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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

対象は  Endocrinology and Hormones

製品は  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC49326 5β-Dihydroprogesterone

    プロゲステロン受容体アゴニストであり、プロゲステロンの代謝物です。

     5β-Dihydroprogesterone Chemical Structure
  3. GC49176 5β-Tetrahydrocortisol

    コルチゾールの内因性代謝産物

     5β-Tetrahydrocortisol Chemical Structure
  4. GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil

    複素環式のビルディングブロック

     5,6-dimethyl-2-Thiouracil Chemical Structure
  5. GC49827 5-Androstenetriol

    DHEAの活性代謝物

     5-Androstenetriol Chemical Structure
  6. GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone 5α-ジヒドロ-11-ケト テストステロン (11-KDHT; 5α-ジヒドロ-11-ケト テストステロン) は、内因性ステロイドであり、11β-ヒドロキシアンドロステンジオンの代謝産物です。 5α-dihydro-11-keto Testosterone Chemical Structure
  7. GC49676 6β-hydroxy Budesonide

    ブデソニドの代謝物

     6β-hydroxy Budesonide Chemical Structure
  8. GC45969 6β-hydroxy Eplerenone

    エプレノロンの主要な代謝物

     6β-hydroxy Eplerenone Chemical Structure
  9. GC49629 6β-hydroxy Prednisolone

    プレドニゾロンの代謝産物

     6β-hydroxy Prednisolone Chemical Structure
  10. GC18632 6-hydroxy Bexarotene

    6-ヒドロキシベキサロテンは、レチノイドX受容体（RXR）の高親和性リガンドであるベキサロテンの酸化代謝物です。

     6-hydroxy Bexarotene Chemical Structure
  11. GC18335 6β-hydroxy Dexamethasone

    6β-ヒドロキシデキサメタゾンは、親化合物よりも親水性が高いデキサメタゾンの代謝産物です。

     6β-hydroxy Dexamethasone Chemical Structure
  12. GC49206 7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone

    デヒドロエピアンドロステロンの活性代謝物質

     7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone Chemical Structure
  13. GC49391 7α-Thiospironolactone

    スピロノラクトンの活性代謝物

     7α-Thiospironolactone Chemical Structure
  14. GC46740 7β,27-dihydroxy Cholesterol

    オキシステロールであり、RORγおよびRORγtのアゴニスト

     7β,27-dihydroxy Cholesterol Chemical Structure
  15. GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 Chemical Structure
  16. GC48649 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride)

    クロルプロマジンの活性代謝物質

     7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) Chemical Structure
  17. GC48880 7-Methoxyflavone 7-メトキシフラボンは、Zornia brasiliensis から分離された化合物です。 7-Methoxyflavone Chemical Structure
  18. GC17119 8-Prenylnaringenin 8-プレニルナリンゲニンは、細胞毒性を持つホップ毬花 (Humulus lupulus) から分離されたプレニルフラボノイドです。 8-プレニルナリンゲニンは、内因性および外因性経路を介したアポトーシスの誘導を介して、HCT-116 結腸癌細胞に対して抗増殖活性を持っています。 8-プレニルナリンゲニンは、マウスのAktリン酸化経路の活性化を通じて、固定化による廃用性筋萎縮からの回復も促進します 。 8-Prenylnaringenin Chemical Structure
  19. GC40464 9(R)-HETE

    9(R)-HETEは、(±)9-HETEの50％を占めるエナンチオマーです。

     9(R)-HETE Chemical Structure
  20. GC40465 9(S)-HETE

    9(S)-HETEは、(±)9-HETEの50％を占めるエナンチオマーです。

     9(S)-HETE Chemical Structure
  21. GC14596 9-cis-Retinoic Acid

    9-シスレチノイン酸（ALRT1057）は、ビタミンA誘導体であり、強力なRAR / RXRアゴニストです。

     9-cis-Retinoic Acid Chemical Structure
  22. GP10060 a-MSH, amide

    a-MSH（α-メラノサイト刺激ホルモン）アミドは、メラニンを合成するためにメラノコルチン-1受容体に結合し、Gタンパク質トランスポーターを介してサイクリックAMP（cAMP）シグナリングを活性化します。

     a-MSH, amide Chemical Structure
  23. GC46768 Abaloparatide (acetate)

    PTHrPの合成誘導体であり、PTHR1のアゴニストです。

     Abaloparatide (acetate) Chemical Structure
  24. GC38581 Abaloparatide TFA アバロパラチド TFA (BA 058 TFA) は、PTHR1 シグナル伝達経路の強力かつ選択的な活性化因子として選択された副甲状腺ホルモン受容体 1 (PTHR1) 類似体です。 Abaloparatide TFA Chemical Structure
  25. GC45778 Abarelix (acetate)

    合成GnRHR拮抗剤

     Abarelix (acetate) Chemical Structure
  26. GC32843 Abarelix (R3827) アバレリックス (R3827) (R3827; PPI 149) は、強力な性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) 拮抗薬であり、前立腺がんの治療に使用されます。 Abarelix (R3827) Chemical Structure
  27. GC35217 Abarelix Acetate アバレリックス アセテート (PPI 149 アセテート; R 3827 アセテート) は、強力な性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) 拮抗薬であり、前立腺がんの研究に使用されています 。 Abarelix Acetate Chemical Structure
  28. GC50091 AC 186 AC 186 は選択的非ステロイド性エストロゲン受容体 β (ERβ) アゴニストで、ERβ と ERα の EC50 はそれぞれ 6 nM と 5000 nM です。 AC 186 Chemical Structure
  29. GC11852 AC 261066 AC 261066 は、強力な経口利用可能なアイソフォーム選択的レチノイン酸ベータ 2 (RARbeta2) 受容体アゴニストであり、pEC50 は 8.0 です。 AC 261066 Chemical Structure
  30. GC10871 AC 55649 AC 55649 は、6.9 の pEC50 を持つ、ヒト RARβ2 受容体の強力なアイソフォーム選択的アゴニストです。 AC 55649 Chemical Structure
  31. GC46777 AC-262536 AC-262536 は、有益なアナボリック効果を持つ選択的で非ステロイド性のアンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 AC-262536 Chemical Structure
  32. GP10059 Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Chemical Structure
  33. GC17059 Acetyl Podocarpic Acid Anhydride アセチル ポドカルピン酸無水物は、メイアップルの抽出物に由来する強力な半合成肝臓 X 受容体 (LXR) アゴニストです。 Acetyl Podocarpic Acid Anhydride Chemical Structure
  34. GC64147 Acetyl tetrapeptide-15 アセチルテトラペプチド-15は、敏感肌用化粧品に使用される合成ペプチドです。 Acetyl tetrapeptide-15 Chemical Structure
  35. GC17094 Acitretin アシトレチン (Ro 10-1670) は、乾癬の治療に使用されてきた第 2 世代の全身性レチノイドです。 Acitretin Chemical Structure
  36. GC17113 Acitretin sodium アシトレチン (Ro 10-1670) ナトリウムは、乾癬の治療に使用されてきた第 2 世代の全身性レチノイドです。 Acitretin sodium Chemical Structure
  37. GC31738 ACP-105 ACP-105 は、AR 野生型と T877A 変異体でそれぞれ 9.0 と 9.3 の pEC50 を持つ、経口で利用可能な選択的および強力なアンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 ACP-105 Chemical Structure
  38. GC31530 ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human) ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human)、副腎皮質刺激ホルモン ホルモン フラグメントは、弱い α-メラノサイト刺激ホルモン (α-MSH) 効力を高用量 (100 および 1000 nM) でのみ保有します。 ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human) Chemical Structure
  39. GC10610 Adapalene 第 3 世代の合成レチノイドであるアダパレン (CD271) は、にきびの研究に広く使用されています。 Adapalene Chemical Structure
  40. GC14379 Adapalene sodium salt 第 3 世代の合成レチノイドであるアダパレン (CD271) ナトリウム塩は、にきびの研究に広く使用されています。 Adapalene sodium salt Chemical Structure
  41. GC46798 Adapalene-d3

    アダパレンの定量化のための内部標準

     Adapalene-d3 Chemical Structure
  42. GC13959 Adarotene

    非典型レチノイド

     Adarotene Chemical Structure
  43. GC11829 ADL5859 HCl ADL5859 HCl (化合物 20) は選択的で経口的に活性な δ です。それぞれ 0.84 および 20 nM の Ki および EC50 値を持つオピオイド受容体 (DOR) アゴニスト。 ADL5859 HCl Chemical Structure
  44. GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA Adrenocorticotropic hormone TFA Chemical Structure
  45. GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt)

    アドレノメドリン（22-52）は、アドレノメドリン（1-52）のC末端フラグメントです。

     Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  46. GP10109 Adrenorphin Adrenorphin Chemical Structure
  47. GC32817 AGN 193109 AGN 193109 はレチノイド アナログであり、レチノイン酸受容体 (RAR) の特異的かつ非常に効果的なアンタゴニストとして機能し、RARα、RARβ、RARγ の Kds はそれぞれ 2 nM、2 nM、3 nM です。 AGN 193109 Chemical Structure
  48. GC33315 AGN 194078 AGN 194078 は選択的な RARα です。それぞれ 3 および 112 nM の Kd および EC50 を持つアゴニスト。 AGN 194078 Chemical Structure
  49. GC12598 AGN 194310 AGN 194310 (VTP-194310) は、RARα、RARβ、RARγ に対してそれぞれ 3 nM、2 nM、5 nM の Kd 値を持つ、高親和性、強力かつ選択的なレチニオン酸受容体 (RAR) の汎アンタゴニストです。 AGN 194310 Chemical Structure
  50. GC35265 AGN 195183 AGN 195183 (IRX-5183) は、AGN 193836 に比べて結合選択性が向上した RARα (Kd = 3 nM) の強力かつ選択的なアゴニストです。 AGN 195183 Chemical Structure
  51. GC35266 AGN 196996 AGN 196996 は、2 nM の Ki 値を持つ強力で選択的な RARα アンタゴニストです。 RARβ (Ki = 1087 nM) および RARγ (Ki = 8523 nM) に対する結合親和性はほとんどありません。 AGN 196996 Chemical Structure
  52. GC35267 AGN 205327 AGN 205327 は、RARα/β/γ に対してそれぞれ 3766/734/32 nM の EC50 を持つ強力な合成 RAR アゴニストです。 RXR を阻害しません。 AGN 205327 Chemical Structure
  53. GC35268 AGN 205728 AGN 205728 は強力で選択的な RARγ アンタゴニストで、Ki/IC95 値は 3 nM/0.6 nM です。 RARαおよびRARβに対する阻害はありません。 AGN 205728 Chemical Structure
  54. GC39584 AGN194204

    AGN194204（IRX4204）は、RXRα、RXRβ、およびRXRγに対してKd値がそれぞれ0.4 nM、3.6 nM、および3.8 nMであり、EC50値が分別で0.2 nM、0.8 nM、および0.08 nMの経口投与可能な選択的なRXRアゴニストです。

     AGN194204 Chemical Structure
  55. GC31742 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) アイラントン (δ13-デヒドロチャパリノン) (δ13-デヒドロチャパリノン) は、全長アンドロゲン受容体 (AR) (IC50=69nM) と構成的に活性な切断型 AR スプライスバリアント (AR1-651 IC50=309nM) の両方の強力な阻害剤です。 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) Chemical Structure
  56. GC12374 Alarelin Acetate

    GnRHのペプチドアゴニスト

     Alarelin Acetate Chemical Structure
  57. GC46827 Aldosterone 21-sulfate (sodium salt)

    アルドステロンの代謝物

     Aldosterone 21-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  58. GC14511 all-trans Retinal all-trans レチナールは、網膜の主要なビタミン A 代謝産物の 1 つです。 all-trans Retinal Chemical Structure
  59. GC42769 all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide

    all-transレチノイルβ-Dグルクロニドは、UDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ（UGT）システムによって形成されたall-transレチノイン酸の代謝物です。

     all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide Chemical Structure
  60. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol

    全トランスレチノイン酸の代謝物

     all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  61. GC18482 all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid

    all-trans-5,6-epoxy Retinoic acid（5,6-epoxy RA）は、レチノイン酸受容体（RAR; RARα、RARβ、およびRARγのEC50がそれぞれ77、35、および4 nM）のすべてのアイソフォームのアゴニストです。

     all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid Chemical Structure
  62. GC40024 Altenusin アルテヌシンは、著しく DPPH ラジカル消去活性を示します。 Altenusin Chemical Structure
  63. GC13297 Altrenogest アルトレノゲスト (アリルトレンボロン) は、獣医用ステロイド トレンボロンに構造的に関連するプロゲストーゲンです。 Altrenogest Chemical Structure
  64. GC17623 Alvimopan

    μ-オピオイド受容体拮抗剤

     Alvimopan Chemical Structure
  65. GC12619 Alvimopan dihydrate

    μ-オピオイド受容体拮抗剤

     Alvimopan dihydrate Chemical Structure
  66. GC35311 Alvimopan monohydrate アルビモパン一水和物 (ADL 8-2698 一水和物) は、1.7 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口活性で可逆的な μ オピオイド受容体アンタゴニストです。 Alvimopan monohydrate Chemical Structure
  67. GC13664 AM580 AM580 は、IC50 と EC50 がそれぞれ 8 nM と 0.36 nM の選択的 RARα アゴニストです。 AM580 Chemical Structure
  68. GC16433 Aminoglutethimide

    アロマターゼ阻害剤

     Aminoglutethimide Chemical Structure
  69. GC63932 Amsilarotene アムシラロテン (TAC-101; Am 555S) は、経口で活性な合成レチノイドであり、レチノイン酸受容体 α に対して選択的な親和性があります。 (RAR-α) RAR-α に対して 2.4、400 nM の Ki で結合。 RAR-β.アムシラロテンは、ヒトの胃癌、肝細胞癌、卵巣癌細胞のアポトーシスを誘導します。アムシラロテンは癌の研究に使用できます。 Amsilarotene Chemical Structure
  70. GC10256 Anastrozole アナストロゾールは、15 nM の IC50 でヒト胎盤アロマターゼを阻害する、強力で選択性の高いアロマターゼ阻害剤です。 Anastrozole Chemical Structure
  71. GC46854 Anastrozole-d12 アナストロゾール-d12 (ZD1033-d12) は、アナストロゾールと標識された重水素です。アナストロゾールは、15 nM の IC50 でヒト胎盤アロマターゼを阻害する、強力で選択性の高いアロマターゼ阻害剤です。 Anastrozole-d12 Chemical Structure
  72. GC13685 Andarine アンダリン (S-4) は、経口で活性で選択的な非ステロイド性アンドロゲン受容体 (AR) モジュレーター (SARM) であり、Ki が 4 nM の部分アゴニストです。アンダリン (S-4) は、強力で組織選択的な in vivo 薬理学的活性を持つ SARM として識別されます。 Andarine Chemical Structure
  73. GC67698 Androgen receptor-IN-2 Androgen receptor-IN-2 Chemical Structure
  74. GC31254 Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) Chemical Structure
  75. GC34887 Androstanolone acetate Androstanolone acetate Chemical Structure
  76. GC30842 Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)

    アンドロゲンステロイド

     Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one) Chemical Structure
  77. GP10074 Angiotensin 1/2 (1-5) Angiotensin 1/2 (1-5) Chemical Structure
  78. GP10067 Angiotensin 1/2 (1-6) Angiotensin 1/2 (1-6) Chemical Structure
  79. GP10144 Angiotensin 1/2 (1-7) amide Angiotensin 1/2 (1-7) amide Chemical Structure
  80. GP10012 Angiotensin 1/2 (1-8) amide

    血管収縮剤

     Angiotensin 1/2 (1-8) amide Chemical Structure
  81. GP10025 Angiotensin 1/2 (1-9) Angiotensin 1/2 (1-9) Chemical Structure
  82. GP10045 Angiotensin 1/2 (2-7)

    血管収縮剤

     Angiotensin 1/2 (2-7) Chemical Structure
  83. GP10079 Angiotensin 1/2 (5-7) Angiotensin 1/2 (5-7) Chemical Structure
  84. GP10120 Angiotensin 1/2 + A (2 - 8)

    血管収縮剤

     Angiotensin 1/2 + A (2 - 8) Chemical Structure
  85. GC52415 Angiotensin A (trifluoroacetate salt)

    AT1受容体とAT2受容体のアゴニストであり、アンジオテンシンIIの活性代謝物質です。

     Angiotensin A (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  86. GP10087 Angiotensin I (human, mouse, rat) Angiotensin I (human, mouse, rat) Chemical Structure
  87. GC46856 Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt)

    内因性アンジオテンシンIIフラグメント

     Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  88. GC42815 Ansatrienin A

    アンサトリエニンAは、S.から最初に単離されたアンサマイシン系抗生物質および抗真菌剤です。

     Ansatrienin A Chemical Structure
  89. GC46859 Antide (acetate)

    GnRHR拮抗剤

     Antide (acetate) Chemical Structure
  90. GC60589 Apalutamide D4 アパルタミド D4 (ARN-509 D4) は、アパルタミドで標識された重水素です。アパルタミドは強力で競合的なアンドロゲン受容体（AR）アンタゴニストであり、AR に 16 nM の IC50 で結合します。 Apalutamide D4 Chemical Structure
  91. GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride AR-M 1000390 塩酸塩は、δ アゴニスト効力の EC50 が 7.2±0.9 nM である、非常に選択的な強力なδオピオイド受容体アゴニストです。 AR-M 1000390 hydrochloride Chemical Structure
  92. GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 は Ar-V7 の強力な阻害剤です。 AR-V7 は、アンドロゲン受容体のホルモン非依存性スプライス バリアントです。 Ar-V7-IN-1 は、さまざまな適応症、特に前立腺がんなどのがんの研究の可能性を秘めています (特許 WO2018114781A1、化合物 43 から抜粋)。 Ar-V7-IN-1 Chemical Structure
  93. GC19035 AR7 AR7 は非定型の RARA/RARα (レチノイン酸受容体、アルファ) 拮抗薬です。 AR7 Chemical Structure
  94. GC42852 Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt)

    アルギニンバソトシンは、AVT受容体の非ペプチドホルモンアゴニストであり（Xにおいて膜電流を引き起こすためのEC50 = 13 nM）、9つのアミノ酸から構成されます。

     Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  95. GC16840 ARN-509 ARN-509 (ARN-509) は強力で競合的なアンドロゲン受容体 (AR) アンタゴニストであり、AR を 16 nM の IC50 で結合します。 ARN-509 Chemical Structure
  96. GC62118 ARV-110 ARV-110 (ARV-110) は、経口で活性な特定のアンドロゲン受容体 (AR) PROTAC デグレーダーです。 ARV-110 は、AR のユビキチン化と分解を促進します。 ARV-110 は、前立腺癌の研究に使用できます。 ARV-110 Chemical Structure
  97. GC10547 ASC-J9

    AR分解の選択的増強剤

     ASC-J9 Chemical Structure
  98. GC31762 Asimadoline (EMD-61753) アシマドリン (EMD-61753) (EMD-61753) は、5.6 nM (モルモット) および 1.2 nM (ヒト組換え体) の IC50 を持つ経口活性、選択的および末梢活性の κ-オピオイドアゴニストです。 Asimadoline (EMD-61753) Chemical Structure
  99. GC61397 Asimadoline hydrochloride アシマドリン (EMD-61753) 塩酸塩は、5.6 nM (モルモット) および 1.2 nM (ヒト組換え体) の IC50 を持つ経口活性、選択的、末梢活性のκ-オピオイドアゴニストです。 Asimadoline hydrochloride Chemical Structure
  100. GC46892 ATRA-BA Hybrid

    オールトランスレチノイン酸とブチル酸のプロドラッグ形態

     ATRA-BA Hybrid Chemical Structure
  101. GC66207 Atraric acid アトラリン酸 (メチル アトラレート) は、抗炎症作用と抗がん作用を持つ特定のアンドロゲン受容体 (AR) 拮抗薬です。アトラリン酸は、LNCaP 細胞と C4-2 細胞の両方で内因性前立腺特異抗原遺伝子の発現を抑制します。アトラリン酸は、NO とサイトカインの合成も阻害し、MAPK-NFκB シグナル伝達経路を抑制します。アトラリン酸は、前立腺疾患や炎症性疾患の研究に使用できます。 Atraric acid Chemical Structure

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