las células LNCaP y C4-2. El Ácido atrÁrico también puede inhibir la sÍntesis de NO y citoquinas, y suprimir la vÍa de seÑalizaciÓn MAPK-NFκB. El Ácido atrÁrico se puede utilizar para investigar enfermedades de la prÓstata y enfermedades inflamatorias.