Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC47445
Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)
HCQ-d4
An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine -
GC16843
Hydroxyurea
NCI C04831, NSC 32065
La hidroxiurea es un inductor de la apoptosis celular que inhibe la sÍntesis de ADN mediante la inhibiciÓn de la ribonucleÓtido reductasa. La hidroxiurea muestra actividad anti-ortopoxvirus. -
GN10278
Icariin
La icariina es un glicósido de flavonol.
- GC38096 Icaritin Icaritin is a prenylflavonoid derivative obtained from the Epimedium genus.
- GC32762 Icaritin (Anhydroicaritin) Icaritin (Anhydroicaritin) (Anhydroicaritin) es un derivado prenilflavonoide de Epimedium brevicornuMaxim. e inhibe potentemente la proliferaciÓn de células K562 (IC50 de 8 μM) y células CML primarias (IC50 de 13,4 μM para CML-CP y 18 μM para CML-BC). Icaritin (Anhydroicaritin) puede regular las seÑales de MAPK/ERK/JNK y JAK2/STAT3/AKT, también mejora la osteogénesis[3.
- GC62626 ICCB-19 hydrochloride El clorhidrato de ICCB-19 es un inhibidor de TRADD (TNFRSF1A asociado a través del dominio de muerte).
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GC14969
Idarubicin HCl
4Demethoxydaunorubicin, 4DMD, NSC 256439
La idarubicina HCl es un fÁrmaco antileucémico de antraciclina. -
GC62465
Idelalisib D5
CAL-101 D5; GS-1101 D5
Idelalisib D5 es un Idelalisib marcado con deuterio. Idelalisib es un inhibidor de p110δ altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral. - GC19411 IITZ-01 IITZ-01 es un potente inhibidor de la autofagia lisosomotrÓpica con actividad antitumoral de agente Único, con una IC50 de 2,62 μM para PI3Kγ.
- GC10314 Imatinib (STI571) Imatinib (STI571) (STI571) es un inhibidor de tirosina quinasas biodisponible por vÍa oral que inhibe selectivamente la actividad de la quinasa BCR/ABL, v-Abl, PDGFR y c-kit. Imatinib (STI571) (STI571) funciona uniéndose cerca del sitio de uniÓn de ATP, bloqueÁndolo en una conformaciÓn cerrada o autoinhibida, lo que inhibe la actividad enzimÁtica de la proteÍna de forma semicompetitiva. Imatinib (STI571) también es un inhibidor de SARS-CoV y MERS-CoV.
- GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4 (STI571 D4) es un imatinib marcado con deuterio (STI571). El imatinib es un inhibidor de las tirosina cinasas biodisponible por vÍa oral que inhibe selectivamente la actividad de la cinasa BCR/ABL, v-Abl, PDGFR y c-kit.
- GC39612 Imatinib D8 Imatinib D8 (STI571 D8) es un imatinib marcado con deuterio (STI571). El imatinib es un inhibidor de las tirosina cinasas biodisponible por vía oral que inhibe selectivamente la actividad de las cinasas BCR/ABL, v-Abl, PDGFR y c-kit.
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GC11759
Imatinib Mesylate (STI571)
CGP57148B, STI571
El mesilato de imatinib (STI571) (STI571 Mesilato) es un inhibidor de las tirosina quinasas que inhibe las tirosina quinasas c-Kit, Bcr-Abl y PDGFR (IC50=100 nM). - GC10712 Imiquimod hydrochloride El clorhidrato de imiquimod (clorhidrato de R 837), un modificador de la respuesta inmunitaria, es un agonista selectivo del receptor tipo toll 7 (TLR7).
- GC12645 Imiquimod maleate El maleato de imiquimod (maleato R 837), un modificador de la respuesta inmunitaria, es un agonista selectivo del receptor tipo toll 7 (TLR7).
- GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor
- GC49670 Indium (III) thiosemicarbazone 5b An anticancer agent
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GC17556
Indomethacin
Indometacina es un inhibidor potente y activo por vía oral de COX1/2 con valores de IC50 de 18 nM y 26 nM para COX-1 y COX-2, respectivamente.
- GC60935 Indomethacin sodium hydrate La indometacina (indometacina) hidrato de sodio es un potente inhibidor de COX1/2 activo por vÍa oral con valores de CI50 de 18 nM y 26 nM para COX-1 y COX-2, respectivamente.
- GC40227 Indomethacin-d4 Indometacina-D4 (Indometacina-D4) es una indometacina marcada con deuterio.
- GC61565 Indophagolin La indofagolina es un potente inhibidor de la autofagia que contiene indolina (IC50 = 140 nM). La indofagolina antagoniza el receptor purinérgico P2X4, asÍ como P2X1 y P2X3 con IC50 de 2,71, 2,40 y 3,49 μM, respectivamente. La indofagolina también antagoniza los receptores P2Y4, P2Y6 y P2Y11 acoplados a proteÍnas Gq (IC50s = 3,4 ~ 15,4 μM). La indofagolina tiene un fuerte efecto antagonista sobre el receptor de serotonina 5-HT6 (IC50=1,0 μM) y un efecto moderado sobre los receptores 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e y 5-HT7.
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GC10969
INK 128(MLN0128)
INK128; INK-128
INK 128 (MLN0128) (INK-128; MLN0128; TAK-228) es un inhibidor de mTOR1/2 dependiente de ATP disponible por vÍa oral con una IC50 de 1 nM para la quinasa mTOR. - GC32742 INT-767 INT-767 es un agonista dual del receptor X farnesoide (FXR)/TGR5 con EC50 media de 30 y 630 nM, respectivamente.
- GC16105 Iohexol Iohexol es un agente de contraste radiogrÁfico y se puede aplicar para mielografÍa, tomografÍa computarizada(cisternografÍa, ventriculografÍa) e imÁgenes MicroCT in vivo.
- GC11229 IOWH-032 IOWH-032 es una molécula antisecretora sintética, es un potente inhibidor de CFTR con un valor IC50 de 8 μM.
- GC30608 Ipsalazide La ipsalazida es un nuevo anÁlogo de sulfasalazina diseÑado para liberar Ácido 5-aminosalicÍlico y una molécula transportadora no tÓxica en el tracto gastrointestinal.
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GC11473
Irinotecan
Inhibidor de la topoisomerasa I
- GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate El trihidrato de HCl de irinotecÁn ((+)-Trihidrato de HCl de irinotecÁn) es un inhibidor de la topoisomerasa I con actividad antitumoral.
- GC36329 Irinotecan hydrochloride El clorhidrato de irinotecÁn ((+)-clorhidrato de irinotecÁn) es un inhibidor de la topoisomerasa I que se usa principalmente para tratar el cÁncer de colon y el cÁncer de recto.
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GN10666
Isoalantolactone
(+)-Isoalantolactone, NSC 241036
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GC13795
Isobavachalcone
Corylifolinin, IBC
A chalcone and flavonoid with diverse biological activities - GC39109 Isodeoxyelephantopin La isodesoxielefantopina es una lactona sesquiterpénica aislada de Elephantopus scaber. La isodesoxielefantopina induce la generaciÓn de ROS y suprime la activaciÓn de NF-κB. La isodesoxielefantopina también modula la expresiÓn de LncRNA y exhibe actividades contra el cÁncer de mama.
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GN10088
Isoliquiritigenin
GU 17, ILQ, ISL
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GC12017
Isoniazid
Isonicotinylhydrazide, NSC 9659
La isoniazida (INH) es un profÁrmaco y debe ser activado por una enzima catalasa-peroxidasa bacteriana KatG. - GC64098 Isoniazid-d4
- GC36339 Isorhapontigenin La isorhapontigenina, un polifenol dietético biodisponible por vÍa oral aislado de la hierba china Gnetum cleistostachyum, muestra efectos antiinflamatorios.
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GC15826
Isosorbide
1,4:3,6-dianhydro-D-Sorbitol, (+)-D-Isosorbide, NSC 40725
Isosorbide (D-Isosorbide), un agente vasodilatador activo por vÍa oral que se puede utilizar para la investigaciÓn de la insuficiencia cardÍaca y la angina (dolor de pecho). -
GC36346
Isosorbide mononitrate
AHR 4698, BM 22-145, ISMN, Isosorbide 5-mononitrate, Isosorbide 5-nitrate
El mononitrato de isosorbida (isosorbide-5-mononitrato) es un compuesto de clase de nitrato que se usa para la angina de pecho; actÚa dilatando los vasos sanguÍneos para reducir la presiÓn arterial. -
GC15382
Isotretinoin
AGN 190013, 13(Z)-Retinoic Acid, 13-cis-Vitamin A Acid
A retinoid -
GC43922
Isovaleryl-L-carnitine (chloride)
CAR 5:0, C5:0 Carnitine, L-Carnitine isovaleryl ester, L-Isovalerylcarnitine
La isovaleril-L-carnitina (cloruro), un producto del catabolismo de la L-leucina, es un potente activador de la proteinasa dependiente de Ca2+- (calpaÍna) de los neutrÓfilos humanos. -
GC10447
Isradipine (Dynacirc)
PN 200-110
La isradipina (Dynacirc) (PN 200-110) es un bloqueador de los canales de calcio de tipo L activo por vÍa oral. - GC11056 Itraconazole El itraconazol (R51211) es un antifÚngico triazÓlico y un antagonista de la vÍa de seÑalizaciÓn Hedgehog (Hh) potente y activo por vÍa oral con una IC50 de ~800 nM.
- GC32209 ITX5061 ITX5061 es un inhibidor de tipo II de p38 MAPK y también un antagonista del receptor Scavenger B1 (SR-B1).
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GC14797
IU1
Usp14 inhibitor
A deubiquitinating enzyme inhibitor -
GC10296
Ivacaftor (VX-770)
VX 770
Ivacaftor (VX-770) (VX-770) es un potenciador de CFTR potente y biodisponible por vÍa oral, dirigido a G551D-CFTR y F508del-CFTR con EC50 de 100 nM y 25 nM, respectivamente. -
GC12489
Ivacaftor benzenesulfonate
VX-770 benzenesulfonate;VX 770 benzenesulfonate;VX770 benzenesulfonate;Kalydeco benzenesulfonate
A CFTR potentiator -
GC13316
Ivacaftor hydrate
VX-770 hydrate;VX 770 hydrate;VX770 hydrate;Kalydeco hydrate
A CFTR potentiator -
GC12339
Ivermectin
22,23-dihydro Avermectin B1, L-640,471, MK-933
La ivermectina (MK-933) es un agente antiparasitario de amplio espectro. - GC36356 Ixazomib citrate El citrato de ixazomib (MLN9708) es un inhibidor reversible del sitio β5 proteolÍtico similar a la quimotripsina del proteasoma 20S con una CI50 de 3,4 nM y una Ki de 0,93 nM.
- GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3 es un potente inhibidor de la transcripciÓn de c-MYC con actividad antitumoral.
- GC10133 JNJ-42165279 JNJ-42165279 es un inhibidor de FAAH con IC50 de 70 ± 8 nM y 313 ± 28 nM para hFAAH y rFAAH, respectivamente.
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GC32690
JPH203 (KYT-0353)
KYT-0353
JPH203 (KYT-0353), a selective L-type amino acid transporter 1 inhibitor, significantly inhibited leucine uptake and cell growth in HT-29 YD-38 and leukemia cells, with IC50 values of 0.06 μM and 4.1 μM, respectively.
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GC19400
JPH203 Dihydrochloride
KYT-0353
JPH203 Dihydrochloride is a tyrosine analog, acts as a selective inhibitor of L-type amino acid transporter 1 (LAT1), and is used in cancer research. - GC52272 Jun9-72-2 A SARS-CoV-2 PLpro inhibitor
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GC12693
JZL 195
Inhibidor dual de la hidrolasa de amida de ácido graso (FAAH) y la lipasa de monoacilglicerol (MAGL).
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GC11362
K 252a
SF 2370
Un inhibidor de la proteína quinasa.
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GC15730
Kaempferide
Kaempferol 4'-O-methyl ether, NSC 407294, 3,5,7-Trihydroxy-4′-methoxyflavone
A flavonoid with diverse biological activities - GC15684 KB-R7943 mesylate An inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger
- GC12789 KC01 A selective inhibitor of ABHD16A
- GC13023 KC02 Structural analog and inactive form of KC01
- GC14563 Ketanserin La ketanserina es un antagonista selectivo del receptor 5-HT2.
- GC43999 Ketanserin (tartrate) El tartrato de ketanserina (R41468) es un antagonista selectivo del receptor 5-HT2.
- GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9 es un inhibidor de MYC con una Kd de 6,5 nM en un ensayo in vitro.
- GC14914 KM 11060 KM 11060 es un corrector de la deleción F508 (F508del) - defecto de tráfico del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR).
- GC14202 KN-62 Inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II
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GC14132
KN-92
KN 92;KN92
An inactive control compound for a CaMKII inhibitor - GC15988 KN-92 hydrochloride An inactive control compound for a CaMKII inhibitor
- GC16981 KN-92 phosphate
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GC10629
KN-93
Inhibidor selectivo de la quinasa tipo II dependiente de Ca2+/calmodulina.
- GC12501 KN-93 hydrochloride El clorhidrato de KN-93 es un inhibidor competitivo, reversible y permeable a las células de la cinasa dependiente de calmodulina tipo II (CaMKII) con una Ki de 370 nM.
- GC12804 KN-93 Phosphate El fosfato de KN-93 es un nuevo inhibidor sintético que atraviesa la membrana de CaMK-II neuronal purificado, con Ki de 370 nM.
- GC33377 KSI-3716 KSI-3716 es un potente inhibidor de c-Myc que bloquea la uniÓn de c-MYC/MAX a los promotores de genes diana. KSI-3716 es un agente de quimioterapia intravesical eficaz para el cÁncer de vejiga.
- GC11118 KU 55933 An ATM kinase inhibitor
- GC31899 KZR-504 KZR-504 es un inhibidor altamente selectivo del polipéptido 2 de bajo peso molecular (LMP2) del inmunoproteasoma, con IC50 de 51 nM, 4,274 μM para LMP2 y LMP7, respectivamente.
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GC15924
L-779,450
Raf Kinase Inhibitor IV
L-779,450 es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa B-Raf con una Kd de 2,4 nM. -
GC40793
L-erythro Sphinganine (d18:0)
L-erythro Dihydrosphingosine, C18 L-erythro Sphinganine (d18:0)
L-erythro Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and D-threo sphinganine. -
GC13123
Lactacystin (Synthetic)
Un inhibidor selectivo del proteasoma 20S.
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GC14764
Lamotrigine
BW 430C, LTG
Lamotrigina (BW430C) es un agente anticonvulsivo o antiepiléptico potente y activo por vÍa oral. - GC64113 Lamotrigine-13C3,d3
- GC32468 Lanatoside C Lanatoside C es un glucÓsido cardÍaco, se puede utilizar en el tratamiento de la insuficiencia cardÍaca congestiva y la arritmia cardÍaca.
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GC15114
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)
Dacinostat, NVP-LAQ824
A hydroxamate-based HDAC inhibitor -
GC17768
Lasalocid
Antibiotic X 537A,Ionophore X 537A,X 537A
Lasalocid (Lasalocid-A; Ionophore X-537A; AntibiÓtico X-537A) es un agente antibacteriano y un coccidiostÁtico, utilizado en los aditivos para piensos. - GC36427 Lasalocid sodium El tratamiento con lasalocid sÓdico (Lasalocid-A sÓdico) condujo a un aumento del grosor de la pared celular, mientras que la cantidad y la composiciÓn de azÚcares de la pared celular permanecieron sin cambios en las células BY-2.
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GC17974
Latrepirdine dihydrochloride
Dimebon, Latrepirdine
La latrepirdina es un compuesto neuroactivo con actividad antagonista en los receptores histaminérgicos, α-adrenérgicos y serotoninérgicos. - GC39395 LC3-mHTT-IN-AN1 LC3-mHTT-IN-AN1 (Compuesto AN1) es un compuesto enlazador mHTT-LC3, que interactÚa tanto con la proteÍna huntingtina mutante (mHTT) como con LC3B, pero no con wtHTT ni con proteÍnas de control irrelevantes.
- GC39313 LC3-mHTT-IN-AN2 LC3-mHTT-IN-AN2 (Compuesto AN2) es un compuesto conector mHTT-LC3, que interactÚa tanto con la proteÍna huntingtina mutante (mHTT) como con LC3B, pero no con wtHTT ni con proteÍnas de control irrelevantes.
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GC10510
LDN 57444
Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 Inhibitor, UCHL1 Inhibitor
An inhibitor of UCH-L1 -
GN10768
Leonurine hydrochloride
SCM 198
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GC10726
Letrozole
CGS 20267
Letrozol (CGS 20267) es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa potente, selectivo, reversible y activo por vÍa oral, con una IC50 de 11,5 nM. El letrozol inhibe selectivamente la biosÍntesis de estrÓgenos y puede utilizarse para la investigaciÓn del cÁncer de mama. -
GC15929
Levosimendan
OR 1259, (R)Simendan
Levosimendan (Simsndan; OR-1259) es un sensibilizador de calcio que se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardÍaca congestiva aguda descompensada. -
GC44059
LG 100268
AGN 192620, CD3127
LG 100268 (LG268) es un agonista del receptor X (RXR) de retinoides potente, selectivo y activo por vía oral con valores EC50 de 4 nM, 3 nM y 4 nM para RXR-α, RXR-β y RXR-γ, respectivamente. - GC34173 LG-100064 LG-100064 es un agonista del receptor X-retinoide (RXR), con CE50 de 330 nM, 200 nM y 260 nM para RXRα, RXRβ y RXRγ; LG-100064 se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer.
- GN10036 Licochalcone A
- GC36447 Licochalcone E La licocalcona E, un compuesto flavonoide aislado de Glycyrrhiza inflate, inhibe la actividad transcripcional de NF-κB y AP-1 a través de la inhibiciÓn de la activaciÓn de AKT y MAPK.
- GC38150 Liensinine Diperchlorate El diperclorato de liensinina es un importante alcaloide de isoquinolina, extraÍdo del embriÓn de la semilla de Nelumbo nucifera Gaertn.
- GC64325 Ligustilide La ligustilida es un derivado de ftalida bioactivo aislado de Angelica sinensis y Chuanxiong.
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GC14827
Linagliptin (BI-1356)
BI-1356
A potent DPP-4 inhibitor -
GC17958
Linifanib (ABT-869)
Linifanib
Linifanib (ABT-869) (ABT-869) es un inhibidor multiobjetivo potente y activo por vÍa oral de la familia VEGFR y PDGFR con IC50 de 4, 3, 66 y 4 nM para KDR, FLT1, PDGFRβ y FLT3, respectivamente. . Linifanib (ABT-869) muestra una destacada actividad antitumoral. Linifanib (ABT-869) tiene mucha menos actividad contra RTK no relacionados, tirosina quinasas solubles o serina/treonina quinasas. Linifanib (ABT-869) es un inhibidor especÍfico de miR-10b que bloquea la biogénesis de miR-10b. -
GC17057
Lithocholic Acid
3α-hydroxy Cholanic Acid, LCA, Lithocholate, NSC 683770
El Ácido litocÓlico es un Ácido biliar secundario tÓxico, causa colestasis intrahepÁtica, tiene actividad promotora de tumores. - GC34649 LMP7-IN-1 LMP7-IN-1 es un inhibidor de la subunidad del inmunoproteasoma LMP7 (β5i), biodisponible por vÍa oral, potente, reversible y altamente selectivo. LMP7-IN-1 ejerce una alta potencia bioquÍmica (IC50=3,6 nM) y celular (IC50=3,4 nM) contra la subunidad LMP7. LMP7-IN-1 muestra una fuerte eficacia antitumoral en modelos de xenoinjerto de mieloma mÚltiple. LMP7-IN-1 conduce a una supresiÓn significativa y prolongada de la actividad tumoral de LMP7 y el recambio de proteÍnas ubiquitinadas y la inducciÓn de apoptosis en células de mieloma mÚltiple.