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홈 >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> TRP Channel

TRP Channel

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

Products for  TRP Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC33675 Podocarpic acid 포도카르핀산은 최고의 만능 긍정적인 효과를 가지며 새로운 TRPA1 활성화제 역할을 하는 천연 제품입니다. Podocarpic acid Chemical Structure
  3. GC12580 Polygodial Polygodial(Poligodial)은 항진균제입니다. Polygodial Chemical Structure
  4. GC11293 PPAHV

    vanilloid TRPV1 (VR1) receptor agonist

     PPAHV Chemical Structure
  5. GC65106 Pregnenolone-d4-1 Pregnenolone-d4-1 Chemical Structure
  6. GC16825 Probenecid Probenecid는 일시적 수용체 전위 바닐로이드 2(TRPV2) 채널의 강력하고 선택적인 작용제입니다. Probenecid Chemical Structure
  7. GC30096 Pyr10 Pyr10은 피라졸 유도체이자 선택적 TRP 양이온 3(TRPC3) 억제제입니다. Pyr10 Chemical Structure
  8. GC14649 Pyr3 Pyr3은 TRPC3 매개 Ca2+ 유입에 대한 IC50이 700nM인 TRPC3(과도 수용체 전위 표준 채널 3)의 선택적 억제제입니다. Pyr3 Chemical Structure
  9. GC33443 Pyr6 Pyr6은 IC50이 0.49 uM인 TRPC3의 선택적 억제제입니다(탑시가르긴 고갈된 천연 RBL-2H3 세포에서 Ca2+ 유입 억제). Pyr6 Chemical Structure
  10. GC12783 Resiniferatoxin

    Resiniferatoxin is a selective TRPV1 receptor agonist that activates TRPV1 in an irreversible manner.

     Resiniferatoxin Chemical Structure
  11. GC44816 Resolvin D2 Resolvin D2는 도코사헥사엔산(DHA)의 대사 산물로 항염, 항감염 활성이 있습니다. Resolvin D2 Chemical Structure
  12. GC17267 RN 1734 RN 1734는 TRPV4 채널의 선택적 길항제로, 세 종 모두에 대해 필적할 만한 낮은 마이크로몰 IC50으로 TRPV4의 4αPDD 매개 활성화를 완전히 길항합니다(hTRPV4: 2.3μM, mTRPV4: 5.9μM, rTRPV4: 3.2μM). RN 1734 Chemical Structure
  13. GC15346 RN 1747 RN 1747은 선택적 일시적 수용체 전위 양이온 채널 서브패밀리 V 구성원 4(TRPV4) 작용제이며 EC50 값은 hTRPV4, mTRPV4 및 rTRPV4에 대해 각각 0.77μM, 4.0μM 및 4.1μM입니다. RN 1747 Chemical Structure
  14. GC45907 RN-9893 (hydrochloride) A TRPV4 antagonist RN-9893 (hydrochloride) Chemical Structure
  15. GC16444 Rosiglitazone

    PPARγ 작용제

     Rosiglitazone Chemical Structure
  16. GC11318 Rosiglitazone maleate A PPARγ agonist Rosiglitazone maleate Chemical Structure
  17. GC14635 RQ-00203078 RQ-00203078은 쥐 및 인간 TRPM8 채널에 대해 IC50이 각각 5.3nM 및 8.3nM인 고도로 선택적이고 강력하며 경구 활성인 TRPM8 길항제입니다. RQ-00203078 Chemical Structure
  18. GC33424 SAR7334 SAR7334는 7.9nM의 IC50으로 TRPC6 전류를 억제하는 강력하고 특이적 TRPC6 억제제입니다. SAR7334 Chemical Structure
  19. GC14997 SB 366791 SB 366791은 강력하고 선택적인 바닐로이드 수용체(VR1/TRPV1) 길항제입니다(IC50\u003d5.7nM). SB 366791 Chemical Structure
  20. GC14248 SB 452533 SB 452533은 pKb가 7.8인 강력하고 선택적인 TRPV1 길항제입니다. SB 452533 Chemical Structure
  21. GC14580 SB705498 SB705498은 pIC50이 7.1인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 일시적 수용체 전위 바닐로이드 1(TRPV1) 수용체 길항제입니다. SB705498 Chemical Structure
  22. GC50667 SET 2 SET 2 Chemical Structure
  23. GC14641 SKF 96365 hydrochloride SKF 96365 염산염은 강력한 TRP 채널 차단제이자 매장 운영 Ca2+ 진입(SOCE) 억제제입니다. SKF 96365 hydrochloride Chemical Structure
  24. GC37655 SN 2 SN 2는 EC50이 1.8μM인 TRPML3 이온 채널의 강력한 활성제입니다. SN 2 Chemical Structure
  25. GC69928 SOR-C13 TFA

    SOR-C13 TFA는 카르복시기 끝단 절단 펩타이드로, 고친화력 TRPV6 대항제 중 하나로 IC50 값은 14 nM입니다. TRPV6는 비전압 게이트 제어 칼슘 채널로 유방암의 악성 종양 및 예후 부적합과 관련되어 있습니다. SOR-C13 TFA는 항암 활성을 가지고 있습니다.

     SOR-C13 TFA Chemical Structure
  26. GC15417 STEARDA potentiates TRPV1-mediated effects of NADA STEARDA Chemical Structure
  27. GC15208 TC-I 2000 TRPM8 channel blocker TC-I 2000 Chemical Structure
  28. GC34833 TC-I 2014 TC-I 2014(화합물 5)는 강력하고 경구 활성인 벤즈이미다졸 함유 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 8(TRPM8) 길항제이며 IC50 값은 개, 사람 및 쥐 채널에 대해 각각 0.8 nM, 3.0 nM 및 4.4 nM입니다. TC-I 2014 Chemical Structure
  29. GC11185 TCS 5861528 TCS 5861528(TCS 5861528)은 IC50 값이 각각 14.3 μ μ μ인 알릴 이소티오시아네이트 및 4-HNE 유발 TRPA1 반응을 유사하게 길항하는 강력한 TRPA1 채널 길항제입니다. TCS 5861528 Chemical Structure
  30. GC64852 Tivanisiran

    티바니시란(SYL1001)은 건조 눈 질환 연구에 사용되는 siRNA입니다.

     Tivanisiran Chemical Structure
  31. GC13218 TRPC6 inhibitor TRPC6 억제제는 7.9nM의 IC50으로 TRPC6 전류를 억제하는 강력하고 특이적인 TRPC6 억제제입니다. TRPC6 inhibitor Chemical Structure
  32. GC30546 TRPC6-IN-1 TRPC6-IN-1은 EC50이 4.66μM인 TRPC6(일시적 수용체 전위 정식 6채널) 억제제입니다. TRPC6-IN-1 Chemical Structure
  33. GC70066 TRPC6-IN-3

    TRPC6-IN-3 (화합물 17)은 경구 투여 가능한 순간성 수용체 전위 C6 이온 채널(TRPC6) 억제제입니다. TRPC6-IN-3은 세포 내 칼슘 농도를 조절하는 것뿐만 아니라, 칼슘 및 나트륨 이온을 포함한 양이온 흐름을 조절하여 막 전위를 조절할 수 있습니다. TRPC6-IN-3은 호흡 기계 연구에 사용될 수 있습니다.

     TRPC6-IN-3 Chemical Structure
  34. GC50590 TRPC6-PAM-C20 TRPC6-PAM-C20은 TRPC6 채널의 선택적 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. TRPC6-PAM-C20 Chemical Structure
  35. GC68002 TRPM4-IN-2 TRPM4-IN-2 Chemical Structure
  36. GC37831 TRPM8 agonist WS-3 TRPM8 효능제 WS-3은 EC50이 3.7μM인 TRPM8의 효능제입니다. TRPM8 agonist WS-3 Chemical Structure
  37. GC30893 TRPM8 Antagonist TRPM8 길항제는 IC50이 0.2nM인 강력하고 선택적인 TRPM8 길항제로 신경병성 통증 증후군 연구에 사용됩니다. TRPM8 Antagonist Chemical Structure
  38. GC64086 TRPM8 antagonist 3 TRPM8 길항제 3은 IC50 값이 11nM인 새로운 TRPM8 차단제입니다. TRPM8 antagonist 3 Chemical Structure
  39. GC30725 TRPV antagonist 1 TRPV 길항제 1은 IC50이 250nM 미만인 일시적 수용체 전위 바닐로이드(TRPV) 길항제입니다. TRPV antagonist 1 Chemical Structure
  40. GC70067 TRPV1 antagonist 3

    TRPV1 억제제 3 (화합물 7q)은 효과적인 TRPV1 대항제로, 카프사이신의 IC50 값은 2.66 nM입니다. TRPV1 억제제 3은 모드 선택성과 우수한 경구 생체 이용도 (F = 60%)를 가지며, 혈-뇌 장벽을 통과할 수 있습니다.

     TRPV1 antagonist 3 Chemical Structure
  41. GC65536 TRPV4 agonist-1 TRPV4 작용제-1은 hTRPV4 Ca2+ 분석에서 EC50이 60nM인 일시적 수용체 전위 바닐로이드 4(TRPV4) 작용제입니다. TRPV4 agonist-1 Chemical Structure
  42. GC63244 TRPV4 agonist-1 free base TRPV4 작용제-1 유리 염기는 hTRPV4 Ca2+ 분석에서 EC50이 60nM인 일시적 수용체 전위 바닐로이드 4(TRPV4) 작용제입니다. TRPV4 agonist-1 free base Chemical Structure
  43. GC65211 Umbellulone Umbellulone은 Umbellularia californica 잎의 활성 성분입니다. Umbellulone Chemical Structure
  44. GC63249 Vanilloid receptor antagonist 1 바닐로이드 수용체 길항제 1은 특허 US8349852B2, 화합물 B8에서 추출한 강력한 바닐로이드 수용체 TRPV1 길항제입니다. Vanilloid receptor antagonist 1 Chemical Structure
  45. GC16760 WS 12 WS 12(AR-15512)는 냉각제로서 멘톨 유도체인 강력하고 선택적인 TRPM8 작용제입니다. WS 12는 진통 효과를 나타내며 만성 신경병증 통증 연구에 사용할 수 있습니다. WS 12 Chemical Structure
  46. GC14387 WS 3 WS 3는 설치류 및 인간의 1차 섬에서 췌장 β 세포 증식을 촉진하는 새로운 증식 분자입니다. WS 3 Chemical Structure

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