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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC49326 5β-Dihydroprogesterone A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone 5β-Dihydroprogesterone Chemical Structure
  3. GC49176 5β-Tetrahydrocortisol An endogenous metabolite of cortisol 5β-Tetrahydrocortisol Chemical Structure
  4. GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil A heterocyclic building block 5,6-dimethyl-2-Thiouracil Chemical Structure
  5. GC49827 5-Androstenetriol An active metabolite of DHEA 5-Androstenetriol Chemical Structure
  6. GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone 5α-dihydro-11-keto Testosterona (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterona) es un esteroide endÓgeno y un metabolito de 11β-Hydroxyandrostenedione. 5α-dihydro-11-keto Testosterone Chemical Structure
  7. GC49676 6β-hydroxy Budesonide A metabolite of budesonide 6β-hydroxy Budesonide Chemical Structure
  8. GC45969 6β-hydroxy Eplerenone A major metabolite of eplerenone 6β-hydroxy Eplerenone Chemical Structure
  9. GC49629 6β-hydroxy Prednisolone A metabolite of prednisolone 6β-hydroxy Prednisolone Chemical Structure
  10. GC18632 6-hydroxy Bexarotene 6-hydroxy Bexarotene is an oxidative metabolite of bexarotene , a high-affinity ligand for retinoid X receptors (RXRs). 6-hydroxy Bexarotene Chemical Structure
  11. GC18335 6β-hydroxy Dexamethasone 6β-hydroxy Dexamethasone is a metabolite of dexamethasone that is more hydrophilic than the parent compound. 6β-hydroxy Dexamethasone Chemical Structure
  12. GC49206 7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone An active metabolite of dehydroepiandrosterone 7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone Chemical Structure
  13. GC49391 7α-Thiospironolactone An active metabolite of spironolactone 7α-Thiospironolactone Chemical Structure
  14. GC46740 7β,27-dihydroxy Cholesterol An oxysterol and agonist of RORγ and RORγt 7β,27-dihydroxy Cholesterol Chemical Structure
  15. GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 Chemical Structure
  16. GC48649 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) An active metabolite of chlorpromazine 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) Chemical Structure
  17. GC48880 7-Methoxyflavone La 7-metoxiflavona es un compuesto aislado de Zornia brasiliensis. 7-Methoxyflavone Chemical Structure
  18. GC17119 8-Prenylnaringenin La 8-prenilnaringenina es un prenilflavonoide aislado de conos de lúpulo (Humulus lupulus), con citotoxicidad. La 8-prenilnaringenina tiene actividad antiproliferativa contra las células de cáncer de colon HCT-116 a través de la inducción de la apoptosis mediada por la vía intrínseca y extrínseca. La 8-prenilnaringenina también promueve la recuperación de la atrofia muscular por desuso inducida por la inmovilización a través de la activación de la vía de fosforilación de Akt en ratones. 8-Prenylnaringenin Chemical Structure
  19. GC40464 9(R)-HETE 9(R)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE. 9(R)-HETE Chemical Structure
  20. GC40465 9(S)-HETE 9(S)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE. 9(S)-HETE Chemical Structure
  21. GC14596 9-cis-Retinoic Acid

    El ácido 9-cis-retinoico (ALRT1057), un derivado de la vitamina A, es un potente agonista de RAR/RXR.

     9-cis-Retinoic Acid Chemical Structure
  22. GP10060 a-MSH, amide

    La a-MSH (hormona alfa-melanocito estimulante), amida, se une al receptor de melanocortina-1 y activa la señalización del AMP cíclico (cAMP) a través de un transportador de proteína G, lo que puede sintetizar melanina.

