Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Lipids >> P450

P450

منتجات لـ نبسب؛ P450

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC49421 Atorvastatin lactone-d5 An internal standard for the quantification of atorvastatin lactone Atorvastatin lactone-d5 Chemical Structure
  3. GC65088 Atovaquone-d5

    Atavaquone-d5

     Atovaquone-d5 Chemical Structure
  4. GC42878 Avanafil metabolite M16 Avanafil metabolite M16 is a major inactive metabolite of the phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor avanafil. Avanafil metabolite M16 Chemical Structure
  5. GC42879 Avanafil metabolite M4 Avanafil metabolite M4 is a major active metabolite of the phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor avanafil. Avanafil metabolite M4 Chemical Structure
  6. GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib. Axitinib Sulfoxide Chemical Structure
  7. GC42888 Azamulin

    Antibiotic TDM 85-530

    Azamulin is a selective, irreversible inhibitor of cytochrome P450 (CYP) 3A isoforms (IC50 values range from 26 to 240 nM for CYP3A4 and CYP3A4/5 from different sources).

     Azamulin Chemical Structure
  8. GC49403 Benzarone

    L 2197, NSC 82134

     Benzarone (Fragivix) هو مثبط فعال لنقل حمض اليوريك البشري 1 (hURAT1) ، مع IC 50 من 2.8 ميكرومتر في البويضة Benzarone Chemical Structure
  9. GC30490 Benzyl alcohol (Benzenemethanol) كحول البنزيل (بنزين ميثانول) هو كحول عطري. سائل عديم اللون ذو رائحة عطرية لطيفة. Benzyl alcohol (Benzenemethanol) Chemical Structure
  10. GC34132 Bergamottin (5-Geranoxypsoralen)

    5-Geranoxypsoralen

     يعتبر البرغموتين (5-Geranoxypsoralen) مثبطًا قويًا وتنافسيًا لـ CYP1A1 مع Ki يبلغ 10.703 نانومتر. Bergamottin (5-Geranoxypsoralen) Chemical Structure
  11. GC33909 Bergaptol (5-Hydroxypsoralen) Bergaptol (5-Hydroxypsoralen) هو سورالين الهيدروكسيل الذي يعمل كمثبطات فعالة لنشاط إزالة الإنزيم من إنزيم CYP3A4 بقيمة IC50 تبلغ 24.92 ميكرومتر. Bergaptol (5-Hydroxypsoralen) Chemical Structure
  12. GC65345 BI 653048 BI 653048 هو ناهض غير ستيرويدي للجلوكورتيكويد (GC) انتقائي ونشط عن طريق الفم مع قيمة IC50 تبلغ 55 نانومتر BI 653048 Chemical Structure
  13. GC32419 BI 689648 BI 689648 هو مثبط جديد انتقائي للغاية للألدوستيرون سينثاز يمكن أن يثبط CYP11B1 و CYP11B2 مع IC50s من 310 و 2.1 نانومتر ، على التوالي BI 689648 Chemical Structure
  14. GC46933 Bitertanol

