الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> RIP kinase

RIP kinase

Receptor interacting protein 2 (RIP2), a serine/threonine kinase, is an adaptor molecule of NOD1 and NOD2, and genetic variation in this receptor is known to be associated with the severity of allergic asthma in children.

Receptor interacting protein kinase 2 (RIPK2) is critical for NOD-mediated NF-κB activation and cytokine production. WEHI-345, a selective RIPK2 kinase inhibitor, which delays RIPK2 ubiquitylation and NF-κB activation downstream of NOD engagement.

Receptor interacting protein kinase 3 (RIPK3) is a cytosolic master regulator of necroptosis. RIPK3 has an active serine/threonine kinase domain at the N-terminus, and a unique protein-protein interaction domain called the RIP homotypic interaction motif (RHIM) at the C-terminus. Both kinase activity and RHIM are indispensable for necroptosis. RIPK3 interacts with other RHIM-containing proteins such as RIPK1, Toll/interleukin-1 (IL-1) receptor domain-containing adaptor protein inducing TRIF or DAI. RIPK3 induces necroptosis, a type of regulated necrosis, through its kinase domain and RHIM.

أهداف لـ نبسب؛ RIP kinase

منتجات لـ نبسب؛ RIP kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC65004 Apostatin-1 Apostatin-1 (Apt-1) هو مثبط قوي لـ TRADD Apostatin-1  Chemical Structure
  3. GC49556 Cl-Necrostatin-1 A RIPK1 inhibitor Cl-Necrostatin-1  Chemical Structure
  4. GC34543 cRIPGBM cRIPGBM ، مشتق استباقي لـ RIPGBM ، محفز انتقائي من نوع الخلية للاستماتة في الخلايا الجذعية السرطانية GBM (CSCs) عن طريق الارتباط ببروتين كيناز 2 المتفاعل مع المستقبلات (RIPK2) ، مع EC50 من 68 نانومتر في خلايا GBM-1 cRIPGBM  Chemical Structure
  5. GC63470 Eclitasertib Eclitasertib (DNL-758) هو مثبط قوي لبروتين كيناز 1 (RIPK1) يتفاعل مع مستقبلات مع IC50 <1 μμ (من براءة الاختراع WO2017136727A2 ، المثال 42) Eclitasertib  Chemical Structure
  6. GC36170 GNE684 GNE684 هو مثبط قوي لمستقبلات تفاعلية قوية للبروتين 1 (RIP1) ، بمتوسط قيم Kiapp تبلغ 21 نانومتر و 189 نانومتر و 691 نانومتر للفأر البشري والفأر RIP1 ، على التوالي GNE684  Chemical Structure
  7. GC34606 GSK-843 GSK-843 (GSK'843) هو مثبط بروتين كيناز 3 (RIP3 أو RIPK3) يتفاعل مع مستقبلات ، والذي يربط مجال كيناز RIP3 مع IC50 من 8.6 نانومتر ، ويثبط نشاط كيناز مع IC50 من 6.5 نانومتر GSK-843  Chemical Structure
  8. GC19175 GSK-872

    جي إس كي-872 هو مثبط لإنزيم RIPK3.

    GSK-872  Chemical Structure
  9. GC62997 GSK-872 hydrochloride هيدروكلوريد GSK-872 هو مثبط RIPK3 ، والذي يربط مجال كيناز RIP3 بـ IC50 من 1.8 نانومتر ، ويثبط نشاط كيناز مع IC50 من 1.3 نانومتر GSK-872 hydrochloride  Chemical Structure
  10. GC66479 GSK2593074A GSK2593074A (GSK' ؛ 074) هو مثبط تنخر ذو قدرة استهداف مزدوجة لكل من RIP1 و RIP3. GSK2593074A  Chemical Structure
  11. GC19182 GSK2982772 GSK2982772 هو مثبط كيناز RIP1 قوي وفعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP بقيم IC50 تبلغ 16 نانومتر و 20 نانومتر للإنسان والقرد RIP1 ، على التوالي GSK2982772  Chemical Structure
  12. GC36189 GSK2983559 GSK2983559 هو مثبط كيناز نشط وفعال عن طريق الفم ومتفاعل مع البروتين 2 (RIP2) GSK2983559  Chemical Structure
  13. GC38037 GSK2983559 free acid GSK2983559 الحمض الحر (المركب 3) عبارة عن مثبط كيناز نشط وفعال عن طريق الفم ومتفاعل مع البروتين 2 (RIP2) GSK2983559 free acid  Chemical Structure
  14. GC15291 GSK3145095 GSK3145095 هو مثبط كيناز RIP1 مع IC50 من 6.3 نانومتر. GSK3145095   Chemical Structure
  15. GC15573 GSK481 GSK481 هو مثبط كيناز فعال للغاية وانتقائي ومحدد لمستقبلات البروتين 1 (RIP1) مع IC50 من 1.3 نانومتر ، والذي يثبط الفسفرة Ser166 في RIP1 البشري من النوع البري (IC50 = 2.8 نانومتر) GSK481  Chemical Structure
  16. GC19503 GSK547 GSK547 (GSK'547) هو مثبط انتقائي للغاية وفعال لمستقبلات سيرين / ثريونين بروتين كيناز 1 (RIPK1) ، يثبط التحمل المناعي التكيفي بوساطة البلاعم في سرطان البنكرياس. GSK547   Chemical Structure
  17. GC19185 GSK583 GSK583 هو مثبط قوي للغاية ، فعال عن طريق الفم وانتقائي لـ RIP2 Kinase ، مع IC 50 من 5 نانومتر GSK583  Chemical Structure
  18. GC34605 GSK840 GSK840 (GSK'840) هو مثبط بروتين كيناز 3 (RIP3 أو RIPK3) يتفاعل مع مستقبلات ، والذي يربط مجال كيناز RIP3 مع IC50 من 0.9 نانومتر ، ويثبط نشاط كيناز مع IC 50 من 0.3 نانومتر GSK840  Chemical Structure
  19. GC64951 GSK963 GSK963 هو مثبط لولبي ، قوي للغاية وانتقائي من RIP1 كيناز ، مع IC50 من 29 نانومتر GSK963  Chemical Structure
  20. GC32280 HS-1371 HS-1371 هو مثبط بروتين كيناز 3 (RIP3) قوي ومنافس للتفاعل مع مستقبلات ATP مع IC50 من 20.8 نانومتر HS-1371  Chemical Structure
  21. GC62626 ICCB-19 hydrochloride هيدروكلوريد ICCB-19 هو أحد مثبطات TRADD (TNFRSF1A المرتبط بمجال الموت) ICCB-19 hydrochloride  Chemical Structure
  22. GC64370 Kongensin A Kongensin A هو منتج طبيعي معزول عن Croton kongensis Kongensin A  Chemical Structure
  23. GC33620 Nec-4 Nec-4 ، مشتق ثلاثي الحلقات ، هو مثبط قوي لمستقبلات البروتين 1 (RIP1) ، مع IC من 2.6 ميكرومتر ، Ki من 0.46 ميكرومتر Nec-4  Chemical Structure
  24. GC11167 Necrostatin 2 A potent inhibitor of necroptosis Necrostatin 2  Chemical Structure
  25. GC36711 Necrostatin 2 racemate Necrostatin 2 racemate (Nec-1S) ، مستقر Necrostatin-1 ، هو مثبط قوي ومحدد لـ RIPK1 يفتقر إلى تأثير استهداف IDO Necrostatin 2 racemate  Chemical Structure
  26. GC36712 Necrostatin 2 S enantiomer Necrostatin 2 S enantiomer هو S enantiomer لـ Necrostatin 2 Necrostatin 2 S enantiomer  Chemical Structure
  27. GC11008 Necrostatin-1

    مثبط لإنزيم RIP1 كيناز

    Necrostatin-1  Chemical Structure
  28. GC62316 Necrostatin-34 Necrostatin-34 (Nec-34) ، مثبط RIPK1 كيناز ، يثبت RIPK1 كيناز في شكل غير نشط عن طريق احتلال جيب ربط مميز في مجال كيناز Necrostatin-34  Chemical Structure
  29. GC50517 OD 36 hydrochloride هيدروكلوريد OD 36 هو مثبط RIPK2 مع IC 50 من 5.3 نانومتر. OD 36 hydrochloride  Chemical Structure
  30. GC36933 PK68 يعتبر PK68 مثبطًا فعالًا ومحددًا من النوع الثاني للكيناز المتفاعل مع المستقبلات (RIPK1) مع IC50 من 90 نانومتر تقريبًا ، ويعرض تثبيط التنخر المعتمد على RIPK1 PK68  Chemical Structure
  31. GC60307 PROTAC RIPK degrader-2 PROTAC RIPK degrader-2 هو PROTAC غير مبهت يعتمد على يجند von Hippel-Lindau والذي يستهدف بشكل فعال سيرين-ثريونين كيناز RIPK2 وله انتقائية عالية لتدهور RIPK2 PROTAC RIPK degrader-2  Chemical Structure
  32. GC61215 PROTAC RIPK degrader-6 PROTAC RIPK degrader-6 (المثال 1) عبارة عن PROTAC قائم على Cereblon يستهدف تدهور RIP Kinase حيث يتم ربط مثبط كيناز RIP2 عبر رابط إلى رابط cereblon PROTAC RIPK degrader-6  Chemical Structure
  33. GC37533 RIP1 kinase inhibitor 1 مثبط كيناز RIP1 1 (المركب 22) هو مثبط كيناز RIP1 قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم ويخترق الدماغ (pKi = 9.04) RIP1 kinase inhibitor 1  Chemical Structure
  34. GC67969 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 RIP1/RIP3/MLKL activator 1  Chemical Structure
  35. GC32775 RIP2 kinase inhibitor 1 مثبط RIP2 كيناز 1 هو مستقلب نشط لـ GSK2983559. مثبط RIP2 كيناز 1 هو مثبط لمستقبلات البروتين -2 (RIP2) كيناز المستخرج من براءة الاختراع WO / 2014043446 A1 ، المثال المركب 1. RIP2 kinase inhibitor 1  Chemical Structure
  36. GC32860 RIP2 kinase inhibitor 2 مثبط RIP2 كيناز 2 هو مثبط كيناز متفاعل للبروتين -2 (RIP2) مستخرج من براءة اختراع WO / 2014043437 A1 ، مثال مركب 9 RIP2 kinase inhibitor 2  Chemical Structure
  37. GC65967 RIP2 Kinase Inhibitor 3 RIP2 Kinase Inhibitor 3 هو مثبط قوي وانتقائي للغاية لمستقبلات تفاعل البروتين -2 (RIP2) كيناز مع IC50 من 1 نانومتر. RIP2 Kinase Inhibitor 3  Chemical Structure
  38. GC31652 RIPA-56 RIPA-56 هو مثبط قوي للغاية وانتقائي ومستقر من الناحية الأيضية للبروتين المتفاعل للمستقبلات 1 (RIP1) مع IC 50 من 13 نانومتر RIPA-56  Chemical Structure
  39. GC37537 RIPK-IN-4 يعتبر RIPK-IN-4 مثبطًا انتقائيًا وقويًا لـ RIPK2 مع توافر حيوي فموي ممتاز ، وله IC50 من 3 نانومتر RIPK-IN-4  Chemical Structure
  40. GC65467 RIPK1-IN-10 RIPK1-IN-10 هو مثبط قوي لـ RIPK1 ، مثال 37 ، مستخرج من براءة الاختراع WO2021160109 RIPK1-IN-10  Chemical Structure
  41. GC37535 RIPK1-IN-3 RIPK1-IN-3 (مثال 38) ، مثبط RIPK1 ، مستخرج من براءة اختراع WO2018148626A1 ، يمتلك خصائص مضادة للالتهابات RIPK1-IN-3  Chemical Structure
  42. GC38841 RIPK1-IN-4 RIPK1-IN-4 (المركب 8) هو مثبط قوي وانتقائي للكيناز من النوع الثاني لمستقبلات تفاعل البروتين 1 (RIP1) كيناز ويرتبط بشكل غير نشط DLG-out لـ RIP1 مع IC50s من 16 نانومتر و 10 نانومتر لـ RIP1 و ADP-Glo kinase RIPK1-IN-4  Chemical Structure
  43. GC37536 RIPK1-IN-7 RIPK1-IN-7 هو مثبط RIPK1 قوي وانتقائي مع Kd من 4 نانومتر و IC الإنزيمي لـ 11 نانومتريُظهر RIPK1-IN-7 نشاطًا ممتازًا لورم خبيث في نموذج ورم خبيث في الرئة من سرطان الجلد B16 التجريبي RIPK1-IN-7  Chemical Structure
  44. GC62455 RIPK3-IN-1 RIPK3-IN-1 هو مثبط RIPK3 من النوع II DFG-out مع IC50 يبلغ 9.1 نانومتر RIPK3-IN-1  Chemical Structure
  45. GC18177 WEHI-345 WEHI-345 هو مثبط كيناز RIPK2 قوي وانتقائي مع IC50 من 0.13 ميكرومتر ، مما يؤخر انتشار RIPK2 في كل مكان وتنشيط NF-B على تحفيز مجال قليل القلة (NOD) WEHI-345  Chemical Structure

44 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي