Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> JAK/STAT Signaling

JAK/STAT Signaling

أهداف لـ نبسب؛ JAK/STAT Signaling

منتجات لـ نبسب؛ JAK/STAT Signaling

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC14170 Nifuroxazide Nifuroxazide هو مثبط فعال لـ STAT3 ، كما أنه يمارس نشاطًا قويًا مضادًا للأورام ومضادًا للورم الخبيث Nifuroxazide Chemical Structure
  3. GC48839 Nifuroxazide-d4 An internal standard for the quantification of nifuroxazide Nifuroxazide-d4 Chemical Structure
  4. GC33131 NRC-2694 NRC-2694 هو أحد مضادات مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) مع خصائص مضادة للسرطان ومضادة للتكاثر NRC-2694 Chemical Structure
  5. GC14653 NSC 74859 NSC 74859 (S3I-201) هو مثبط انتقائي لـ Stat3 مع IC50 من 86 ميكرومتر NSC 74859 Chemical Structure
  6. GC69594 NSC-370284

    NSC-370284 هو مثبط انتقائي لـ 10-11 translocation 1 (TET1) و 5-hydroxymethylcytosine (5hmC). يعمل NSC-370284 عن طريق استهداف STAT3/5 لتثبيط بشكل كبير مستوى تعبير TET1.

     NSC-370284 Chemical Structure
  7. GC14103 NSC228155 NSC228155 هو منشط لـ EGFR ، ويرتبط بالمنطقة خارج الخلية من EGFR ويعزز فسفرة التيروزين لـ EGFR. NSC228155 هو أيضًا مثبط قوي لتفاعل KIX-KID ، ويمنع المجال الذي يحفز كيناز (KID) من مجال تفاعل CREB و KID (KIX) من CBP ، مع IC50 من 0.36 ميكرومتر. NSC228155 Chemical Structure
  8. GC69596 NSC689857

    NSC689857 هو مثبط فعال لـ EGFR و SCFSKP2 ، و IC50 لـ Skp2-Cks1 هو 36 μM. يمكن لـ NSC689857 تثبيط تشريح p27 (IC50 = 30 μM). يتمتع NSC689857 بفاعلية مختلفة في أنواع السرطان المختلفة ، حيث يكون نشاطه المضاد للأورام عاليًا في خلايا سرطان الدماغ البيضاء بالمقارنة بغيره من خلايا السرطان.

     NSC689857 Chemical Structure
  9. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  10. GC36783 NVP-BSK805 dihydrochloride NVP-BSK805 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط JAK2 منافس لـ ATP ، مع IC50s من 0.48 نانومتر ، 31.63 نانومتر ، 18.68 نانومتر ، و 10.76 نانومتر لـ JAK2 JH1 (JAK homology 1) ، JAK1 JH1 ، JAK3 JH1 ، و TYK2 JH1 ، على التوالي. NVP-BSK805 dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC44491 O-Desmethyl Gefitinib O-Desmethyl gefitinib هو مستقلب نشط لـ Gefitinib في بلازما الإنسانيعتمد تكوين O-desmethyl gefitinib على نشاط CYP2D6يثبط O-desmethyl gefitinib EGFR مع IC من 36 نانومتر في المقايسات تحت الخلوية O-Desmethyl Gefitinib Chemical Structure
  12. GC68321 O-Desmethyl gefitinib-d8 O-Desmethyl gefitinib-d8 Chemical Structure
  13. GC61627 Ochromycinone Ochromycinone ((Rac) -STA-21 هو مضاد حيوي طبيعي ومثبط STAT3 Ochromycinone Chemical Structure
  14. GC31677 Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) أوكلاسيتينيب ماليات (PF-03394197 ماليات) (PF-03394197 ماليات) هو مثبط جديد لـ JAK. Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) Chemical Structure
  15. GC15370 Olmutinib (HM61713, BI 1482694) أولموتينيب (HM61713 ، BI 1482694) (HM61713 ؛ BI-1482694) هو مثبط ثالث من مثبط EGFR التيروزين كيناز النشط عن طريق الفم والذي يرتبط ببقايا السيستين بالقرب من مجال كيناز. يستخدم أولموتينيب (HM61713 ، BI 1482694) في NSCLC. Olmutinib (HM61713, BI 1482694) Chemical Structure
  16. GC64770 Oritinib Oritinib (SH-1028) ، وهو جيل ثالث لا رجعة فيه من EGFR TKI ، يتغلب على المقاومة التي تتم بوساطة T790M في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرةOritinib (SH-1028) ، مثبط انتقائي متحور لنشاط EGFR كيناز ، يثبط EGFRWT ، EGFRL858R ، EGFRL861Q ، EGFRL858R / T790M ، EGFRd746-750 و EGFRd746-750 / T790M كينازات ، مع IC50 4 ، 0.1 ، 0.7 ، 1.4 و 0.89 نانومتر ، على التوالي Oritinib Chemical Structure
  17. GC17530 OSI-420 OSI-420 (OSI-420) هو مستقلب نشط من Erlotinib. إرلوتينيب هو مثبط قوي لتيروزين كيناز EGFR. OSI-420 Chemical Structure
  18. GC36819 Osimertinib dimesylate أوسيمرتينيب دايميسيلات (AZD-9291 دايميسيلات) هو مثبط EGFR انتقائي لا رجعة فيه ومتحول مع IC50s من 12 و 1 نانومتر ضد EGFRL858R و EGFRL858R / T790M ، على التوالي Osimertinib dimesylate Chemical Structure
  19. GC69635 OSM-SMI-10B

    OSM-SMI-10B هو مشتق من OSM-SMI-10. يمكن أن يخفض OSM-SMI-10B بشكل كبير تحسين STAT3 الذي يستجيب لـ OSM (Oncostatin M) في خلايا السرطان عند التعرض المشترك لهما.

     OSM-SMI-10B Chemical Structure
  20. GC41329 Pacritinib FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and Janus kinase 2 (JAK2) are tyrosine kinases that mediate cytokine signaling and are frequently mutated in cancers, particularly acute myeloid leukemia. Pacritinib Chemical Structure
  21. GC66405 Panitumumab Panitumumab (ABX-EGF) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. البانيتوماب يمنع تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام البانيتوماب في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون. Panitumumab Chemical Structure
  22. GC66333 Panitumumab (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. يمنع البانيتوماب (مضاد EGFR) تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام Panitumumab (anti-EGFR) في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون. Panitumumab (anti-EGFR) Chemical Structure
  23. GC69665 Patritumab

    باتريتوماب (Patritumab) هو أحد الأجسام المضادة المستنسخة للإنسان ضد ERBB3. يعمل باتريتوماب بالتعاون مع سيتكسيماب (Cetuximab) على تثبيط فعال لفسفرة EGFR وHER2 وHER3 وERK وAKT. كما يقوم باتريتوماب أيضًا بزيادة التهام الخلايا (apoptosis)، كذلك يثبط نمو أورام زرعية من سرطان البنكرياس وسرطان الشَّائِعَةُ غير الصغيرة في الرئة والقولون.

     Patritumab Chemical Structure
  24. GC15925 PD 158780 PD 158780 هو مثبط قوي لعائلة EGFR مع IC50s من 8 pM و 49 و 52 و 52 nM لـ EGFR و ErbB2 و ErbB3 و ErbB4 ، على التوالي. PD 158780 Chemical Structure
  25. GC34105 PD153035 Hydrochloride (ZM 252868) A highly potent EGFR inhibitor PD153035 Hydrochloride (ZM 252868) Chemical Structure
  26. GC11015 PD168393 PD168393 هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لـ EGFR tyrosine kinase و ErbB2يعمل PD168393 على تعطيل مستقبل EGF بشكل لا رجعة فيه (IC50 = 0.7 نانومتر) وهو غير نشط ضد مستقبلات الأنسولين و PDGFR و FGFR و PKC PD168393 Chemical Structure
  27. GC10341 Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532) Peficitinb (ASP015K، JNJ-54781532) (ASP015K) هو مثبط JAK نشط عن طريق الفم ، مع IC50s من 3.9 و 5.0 و 0.7 و 4.8 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و Tyk2 ، على التوالي. Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532) Chemical Structure
  28. GC17473 Pelitinib (EKB-569) Pelitinib (EKB-569) (EKB-569 ؛ WAY-EKB 569) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 38.5 نانومتر ؛ يثبط أيضًا بشكل طفيف Src و MEK / ERK و ErbB2 مع IC50s من 282 و 800 و 1255 نانومتر ، على التوالي. Pelitinib (EKB-569) Chemical Structure
  29. GC34210 Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)

    بيرتوزوماب (مضاد للإنسان HER2، مضاد حيوي مجهري بشري) هو أول عامل من فئة جديدة تُعرف باسم مثبطات تكاثف HER ، وهو أحد الأجسام المضادة المناعية IgG1 المجهرية البشرية التي تتصل استيريكًا بالنطاق II من مستقبل erbB2.

     Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) Chemical Structure
  30. GC69690 Petosemtamab

    بيتوسيمتاماب (MCLA 158) هو أحد أجسام المضادة الأحادية النسيلة (mAb) المضادة لـ EGFR (Kd: 0.22 nM) و LGR5 (Kd: 0.86 nM). يؤدي بيتوسيمتاماب إلى حجب إشارات EGFR وانحلال مستقبلاته في خلايا سرطانية LGR5+ . يمكن استخدام بيتوسيمتاماب في دراسة أورام صلبة مثل سرطان الخلايا الحرشفية في منطقة الرأس والعنق (HNSCC)، و سرطان القولون المنتشر(CRC).

    Petosemtamab Chemical Structure
  31. GC14938 PF-03394197(Oclacitinib) Novel Janus kinase inhibitor PF-03394197(Oclacitinib) Chemical Structure
  32. GC36882 PF-06263276 PF-06263276 (PF 6263276) هو مثبط قوي وانتقائي pan-JAK ، مع IC50s 2.2 نانومتر ، 23.1 نانومتر ، 59.9 نانومتر و 29.7 نانومتر لـ JAK1 ، JAK2 ، JAK3 و TYK2 ، على التوالي. PF-06263276 Chemical Structure
  33. GC32927 PF-06459988 PF-06459988 هو نشاط شفوي ، مثبط لا رجعة فيه وانتقائي لأشكال طفرة EGFRيوضح PF-06459988 فاعلية عالية وخصوصية لمضادات EGFR المزدوجة المتحولة المحتوية على T790Mيمكن استخدام PF-06459988 في أبحاث السرطان PF-06459988 Chemical Structure
  34. GC19288 PF-06651600 PF-06651600 (PF-06651600) هو مثبط JAK3 نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 33.1 نانومتر. PF-06651600 Chemical Structure
  35. GC19405 PF-06700841 P-Tosylate Brepocitinib (PF-06700841) P-Tosylate هو مثبط قوي مزدوج من Janus kinase 1 (JAK1) ومثبط TYK2 مع IC50s من 17 نانومتر و 23 نانومتر ، على التوالي. PF-06700841 P-Tosylate Chemical Structure
  36. GN10314 Picroside I Picroside I Chemical Structure
  37. GC19419 PIM inhibitor 1 phosphate فوسفات Uzansertib (INCB053914) هو مثبط فعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP-PIM kinase مع IC50s من 0.24 نانومتر ، 30 نانومتر ، 0.12 نانومتر لـ PIM1 ، PIM2 ، PIM3 ، على التوالي. يمتلك مثبط PIM 1 فوسفات نشاطًا واسعًا مضادًا للتكاثر ضد مجموعة متنوعة من خطوط الخلايا السرطانية الدموية. PIM inhibitor 1 phosphate Chemical Structure
  38. GC36918 PIM-447 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد PIM447 (LGH447 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ، ومتوفر عن طريق الفم ، وانتقائي كيناز بان-بيم ، بقيم Ki تبلغ 6 و 18 و 9 مساءً لـ PIM1 و PIM2 و PIM3 ، على التوالييعرض ثنائي هيدروكلوريد PIM447 تأثيرات مزدوجة مضادة للورم النخاعي وتأثيرات واقية للعظامثنائي هيدروكلوريد PIM447 يحث على موت الخلايا المبرمج PIM-447 dihydrochloride Chemical Structure
  39. GC65278 PIM1-IN-1 PIM1-IN-1 هو مثبط PIM1 / 3 قوي وانتقائي للغاية ، مع IC50s من 7 و 5530 و 70 نانومتر لـ PIM1 و PIM2 و PIM3 ، على التوالي ، يمنع فسفرة BAD ، وهو هدف مصب لـ PIM ، مع EC50 262 نانومترلا يظهر PIM1-IN-1 أي تأثير واضح على ربط FLT3 أو hERGنشاط مضاد للتكاثر ومضاد للسرطان PIM1-IN-1 Chemical Structure
  40. GC19398 PIM447 PIM447 (LGH447) هو مثبط قوي ، ومتاح شفويا ، وانتقائي كيناز بان-بيم ، مع قيم Ki 6 و 18 و 9 pM لـ PIM1 و PIM2 و PIM3 ، على التوالييعرض PIM447 تأثيرات مزدوجة مضادة للورم النخاعي وتأثيرات واقية للعظامPIM447 يحث على موت الخلايا المبرمج PIM447 Chemical Structure
  41. GC10643 Pimozide بيموزيد هو مضاد لمستقبلات الدوبامين ، مع Kis 1.4 نانومتر ، 2.5 نانومتر و 588 نانومتر لمستقبلات الدوبامين D2 ، D3 و D1 ، على التوالي ، ولديه أيضًا تقارب عند مستقبلات α1 ، مع Ki من 39 نانومتر ؛ يثبط بيموزيد أيضًا STAT3 و STAT5 Pimozide Chemical Structure
  42. GC45756 Pimozide-d4 بيموزيد D4 (R6238 D4) هو ديوتيريوم يسمى بيموزيد Pimozide-d4 Chemical Structure
  43. GC40915 PKI-166 PKI-166 هو مثبط EGFR tyrosine kinase قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا ، مع IC50 يبلغ 0.7 نانومتر PKI-166 Chemical Structure
  44. GC69728 Ponezumab

    بونيزوماب (PF-04360365) هو أحد أجسام المضادة الأحادية IgG2 للبروتينات الشبيهة بالنشا المستخرج من الإنسان. يقلل بونيزوماب من مستوى Aβ في جهاز العصب المركزي ويحسِّن أداء فئران التعلُّم والذاكرة في نماذج مختلفة. يُستخدَم بونيزوماب في دراسات مرض الزهايمر.

     Ponezumab Chemical Structure
  45. GC64701 Povorcitinib بوفورسيتينيب هو مثبط قوي وانتقائي لـ JAK1 Povorcitinib Chemical Structure
  46. GC64700 Povorcitinib phosphate Povorcitinib phosphate Chemical Structure
  47. GC17916 Poziotinib A irreversible pan-HER inhibitor Poziotinib Chemical Structure
  48. GC30601 Propanamide البروباناميد هو مثبط قوي وانتقائي لـ JAK مستخرج من براءة اختراع WO2012122452A1 ، المركب II ، لديه القدرة على علاج اضطرابات الجلد (مثل الذئبة الجلدية). Propanamide Chemical Structure
  49. GC34742 Protosappanin A يعمل Protosappanin A (PTA) ، وهو مكون مثبط للمناعة ومركب ثنائي الفينيل رئيسي معزول عن Caesalpinia sappan L ، على تثبيط مسار الالتهاب المعتمد على JAK2 / STAT3 من خلال تقليل تنظيم فسفرة JAK2 و STAT3 Protosappanin A Chemical Structure
  50. GC69780 Pumecitinib

    بوميسيتينيب هو مثبط JAK ذو نشاط مضاد للالتهاب.

     Pumecitinib Chemical Structure
  51. GC32733 Pyrotinib (SHR-1258) Pyrotinib (SHR-1258) (SHR-1258) هو مثبط ثنائي قوي وانتقائي EGFR / HER2 مع IC50s من 13 و 38 نانومتر ، على التوالي. Pyrotinib (SHR-1258) Chemical Structure
  52. GC32989 Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) (SHR-1258 dimaleate) هو مثبط ثنائي قوي وانتقائي EGFR / HER2 مع IC50s من 13 و 38 نانومتر ، على التوالي. Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) Chemical Structure
  53. GC65201 Quercetagetin Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) هو فلافونويد Quercetagetin Chemical Structure
  54. GC39081 Reticuline يظهر الشبكي تأثيرات مضادة للالتهابات من خلال مسارات إشارات JAK2 / STAT3 و NF-B Reticuline Chemical Structure
  55. GC12038 RG 13022 RG 13022 هو أحد مثبطات التيروزين كينيز. يمنع تفاعل الفسفرة الذاتية لمستقبل EGF مع IC من 4 ميكرومتر. RG 13022 Chemical Structure
  56. GC10217 RG-14620 RG-14620 هو مثبط EGFR مع IC 50 من 3 ميكرومتر. RG-14620 Chemical Structure
  57. GC37522 RGB-286638 RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر RGB-286638 Chemical Structure
  58. GC37523 RGB-286638 free base RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر RGB-286638 free base Chemical Structure
  59. GC25869 RO495 RO495 (CS-2667) is a potent inhibitor of Non-receptor tyrosine-protein kinase 2 (TYK2). RO495 Chemical Structure
  60. GC16956 RO8191 RO8191 (CDM-3008) ، مركب imidazonaphthyridine ، هو ناهض لمستقبلات الإنترفيرون (IFN) النشط عن طريق الفم والقوي RO8191 Chemical Structure
  61. GC33061 Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) هو مثبط كيناز يتم توصيله عن طريق الفم والذي يستهدف على وجه التحديد الأشكال الطافرة لـ EGFR بما في ذلك T790M ، وقيم Ki لـ EGFRL858R / T790M و EGFRWT هي 21.5 نانومتر و 303.3 نانومتر ، على التوالى. Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) Chemical Structure
  62. GC37568 RTC-5 RTC-5 (TRC-382) هو فينوثيازين مُحسَّن بفاعلية مضادة للسرطانيوضح RTC-5 فعاليته ضد نموذج xenograft لسرطان مدفوع بـ EGFR ، وتُعزى آثاره إلى التنظيم السلبي المصاحب لإشارات PI3K-AKT و RAS-ERK RTC-5 Chemical Structure
  63. GC69843 Ruserontinib

    ريسورونتينيب (SKLB1028) هو مثبط لعدة أنزيمات كيناز، بما في ذلك EGFR و FLT3 و Abl، يتم تناوله عبر الفم. يصل تأثيره إلى قيمة IC50 55 نانومتر لـ FLT3 البشرية، ولديه نشاط مضاد للأورام.

     Ruserontinib Chemical Structure
  64. GC37575 Ruxolitinib sulfate Ruxolitinib sulfate (كبريتات INCB018424) هو أول مثبط انتقائي JAK1 / 2 لدخول العيادة باستخدام IC50s من 3.3 نانومتر / 2.8 نانومتر ، ولديه انتقائية أكثر من 130 ضعفًا لـ JAK1 / 2 مقابل JAK3 Ruxolitinib sulfate Chemical Structure
  65. GN10164 Saikosaponin D Saikosaponin D Chemical Structure
  66. GC69854 Salviolone

    سالفيولون هو مشتق ثانوي تربين طبيعي يمكنه محاربة خلايا الميلانوما. يظهر سالفيولون فعالية متعددة في علاج الميلانوما من خلال منع دورة الخلية وإشارات STAT3 وظهور الصفات الخبيثة لخلايا الميلانوما A375.

     Salviolone Chemical Structure
  67. GC19320 SAR-20347 يعتبر SAR-20347 مثبطًا لـ TYK2 و JAK1 و JAK2 و JAK3 مع IC50s 0.6 و 23 و 26 و 41 نانومتر ، على التوالي SAR-20347 Chemical Structure
  68. GC25899 SC-1 SC-1 (1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, STAT3-IN-7), a Sorafenib analogue and potently inhibits the phosphorylation of STAT3, induces cell apoptosis through SHP-1 dependent STAT3 inactivation. SC-1 Chemical Structure
  69. GC61524 SC-43 SC-43 ، أحد مشتقات Sorafenib ، هو ناهض SHP-1 (PTPN6) قوي وفعال عن طريق الفميمنع SC-43 الفسفرة في STAT3 ويحفز موت الخلايا المبرمجSC-43 له تأثيرات مضادة للليفية ومضادة للسرطان SC-43 Chemical Structure
  70. GN10624 Scutellarin Scutellarin Chemical Structure
  71. GC44880 SD 1029 SD 1029 هو مثبط JAK2 / STAT3. SD 1029 يمنع الانتقال النووي STAT3. SD 1029 هو مثبط لتنشيط STAT3 بسبب تثبيط الفسفرة JAK2. SD 1029 Chemical Structure
  72. GC64774 SEL24-B489 SEL24-B489 هو مثبط قوي من النوع الأول ، نشط شفوياً ، مثبط PIM و FLT3-ITD ، بقيم Kd تبلغ 2 نانومتر لـ PIM1 ، 2 نانومتر لـ PIM2 و 3 نانومتر لـ PIM3 ، على التوالي SEL24-B489 Chemical Structure
  73. GC68430 Selatinib Selatinib Chemical Structure
  74. GC14658 SH-4-54 SH-4-54 هو مثبط STAT يرتبط بـ STAT3 و STAT5 مع KDs 300 ، 464 نانومتر ، على التوالي SH-4-54 Chemical Structure
  75. GC32928 SH5-07 SH5-07 هو مثبط Stat3 أساسه حمض الهيدروكساميك مع IC50 من 3.9 ميكرومتر في اختبار المختبر SH5-07 Chemical Structure
  76. GC37651 SMI-16a SMI-16a هو مثبط انتقائي لـ Pim kinase بقيم IC50 0.15 و 0.02 و 48 ميكرومتر لخلايا Pim1 و Pim2 و PC3 ، على التوالي SMI-16a Chemical Structure
  77. GC19334 Solcitinib Solcitinib هو مثبط JAK1 نشط وتنافسي وقوي وانتقائي عن طريق الفم ، مع IC50 من 9.8 نانومتر ، وانتقائية 11 و 55 و 23 ضعفًا على JAK2 و JAK3 و TYK2 ، على التوالي ؛ يستخدم Solcitinib في البحث عن الصدفية من نوع اللويحات المتوسطة إلى الشديدة Solcitinib Chemical Structure
  78. GC17761 STA-21 A STAT3 inhibitor STA-21 Chemical Structure
  79. GC62559 Stafia-1 Stafia-1 هو مثبط قوي STAT5a (K i = 10.9 ميكرومتر ، IC50 = 22.2 ميكرومتر)يعرض Stafia-1 انتقائية عالية على STAT5b وأفراد عائلة STAT الآخرين Stafia-1 Chemical Structure
  80. GC63203 Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester يقلل Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester (المركب 27 ، 0-200 ميكرومتر) من تعبير pSTAT5a بشكل كبير ، وليس له أي تثبيط واضح على pSTAT5b Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester Chemical Structure
  81. GC62254 Stafib-1 Stafib-1 هو أول مثبط انتقائي لنطاق STAT5b SH2 ، مع Ki من 44 نانومتر و IC50 من 154 نانومتر Stafib-1 Chemical Structure
  82. GC63204 Stafib-2 Stafib-2 هو مثبط قوي وفعال لعامل النسخ STAT5b ، مع IC 50 من 82 نانومتر و 1.7 ميكرومتر لـ STAT5b و STAT5a ، على التوالي Stafib-2 Chemical Structure
  83. GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor STAT3 Inhibitor 4m Chemical Structure
  84. GC37688 STAT3-IN-1 STAT3-IN-1 (المركب 7d) هو مثبط STAT3 ممتاز وانتقائي ونشط عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 1.82 ميكرومتر و 2.14 ميكرومتر في خلايا HT29 و MDA-MB 231 ، على التوالييحث STAT3-IN-1 (المركب 7d) على موت الخلايا المبرمج للورم STAT3-IN-1 Chemical Structure
  85. GC69952 STAT3-IN-11

    STAT3-IN-11 (7a) هو مثبط اختياري لـ STAT3 والذي يمكنه تثبيط تفسير الفوسفات في الموقع pTyr705 من STAT3. يمكن لـ STAT3-IN-11 أن يثبط التشغيل الجرثومي للجينات Survivin و Mcl-1، دون التأثير على كائنات فعالة في الصعودية مثل Src and JAK2 وp-STAT1. بإمكان STAT3-IN-11 أن يحدِّد خلايا سرطانية قابلة للتآزر، وهذا قد يستخدم في اكتشاف مضادات حديدية ضدَّ سرطان الورم.

     STAT3-IN-11 Chemical Structure
  86. GC69953 STAT3-IN-12

    STAT3-IN-12 هو مثبط فعال لإشارة STAT3 ويمكنه تثبيط تفعيل مسار إشارة JAK/STAT3 المستحث بواسطة IL-6. يمكن لـ STAT3-IN-12 تثبيط نمو الخلايا السرطانية وتحركها، وتحفيز الخلية على التقزُّم (apoptosis) وعرقلة دوراتها. يمكن استخدام STAT3-IN-12 في أبحاث ذات صلة بالسرطان، مثل سرطان خلايا الكبد (HCC) وسرطان المرء.

     STAT3-IN-12 Chemical Structure
  87. GC37689 STAT3-IN-3 STAT3-IN-3 هو مثبط قوي وانتقائي لمحول الإشارة ومنشط النسخ 3 (STAT3) ، مع نشاط مضاد للتكاثريستحث STAT3-IN-3 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الثدييعمل STAT3-IN-3 كمثبط واعد لاستهداف الميتوكوندريا STAT3 لأبحاث السرطان STAT3-IN-3 Chemical Structure
  88. GC13647 STAT5 Inhibitor مثبط STAT5 هو مثبط STAT5 مع IC50 من 47 μ ؛ M لـ STAT5β ؛ شكل إسوي. STAT5 Inhibitor Chemical Structure
  89. GC65344 STAT5-IN-2 STAT5-IN-2 هو مثبط STAT5 ، مستخرج من المرجع 1 ، المثال 17fSTAT5-IN-2 له تأثير قوي مضاد للوكيميا STAT5-IN-2 Chemical Structure
  90. GC17886 Stattic

    ستاتيك هو أول مثبط جزيئي صغير غير الببتيد لبروتين STAT3، والذي يعمل بفعالية على تثبيط تنشيط STAT3 وانتقاله إلى النواة.

     Stattic Chemical Structure
  91. GC67779 STX-0119 STX-0119 Chemical Structure
  92. GC11172 TAK-285 TAK-285 هو مثبط HER2 و EGFR (HER1) فعال وانتقائي ومنافس ATP ونشط شفوياً مع IC50 من 17 نانومتر و 23 نانومتر ، على التواليTAK-285 هو أكثر من 10 أضعاف انتقائية لـ HER1 / 2 من HER4 ، وأقل فعالية لـ MEK1 / 5 ، c-Met ، Aurora B ، Lck ، CSK إلخ. يحتوي TAK-285 على نشاط فعال مضاد للأوراميمكن لـ TAK-285 عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB) TAK-285 Chemical Structure
  93. GC32100 Tarloxotinib bromide (TH-4000) بروميد Tarloxotinib (TH-4000) (TH-4000) هو مثبط EGFR / HER2 لا رجعة فيه. Tarloxotinib bromide (TH-4000) Chemical Structure
  94. GC65310 TAS0728 TAS0728 هو مثبط HER2 قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، لا رجعة فيه ، ملزم تساهمي ، مع IC50 من 13 نانومتريُظهر TAS0728 أيضًا IC50s من 4.9 و 8.5 و 31 و 65 و 33 و 25 و 86 نانومتر لـ BMX 、 HER4 、 BLK 、 EGFR 、 JAK3 、 SLK و LOK على التواليعلاوة على ذلك ، يُظهر TAS0728 تثبيطًا قويًا ومستدامًا للفسفرة لـ HER2 TAS0728 Chemical Structure
  95. GC32752 TAS6417 TAS6417 (CLN-081) هو مثبط EGFR tyrosine kinase فعال للغاية ، فعال عن طريق الفم وانتقائي للطفرات الشاملة مع سقالة فريدة من نوعها في موقع ربط ATP لمنطقة المفصلة EGFR ، مع قيم IC تتراوح من 1.1-8.0 نانومتر TAS6417 Chemical Structure
  96. GC45004 TC 14012 (trifluoroacetate salt) C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) is a receptor for the stromal cell-derived factor-1 which is designated as chemokine ligand 12 (CXCL12). TC 14012 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  97. GC11990 TCS-PIM-1-4a TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) هو أحد مثبطات كينازات عموم بيم التي تمنع نشاط mTORC1 عن طريق تنشيط AMPKيقتل TCS-PIM-1-4a مجموعة واسعة من كل من خطوط الخلايا النخاعية والليمفاوية (تتراوح قيم IC من 0.8 ميكرومتر إلى 40 ميكرومتر) TCS-PIM-1-4a Chemical Structure
  98. GC41577 Tephrosin (synthetic) تيفروسين (اصطناعي) هو روتينويد طبيعي له أنشطة قوية مضادة للأورام. التيفروسين (التخليقي) يحث على تدهور EGFR و ErbB2 عن طريق تحريض استيعاب المستقبلات. Tephrosin (synthetic) Chemical Structure
  99. GC31752 Tesevatinib (XL-647) Tesevatinib (XL-647) (XL-647 ؛ EXEL-7647 ؛ KD-019) هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر عن طريق الفم ومتعدد الأهداف ؛ يثبط EGFR و ErbB2 و KDR و Flt4 و EphB4 كيناز مع IC50s 0.3 و 16 و 1.5 و 8.7 و 1.4 نانومتر. Tesevatinib (XL-647) Chemical Structure
  100. GC39022 Tetramethylcurcumin Tetramethylcurcumin (FLLL31) ، المشتق من الكركمين ، يقوم على وجه التحديد بقمع الفسفرة في STAT3 عن طريق الارتباط بشكل انتقائي بـ Janus kinase 2 ومجال STAT3 Src homology-2 Tetramethylcurcumin Chemical Structure
  101. GC25992 TG-89 TG-89 is an inhibitor of JAK2 with IC50 of 11.2 μM. TG-89 Chemical Structure

عناصر 201 إلى 300 من مجموع 333

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

تحديد الاتجاه التنازلي