    Biloxazol

     A triazole fungicide Bitertanol Chemical Structure
  15. GC31479 BMS-819881 BMS-819881 هو أحد مضادات مستقبل هرمون تركيز الميلانين 1 (MCHR1) ، والذي يربط الفئران MCHR1 بـ Ki من 7 نانومتر BMS-819881 Chemical Structure
  16. GC62491 BMS-986202 BMS-986202 هو مثبط Tyk2 قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم يرتبط بـ Tyk2 JH2 مع IC50 من 0.19 نانومتر و Ki من 0.02 نانومتر BMS-986202 Chemical Structure
  17. GC45887 Bufuralol-d9 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of bufuralol Bufuralol-d9 (hydrochloride) Chemical Structure
  18. GC32257 Carbosulfan مثبط الكاربوسلفان CYP3A4 بشكل قوي نسبيًا و CYP1A1 / 2 و CYP2C19 بشكل معتدل في HLM المجمعة (الكبد البشري) Carbosulfan Chemical Structure
  19. GC47040 Carebastine-d5 An internal standard for the quantification of carebastine Carebastine-d5 Chemical Structure
  20. GC41264 CAY10434 20-HETE is an important metabolite of arachidonic acid in the vasculature, especially in the kidney, where it is synthesized by cytochrome P450 (CYP450) enzymes of the 4A family. CAY10434 Chemical Structure
  21. GC43158 CAY10462 20-HETE is an important metabolite of arachidonic acid in the vasculature, especially in the kidney, where it is synthesized by cytochrome P450 (CYP450) enzymes of the 4A family. CAY10462 Chemical Structure
  22. GC18879 CAY10662 17(R),18(S)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(R),18(S)-EpETE), a natural cytochrome P450 epoxygenase metabolite of eicosapentaenoic acid, is known to reduce the contraction rate of spontaneously beating heart cells and to protect neonatal rat cardiomyocytes against arrhythmias induced by β-adrenergic agonists (EC50 = ~ 1-2 nM). CAY10662 Chemical Structure
  23. GC18698 CAY10665 Isolated neonatal rat cardiomyocytes, which spontaneously beat in culture, are used to evaluate the antiarrhythmic effects of polyunsaturated fatty acids (PUFA). CAY10665 Chemical Structure
  24. GC47064 CAY10770 An inhibitor of CYP4Z1 CAY10770 Chemical Structure
  25. GC31464 CDD3505 يستخدم CDD3505 لرفع كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) عن طريق تحفيز نشاط السيتوكروم الكبدي P450IIIA (CYP3A) CDD3505 Chemical Structure
  26. GC31460 CDD3506 يستخدم CDD3506 لرفع كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) عن طريق تحفيز نشاط السيتوكروم الكبدي P450IIIA (CYP3A) CDD3506 Chemical Structure
  27. GC32991 Cecropin B يحتوي Cecropin B على مستوى عالٍ من النشاط المضاد للميكروبات ويعتبر من المضادات الحيوية الببتيدية القيمة Cecropin B Chemical Structure
  28. GC38681 Cedrol

    α-Cedrol

     Cedrol هو سيسكيتيربين النشط بيولوجيًا ، وهو مثبط تنافسي قوي لأنزيمات السيتوكروم P-450 (CYP) Cedrol Chemical Structure
  29. GC16751 Chlorzoxazone

    NSC 26189

     الكلورزوكسازون هو مرخٍ للعضلات يعمل بشكل مركزي ويستخدم لعلاج تشنج العضلات والألم أو الانزعاج الناتج عن ذلك Chlorzoxazone Chemical Structure
  30. GC68863 Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1

    كوليسترول 24-هايدروكسيليز-IN-1 (المركب 17) هو مثبط فعال وفموي عالي الانتقائية لإنزيم تحلل الدهون في الجسم (CH24H أو CYP46A1) بتركيز IC50 = 8.5 نانومتر. يستطيع كولستيرول 24-هايدروكسيلات-IN-1 اختراق حاجز الدماغ.

     Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 Chemical Structure
  31. GC35692 Chrysosplenetin

    Chrysosplenol B, Chrysosptertin B, EMD 20940, Polycladin

     Chrysosplenetin هو أحد مركبات الفلافونويد متعددة الميثوكسيل في Artemisia annua L Chrysosplenetin Chemical Structure
  32. GC43278 Clindamycin Sulfoxide

    U-25026A

     Clindamycin sulfoxide is an active metabolite of the antibiotic clindamycin. Clindamycin Sulfoxide Chemical Structure
  33. GC38758 Clomethiazole الكلورميثيازول هو ناهض GABAA قوي وفعال عن طريق الفم Clomethiazole Chemical Structure
  34. GC49096 Cobaltic Protoporphyrin IX (chloride) Cobaltic Protoporphyrin IX (chloride) is a high-valent cobalt-coordinated porphyrin compound. Cobaltic Protoporphyrin IX (chloride) Chemical Structure
  35. GC47112 Cobicistat-d8 A neuropeptide with diverse biological activities Cobicistat-d8 Chemical Structure
  36. GC47118 Colchicoside

    3-Demethylcolchicine glucoside

     A glycoside form of 3-demethylcolchicine Colchicoside Chemical Structure
  37. GC49146 Colupulone

    NSC 650561

     A β-acid with diverse biological activities Colupulone Chemical Structure
  38. GC41611 Curcumenol

    (+)-Curcumenol

     Curcumenol ((+) - Curcumenol) هو مثبط قوي لـ CYP3A4 مع IC50 يبلغ 12.6 ميكرومتر ، وهو أحد المكونات في نباتات الجنس المهم طبيًا من Curcuma zedoaria ، مع الحماية العصبية ومضاد الالتهاب ومضاد الأورام و أنشطة الكبد Curcumenol Chemical Structure
  39. GC49410 CVT-2738 An active metabolite of ranolazine CVT-2738 Chemical Structure
  40. GC35788 CYP17-IN-1 CYP17-IN-1 (المركب 9c) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم CYP17 ضد الفئران والبشر CYP17 مع IC50s من 15.8 و 20.1 نانومتر CYP17-IN-1 Chemical Structure
  41. GC35803 Dafadine-A Dafadine-A ، نظير dafadine ، هو مثبط جديد لـ DAF-9 السيتوكروم P450 في الديدان الخيطية Caenorhabditis elegans ؛ يمنع أيضًا تقويم العظام للثدييات لـ DAF-9 (CYP27A1) Dafadine-A Chemical Structure
  42. GC62304 Dapaconazole Dapaconazole ، كعامل مضاد للفطريات ، يثبط نشاط ستيرول 14α-demethylase السيتوكروم P450 مع IC50 من 1.4 ميكرومتر Dapaconazole Chemical Structure
  43. GC41151 Decursinol angelate Decursinol angelate is a pyranocoumarin that has been found in the Korean medicinal herb A. Decursinol angelate Chemical Structure
  44. GC43400 Dehydro Aripiprazole (hydrochloride) Dehydro aripiprazole is the primary, active metabolite of aripiprazole, an atypical antipsychotic. Dehydro Aripiprazole (hydrochloride) Chemical Structure
  45. GC43401 Dehydro Nifedipine

    BAY-b 4759

     Dehydro nifedipine is an active metabolite of nifedipine, a calcium channel blocker present in formulations used to treat hypertension and angina. Dehydro Nifedipine Chemical Structure
  46. GC45650 Des(benzylpyridyl) Atazanavir

    Atazanavir metabolite M1

     Des (benzylpyridyl) Atazanavir (مركب M1) هو منتج N-dealkylation من مستقلب Atazanavir Des(benzylpyridyl) Atazanavir Chemical Structure
  47. GC47193 Desethyl Hydroxychloroquine-d4

    Cletoquine-d4, (±)-Desethylhydroxychloroquine-d4, DHCQ-d4

     An internal standard for the quantification of desethyl hydroxychloroquine Desethyl Hydroxychloroquine-d4 Chemical Structure
  48. GC47195 Desethylchloroquine-d4

    N-Desethylchloroquine-d4

     An internal standard for the quantification of desethylchloroquine Desethylchloroquine-d4 Chemical Structure
  49. GC47196 Desloratadine-d4

    Descarboethoxyloratadine-d4

     A neuropeptide with diverse biological activities Desloratadine-d4 Chemical Structure
  50. GC49202 Desmethyl Mirtazapine (hydrochloride)

    N-Desmethyl Mirtazapine, Normirtazapine

     A metabolite of mirtazapine Desmethyl Mirtazapine (hydrochloride) Chemical Structure
  51. GC49409 Desmethyl Ranolazine

    CVT-2514, RS 88390

     A metabolite of ranolazine Desmethyl Ranolazine Chemical Structure
  52. GC52038 Desthiazolylmethyl Ritonavir A ritonavir degradation product Desthiazolylmethyl Ritonavir Chemical Structure
  53. GC18252 Diallyl Sulfide

    Allyl Sulfide, DAS, NSC 20947

     An organosulfur compound Diallyl Sulfide Chemical Structure
  54. GC43440 Dibenzylfluorescein

    DBF, NSC 645658

     Dibenzylfluorescein is a fluorogenic probe with the excitation wavelength of 485nm and emission wavelength of 535nm. Dibenzylfluorescein Chemical Structure
  55. GC30479 Dihydromethysticin ((+)-Dihydromethysticin)

    NSC 112159

     ديهيدروميثيستيسين ((+) - ديهيدروميثيستيسين) هو واحد من ستة كافالاكتونات رئيسية موجودة في نبات الكافا. لديه نشاط ملحوظ على تحريض CYP3A23. Dihydromethysticin ((+)-Dihydromethysticin) Chemical Structure
  56. GC16550 Diosmetin

    Diosmetol, Luteolin 4'-methyl ester

     Diosmetin هو فلافونويد طبيعي يثبط نشاط إنزيم CYP1A البشري مع IC 50 من 40 ميكرومتر في خلية HepG2 Diosmetin Chemical Structure
  57. GC47234 Diosmetin-d3

    Diosmetol-d3, Luteolin 4'-methyl ester-d3

     Diosmetin-d3 هو الديوتيريوم المسمى Diosmetin. Diosmetin هو فلافونويد طبيعي يثبط نشاط إنزيم CYP1A البشري مع IC50 من 40 μ ؛ M في خلية HepG2. Diosmetin-d3 Chemical Structure
  58. GC19415 DMU2105 DMU2105 هو مثبط قوي ومحدد لـ CYP1B1 ، مع IC50s من 10 نانومتر و 742 نانومتر لـ CYP1B1 و CYP1A1 ، على التوالي DMU2105 Chemical Structure
  59. GC19416 DMU2139 DMU2139 هو مثبط قوي ومحدد لـ CYP1B1 ، مع IC50s من 9 نانومتر و 795 نانومتر لـ CYP1B1 و CYP1A1 ، على التوالي DMU2139 Chemical Structure
  60. GC49288 Dolutegravir M1 A metabolite of dolutegravir Dolutegravir M1 Chemical Structure
  61. GC12892 Doxepin (hydrochloride)

    Sinequan

     دوكسيبين هيدروكلوريد هو عامل مضاد للاكتئاب ثلاثي الحلقات فعال عن طريق الفم. Doxepin (hydrochloride) Chemical Structure
  62. GC60791 Doxepin D3 Hydrochloride دوكسيبين D3 هيدروكلوريد هو الديوتيريوم المسمى دوكسيبين هيدروكلوريد Doxepin D3 Hydrochloride Chemical Structure
  63. GC65260 EDP-305 EDP-305 هو ناهض لمستقبلات farnesoid X النشط عن طريق الفم وقوي وانتقائي (FXR) ، مع قيم EC50 تبلغ 34 نانومتر (FXR خيمري في خلايا CHO) و 8 نانومتر (FXR كامل الطول في خلايا HEK) EDP-305 Chemical Structure
  64. GC35981 EMT inhibitor-2 مثبط EMT -2 (المركب 1) يثبط انتقال الظهارة المتوسطة (EMT) الناجم عن مواد مثل IL-1β و TGF-المنبعثة من الخلايا المناعية EMT inhibitor-2 Chemical Structure
  65. GC79168 EP102 EP102 is an orally active, selective inhibitor of the METTL3/METTL14 complex with an IC50 of 2 nM. EP102 Chemical Structure
  66. GC43621 Epoxy Fluor 7 Soluble epoxide hydrolase (sEH) catalyzes the conversion of epoxyeicosatrienoic acids (EpETrEs) to the corresponding DiHETrEs thereby diminishing their vasodilator activity. Epoxy Fluor 7 Chemical Structure
  67. GC43626 Erythromycin A N-oxide Erythromycin A N-oxide is a potential impurity found in commercial preparations of erythromycin. Erythromycin A N-oxide Chemical Structure
  68. GC43627 Erythromycin lactobionate الاريثروميسين لاكتوبيونات هو مضاد حيوي لماكرولايد ينتج عن الفطريات الشعاعية Streptomyces erythreus مع مجموعة واسعة من النشاط المضاد للميكروبات Erythromycin lactobionate Chemical Structure
  69. GC47304 Erythromycin-13C-d3 A neuropeptide with diverse biological activities Erythromycin-13C-d3 Chemical Structure
  70. GC12250 Fenofibrate الفينوفيبرات هو ناهض PPARα انتقائي مع EC50 من 30 ميكرومتر Fenofibrate Chemical Structure
  71. GC49230 Ferroprotoporphyrin

    Ferrous Protoporphyrin IX, Heme, Heme b, Heme Fe(II) Complex, Iron Protoporphyrin IX, NSC 267100, Protoporphyrin IX Iron Complex

     Ferroprotoporphyrin ، مركب من الحديدوز والبورفيرين ، هو مثبط متساوي الأحماض الدهنية المرتبطة بالبروتين المرتبط بالأحماض الدهنية في كبد الفئران. Ferroprotoporphyrin Chemical Structure
  72. GC60167 Fipronil Fipronil هو مبيد حشري يعمل كمضاد انتقائي لمستقبلات GABA للحشرات (IC50s = 30 نانومتر و 1600 نانومتر لمستقبلات الصراصير والجرذان ، على التوالي) Fipronil Chemical Structure
  73. GC47367 Fluvastatin (sodium salt hydrate) An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  74. GC40228 Fluvastatin-d6 (sodium salt) Fluvastatin-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of fluvastatin by GC- or LC-MS. Fluvastatin-d6 (sodium salt) Chemical Structure
  75. GC38623 Fraxinol يتم عزل Fraxinol من Lobelia chinensis. Fraxinol Chemical Structure
  76. GC60169 Friedelin يتم عزل Friedelin عن أوراق Maytenus ilicifolia (Mart) Friedelin Chemical Structure
  77. GC32855 Furafylline Furafylline هو مثبط قوي وانتقائي للسيتوكروم البشري P450IA2 مع IC50 من 0.07 ميكرومتر Furafylline Chemical Structure
  78. GC14915 Gemfibrozil

    CI719

     Gemfibrozil هو منشط لـ PPAR-α ، يستخدم كدواء لخفض الدهون ؛ يعتبر Gemfibrozil أيضًا مثبطًا غير انتقائي للعديد من الأشكال الإسوية P450 ، مع قيم K لـ CYP2C9 و 2 C19 و 2 C8 و 1 A2 من 5.8 و 24 و 69 و 82 ميكرومتر على التوالي Gemfibrozil Chemical Structure
  79. GC43743 Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide Gemfibrozil 1-O-β ؛ -Glucuronide ، مستقلب من Gemfibrozil ، هو مثبط P450 (CYP) isoform CYP2C8 قوي وتنافسي مع IC50 من 4.07 μ ؛ M. Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide Chemical Structure
  80. GC39168 GSK2945 hydrochloride هيدروكلوريد GSK2945 عبارة عن فئة من الأمين العالي ، وهو مضاد شديد التحديد Rev-erbα / REV-ERBα (فيروس α / فيروس داء الكريات الحمر العكسي البشري / البشري) مع EC50s تبلغ 21.5 ميكرومتر و 20.8 ميكرومتر ، على التوالي GSK2945 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC11540 HET0016

    N-hydroxy-N'-(4-n-butyl-2-methylphenyl)Formamidine

     HET0016 هو مثبط سينثاز قوي وانتقائي 20-هيدروكسييكوساتيترينويك (20-HETE) ، بقيم IC50 تبلغ 17.7 نانومتر و 12.1 نانومتر و 20.6 نانومتر للتركيب CYP4A1- و CYP4A2- و CYP4A3- المحفز 20-HETE على التوالي HET0016 Chemical Structure
  82. GC43879 Hydroxy Ebastine Hydroxy Ebastine is an ebastine metabolite. Hydroxy Ebastine Chemical Structure
  83. GC49559 Hydroxymethyl Tolperisone (hydrochloride) A metabolite of tolperisone Hydroxymethyl Tolperisone (hydrochloride) Chemical Structure
  84. GC91128 Imazalil-d5 (sulfate)

    معيار داخلي لتحديد كمية الإيمازاليل

     Imazalil-d5 (sulfate) Chemical Structure
  85. GC49195 Indapamide-13C-d3 An internal standard for the quantification of indapamide Indapamide-13C-d3 Chemical Structure
  86. GC60202 Inz-1 Inz-1 هو مثبط قوي وانتقائي للسيتوكروم bc1 للميتوكوندريا للخميرة (IC50 = 8.092 μ ؛ M) على البشر (IC50 = 45.320 μ ؛ M). Inz-1 Chemical Structure
  87. GC16707 Isavuconazole

    BAL4815, RO 0094815

     Isavuconazole (BAL-4815) هو دواء أولي تريازول مع نشاط مضاد للفطريات ضد الخمائر والعفن والفطريات ثنائية الشكل Isavuconazole Chemical Structure
  88. GC36335 Isoglycycoumarin Isoglycycoumarin هو فلافونويد معزول من جذور Glycyrrhiza uralensis Isoglycycoumarin Chemical Structure
  89. GC60212 K777

    APC-3316, CRA-3316, K11777, MePip-Phe-hPhe-VSφ

     K777 هو مثبط بروتياز سيستين قوي وفعال عن طريق الفم ولا رجعة فيه K777 Chemical Structure
  90. GC44033 Lansoprazole sulfone

    AG-1813

     Lansoprazole sulfone is a phase I metabolite of lansoprazole. Lansoprazole sulfone Chemical Structure
  91. GC61971 Liarozole

    R 75251

     Liarozole (R75251 ؛ R85246) هو مشتق من إيميدازول وعامل مانع للتمثيل الغذائي (رامبا) من حمض الريتينويك النشط عن طريق الفم Liarozole Chemical Structure
  92. GC38554 Liarozole dihydrochloride

    R75251 dihydrochloride

     Liarozole dihydrochloride هو مثبط P-450 وعامل حاصر لتحليل حمض الريتينويك (RA) ثبيط اسبقلاب RA ومما يزيد مستويات RA داخل الخلايا في الخلايا التي تنتج RA بشكل نشط. Liarozole dihydrochloride Chemical Structure
  93. GC67933 LKY-047 LKY-047 Chemical Structure
  94. GC31422 MCH-1 antagonist 1 مناهض MCH-1 1 هو مضاد قوي لتركيز الميلانين (MCH-1) مع Ki 2.6 نانومتر MCH-1 antagonist 1 Chemical Structure
  95. GC45508 MEGX (hydrochloride)

    Monoethylglycinexylidide, Norlidocaine

       MEGX (hydrochloride) Chemical Structure
  96. GC10198 Memantine hydrochloride

    Akatinol, Axura, Ebix, Namenda, NSC 102290, SUN Y7017

     Memantine hydrochloride is a non-competitive N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antagonist, with the IC50 values of 0.5-1μM. Memantine hydrochloride Chemical Structure
  97. GC50038 Mephenytoin Mephenytoin ، أحد مضادات الاختلاج ، هو الركيزة CYP2C19 و CYP2B6 Mephenytoin Chemical Structure
  98. GC41373 Methysticin

    Kavatin, (+)-Methysticin, NSC 112158

     الميثستسين هو كافالاكتون معزول من جذور الكافا. Methysticin Chemical Structure
  99. GC30985 Methysticin (DL-Methysticin) Methysticin (DL-Methysticin) Chemical Structure
  100. GC17411 Metyrapone

    NSC 25265, SU 4885

     Metyrapone (Su-4885) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم 11β-hydroxylase ومنشط الالتهام الذاتي ، كما أنه يثبط إنتاج الألدوستيرون Metyrapone Chemical Structure
  101. GC49185 Mirtazapine N-oxide A metabolite of mirtazapine Mirtazapine N-oxide Chemical Structure

عناصر 201 إلى 300 من مجموع 405

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي