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Insulin Receptor

Insulin receptor is a transmembrane receptor tyrosine kinase that mediates the insulin function and involved in the regulation of cell differentiation, growth and metabolism etc.

Products for  Insulin Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC50157 6bK 6bK es un inhibidor potente y selectivo de la enzima degradante de la insulina (IDE) con un valor IC50 de 50 nM. 6bK Chemical Structure
  3. GC31371 AGL-2263 AGL-2263 es un receptor de insulina y un inhibidor del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF). AGL-2263 Chemical Structure
  4. GC64683 AVJ16 AVJ16 es un miembro de la familia de proteÍnas de uniÓn al ARNm del factor de crecimiento similar a la insulina 2. AVJ16 regula la traducciÓn de proteÍnas al unirse a los ARNm de ciertos genes. AVJ16 Chemical Structure
  5. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 es un inhibidor de la quinasa del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1R) y del receptor de insulina (IR) activo por vÍa oral, competitivo y selectivo con IC50 de 100 nM y 73 nM, respectivamente. BMS-536924 Chemical Structure
  6. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 es un inhibidor de IGF-1R/IR potente y reversible (IC50 = 1,8 y 1,7 nM, respectivamente; Ki = <2 nM para ambos). BMS-754807 Chemical Structure
  7. GC45789 Ceritinib-d7 Ceritinib-d7 (LDK378 D7) es un ceritinib marcado con deuterio. Ceritinib-d7 Chemical Structure
  8. GC62712 DA-JC4 DA-JC4 es un agonista dual del receptor GLP-1/GIP y se puede utilizar para la investigaciÓn de enfermedades neurolÓgicas y vÍas de seÑalizaciÓn de insulina. DA-JC4 Chemical Structure
  9. GC14905 Demethylasterriquinone B1 La demetilasterriquinona B1 es un activador selectivo del receptor de insulina. Demethylasterriquinone B1 Chemical Structure
  10. GA21893 Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) La amida del polipéptido inhibidor gÁstrico (1-30) (porcino) es un agonista completo del receptor del polipéptido insulinotrÓpico (GIP) dependiente de la glucosa con una alta afinidad igual al GIP(1-42) nativo. Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) Chemical Structure
  11. GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) El polipéptido inhibidor gÁstrico (3-42) (humano) actÚa como un antagonista del receptor del polipéptido insulinotrÓpico dependiente de la glucosa (GIP), moderando la secreciÓn de insulina y las acciones metabÓlicas del GIP in vivo. Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) Chemical Structure
  12. GC61569 GIP (1-30) amide, porcine TFA GIP (1-30) amida, TFA porcino es un agonista completo del receptor del polipéptido insulinotrÓpico (GIP) dependiente de glucosa con alta afinidad igual al GIP (1-42) nativo . GIP (1-30) amide, porcine TFA Chemical Structure
  13. GC60175 GIP (1-30) amide,Human acetate GIP (1-30) amida, acetato humano es un fragmento de polipéptido insulinotrÓpico (GIP) dependiente de glucosa. GIP (1-30) amide,Human acetate Chemical Structure
  14. GC61741 GIP, human TFA GIP, TFA humano, una hormona peptÍdica que consta de 42 aminoÁcidos, es un estimulador de la secreciÓn de insulina dependiente de la glucosa y un inhibidor débil de la secreciÓn de Ácido gÁstrico. GIP, human TFA Chemical Structure
  15. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A es un IGF-IR potente y reversible y el inhibidor del receptor de insulina con IC50 de 2,0 y 1,6 nM, respectivamente. GSK1838705A Chemical Structure
  16. GC14654 HNGF6A HNGF6A es un anÁlogo de humanina. HNGF6A Chemical Structure
  17. GC13988 HNMPA HNMPA es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor de insulina impermeable a la membrana. HNMPA Chemical Structure
  18. GC18093 Insulin (human) recombinant expressed in yeast

    Agonista del receptor de insulina endógeno.

     Insulin (human) recombinant expressed in yeast Chemical Structure
  19. GC67998 Insulin degludec Insulin degludec Chemical Structure
  20. GC31526 Insulin levels modulator El modulador de los niveles de insulina podrÍa usarse para tratar la diabetes. Insulin levels modulator Chemical Structure
  21. GC31303 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) Insulin es una proteína hormonal que consiste en dos cadenas de 21 y 30 aminoácidos. Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) Chemical Structure
  22. GN10497 Kaempferitrin Kaempferitrin Chemical Structure
  23. GC10626 KU14R KU14R Chemical Structure
  24. GC14552 LDK378 LDK378 (LDK378) es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK selectivo, biodisponible por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 200 pM. LDK378 Chemical Structure
  25. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride Chemical Structure
  26. GC15749 Linsitinib Linsitinib (OSI-906) es un inhibidor dual potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral del receptor de IGF-1 y del receptor de insulina (IR) con IC50 de 35 y 75 nM, respectivamente. Linsitinib Chemical Structure
  27. GC61516 MID-1 MID-1 es un disruptor de la interacciÓn MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-receptor de insulina sustrato-1). MID-1 Chemical Structure
  28. GC13525 MRS 4062 triethylammonium salt P2Y4 receptor agonist MRS 4062 triethylammonium salt Chemical Structure
  29. GC15936 MSDC-0160 MSDC-0160 (Mitoglitazona) es un objetivo mitocondrial de las tiazolidinedionas (mTOT) que modula el sensibilizador de la insulina y un modulador del transportador de piruvato mitocondrial (MPC). MSDC-0160 Chemical Structure
  30. GC64431 MSDC-0602K MSDC-0602K (azemiglitazona potÁsica), una tiazolidinediona ahorradora de PPARγ (Ps-TZD), se une a PPARγ con una IC50 de 18,25 μM. MSDC-0602K Chemical Structure
  31. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  32. GC69599 NT219

    NT219 es un inhibidor doblemente efectivo de sustratos del receptor de insulina 1/2 (IRS1/2) y STAT3. IRS1/2 y STAT3 son las principales conexiones de señal reguladas por varios oncogenes. NT219 afecta la degradación de IRS1/2 e inhibe la fosforilación de STAT3. NT219 tiene el potencial para investigar enfermedades cancerosas.

     NT219 Chemical Structure
  33. GC12963 NVP-AEW541 NVP-AEW541 (AEW541) es un potente inhibidor de IGF-1R con IC50 de 0,15 μM, también inhibe InsR, con IC50 de 0,14 μM. NVP-AEW541 Chemical Structure
  34. GN10784 Rhoifolin Rhoifolin Chemical Structure
  35. GC61550 S961 acetate El acetato S961 es un antagonista del receptor de insulina (IR) selectivo y de alta afinidad con IC50 de 0,048, 0,027 y 630 nM para HIR-A, HIR-B y el receptor del factor I de crecimiento similar a la insulina humana (HIGF-IR) en SPA -ensayo, respectivamente. S961 acetate Chemical Structure
  36. GC39189 S961 TFA S961 TFA es un antagonista del receptor de insulina (IR) selectivo y de alta afinidad con IC50 de 0,048, 0,027 y 630 nM para HIR-A, HIR-B y el receptor del factor I de crecimiento similar a la insulina humana (HIGF-IR) en SPA -ensayo, respectivamente. S961 TFA Chemical Structure
  37. GC61957 SU4984 SU4984 es un inhibidor de la proteÍna tirosina quinasa, con una IC50 de 10-20 μM para el receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1). SU4984 también inhibe el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas y el receptor de insulina. SU4984 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. SU4984 Chemical Structure
  38. GC16821 TAE226(NVP-TAE226) TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) es un potente inhibidor dual de FAK e IGF-1R competitivo con ATP con IC50 de 5,5 nM y 140 nM, respectivamente. TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure

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