Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Antibody-drug Conjugate/ADC Related >> ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.

The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.

أهداف لـ نبسب؛ ADC Cytotoxin

منتجات لـ نبسب؛ ADC Cytotoxin

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC34955 (+)-CBI-CDPI1 (+) - CBI-CDPI1 هو تناظرية وظيفية محسنة لـ CC-1065(+) - CBI-CDPI1 هو عامل مؤلكل للحمض النووي(+) - CBI-CDPI1 هو توكسين دواء مضاد للأجسام المضادة (ADCs) (+)-CBI-CDPI1 Chemical Structure
  3. GC34956 (+)-CBI-CDPI2 (+) - CBI-CDPI2 هو نظير وظيفي محسن لـ CC-1065(+) - CBI-CDPI1 هو عامل مؤلكل للحمض النووي(+) - CBI-CDPI2 هو توكسين دواء مترافق مع الأجسام المضادة (ADCs) (+)-CBI-CDPI2 Chemical Structure
  4. GC60421 (S)-Seco-Duocarmycin SA (S) -Seco-Duocarmycin SA هو عامل ألكيل للحمض النووي ، سام للخلايا السرطانية ، ويعمل كسم خلوي ADC لتقارنات الأجسام المضادة والأدوية (S)-Seco-Duocarmycin SA Chemical Structure
  5. GC35044 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel هو مشتق باكليتاكسيل (عامل استقرار الأنابيب الدقيقة ؛ يعزز بلمرة التوبولين) مع ميزات دوائية محسنة 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel Chemical Structure
  6. GC14858 Aldoxorubicin Aldoxorubicin (INNO-206) هو دواء أولي ملزم للألبومين من Doxorubicin (مثبط DNA topoisomerase II) ، والذي يتم إطلاقه من الألبومين تحت الظروف الحمضيةيحتوي Aldoxorubicin (INNO-206) على أنشطة قوية مضادة للأورام في خطوط الخلايا السرطانية المختلفة وفي نماذج أورام الفئران Aldoxorubicin Chemical Structure
  7. GC61563 Aminohexylgeldanamycin Aminohexylgeldanamycin (AHGDM) ، مشتق Geldanamycin ، هو مثبط قوي HSP90يُظهر Aminohexylgeldanamycin أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للأورام Aminohexylgeldanamycin Chemical Structure
  8. GC11947 Ansamitocin P-3 A microtubule depolymerizing agent Ansamitocin P-3 Chemical Structure
  9. GC35429 Auristatin E Auristatin E هو معدّل لتوبيولين سام للخلايا مع نشاط مضاد للأورام قوي وانتقائي ؛ نظير MMAE والسم الخلوي في اتحادات الأجسام المضادة والأدويةيمنع Auristatin E انقسام الخلايا عن طريق منع بلمرة التوبولين Auristatin E Chemical Structure
  10. GC35430 Auristatin F Auristatin F هو سم خلوي قوييمكن استخدام Auristatin F ، وهو مثبط قوي للأنابيب الدقيقة وعامل ضار للأوعية الدموية (VDA) ، في اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADC) Auristatin F Chemical Structure
  11. GC35574 C-11 C-11 هو مثبط للتوبيولين ويعمل كسم خلوي ADC ، ويعرض السمية الخلوية لخطوط الخلايا السرطانية C-11 Chemical Structure
  12. GC19086 Calicheamicin Calicheamicin ، مضاد حيوي مضاد للأورام ، هو عامل سام للخلايا يسبب تكسر الحمض النووي المزدوج الشريطة Calicheamicin Chemical Structure
  13. GC38016 Cyclooctyne-O-NHS ester إستر Cyclooctyne-O-NHS هو رابط ADC قابل للانقسام يستخدم في تخليق اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) Cyclooctyne-O-NHS ester Chemical Structure
  14. GC38631 Cyclooctyne-O-PFP ester Cyclooctyne-O-PFP ester عبارة عن رابط ADC قابل للانقسام يستخدم في تخليق اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) Cyclooctyne-O-PFP ester Chemical Structure
  15. GC35797 D8-MMAD D8-MMAD Chemical Structure
  16. GC35798 D8-MMAF هيدروكلوريد D8-MMAF هو شكل منزوع من هيدروكلوريد MMAFيستخدم MMAF Hydrochloride ، وهو مثبط قوي لبلمرة التوبولين ، كعامل مضاد للأورام ومكون سام للخلايا في اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) D8-MMAF Chemical Structure
  17. GC35799 D8-MMAF hydrochloride D8-MMAF hydrochloride Chemical Structure
  18. GC11175 Daun02 Daun02 Chemical Structure
  19. GC12828 Daunorubicin

