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ATPase

ATPase is a class of enzymes that catalyze the decomposition of ATP into ADP and a free phosphate ion, including some co-transporters and pumps.

Products for  ATPase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC40434 (±)16-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. (±)16-HETE Chemical Structure
  3. GC13430 (-)-Blebbistatin La (-)-blebbistatina es un inhibidor selectivo de la actividad ATPasa de la miosina II no muscular. (-)-Blebbistatin Chemical Structure
  4. GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin. (R)-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  5. GC41557 (S)-3'-amino Blebbistatin (S)-3'-amino Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-amino Blebbistatin Chemical Structure
  6. GC41484 (S)-3'-hydroxy Blebbistatin (S)-3'-hydroxy Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-hydroxy Blebbistatin Chemical Structure
  7. GC41091 (S)-Lansoprazole (S)-Lansoprazole is a proton pump inhibitor that irreversibly inhibits H+/K+-stimulated ATPase pumps in parietal cells (IC50 = 5.2 μM), inhibiting gastric acid secretion and increasing intragastric pH. (S)-Lansoprazole Chemical Structure
  8. GC41739 (S)-nitro-Blebbistatin (S)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  9. GC46047 14-Anhydrodigitoxigenin A cardenolide 14-Anhydrodigitoxigenin Chemical Structure
  10. GC40453 16(R)-HETE

    Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.

     16(R)-HETE Chemical Structure
  11. GC40454 16(S)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 16(S)-HETE Chemical Structure
  12. GC40455 17(R)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 17(R)-HETE Chemical Structure
  13. GC40456 17(S)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 17(S)-HETE Chemical Structure
  14. GC12469 2,3-Butanedione-2-monoxime La 2,3-butanodiona-2-monoxima (diacetil monoxima), un inhibidor de la miosina ATPasa, es un inhibidor de la contracciÓn del mÚsculo esquelético y cardÍaco. 2,3-Butanedione-2-monoxime Chemical Structure
  15. GC49575 4-hydroxy Omeprazole sulfide A metabolite of omeprazole 4-hydroxy Omeprazole sulfide Chemical Structure
  16. GC18474 Acetyldigitoxin La acetildigitoxina (Digitoxina 3'''-Acetato) es un glucÓsido cardÍaco. Acetyldigitoxin Chemical Structure
  17. GC42827 Apoptolidin La apoptolidina es un policétido aislado de la bacteria Nocardiopsis. La apoptolidina es un inhibidor selectivo de la F1FO ATPasa mitocondrial. La apoptolidina es un inductor de apoptosis e induce la muerte celular por apoptosis en células transformadas con oncogenes de adenovirus tipo 12, incluido ElA (CI50 = 10-17 ng/ml), pero no en células normales. Apoptolidin Chemical Structure
  18. GC17225 ARL 67156 trisodium salt ARL67156 (FPL 67156) trisÓdico es un inhibidor selectivo de la ecto-ATPasa. ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  19. GC35421 ATP synthase inhibitor 1 El inhibidor de ATP sintasa 1 es un potente inhibidor de la subunidad c del complejo F1/FO-ATP sintasa, inhibe la apertura del poro de transiciÓn de permeabilidad mitocondrial (mPTP), no afecta los niveles de ATP. ATP synthase inhibitor 1 Chemical Structure
  20. GC10934 Bafilomycin C1 La bafilomicina C1 es un antibiÓtico macrÓlido aislado de Streptomyces sp. Bafilomycin C1 Chemical Structure
  21. GC12302 Bafilomycin D vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor Bafilomycin D Chemical Structure
  22. GC14664 BHQ BHQ (DTBHQ), el aditivo alimentario indirecto, regula la actividad de la 5-lipoxigenasa asÍ como la actividad de la COX-2 (IC50=1.8 y 14.1 μM para 5-LO y COX-2, respectivamente) . BHQ Chemical Structure
  23. GC42965 Bongkrekic Acid El Ácido Bongkrekic (sal de amonio) es una toxina mitocondrial secretada por la bacteria Pseudomonas cocovenenans. Bongkrekic Acid Chemical Structure
  24. GC17683 Brefeldin A

    El ácido breféldico A (BFA) es una lactona macrocíclica fúngica y un potente inhibidor reversible de la formación de vesículas intracelulares y del tráfico de proteínas entre el retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi.

     Brefeldin A Chemical Structure
  25. GC16833 BTB06584 BTB06584 es un inhibidor de la F1Fo-ATPasa mitocondrial selectivo y dependiente de IF1 sin comprometer la sÍntesis de ATP. BTB06584 puede retrasar la muerte celular isquémica. BTB06584 Chemical Structure
  26. GC49706 Cerberin A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities Cerberin Chemical Structure
  27. GC11120 Ciclopirox ethanolamine La ciclopirox etanolamina (Ciclopirox etanolamina) es un agente antifÚngico sintético que se puede utilizar para la investigaciÓn de micosis superficiales. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  28. GC10268 Cyclopiazonic acid El Ácido ciclopiazÓnico (CPA), un metabolito secundario (SM) neurotÓxico producido por A. Cyclopiazonic acid Chemical Structure
  29. GC18583 D-α-Hydroxyglutaric Acid

    Sobreproducción en la enfermedad neurometabólica humana D-2-HGA.

     D-α-Hydroxyglutaric Acid Chemical Structure
  30. GC43412 Desacetyl Bisacodyl Desacetyl bisacodyl (DAB) is an active metabolite of two stimulant laxatives, bisacodyl and sodium picosulfate. Desacetyl Bisacodyl Chemical Structure
  31. GC13108 Digoxin

    Inhibidor de la bomba Na+/K+ ATPasa.

     Digoxin Chemical Structure
  32. GC10395 Dynasore Dynasore, como inhibidor de la GTPasa, puede inhibir rápida y reversiblemente la actividad de la dinamina, lo que previene la endocitosis. Dynasore Chemical Structure
  33. GC18105 Enterostatin La enterostatina, humano, ratÓn, rata es un pentapéptido que reduce la ingesta de grasas. Enterostatin Chemical Structure
  34. GC48984 Esomeprazole El esomeprazol ((S)-Omeprazol) es un potente inhibidor de la bomba de protones activo por vÍa oral y reduce la secreciÓn de Ácido mediante la inhibiciÓn de la H+, K+-ATPasa en las células parietales gÁstricas. Esomeprazole Chemical Structure
  35. GC33234 Gboxin Gboxin es un inhibidor de la fosforilaciÓn oxidativa (OXPHOS) que se dirige al glioblastoma. Gboxin inhibe la actividad de F0F1 ATP sintasa. Actividad antitumoral. Gboxin Chemical Structure
  36. GC16585 Golgicide A Golgicida A (GCA) es un inhibidor potente, altamente especÍfico y reversible de los factores de intercambio de nucleÓtidos de guanina del factor de ribosilaciÓn ADP cis-Golgi (ArfGEF) GBF1. Golgicide A Chemical Structure
  37. GC11448 Istaroxime Istaroxime Chemical Structure
  38. GC17786 Istaroxime hydrochloride Istaroxime hydrochloride Chemical Structure
  39. GC16167 K 858 K858 Racemic es un inhibidor no competitivo de ATP de la kinesina Eg5 con un IC50 de 1.3 μM. K 858 Chemical Structure
  40. GC47532 KUS121 A VCP modulator KUS121 Chemical Structure
  41. GC49640 Lansoprazole N-oxide A potential impurity found in bulk preparations of lansoprazole Lansoprazole N-oxide Chemical Structure
  42. GC11254 Lithium carbonate Na+/K+ ATPase pump inhibitor Lithium carbonate Chemical Structure
  43. GC14059 ML 240 ML 240 es un potente inhibidor de p97 que inhibe la p97 ATPasa con un valor IC50 de 100 nM. ML 240 Chemical Structure
  44. GC11411 ML-7 hydrochloride A smooth muscle myosin light chain kinase inhibitor ML-7 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC15858 MYK-461 MYK-461 (MYK461) es un modulador activo por vÍa oral de la miosina cardÍaca, con IC50 de 490, 711 nM para el corazÓn bovino y el corazÓn humano, respectivamente. MYK-461 Chemical Structure
  46. GC11587 Ochratoxin A

    Activador de la bomba de calcio dependiente de ATP del retículo endoplásmico.

     Ochratoxin A Chemical Structure
  47. GC16859 Oligomycin A Oligomicina A es un inhibidor de la ATP sintasa, que inhibe el proceso que tiene lugar en la membrana de acoplamiento de las mitocondrias que depende del ATP y de la fosforilación oxidativa. Oligomycin A Chemical Structure
  48. GC16409 Oligomycin B La oligomicina B es un antibiÓtico aislado de Streptomyces marino, utilizado como inhibidor de la ATP sintasa eucariota, induce la apoptosis. Oligomycin B Chemical Structure
  49. GC16221 Oligomycin C La oligomicina C es un antibiÓtico macrÓlido producido por cepas de Streptomyces. Oligomycin C Chemical Structure
  50. GC16533 Oligomycin Complex

    El complejo de oligomicina, un antibiótico antifúngico, es un inhibidor de la H+-ATP-sintasa.

     Oligomycin Complex Chemical Structure
  51. GC12832 Omecamtiv mecarbil Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) es un activador selectivo de la miosina cardiaca. Omecamtiv mecarbil Chemical Structure
  52. GC49663 Pantoprazole sulfone N-oxide A potential impurity found in bulk preparations of pantoprazole Pantoprazole sulfone N-oxide Chemical Structure
  53. GC45539 Pantoprazole-d6   Pantoprazole-d6 Chemical Structure
  54. GC12788 Paprotrain Paprotrain es un inhibidor permeable a las células de la quinesina MKLP-2, inhibe la actividad ATPasa de MKLP-2 con una IC50 de 1,35 μM y una Ki de 3,36 μM y muestra una actividad de inhibiciÓn moderada sobre DYRK1A con una IC50 de 5,5 μM. Paprotrain Chemical Structure
  55. GC45944 para-amino-Blebbistatin

    Una forma más estable y menos fototóxica de (-)-blebbistatina con una mayor solubilidad en agua.

     para-amino-Blebbistatin Chemical Structure
  56. GC11082 Paxilline

    Bloqueador de los canales de potasio activados por calcio de alta conductancia (BKCa, KCa1.1).

     Paxilline Chemical Structure
  57. GC17027 POM 1 POM 1 (polioxotungstato de sodio) es un potente inhibidor de la difosfohidrolasa de trifosfato de ectonucleÓsido (ENTPDasa), con valores de Ki de 2,58 μM, 3,26 μM y 28,8 μM para NTPDasa 1 (CD39 y NTPDasa 3), respectivamente. POM 1 Chemical Structure
  58. GC10371 PSB 06126 PSB 06126 es un inhibidor selectivo de nucleósido trifosfato difosfohidrolasa (NTPDasa), con valores Ki de 0,33 μM para NTPDasa 1 de rata, 19,1 μM para NTPDasa 2 y 2,22 μM para NTPDasa 3, respectivamente. PSB 06126 Chemical Structure
  59. GC13186 PSB 069 El PSB 069 que lleva un residuo de p-clorofenilamino es un inhibidor potente, bien tolerado y no selectivo de las NTPDasas 1, 2, 3 (Ki \u003d 16~18 μM). PSB 069 Chemical Structure
  60. GC49627 Rabeprazole sulfone A metabolite of rabeprazole Rabeprazole sulfone Chemical Structure
  61. GC10906 RBC8 RBC8 es un nuevo inhibidor de molécula pequeÑa de Ral GTPasa; tiene IC50 de 3,5 μM en células H2122 y 3,4 μM en células H358. RBC8 Chemical Structure
  62. GC11151 SCH 28080 SCH 28080 es un inhibidor competitivo K+- reversible de la H,K-ATPasa gástrica, con una Ki de 0,12 μM. SCH 28080 Chemical Structure
  63. GC14368 Sodium Orthovanadate El ortovanadato de sodio es un inhibidor de las proteÍnas tirosina fosfatasas, las fosfatasas alcalinas y varias ATPasas, y lo mÁs probable es que actÚe como un anÁlogo del fosfato. Sodium Orthovanadate Chemical Structure
  64. GC15418 TAK-438 Blocker of potassium-competitive acid TAK-438 Chemical Structure
  65. GC18005 Tenatoprazole El tenatoprazol (TU-199) es un inhibidor de la bomba de protones basado en imidazopiridina activo por vÍa oral con una vida media plasmÁtica prolongada. Tenatoprazole Chemical Structure
  66. GC25991 tetrathiomolybdate Tetrathiomolybdate (TM) is used in the clinic for the treatment of Wilson's disease by inducing dimerization of the metal-binding domain of the cellular copper efflux protein ATP7B (WLN4) through a unique sulfur-bridged Mo2S6O2 cluster. tetrathiomolybdate Chemical Structure
  67. GC11482 Thapsigargin

    La taspigargina es un inhibidor de la bomba de ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico.

     Thapsigargin Chemical Structure
  68. GC49503 Thujopsene A sesquiterpene with diverse biological activities Thujopsene Chemical Structure
  69. GC61374 Vonoprazan Fumarate El fumarato de Vonoprazan (TAK-438), un inhibidor de la bomba de protones (IBP), es un bloqueador Ácido competitivo del potasio (P-CAB) potente y activo por vÍa oral, con actividad antisecretora. Vonoprazan Fumarate Chemical Structure
  70. GC49430 Wee1 Inhibitor Wee1 Inhibitor es un potente inhibidor de la quinasa Wee1 del punto de control con un IC50 de 0,011 μM. Wee1 Inhibitor Chemical Structure

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