     a-MSH, amide Chemical Structure
  23. GC46768 Abaloparatide (acetate) A synthetic derivative of PTHrP and an agonist of PTHR1 Abaloparatide (acetate) Chemical Structure
  24. GC38581 Abaloparatide TFA La abaloparatida TFA (BA 058 TFA) es un anÁlogo del receptor 1 de la hormona paratiroidea (PTHR1) seleccionado para ser un activador potente y selectivo de la vÍa de seÑalizaciÓn de PTHR1. Abaloparatide TFA Chemical Structure
  25. GC45778 Abarelix (acetate) A synthetic GnRHR antagonist Abarelix (acetate) Chemical Structure
  26. GC32843 Abarelix (R3827) Abarelix (R3827) (R3827; PPI 149) es un potente antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), que se usa para el tratamiento del cÁncer de prÓstata. Abarelix (R3827) Chemical Structure
  27. GC35217 Abarelix Acetate El acetato de abarelix (acetato PPI 149; acetato R 3827) es un potente antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), que se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. Abarelix Acetate Chemical Structure
  28. GC50091 AC 186 AC 186 es un agonista selectivo del receptor de estrógenos no esteroideo β (ERβ) con CE50 de 6 nM y 5000 nM para ERβ y ERα, respectivamente. AC 186 Chemical Structure
  29. GC11852 AC 261066 AC 261066 es un agonista del receptor del ácido retinoico beta2 (RARbeta2) potente, disponible por vía oral y selectivo de isoformas, con un pEC50 de 8,0. AC 261066 Chemical Structure
  30. GC10871 AC 55649 AC 55649 es un potente agonista altamente selectivo de isoformas del receptor RARβ2 humano, con un pEC50 de 6,9. AC 55649 Chemical Structure
  31. GC46777 AC-262536 AC-262536 es un modulador del receptor de andrÓgenos (SARM) selectivo y no esteroideo con efectos anabÓlicos beneficiosos. AC-262536 Chemical Structure
  32. GP10059 Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Chemical Structure
  33. GC17059 Acetyl Podocarpic Acid Anhydride El anhÍdrido de Ácido acetilpodocÁrpico es un potente agonista semisintético del receptor X hepÁtico (LXR) derivado de extractos de mayapple. Acetyl Podocarpic Acid Anhydride Chemical Structure
  34. GC64147 Acetyl tetrapeptide-15 El acetil tetrapéptido-15 es un péptido sintético utilizado en cosmética para pieles sensibles. Acetyl tetrapeptide-15 Chemical Structure
  35. GC17094 Acitretin La acitretina (Ro 10-1670) es un retinoide sistémico de segunda generaciÓn que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis. Acitretin Chemical Structure
  36. GC17113 Acitretin sodium La acitretina (Ro 10-1670) sÓdica es un retinoide sistémico de segunda generaciÓn que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis. Acitretin sodium Chemical Structure
  37. GC31738 ACP-105 ACP-105 es un modulador del receptor de andrÓgenos (SARM) potente, selectivo y disponible por vÍa oral, con pEC50 de 9,0 y 9,3 para AR de tipo salvaje y mutante T877A, respectivamente. ACP-105 Chemical Structure
  38. GC31530 ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human) ACTH 4-11 (hormona adrenocorticotrÓpica (4-11), humana), un fragmento de la hormona adrenocorticotropina, posee una potencia débil de hormona estimulante de melanocitos (α-MSH) solo en dosis altas (100 y 1000 nM). ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human) Chemical Structure
  39. GC10610 Adapalene El adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné. Adapalene Chemical Structure
  40. GC14379 Adapalene sodium salt La sal sÓdica de adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné. Adapalene sodium salt Chemical Structure
  41. GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene Adapalene-d3 Chemical Structure
  42. GC13959 Adarotene An atypical retinoid Adarotene Chemical Structure
  43. GC11829 ADL5859 HCl ADL5859 HCl (compuesto 20) es un δ selectivo y oralmente activo; agonista del receptor opioide (DOR) con un valor de Ki y EC50 de 0,84 y 20 nM, respectivamente. ADL5859 HCl Chemical Structure
  44. GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA Adrenocorticotropic hormone TFA Chemical Structure
  45. GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52). Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  46. GP10109 Adrenorphin Adrenorphin Chemical Structure
  47. GC32817 AGN 193109 AGN 193109 es un anÁlogo de retinoide y actÚa como un antagonista especÍfico y altamente eficaz de los receptores de Ácido retinoico (RAR), con Kds de 2 nM, 2 nM y 3 nM para RARα, RARβ y RARγ, respectivamente. AGN 193109 Chemical Structure
  48. GC33315 AGN 194078 AGN 194078 es un RARα selectivo; agonista con una Kd y EC50 de 3 y 112 nM, respectivamente. AGN 194078 Chemical Structure
  49. GC12598 AGN 194310 AGN 194310 (VTP-194310) es un panantagonista de alta afinidad, potente y selectivo de los receptores del Ácido retinioico (RAR) con valores de Kd de 3 nM, 2 nM, 5 nM para RARα, RARβ, RARγ, respectivamente. AGN 194310 Chemical Structure
  50. GC35265 AGN 195183 AGN 195183 (IRX-5183) es un agonista potente y selectivo de RARα (Kd\u003d3 nM) con selectividad de unión mejorada en relación con AGN 193836. AGN 195183 no tiene actividad sobre RARβ/γ. AGN 195183 Chemical Structure
  51. GC35266 AGN 196996 AGN 196996 es un antagonista potente y selectivo de RARα con un valor de Ki de 2 nM; poca afinidad de uniÓn por RARβ(Ki=1087 nM) y RARγ(Ki=8523 nM). AGN 196996 Chemical Structure
  52. GC35267 AGN 205327 AGN 205327 es un potente agonista sintético de RAR con EC50 de 3766/734/32 nM para RARα/β/γ respectivamente; sin inhibiciÓn de RXR. AGN 205327 Chemical Structure
  53. GC35268 AGN 205728 AGN 205728 es un antagonista de RARγ potente y selectivo con valores Ki/IC95 de 3 nM/ 0,6 nM; sin inhibiciÓn sobre RARα y RARβ. AGN 205728 Chemical Structure
  54. GC39584 AGN194204

    AGN194204 (IRX4204) es un agonista selectivo y activo por vía oral de RXR con valores Kd de 0,4 nM, 3,6 nM y 3,8 nM y EC50s de 0,2 nM, 0,8 nM y 0.08 nM para RXRα, RXRβ y RXRγ respectivamente.

     AGN194204 Chemical Structure
  55. GC31742 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) La ailantona (δ13-dehidrochaparrinona) (δ13-dehidrochaparrinona) es un potente inhibidor tanto del receptor de andrÓgenos (AR) de longitud completa (IC50 = 69 nM) como de las variantes de empalme de AR truncado constitutivamente activo (AR1-651 IC50 = 309 nM). Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) Chemical Structure
  56. GC12374 Alarelin Acetate A peptide agonist of GnRH Alarelin Acetate Chemical Structure
  57. GC46827 Aldosterone 21-sulfate (sodium salt)

    A metabolite of aldosterone

     Aldosterone 21-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  58. GC14511 all-trans Retinal all-trans Retinal es uno de los principales metabolitos de vitamina A en la retina. all-trans Retinal Chemical Structure
  59. GC42769 all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide all-trans Retinoyl β-D-glucuronide is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) system. all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide Chemical Structure
  60. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  61. GC18482 all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid all-trans-5,6-epoxy Retinoic acid (5,6-epoxy RA) is an agonist of all isoforms of the retinoic acid receptor (RAR; EC50s = 77, 35, and 4 nM for RARα, RARβ, and RARγ, respectively). all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid Chemical Structure
  62. GC40024 Altenusin La altenusina muestra marcadas actividades de captaciÓn de radicales DPPH. Altenusin Chemical Structure
  63. GC13297 Altrenogest Altrenogest (aliltrembolona) es un progestÁgeno estructuralmente relacionado con la trembolona esteroide veterinaria. Altrenogest Chemical Structure
  64. GC17623 Alvimopan A μ-opioid receptor antagonist Alvimopan Chemical Structure
  65. GC12619 Alvimopan dihydrate A μ-opioid receptor antagonist Alvimopan dihydrate Chemical Structure
  66. GC35311 Alvimopan monohydrate El monohidrato de alvimopan (ADL 8-2698 monohidrato) es un antagonista de los receptores opioides μ potente, selectivo, activo por vÍa oral y reversible, con una IC50 de 1,7 nM. Alvimopan monohydrate Chemical Structure
  67. GC13664 AM580 AM580 es un agonista selectivo de RARα con IC50 y EC50 de 8 nM y 0,36 nM, respectivamente. AM580 Chemical Structure
  68. GC16433 Aminoglutethimide Aromatase inhibitor Aminoglutethimide Chemical Structure
  69. GC63932 Amsilarotene El amsilaroteno (TAC-101; Am 555S), un retinoide sintético activo por vÍa oral, tiene afinidad selectiva por el receptor de Ácido retinoico α (RAR-α) uniÓn con Ki de 2,4, 400 nM para RAR-α y RAR-β. El amsilaroteno induce la apoptosis de células de cÁncer gÁstrico humano, carcinoma hepatocelular y carcinoma de ovario. El amsilaroteno se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. Amsilarotene Chemical Structure
  70. GC10256 Anastrozole El anastrozol es un potente inhibidor de la aromatasa altamente selectivo que inhibe la aromatasa placentaria humana con una IC50 de 15 nM. Anastrozole Chemical Structure
  71. GC46854 Anastrozole-d12 Anastrozol-d12 (ZD1033-d12) es el anastrozol etiquetado con deuterio. El anastrozol es un potente inhibidor de la aromatasa altamente selectivo que inhibe la aromatasa placentaria humana con una IC50 de 15 nM. Anastrozole-d12 Chemical Structure
  72. GC13685 Andarine Andarine (S-4) es un modulador del receptor de andrÓgenos (AR) no esteroideo (SARM) y un agonista parcial, activo por vÍa oral y selectivo, con Ki de 4 nM. Andarine (S-4) se identifica como SARM con actividad farmacolÓgica in vivo potente y selectiva de tejido. Andarine Chemical Structure
  73. GC67698 Androgen receptor-IN-2 Androgen receptor-IN-2 Chemical Structure
  74. GC31254 Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) Chemical Structure
  75. GC34887 Androstanolone acetate Androstanolone acetate Chemical Structure
  76. GC30842 Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)

    An androgenic steroid

     Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one) Chemical Structure
  77. GP10074 Angiotensin 1/2 (1-5) Angiotensin 1/2 (1-5) Chemical Structure
  78. GP10067 Angiotensin 1/2 (1-6) Angiotensin 1/2 (1-6) Chemical Structure
  79. GP10144 Angiotensin 1/2 (1-7) amide Angiotensin 1/2 (1-7) amide Chemical Structure
  80. GP10012 Angiotensin 1/2 (1-8) amide

    Vasoconstrictor

     Angiotensin 1/2 (1-8) amide Chemical Structure
  81. GP10025 Angiotensin 1/2 (1-9) Angiotensin 1/2 (1-9) Chemical Structure
  82. GP10045 Angiotensin 1/2 (2-7)

    Vasoconstrictor

     Angiotensin 1/2 (2-7) Chemical Structure
  83. GP10079 Angiotensin 1/2 (5-7) Angiotensin 1/2 (5-7) Chemical Structure
  84. GP10120 Angiotensin 1/2 + A (2 - 8) Vasoconstrictor Angiotensin 1/2 + A (2 - 8) Chemical Structure
  85. GC52415 Angiotensin A (trifluoroacetate salt) An AT1 and AT2 receptor agonist and active metabolite of angiotensin II Angiotensin A (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  86. GP10087 Angiotensin I (human, mouse, rat) Angiotensin I (human, mouse, rat) Chemical Structure
  87. GC46856 Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt)

    An endogenous angiotensin II fragment

     Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  88. GC42815 Ansatrienin A Ansatrienin A is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S. Ansatrienin A Chemical Structure
  89. GC46859 Antide (acetate) A GnRHR antagonist Antide (acetate) Chemical Structure
  90. GC60589 Apalutamide D4 Apalutamida D4 (ARN-509 D4) es una apalutamida marcada con deuterio. La apalutamida es un antagonista potente y competitivo del receptor de andrógenos (AR), que se une a AR con una IC50 de 16 nM. Apalutamide D4 Chemical Structure
  91. GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride El clorhidrato de AR-M 1000390 es un agonista del receptor opioide δ excepcionalmente selectivo y potente con una EC50 de 7,2 ± 0,9 nM para la potencia del agonista δ. AR-M 1000390 hydrochloride Chemical Structure
  92. GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 es un potente inhibidor de Ar-V7. AR-V7 es una variante de empalme independiente de hormonas del receptor de andrÓgenos. Ar-V7-IN-1 tiene potencial para la investigaciÓn de varias indicaciones, en particular cÁnceres como el cÁncer de prÓstata (extraÍdo de la patente WO2018114781A1, compuesto 43). Ar-V7-IN-1 Chemical Structure
  93. GC19035 AR7 AR7 es un antagonista atÍpico de RARA/RARα (receptor de Ácido retinoico, alfa). AR7 Chemical Structure
  94. GC42852 Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Arginine vasotocin is a nonapeptide hormone agonist of the AVT receptor (EC50 = 13 nM for eliciting membrane currents in X. Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  95. GC16840 ARN-509 ARN-509 (ARN-509) es un antagonista potente y competitivo del receptor de andrÓgenos (AR), que se une a AR con una IC50 de 16 nM. ARN-509 Chemical Structure
  96. GC62118 ARV-110 ARV-110 (ARV-110) es un degradador PROTAC especÍfico del receptor de andrÓgenos (AR) activo por vÍa oral. ARV-110 promueve la ubiquitinaciÓn y degradaciÓn de AR. ARV-110 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. ARV-110 Chemical Structure
  97. GC10547 ASC-J9 A selective enhancer of AR degradation ASC-J9 Chemical Structure
  98. GC31762 Asimadoline (EMD-61753) La asimadolina (EMD-61753) (EMD-61753) es un agonista opioide κ activo por vÍa oral, selectivo y activo periféricamente con IC50 de 5,6 nM (conejillo de indias) y 1,2 nM (recombinante humano). Asimadoline (EMD-61753) Chemical Structure
  99. GC61397 Asimadoline hydrochloride El clorhidrato de asimadolina (EMD-61753) es un agonista opioide κ activo por vÍa oral, selectivo y activo en la periferia con IC50 de 5,6 nM (conejillo de indias) y 1,2 nM (recombinante humano). Asimadoline hydrochloride Chemical Structure
  100. GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid ATRA-BA Hybrid Chemical Structure
  101. GC66207 Atraric acid El Ácido atrÁrico (atrarato de metilo) es un antagonista especÍfico del receptor de andrÓgenos (RA) con efectos antiinflamatorios y anticancerÍgenos. El Ácido atrÁrico reprime la expresiÓn del gen del antÍgeno prostÁtico especÍfico endÓgeno en las células LNCaP y C4-2. El Ácido atrÁrico también puede inhibir la sÍntesis de NO y citoquinas, y suprimir la vÍa de seÑalizaciÓn MAPK-NFκB. El Ácido atrÁrico se puede utilizar para investigar enfermedades de la prÓstata y enfermedades inflamatorias. Atraric acid Chemical Structure

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