    مثبط أنزيم توبويزوميراز II للحمض النووي (DNA)

     Daunorubicin Chemical Structure
  20. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin (Daunomycin) هيدروكلوريد هو مثبط توبويزوميراز II مع نشاط قوي مضاد للورم. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  21. GC38538 DC0-NH2 DC0-NH2 عبارة عن جزء مستجيب لـ ADC ونظير مبسط لـ DC1 مع استقرار أفضليعتبر DC0-NH2 أكثر سمية للخلايا بحوالي 1000 ضعف من الأدوية المضادة للسرطان شائعة الاستخدام (مثل Doxorubicin)يمكن أن يرتبط DC0-NH2 بالأخدود الصغير للحمض النووي ، متبوعًا بألكلة بقايا الأدينين بواسطة مكون propabenzindole (CBI) DC0-NH2 Chemical Structure
  22. GC34185 DC1 DC1 ، هو نظير ألكيل الحمض النووي الصغير المرتبط بالأخدود CC-1065 ، وهو سم خلوي ADCيمكن استخدام DC1 في تخليق اتحادات الأجسام المضادة والأدوية من أجل العلاج المستهدف للسرطان DC1 Chemical Structure
  23. GC34190 DC1-SMe يُظهر DC1Sme ، وهو مشتق من DC1 ، قيم IC لـ 22 pM و 10 pM و 32 pM و 250 pM لخلايا Ramos و Namalwa و HL60 / s و COLO 205 السرطانية ، على التوالي. DC1 ، هو نظير ألكيل الحمض النووي الصغير المرتبط بالأخدود CC-1065 ، وهو سم خلوي ADC. يمكن استخدام DC1 في تخليق اتحادات الأجسام المضادة والأدوية من أجل العلاج المستهدف للسرطان. DC1-SMe Chemical Structure
  24. GC35817 DC41 DC41 هو مشتق DC1DC1 ، نظير مبسط لـ CC-1065 ، هو جسم مضاد مترافق من ألكيلات الدنا السامة للخلايا من أجل العلاج المستهدف للسرطان DC41 Chemical Structure
  25. GC35818 DC41-SMe يُظهر DC41-SMe ، أحد مشتقات DC1 ، السمية الخلوية في خلايا Ramos و Namalwa و HL60 / s مع IC50s تتراوح من 18-25 ميكرومتر. DC1 ، نظير مبسط لـ CC-1065 ، هو جسم مضاد مترافق من ألكيلات الدنا السامة للخلايا من أجل العلاج المستهدف للسرطان. DC41-SMe Chemical Structure
  26. GC60143 DM3 DM3 (Maytansinoid DM3) عبارة عن مجموعة من ثاني كبريتيد أو ثيول ومثبط لتوبولين ، وهي عبارة عن مجموعة سامة للخلايا من اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) DM3 Chemical Structure
  27. GC38355 DM3-SMe DM3-SMe هو مشتق من المايتانسين ومثبط للتوبولين ، وهو جزء سام للخلايا من اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs) ، والتي يمكن ربطها بالأجسام المضادة من خلال رابطة ثاني كبريتيد أو رابطة ثيويثير مستقرةيُظهر DM3-SMe نشاطًا شديد السمية للخلايا في المختبر مع IC50 من 0.0011 نانومتر DM3-SMe Chemical Structure
  28. GC38468 DM4-SMe DM4-SMe هو مستقلب من اتحادات الجسم المضاد - المايتانسين (AMCs) ومثبط التوبولين ، وأيضًا جزء سام للخلايا من الأجسام المضادة - الأدوية المقترنة (ADCs) ، والتي يمكن ربطها بالأجسام المضادة من خلال رابطة ثنائي كبريتيد أو رابطة ثيويثير مستقرةDM4-SMe يثبط خلايا KB بـ IC50 من 0.026 نانومتر DM4-SMe Chemical Structure
  29. GC16273 Dolastatin 10 Dolastatin 10 (DLS 10) هو ببتيد قوي مضاد للمضادات يثبط بلمرة التوبولين Dolastatin 10 Chemical Structure
