Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(62)
- ATPase(83)
- Calcium Channel(316)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(41)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(196)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(21)
- Kv1.3(1)
- ICB(3)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(4)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(18)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(83)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(4)
- P2X purinergic receptor(73)
- P-gp(14)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(283)
- Sodium Channel(189)
- TRP Channel(157)
- TRPV1(11)
- URAT1(8)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(25)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(2)
- Na+/K+ ATPase(34)
- P-glycoprotein(57)
- iGluR(166)
- nAChR(99)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
Products for Membrane Transporter/Ion Channel
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC49097 α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt) A conotoxin and an antagonist of α3β4 subunit-containing nAChRs
- GC49140 α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt) A conotoxin and an antagonist of α7 nAChRs
- GC63269 α-Conotoxin PIA TFA
- GC63723 α-Conotoxin PnIA TFA
- GC10873 α-Spinasterol α-La espinasterol, aislada de Spinacia oleracea, tiene actividad antibacteriana.
-
GC70179
α7 Nicotinic receptor agonist-1
α7 Agonista del receptor nicotínico-1 (Preparación 5) es un agonista del receptor nAChR α7. El Agonista del receptor nicotínico-1 α7 se puede utilizar en trastornos psiquiátricos (como la esquizofrenia, el trastorno bipolar o depresión maníaca y la ansiedad) y discapacidades intelectuales (como la enfermedad de Alzheimer, los déficits de aprendizaje, los déficits cognitivos, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad, pérdida de memoria y demencia con cuerpos de Lewy) para investigación.
- GC48998 β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt) An antimicrobial peptide
- GC38010 γ-Aminobutyric acid
-
GC64508
γ-Aminobutyric acid-d6
El ácido γ-aminobutírico-d6 (ácido 4-aminobutírico-d6) es el ácido γ-aminobutírico etiquetado con deuterio.
- GC48313 γ-Lindane An insecticide and GABAA receptor antagonist
- GC15513 ω-Agatoxin IVA ω-La agatoxina IVA es un bloqueador potente y selectivo de los canales Ca2+ (Cav2.1) tipo P/Q con IC50 de 2 nM y 90 nM para los canales Ca2+ tipo P y tipo Q, respectivamente.
- GC12608 ω-Agatoxin TK ω-Agatoxina TK, una toxina peptÍdica del veneno de Agelenopsis aperta, es un potente y selectivo bloqueador del canal Ca2+ tipo P/Q.
- GC13886 ω-Conotoxin GVIA ω-Conotoxina GVIA es una toxina de caracol cono que bloquea selectivamente los canales de tipo N en neuronas.
- GC18070 ω-Conotoxin MVIIC ω-La conotoxina MVIIC es un bloqueador de los canales Ca2+ de tipo N y P/Q que suprime significativamente la inhibiciÓn de la liberaciÓn de glutamato mediada por el Ácido 11-ceto-βboswélico.
- GC31248 β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) (PD-0332334) es un ligando para α2δ subunidad del canal de calcio dependiente de voltaje.
-
GC11449
β-CCB
benzodiazepine receptor ligand
- GC18033 γDGG γDGG es un bloqueador competitivo del receptor AMPA.
-
GC70188
ω-Agatoxin IVA TFA
ω-Agatoxin IVA TFA es un inhibidor selectivo efectivo del canal de calcio P/Q (Cav2.1), con IC50 de 2 nM y 90 nM para los canales de calcio tipo P y Q, respectivamente. ω-Agatoxin IVA TFA (IC50, 30-225 nM) inhibe la liberación de glutamato inducida por potasio alto y la entrada de calcio. También puede bloquear la liberación de serotonina y adrenalina inducida por potasio alto, sin afectar a los canales de calcio tipo L o N.
- GC62067 ω-Conotoxin GVIA TFA
- GA24016 ω-Conotoxin MVIIA La ω-conotoxina MVIIA (SNX-111), un péptido, es un bloque potente y selectivo de los antagonistas de los canales de calcio de tipo N.
- GC64899 ω-Conotoxin MVIIC TFA
- GC49296 τ-Fluvalinate A pyrethroid acaricide
- GC10237 (±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate NMDA receptor antagonist
- GC14410 (±)-Epibatidine nicotinic agonist
- GC11138 (±)-HIP-A excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
- GC13735 (±)-HIP-B excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
- GC45985 (±)-Indoxacarb (±)-indoxacarb ((±)-(&2#177;)-indoxacarb) es un insecticida de oxadiazina de amplio espectro.
- GC14834 (±)-Nipecotic acid GABA uptake inhibitor
- GC41676 (±)-Nornicotine (±)-Nornicotine is a metabolite of nicotine that acts as a neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist.
- GC49482 (±)-Nornicotine-d4 An internal standard for the quantification of (±)-nornicotine
- GC41677 (±)-SDZ-201 106 (±)-SDZ-201 106 (SDZ 201106) es un agente cardiotÓnico con un mecanismo de acciÓn intracelular y sarcolémico sinérgico.
- GC11982 (±)-threo-3-Methylglutamic acid glutamate transport blocker
- GC40466 (±)11(12)-EET (±)11(12)-EET es un inhibidor del inflamasoma NLRP3.
- GC40434 (±)16-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
-
GC40270
(±)5(6)-DiHET
5(6)-DiHET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from 5(6)-EET by epoxide hydrolases.
- GC40438 (±)5(6)-EET 5(6)-EET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes.
- GN10612 (+)- Praeruptorin C
- GC34954 (+)-Borneol
- GC30933 (+)-Kavain (+)-Kavain, una kavalactona principal extraÍda de Piper methysticum, tiene propiedades anticonvulsivas, atenuando la contracciÓn del mÚsculo liso vascular a través de interacciones con los canales de Na+ y Ca2+ dependientes de voltaje.
- GC40808 (+)-Menthol (+)-Mentol (D-Mentol) es uno de los isÓmeros Ópticos del mentol.
- GC16616 (+)-MK 801
-
GC11025
(+)-MK 801 Maleate
El Maleato de (+)-MK 801 (MK-801 maleato) es un antagonista potente, selectivo y no competitivo del receptor NMDA con una Kd de 37.2 nM en membranas cerebrales de ratas.
- GC32130 (+)-SJ733 (SJ000557733) (+)-SJ733 (SJ000557733) es un agente contra la malaria que también puede inhibir la Na+-ATPasa PfATP4.
- GC34959 (+)-Sparteine (+)-La esparteÍna es un alcaloide natural que actÚa como agente bloqueante ganglionar.
- GC38677 (-)-α-Pinene El (-)-α-pineno es un monoterpeno y muestra la propiedad de mejorar el sueño a través de una unión directa a los receptores GABAA-benzodiazepina (BZD) al actuar como un modulador parcial en el sitio de unión de BZD.
- GC31084 (-)-(S)-B-973B (-)-(S)-B-973B es un potente agonista alostérico y modulador alostérico positivo de α7 nAChR, con actividad antinociceptiva.
- GC10065 (-)-Bicuculline methiodide GABAA receptor antagonist
- GC16857 (-)-Bicuculline methobromide (-)-Metobromuro de bicuculina (metobromuro de l-bicuculina) es un potente antagonista del receptor GABAA.
- GC15636 (-)-Bicuculline methochloride El metocloruro de (-)-bicuculina (metocloruro de l-bicuculina) es un potente antagonista del receptor GABAA.
- GC13430 (-)-Blebbistatin La (-)-blebbistatina es un inhibidor selectivo de la actividad ATPasa de la miosina II no muscular.
- GC63940 (-)-Denudatin B (-)-Denudatin B es un agente antiplaquetario.
- GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride Clorhidrato de (-)-lobelina, un agonista de los receptores nicotínicos, que actúa como un potente antagonista en los subtipos de receptores nicotínicos neuronales tanto α3β2 como α4β2.
- GC34951 (-)-Menthol El (-)-mentol es un componente clave del aceite de menta que se une y activa el receptor potencial transitorio de melastatina 8 (TRPM8), un canal catiÓnico no selectivo permeable al Ca2+-, para aumentar el [Ca2+]i. Actividad antitumoral.
- GC15270 (-)-MK 801 (-)-MK 801 ((-)-MK-801 maleato) es un (-)-enantiÓmero menos activo de Dizocilpine.
- GN10445 (-)-pareruptorin A
- GC30889 (-)-Securinine La (-)-securinina es un alcaloide de origen vegetal y también un antagonista del receptor GABAA.
- GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate
-
GC14484
(-)-Xestospongin C
Inhibidor de la liberación de Ca2+ dependiente de IP3.
- GC14044 (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B es un inhibidor potente y selectivo del componente lento de la corriente del rectificador retardado K+ (IK).
- GC64062 (1R,2R)-ML-SI3 (1R,2R)-ML-SI3 es un potente inhibidor de TRPML1 y TRPML2 (valores de IC50 de 1,6 y 2,3 μM) y un inhibidor débil (IC50 de 12,5 μM) de TRPML3.
- GC16915 (2R,3S)-Chlorpheg NMDA receptor antagonist
- GC50536 (2R/S)-6-PNG (2R/S)-6-PNG (6-prenilnaringenina) es un potente y reversible bloqueador de los canales Ca2+ Ca2+ tipo T Cav3.2 (canales T).
- GC66255 (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid El Ácido (E)-3,4,5-trimetoxicinÁmico (TMCA) es un Ácido cinÁmico sustituido por grupos multimetoxi. El Ácido (E)-3,4,5-trimetoxicinÁmico es un agonista del receptor GABAA/BZ potente y activo por vÍa oral. (E)-3,4,5-trimetoxicinÁmico muestra una afinidad de uniÓn favorable a los receptores 5-HT2C y 5-HT1A, con valores IC50 de 2,5 y 7,6 μM, respectivamente. El Ácido (E)-3,4,5-trimetoxicinÁmico muestra actividad anticonvulsiva y sedante. El Ácido (E)-3,4,5-trimetoxicinÁmico se puede utilizar para la investigaciÓn del insomnio, el dolor de cabeza y la epilepsia.
- GC62560 (E/Z)-Sivopixant (E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) es un potente antagonista del receptor P2X3 con una IC50 de 4 nM.
- GC13895 (R)-(+)-Bay K 8644 (R)-(+)-Bay K 8644 es un inhibidor de los canales de calcio.
- GC14085 (R)-(+)-HA-966 (R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) es un agonista/antagonista parcial del sitio de glicina del complejo receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA).
- GC40696 (R)-(+)-Pulegone (R)-(+)-Pulegone, el componente quÍmico principal de Calamintha nepeta (L.
- GC10168 (R)-4-Carboxyphenylglycine NMDA receptor antagonist
- GC11071 (R)-AMPA inactive enantiomer of AMPA
- GC14111 (R)-baclofen (R)-Baclofen (Arbaclofen) es un agonista selectivo del receptor GABAB.
- GC34986 (R)-Baclofen hydrochloride El clorhidrato de (R)-baclofeno (clorhidrato de arbaclofeno) es un agonista selectivo del receptor GABAB.
- GC31665 (R)-BPO-27 (R)-BPO-27, el enantiÓmero R de BPO-27, es un inhibidor de CFTR potente, activo por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 4 nM.
- GC14236 (R)-CPP (R)-CPP es un antagonista de los receptores de NMDA muy potente.
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GC69812
(R)-Elexacaftor
(R)-Elexacaftor es el enantiómero de Elexacaftor (Compuesto 1), que proviene del Compuesto 37 de la patente WO2018107100A1. (R)-Elexacaftor es un corrector del conducto transmembrana de fibrosis quística (CFTR) cístico, con un valor EC50 de 0,29 uM para CFTR dF508.
- GC62739 (R)-Funapide (R)-Funapide ((R)-TV 45070) es el enantiÓmero R menos activo de Funapide.
- GC61847 (R)-Lanicemine (R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) es el enantiÓmero R menos activo de Lanicemine.
- GC66419 (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride (R)-lercanidipino D3 (clorhidrato) es un clorhidrato de (R)-lercanidipino marcado con deuterio. (R)-Lercanidipine D3 (clorhidrato), el enantiÓmero R de Lercanidipine, es un bloqueador de los canales de calcio.
- GC68475 (R)-Nicardipine
- GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.
- GC67767 (R)-Olacaftor
- GC62513 (R)-Posenacaftor sodium (R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodio es el enantiÓmero R de Posenacaftor.
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GC69839
(R)-Tegoprazan
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; ejemplo 3) es un derivado de bencimidazol y un inhibidor efectivo de la enzima H+/K+-ATPasa gástrica, con una IC50 de 98 nM para la Na+/K+-ATPasa renal canina. (R)-Tegoprazan tiene potencial para la investigación de enfermedades gastrointestinales.
- GC60407 (R)-Verapamil D7 hydrochloride El clorhidrato de (R)-Verapamilo D7 ((R)-(+)-clorhidrato de Verapamilo D7) es un clorhidrato de (R)-Verapamilo marcado con deuterio. (R)-clorhidrato de verapamilo ((R)-(+)-clorhidrato de verapamilo) es un inhibidor de la glicoproteÍna P. El clorhidrato de (R)-verapamilo bloquea el transporte mediado por MRP1, lo que da como resultado la quimiosensibilizaciÓn de las células que sobreexpresan MRP1 a los medicamentos contra el cÁncer.
- GC60408 (R)-Verapamil hydrochloride (R)-clorhidrato de verapamilo ((R)-(+)-clorhidrato de verapamilo) es un inhibidor de la glicoproteÍna P. El clorhidrato de (R)-verapamilo bloquea el transporte mediado por MRP1, lo que da como resultado la quimiosensibilizaciÓn de las células que sobreexpresan MRP1 a los medicamentos contra el cÁncer.
- GC63511 (Rac)-CP-601927 hydrochloride El clorhidrato de (Rac)-CP-601927 es el racemato de CP-601927.
- GC61446 (Rac)-Lanicemine (Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) es el racemato de Lanicemine.
- GC61873 (Rac)-MEM 1003 (Rac)-MEM 1003 es el racemato de MEM 1003.
- GC60413 (Rac)-NMDAR antagonist 1 El antagonista 1 de (Rac)-NMDAR es el racemato del antagonista 1 de NMDAR.
- GC12488 (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine La (RS)-(tetrazol-5-il)glicina (D,L-(tetrazol-5-il)glicina) es un agonista del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) muy potente y selectivo.
- GC13631 (RS)-AMPA (RS)-AMPA ((±)-AMPA) es un anÁlogo del glutamato y un neurotransmisor excitatorio potente y selectivo, agonista del Ácido L-glutÁmico.
- GC13032 (RS)-AMPA hydrobromide AMPAR agonist
- GC62746 (RS)-AMPA monohydrate (RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohidrato es un anÁlogo del glutamato y un neurotransmisor excitatorio potente y selectivo, agonista del Ácido L-glutÁmico.
- GC10476 (RS)-CPP NMDA antagonist
- GC11889 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine La (S)-(-)-5-fluorowillardiina es un agonista de AMPAR potente y especÍfico.
- GC34998 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride El clorhidrato de (S)-(-)-5-fluorowillardiina es un agonista de AMPAR potente y especÍfico.
- GC15768 (S)-(-)-5-Iodowillardiine hGluR5 kainate receptor agonist
- GC14229 (S)-(-)-Bay K 8644 (S)-(-)-Bay K 8644 es un agonista del canal Ca2+ de tipo L.
- GC63321 (S)-(-)-Felodipine-d5
- GC10370 (S)-(-)-HA-966 (S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966), un agente similar a γ-hidroxibutirato, es débilmente activo como antagonista del receptor NMDA.
- GC64735 (S)-(-)-Levamisole (S)-(-)-Levamisol (Levamisole), un agente antihelmÍntico con propiedades inmunomoduladoras.