GLPBio

ADC Cytotoxin

Read More about this category

ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.

The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.

Products Related to ADC Cytotoxin(111)

  • GC38354 structure
    GC38354Seco-Duocarmycin TM
    CAS: 236102-87-7
    Purity: >98%

    Seco-Duocarmycin TM هو عامل ألكلة DNA ينتمي إلى عائلة Duocarmycins يثبط تخليق الحمض النوويSeco-Duocarmycin TM هو عامل سام للخلايا ، يستخدم كمكون سام للخلايا في اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADC)

  • GC38355 structure
    GC38355DM3-SMe
    CAS: 796073-70-6
    Purity: >98%

    DM3-SMe هو مشتق من المايتانسين ومثبط للتوبولين ، وهو جزء سام للخلايا من اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs) ، والتي يمكن ربطها بالأجسام المضادة من خلال رابطة ثاني كبريتيد أو رابطة ثيويثير مستقرةيُظهر DM3-SMe نشاطًا شديد السمية للخلايا في المختبر مع IC50 من 0.0011 نانومتر

  • GC38397 structure
    GC38397MMAF sodium
    CAS: 1799706-65-2
    Purity: >98%

    MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) هو مثبط فعال لبلمرة التوبولين ويستخدم كعامل مضاد للأوراميستخدم صوديوم MMAF (Monomethylauristatin F sodium) على نطاق واسع كمكون سام للخلايا في اتحادات الأجسام المضادة (ADCs) مثل Vorsetuzumab mafodotin و SGN-CD19A

  • GC38468 structure
    GC38468DM4-SMe
    CAS: 796073-68-2
    Purity: >98.00%

    DM4-SMe هو مستقلب من اتحادات الجسم المضاد - المايتانسين (AMCs) ومثبط التوبولين ، وأيضًا جزء سام للخلايا من الأجسام المضادة - الأدوية المقترنة (ADCs) ، والتي يمكن ربطها بالأجسام المضادة من خلال رابطة ثنائي كبريتيد أو رابطة ثيويثير مستقرةDM4-SMe يثبط خلايا KB بـ IC50 من 0.026 نانومتر

  • GC38538 structure
    GC38538DC0-NH2
    CAS: 615538-51-7
    Purity: >98%

    DC0-NH2 عبارة عن جزء مستجيب لـ ADC ونظير مبسط لـ DC1 مع استقرار أفضليعتبر DC0-NH2 أكثر سمية للخلايا بحوالي 1000 ضعف من الأدوية المضادة للسرطان شائعة الاستخدام (مثل Doxorubicin)يمكن أن يرتبط DC0-NH2 بالأخدود الصغير للحمض النووي ، متبوعًا بألكلة بقايا الأدينين بواسطة مكون propabenzindole (CBI)

  • GC38631 structure
    GC38631Cyclooctyne-O-PFP ester
    CAS: 886209-60-5
    Purity: >98%

    Cyclooctyne-O-PFP ester عبارة عن رابط ADC قابل للانقسام يستخدم في تخليق اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs)

  • GC38774 structure
    GC38774DRF-1042
    CAS: 200619-13-2
    Purity: >98.00%

    DRF-1042 هو مشتق فعال عن طريق الفم من كامبتوثيسينيعمل DRF-1042 على تثبيط DNA topoisomerase I. يُظهر DRF-1042 نشاطًا جيدًا مضادًا للسرطان ضد مجموعة من خطوط الخلايا السرطانية البشرية بما في ذلك النمط الظاهري لمقاومة الأدوية المتعددة (MDR)

  • GC43882 structure
    GC43882Hygrolidin
    CAS: 83329-73-1
    Purity: >95.00%

    Hygrolidin هو مضاد حيوي من 16 ماكرولايد ينتج عن Streptomyces hygroscopicus D-1166

  • GC44809 structure
    GC44809Rebeccamycin
    CAS: 93908-02-2
    Purity: >99.00%

    ريبيكاميسين ، مضاد حيوي مضاد للأورام ، يثبط DNA topoisomerase I. يبدو أن الريبيكاميسين يمارس تأثيره الأساسي المضاد للأورام عن طريق تسميم توبويزوميراز I وله تأثير ضئيل على بروتين كيناز C و topoisomerase II

  • GC47620 structure
    GC47620Mensacarcin
    CAS: 808750-39-2
    Purity: >98.00%

    مينساكارسين ، بولي كيتيد شديد التعقيد ، يثبط بشدة نمو الخلايا عالميًا في خطوط الخلايا السرطانية ويحث بشكل فعال على موت الخلايا المبرمج في خلايا الورم الميلانييستهدف مينساكارسين الميتوكوندريا ، ويؤثر على استقلاب الطاقة في الميتوكوندريا ، وينشط مسارات موت الخلايا المبرمج المعتمدة على كاسباسيمكن استخدام مينساكارسين ، وهو مضاد حيوي ، كمكوِّن سام للخلايا في اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs)

  • GC60143 structure
    GC60143DM3
    CAS: 796073-54-6
    Purity: >98%

    DM3 (Maytansinoid DM3) عبارة عن مجموعة من ثاني كبريتيد أو ثيول ومثبط لتوبولين ، وهي عبارة عن مجموعة سامة للخلايا من اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs)

  • GC60421 structure
    GC60421(S)-Seco-Duocarmycin SA
    CAS: 152785-82-5
    Purity: >99.00%

    (S) -Seco-Duocarmycin SA هو عامل ألكيل للحمض النووي ، سام للخلايا السرطانية ، ويعمل كسم خلوي ADC لتقارنات الأجسام المضادة والأدوية

  • GC61047 structure
    GC61047Methotrexate disodium
    CAS: 7413-34-5
    Purity: >98.00%

    يثبط ميثوتريكسات (أميثوبترين) ثنائي الصوديوم ، وهو عامل مضاد للأيض ومضاد للفولات ، إنزيم اختزال ثنائي هيدروفولات ، وبالتالي يمنع تحويل حمض الفوليك إلى رباعي هيدروفولات ، ويثبط تخليق الحمض النووي

  • GC61213 structure
    GC61213PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3
    Purity: >99.50%

    PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (المركب 2) عبارة عن رابط رابط PROTAC لـ PAC ، ويتألف من BRD4 ديجريدر GNE-987 ورابط قائم على PEG

  • GC61314 structure
    GC61314Taltobulin hydrochloride
    Purity: >99.00%

    تالتوبولين هيدروكلوريد (HTI-286 هيدروكلوريد) ، نظير اصطناعي لهيميسترلين ثلاثي الببتيد ، هو عامل مضاد للأنابيب القوية يتحايل على مقاومة البروتين السكري في المختبر وفي الجسم الحييمنع تالتوبولين هيدروكلوريد بلمرة التوبولين المنقى ، ويعطل تنظيم الأنابيب الدقيقة في الخلايا ، ويؤدي إلى توقف الانقسام ، وكذلك موت الخلايا المبرمج

  • GC61563 structure
    GC61563Aminohexylgeldanamycin
    CAS: 485395-71-9
    Purity: >98%

    Aminohexylgeldanamycin (AHGDM) ، مشتق Geldanamycin ، هو مثبط قوي HSP90يُظهر Aminohexylgeldanamycin أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للأورام

  • GC62212 structure
    GC62212Dxd-D5
    Purity: >98.50%

    Dxd-d5 (مشتق Exatecan-d5 لـ ADC) هو الديوتيريوم المسمى DxdDxd هو مثبط قوي لتوبويزوميراز I للحمض النووي ، مع IC 50 من 0.31 ميكرومتر ، يستخدم كدواء مترافق من ADC يستهدف HER2 (DS-8201a)

  • GC62288 structure
    GC62288Thailanstatin A
    CAS: 1426953-21-0
    Purity: >99.00%

    Thailanstatin A هو مثبط فائق القوة لتضفير الحمض النووي الريبي حقيقي النواة (IC50 = 650 نانومتر)يمارس Thailanstatin A التأثيرات عبر الارتباط غير التساهمي للوحدة الفرعية SF3b من المركب الفرعي U2 snRNA من spliceosome ويظهر IC50s منخفضة نانومتر إلى فرعية نانومتر ضد خطوط الخلايا السرطانية المتعددةيتم تصريف Thailanstatin A ، وهو حمولة لـ ADCs ، مع lysines على trastuzumab مما ينتج عنه ADC \Thailanstatin A, a payload for ADCs, is conjugated to the lysines on trastuzumab yielding "linker-less" ADC.en_ar_2020q2.md

  • GC62691 structure
    GC62691SG3199
    CAS: 1595275-71-0
    Purity: >98.00%

    SG3199 هو مركب بيروبنزوديازيبين (PBD) ذو رابطة عبر الأخاديد الصغيرة للحمض النووي والذي يسبب تشابكًا بعد التقاطع بالإضافة إلى كونه سامًا للخلايا. SG3199 هو المكوِّن الحر في حمولة ADC Tesirine (SG3249).

  • GC63184 structure
    GC63184Seco-DUBA
    CAS: 1227961-59-2
    Purity: >99.50%

    Seco-DUBA هو دواء أولي للديوكارمايسين (DUBA) يحتوي على مجموعتين من الهيدروكسيل ، يمكن استخدام كل منهما للاقتران بجسم مضاد عبر رابط

  • GC63189 structure
    GC63189SGD-1882
    CAS: 1222490-34-7
    Purity: >98.00%

    SGD-1882 عبارة عن عامل ربط متشابك سام للخلايا ، وهو عامل ربط متشابك ثانوي للحمض النووي ، بيرولوبنزوديازيبين (PBD) ، يعمل كحمولة صافية لـ ADCs

  • GC63775 structure
    GC63775MMAD-d8
    Purity: >99.00%

    D8-MMAD هو شكل ديوتيد من MMAD ، وهو عامل تعطيل الأنابيب الدقيقة

  • GC66071 structure
    GC66071PNU-159682 carboxylic acid
    CAS: 1204819-92-0
    Purity: >98%

    PNU-159682 حمض الكربوكسيل (المركب 53) هو سم خلوي قوي ADCs ويشفر عضوًا من عائلة C-type Lectin / C-like Lectin (CTL / CTLD). يحتوي حمض الكربوكسيل PNU-159682 على أضعاف البروتين ووظائف متنوعة ، مثل التصاق الخلايا ، وإشارات الخلايا الخلوية ، ودوران البروتين السكري ، والأدوار في الالتهاب والاستجابة المناعية.

  • GC69029 structure
    GC69029Duostatin 5
    CAS: 2124210-34-8
    Purity: >99.00%

    دوستاتين 5 هو سم خلوي مصمم على أساس سم الأرانب البحرية ، ويعتبر فعالًا كسم خلوي في ADC ، حيث يتمتع بالكثير من المزايا مثل قلة الخطوات التوليفية والعملية البسيطة وصعوبة التحكم في الجودة وإستقرارية عملية التوليف الكيمائى.