  30. GA21397 Dolastatin 15 Dolastatin 15 (DLS 15) ، ديسبيبتيد مشتق من Dolabella auricularia ، هو عامل مضاد قوي يرتبط بنيوياً بعامل مضاد التوبولين Dolastatin 10. Dolastatin 15 يحفز توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا المايلوما المتعددةيمكن استخدام Dolastatin 15 باعتباره سمًا خلويًا لـ ADC Dolastatin 15 Chemical Structure
  31. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    هيدروكسي داونوروبيسين كلورايد (دوكسوروبيسين)، وهو مضاد حيوي أنثراسايلكلية سامة للخلايا، هو عامل العلاج الكيمائي المضاد للسرطان.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  32. GC38774 DRF-1042 DRF-1042 هو مشتق فعال عن طريق الفم من كامبتوثيسينيعمل DRF-1042 على تثبيط DNA topoisomerase I. يُظهر DRF-1042 نشاطًا جيدًا مضادًا للسرطان ضد مجموعة من خطوط الخلايا السرطانية البشرية بما في ذلك النمط الظاهري لمقاومة الأدوية المتعددة (MDR) DRF-1042 Chemical Structure
  33. GC35908 Duocarmycin A Duocarmycin A ، وهو أحد المضادات الحيوية المعروفة المضادة للأورام ، هو ألكيلات الحمض النووي وألكيلات الأدينين N3 بكفاءة في النهاية 3 للتسلسلات الغنية بـ AT في الحمض النوويDuocarmycin A ، كعامل علاج كيميائي ، ينتج عن خلايا HLC-2 تغيرات استماتة عادةً ، بما في ذلك تكثيف الكروماتين ، وتراكم sub-G1 في نمط الرسم البياني للحمض النووي ، وانخفاض مستويات procaspase-3 و 9 Duocarmycin A Chemical Structure
  34. GC38080 Duocarmycin Analog Duocarmycin Analog هو نظير لـ Duocarmycin ، ويستخدم كمحرك DNA و ADC cytotoxin Duocarmycin Analog Chemical Structure
  35. GC35909 Duocarmycin GA Duocarmycin GA هو دواء مترافق للأجسام المضادة (ADCs)Duocarmycin هو عامل مؤلكل الحمض النووي الذي يرتبط في الأخدود الصغيريمكن استخدام Duocarmycin GA ضد خطوط الخلايا المقاومة للأدوية المتعددة Duocarmycin GA Chemical Structure
  36. GC35910 Duocarmycin MA Duocarmycin MA هو توكسين دواء مضاد للأجسام المضادة (ADCs)Duocarmycin هو عامل مؤلكل الحمض النووي الذي يرتبط في الأخدود الصغيريمكن استخدام Duocarmycin MA ضد خطوط الخلايا المقاومة للأدوية المتعددة Duocarmycin MA Chemical Structure
  37. GC35911 Duocarmycin MB Duocarmycin MB هو سموم مترافقة للأجسام المضادة (ADCs)Duocarmycin هو عامل مؤلكل الحمض النووي الذي يرتبط في الأخدود الصغيريمكن استخدام Duocarmycin MB ضد خطوط الخلايا المقاومة للأدوية المتعددة Duocarmycin MB Chemical Structure
  38. GC35912 Duocarmycin SA Duocarmycin SA هو مضاد حيوي قوي مضاد للأورام مع IC50 من 10 pMDuocarmycin SA هو عامل قوي سام للخلايا قادر على إحداث ألكلة انتقائية متسلسلة للحمض النووي المزدوجيوضح Duocarmycin SA السمية الخلوية التآزرية ضد خلايا الورم الأرومي الدبقي (GBM) المعالجة بإشعاع البروتون في المختبر Duocarmycin SA Chemical Structure
  39. GC32187 Duocarmycin TM

    دوكارمايسين تي إم (سي بي آي - تي إم آي) هو مضاد حيوي قوي للأورام. يحفز دوكارمايسن TM الألكيلة المتتابعة المختارة للتسلسل من الحمض النووى المزدوج.

     Duocarmycin TM Chemical Structure
  40. GC32926 Dxd (Exatecan derivative) Dxd (مشتق Exatecan) (مشتق Exatecan لـ ADC) هو مثبط قوي للحمض النووي topoisomerase I ، مع IC50 من 0.31 μ ؛ M ، يستخدم كدواء مترافق من HER2 الذي يستهدف ADC (DS-8201a). Dxd (Exatecan derivative) Chemical Structure
  41. GC62212 Dxd-D5 Dxd-d5 (مشتق Exatecan-d5 لـ ADC) هو الديوتيريوم المسمى DxdDxd هو مثبط قوي لتوبويزوميراز I للحمض النووي ، مع IC 50 من 0.31 ميكرومتر ، يستخدم كدواء مترافق من ADC يستهدف HER2 (DS-8201a) Dxd-D5 Chemical Structure
  42. GC43882 Hygrolidin Hygrolidin هو مضاد حيوي من 16 ماكرولايد ينتج عن Streptomyces hygroscopicus D-1166 Hygrolidin Chemical Structure
  43. GC32895 Maytansinol (Ansamitocin P-0) Maytansinol (Ansamitocin P-0) يمنع تجميع الأنابيب الدقيقة ويحث على تفكيك الأنابيب الدقيقة في المختبر. Maytansinol (Ansamitocin P-0) Chemical Structure
  44. GC47620 Mensacarcin مينساكارسين ، بولي كيتيد شديد التعقيد ، يثبط بشدة نمو الخلايا عالميًا في خطوط الخلايا السرطانية ويحث بشكل فعال على موت الخلايا المبرمج في خلايا الورم الميلانييستهدف مينساكارسين الميتوكوندريا ، ويؤثر على استقلاب الطاقة في الميتوكوندريا ، وينشط مسارات موت الخلايا المبرمج المعتمدة على كاسباسيمكن استخدام مينساكارسين ، وهو مضاد حيوي ، كمكوِّن سام للخلايا في اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs) Mensacarcin Chemical Structure
  45. GC19244 Mertansine

    ميرتانسين (DM1) هو مثبط للمايكروتيوبولين يرتبط على أطراف المايكروتيوبولينات ويلغى الدينامية للمايكروتيوبولينات.

     Mertansine Chemical Structure
  46. GC10405 Methotrexate

    الميثوتريكسات، وهو مضاد لفولات يستخدم بتراكيز منخفضة أسبوعيةً، هو عامل مضاد للالتهاب قوي، حيث تعود فعالية الحد من التورُّم إلى زيادة إطلاق الأدينوزين في المناطق الملتهبة.

     Methotrexate Chemical Structure
  47. GC61047 Methotrexate disodium يثبط ميثوتريكسات (أميثوبترين) ثنائي الصوديوم ، وهو عامل مضاد للأيض ومضاد للفولات ، إنزيم اختزال ثنائي هيدروفولات ، وبالتالي يمنع تحويل حمض الفوليك إلى رباعي هيدروفولات ، ويثبط تخليق الحمض النووي Methotrexate disodium Chemical Structure
  48. GC15798 MMAD MMAD Chemical Structure
  49. GC63775 MMAD-d8 D8-MMAD هو شكل ديوتيد من MMAD ، وهو عامل تعطيل الأنابيب الدقيقة MMAD-d8 Chemical Structure
  50. GC10034 MMAF MMAF (Monomethylauristatin F) هو مثبط قوي لبلمرة التوبولين ويستخدم كعامل مضاد للأوراميستخدم MMAF (Monomethylauristatin F) على نطاق واسع كمكون سام للخلايا في اتحادات الأجسام المضادة (ADCs) مثل vorsetuzumab mafodotin و SGN-CD19A MMAF Chemical Structure
  51. GC36633 MMAF Hydrochloride هيدروكلوريد MMAF (Monomethylauristatin F) هو مثبط قوي لبلمرة التوبولين ويستخدم كعامل مضاد للأوراميستخدم هيدروكلوريد MMAF على نطاق واسع كمكون سام للخلايا في اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs) مثل Vorsetuzumab mafodotin و SGN-CD19A MMAF Hydrochloride Chemical Structure
  52. GC38397 MMAF sodium MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) هو مثبط فعال لبلمرة التوبولين ويستخدم كعامل مضاد للأوراميستخدم صوديوم MMAF (Monomethylauristatin F sodium) على نطاق واسع كمكون سام للخلايا في اتحادات الأجسام المضادة (ADCs) مثل Vorsetuzumab mafodotin و SGN-CD19A MMAF sodium Chemical Structure
  53. GC36634 MMAF-OMe MMAF-Ome ، عامل مضاد للأوبولين ، هو أيضًا سم خلوي ADCيثبط MMAF-Ome العديد من خطوط الخلايا السرطانية مع خطوط الخلايا IC50s من 0.056 نانومتر و 0.166 نانومتر و 0.183 نانومتر و 0.449 نانومتر لـ MDAMB435 / 5T4 و MDAMB361DYT2 و MDAMB468 و Raji (5T4-) ، على التوالي MMAF-OMe Chemical Structure
  54. GC17276 Monomethyl auristatin E

    مركب مضاد للتقسية فعال

     Monomethyl auristatin E Chemical Structure
  55. GC12511 Paclitaxel (Taxol)

    A potent mitotic inhibitor

     Paclitaxel (Taxol) Chemical Structure
  56. GC33136 PF-06380101 PF-06380101 (Aur0101) ، مثبط لأنابيب الأوريستاتين ، هو نظير Dolastatin 10 السام للخلايايُظهر PF-06380101 (Aur0101) فاعلية ممتازة في فحوصات تكاثر الخلايا السرطانية وخصائص ADME التفاضلية عند مقارنتها بنظائر الأوريستاتين الاصطناعية الأخرى المستخدمة في تحضير ADCs PF-06380101 Chemical Structure
  57. GC36941 PNU-159682 PNU-159682 ، مستقلب أنثراسيكلين نيموروبيسين ، هو مثبط عالي الفعالية لتوبويزوميراز II DNA ذو سمية خلوية ممتازةيعمل PNU-159682 باعتباره سمًا خلويًا أكثر قوة وتحملًا لـ ADC من Doxorubicin لتخليق ADCيمكن استخدام PNU-159682 في تقنية EDV-nanocell للتغلب على مقاومة الأدوية PNU-159682 Chemical Structure
  58. GC66071 PNU-159682 carboxylic acid PNU-159682 حمض الكربوكسيل (المركب 53) هو سم خلوي قوي ADCs ويشفر عضوًا من عائلة C-type Lectin / C-like Lectin (CTL / CTLD). يحتوي حمض الكربوكسيل PNU-159682 على أضعاف البروتين ووظائف متنوعة ، مثل التصاق الخلايا ، وإشارات الخلايا الخلوية ، ودوران البروتين السكري ، والأدوار في الالتهاب والاستجابة المناعية. PNU-159682 carboxylic acid Chemical Structure
  59. GC61213 PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (المركب 2) عبارة عن رابط رابط PROTAC لـ PAC ، ويتألف من BRD4 ديجريدر GNE-987 ورابط قائم على PEG PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 Chemical Structure
  60. GC44809 Rebeccamycin ريبيكاميسين ، مضاد حيوي مضاد للأورام ، يثبط DNA topoisomerase I. يبدو أن الريبيكاميسين يمارس تأثيره الأساسي المضاد للأورام عن طريق تسميم توبويزوميراز I وله تأثير ضئيل على بروتين كيناز C و topoisomerase II Rebeccamycin Chemical Structure
  61. GC69863 SC209

    SC209 هو سمية خلوية ADC مشتقة من براءة اختراع WO2021247798 ، والتي تستخدم لتصنيع أجسام مضادة مثبطة لـ EGFR - ADC المرتبط بجزيئات نشطة. SC209 هو مستقلب STRO-002.

     SC209 Chemical Structure
  62. GC63184 Seco-DUBA Seco-DUBA هو دواء أولي للديوكارمايسين (DUBA) يحتوي على مجموعتين من الهيدروكسيل ، يمكن استخدام كل منهما للاقتران بجسم مضاد عبر رابط Seco-DUBA Chemical Structure
  63. GC38349 Seco-Duocarmycin SA Seco-Duocarmycin SA هو ألكلة الحمض النووي ، ويستخدم كسم خلوي ADC Seco-Duocarmycin SA Chemical Structure
  64. GC38354 Seco-Duocarmycin TM Seco-Duocarmycin TM هو عامل ألكلة DNA ينتمي إلى عائلة Duocarmycins يثبط تخليق الحمض النوويSeco-Duocarmycin TM هو عامل سام للخلايا ، يستخدم كمكون سام للخلايا في اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADC) Seco-Duocarmycin TM Chemical Structure
  65. GC62691 SG3199

    SG3199 هو مركب بيروبنزوديازيبين (PBD) ذو رابطة عبر الأخاديد الصغيرة للحمض النووي والذي يسبب تشابكًا بعد التقاطع بالإضافة إلى كونه سامًا للخلايا. SG3199 هو المكوِّن الحر في حمولة ADC Tesirine (SG3249).

     SG3199 Chemical Structure
  66. GC63189 SGD-1882 SGD-1882 عبارة عن عامل ربط متشابك سام للخلايا ، وهو عامل ربط متشابك ثانوي للحمض النووي ، بيرولوبنزوديازيبين (PBD) ، يعمل كحمولة صافية لـ ADCs SGD-1882 Chemical Structure
  67. GC34086 SJG-136 (NSC-694501) SJG-136 (NSC-694501) هو عامل ربط عبر الحمض النووي ، مع XL50 من 45 نانومتر لـ pBR322 DNA. SJG-136 (NSC-694501) له نشاط قوي مضاد للأورام. SJG-136 (NSC-694501) Chemical Structure
  68. GN10449 SN-38 (NK012) SN-38 (NK012) Chemical Structure
  69. GC32753 Taltobulin (HTI-286) Taltobulin (HTI-286) (HTI-286) ، وهو نظير اصطناعي من ثلاثي الببتيد Hemiasterlin ، هو عامل مضاد للأنابيب القوية يتحايل على مقاومة البروتين السكري في المختبر وفي الجسم الحي. يمنع Taltobulin (HTI-286) بلمرة التوبولين المنقى ، ويعطل تنظيم الأنابيب الدقيقة في الخلايا ، ويؤدي إلى توقف الانقسام ، وكذلك موت الخلايا المبرمج. Taltobulin (HTI-286) Chemical Structure
  70. GC61314 Taltobulin hydrochloride تالتوبولين هيدروكلوريد (HTI-286 هيدروكلوريد) ، نظير اصطناعي لهيميسترلين ثلاثي الببتيد ، هو عامل مضاد للأنابيب القوية يتحايل على مقاومة البروتين السكري في المختبر وفي الجسم الحييمنع تالتوبولين هيدروكلوريد بلمرة التوبولين المنقى ، ويعطل تنظيم الأنابيب الدقيقة في الخلايا ، ويؤدي إلى توقف الانقسام ، وكذلك موت الخلايا المبرمج Taltobulin hydrochloride Chemical Structure
  71. GC34303 Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) Chemical Structure
  72. GC34135 Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) (HTI-286 trifluoroacetate) ، وهو نظير اصطناعي من ثلاثي الببتيد hemiasterlin ، هو عامل قوي مضاد للأنابيب يتحايل على مقاومة البروتين السكري في المختبر وفي الجسم الحي. يثبط Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) بلمرة التوبولين المنقى ، ويعطل تنظيم الأنابيب الدقيقة في الخلايا ، ويؤدي إلى توقف الانقسام ، وكذلك موت الخلايا المبرمج. Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) Chemical Structure
  73. GC62288 Thailanstatin A Thailanstatin A هو مثبط فائق القوة لتضفير الحمض النووي الريبي حقيقي النواة (IC50 = 650 نانومتر)يمارس Thailanstatin A التأثيرات عبر الارتباط غير التساهمي للوحدة الفرعية SF3b من المركب الفرعي U2 snRNA من spliceosome ويظهر IC50s منخفضة نانومتر إلى فرعية نانومتر ضد خطوط الخلايا السرطانية المتعددةيتم تصريف Thailanstatin A ، وهو حمولة لـ ADCs ، مع lysines على trastuzumab مما ينتج عنه ADC \Thailanstatin A, a payload for ADCs, is conjugated to the lysines on trastuzumab yielding "linker-less" ADC.en_ar_2020q2.md Thailanstatin A Chemical Structure
  74. GC70043 Tomaymycin DM

    تومايمايسين دي إم هو عامل تكافؤ لحامض الدي إن آي، وهو مشتق من تومايمايسين، وهو أحد أحادية PBD، يعد حزمة فعالة كأحد المركبات الفعالة في ADCs التابعة للأجسام المضادة المستهدفة للورم.

     Tomaymycin DM Chemical Structure
  75. GC33155 Tubulysin A (TubA) Tubulysin A (TubA) (TubA) هو منتج مخاطي يمكن أن يعمل كعامل مضاد لتكوّن الأوعية في العديد من الفحوصات المخبرية ؛ مضاد للأنابيب الدقيقة ، ومضاد للانقسام ، ومحفز موت الخلايا المبرمج ، ومضاد للسرطان ، ومضاد لتولد الأوعية ، ومضاد للتكاثر. Tubulysin A (TubA) Chemical Structure

74 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي