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홈 >> Signaling Pathways >> Metabolism >> phosphatases

phosphatases

Phosphatases are enzyme that remove a phosphate group from a protein. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) comprise a diverse family of transmembrane and cytoplasmic enzymes. PTPs play an important role in regulating the proliferative activity of cells and the integrity of cell-cell and cell-matrix contacts. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is a non-receptor PTP frequently associated with the endoplasmic reticulum and vesicles subjacent to the plasma membrane. PTP1B as a key negative regulator of leptin receptor pathways has been an attractive therapeutic target for the treatment of type 2 diabetes mellitus and obesity. Four major serine/threonine-specific protein phosphatase catalytic subunits are present in the cytoplasm of animal cells. Three of these enzymes, PP1, PP2A, and PP2B, are members of the same gene family, while PP2C appears to be distinct.The alkaline phosphatases comprise a heterogeneous group of enzymes that are widely distributed in mammalian cells. Acid phosphatase enzymes catalyze the hydrolysis of phosphate monoesters following the general equation.

Products for  phosphatases

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC14520 (-)-p-Bromotetramisole Oxalate

    ALP 억제제, 강력하고 비특이적

     (-)-p-Bromotetramisole Oxalate Chemical Structure
  3. GC18575 2-hydroxy Tricosanoic Acid methyl ester 2-hydroxy Tricosanoic acid methyl ester is a hydroxylated fatty acid methyl ester that has been found in ripe and unripe strawberry homogenates, Pseudosuberites and S. 2-hydroxy Tricosanoic Acid methyl ester Chemical Structure
  4. GC33059 3α-Aminocholestane 3α-Aminocholestane은 IC50이 ~2.5μM인 선택적 SH2 도메인 함유 이노시톨-5'-포스파타제 1(SHIP1) 억제제입니다. 3α-Aminocholestane Chemical Structure
  5. GC49169 3,8’-Biapigenin 3,8’-Biapigenin은 Hypericum perforatum L.의 비플라본입니다. 3,8’-Biapigenin Chemical Structure
  6. GC49494 4-Aminobenzylphosphonic Acid An alkaline phosphatase inhibitor 4-Aminobenzylphosphonic Acid Chemical Structure
  7. GC35298 Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside, Saussrurea lappa에서 분리된 화합물은 IC50이 26.6μM인 인간 단백질 티로신 포스파타제 1B(hPTP1B)의 중간 억제제입니다. Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside Chemical Structure
  8. GC13516 AS 1949490 AS 1949490은 마우스 SHIP2, 인간 SHIP2, 인간 SHIP1, 인간 PTEN, 인간 시냅토자닌 및 각각 인간의 근튜불린. AS 1949490 Chemical Structure
  9. GC46897 AUTEN-99 AUTEN-99(브롬화수소화물)는 myotubularin phosphatase Jumpy(MTMR14라고도 함)의 새로운 억제제입니다. AUTEN-99 Chemical Structure
  10. GC38646 BCI BCI((E)-BCI)는 DUSP6(이중 특이성 포스파타제 6) 억제제입니다. BCI Chemical Structure
  11. GC39160 BCI-215 BCI-215는 강력한 종양 세포 선택적 이중 특이성 MAPK 포스파타제(DUSP-MKP) 억제제입니다. BCI-215는 종양 세포에 대한 세포 독성이 있지만 정상 세포에는 없습니다. BCI-215 Chemical Structure
  12. GC49403 Benzarone Benzarone(Fragivix)은 난모세포에서 IC50이 2.8μM인 강력한 인간 요산 수송체 1(hURAT1) 억제제입니다. Benzarone Chemical Structure
  13. GC33345 BN82002 BN82002는 CDC25 포스파타제 계열의 강력하고 선택적이고 비가역적인 억제제입니다. BN82002는 각각 2.4, 3.9, 6.3, 5.4, 4.6μM의 IC50 값으로 CDC25A, CDC25B2, CDC25B3, CDC25C CDC25A 및 25C-cat을 억제합니다. BN82002는 CD45 티로신 포스파타제보다 ~20배 더 큰 선택성을 나타냅니다. BN82002 Chemical Structure
  14. GC18718 bpV(pic) (potassium hydrate) bpV(pic) is a bisperoxovanadium (bpV) compound that inhibits several different protein tyrosine phosphatases (PTPs), with selectivity for PTEN (IC50 = 31 nM). bpV(pic) (potassium hydrate) Chemical Structure
  15. GC38467 BTdCPU BTdCPU는 강력한 헴 조절 eIF2α 키나제(HRI) 활성제입니다. BTdCPU는 eIF2α 인산화를 촉진하고 내성 세포에서 세포 사멸을 유도합니다. BTdCPU Chemical Structure
  16. GC16256 BVT 948 An inhibitor of protein tyrosine phosphatases BVT 948 Chemical Structure
  17. GC18106 Calyculin A Potent inhibitor of PP1 and PP2A Calyculin A Chemical Structure
  18. GC35627 CDC25B-IN-1 CDC25B-IN-1(화합물 4a)은 8.5μM의 Ki를 갖는 세포 분열 주기 25B(CDC25B) 포스파타제의 강력한 억제제이다. CDC25B-IN-1은 세포 증식과 집락 형성을 강력하게 억제하여 G2/M기의 증가를 유발합니다. CDC25B-IN-1 Chemical Structure
  19. GC18258 CpdA CPDA는 새롭고 강력한 SH2 도메인 함유 이노시톨 포스파타제 2(SHIP2) 억제제입니다. CpdA Chemical Structure
  20. GC50357 CX08005 Competitive PTP1B inhibitor CX08005 Chemical Structure
  21. GC35791 cyt-PTPε Inhibitor-1 cyt-PTPε 억제제-1은 강력한 세포질 단백질 티로신 포스파타제 엡실론(cyt-PTPε) 억제제이며, cyt-PTPε의 촉매 도메인에 결합하고, c-Src 활성화(c-Src의 탈인산화)를 차단하고, 항파골세포 활성을 나타냅니다. cyt-PTPε Inhibitor-1 Chemical Structure
  22. GC17591 D-erythro-Sphingosine (synthetic) D-에리트로-스핑고신(합성)(Erythrosphingosine)은 EC50이 8 μM인 p32 키나제의 매우 강력한 활성제이며 단백질 키나제 C(PKC)를 억제합니다. D-erythro-Sphingosine(synthetic)(Erythrosphingosine)도 PP2A 활성화제입니다. D-erythro-Sphingosine (synthetic) Chemical Structure
  23. GC41305 DA-3003-2 Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers. DA-3003-2 Chemical Structure
  24. GC38445 DPM-1001 DPM-1001은 100nM의 IC50을 갖는 단백질 티로신 포스파타제(PTP1B)의 강력하고 특이적인 경구 활성 및 비경쟁적 억제제입니다. DPM-1001 Chemical Structure
  25. GC34562 DT-061 DT-061은 단백질 포스파타제 2A(PP2A)의 경구 생체이용 활성화제이며 KRAS 돌연변이 및 MYC 유도 종양형성 치료에 적용될 수 있습니다. DT-061 Chemical Structure
  26. GC30664 Enocyanin 에노시아닌은 포도에서 추출한 안토시아닌입니다. Enocyanin Chemical Structure
  27. GC33816 Ertiprotafib (PTP 112) 에르티프로타피브(PTP 112)는 PTP1B, IkB 키나제 β의 억제제입니다. (IKK-β) 및 이중 PPARα 및 PPARβ 작용제, IC50이 1.6 μ, PTP1B의 경우 M, IKK-β의 경우 400nM, 76.8888946, 7.8/888946의 EC50 Ertiprotafib (PTP 112) Chemical Structure
  28. GC33227 F1063-0967 F1063-0967은 IC50이 11.62μM인 이중-특이성 포스파타제 26(DUSP26) 억제제입니다. F1063-0967 Chemical Structure
  29. GC49074 Forphenicine A bacterial metabolite and an inhibitor of alkaline phosphatase Forphenicine Chemical Structure
  30. GC38783 Ginkgolic acid C17:1 은행나무 잎에서 추출한 Ginkgolic acid C17:1은 PTEN과 SHP-1 tyrosine phosphatase의 유도를 통해 구성적이고 유도 가능한 STAT3 활성화를 억제합니다. Ginkolic acid C17:1은 항암 효과가 있습니다. Ginkgolic acid C17:1 Chemical Structure
  31. GC38916 GNF362 GNF362는 IC50이 9nM인 이노시톨 트리포스페이트 3' 키나제 B(Itpkb)의 선택적이고 강력하며 경구 생체이용 가능한 억제제입니다. GNF362 Chemical Structure
  32. GC12880 GSK 2830371 GSK 2830371은 IC50이 6nM인 고도로 선택적인 Wip1 포스파타제 억제제입니다. GSK 2830371 Chemical Structure
  33. GC12306 Imidazole 이미다졸은 평면 5원 고리입니다. Imidazole Chemical Structure
  34. GC34178 Isocryptotanshinone Isocryptotanshinone Chemical Structure
  35. GC33791 Isotanshinone IIA 아비에탄형 디테르펜 대사산물인 Isotanshinone IIA는 IC50 0f 11.4μM으로 Protein Tyrosine Phosphatase 1B(PTP1B) 활성을 비경쟁적으로 억제할 수 있습니다. Isotanshinone IIA Chemical Structure
  36. GC31499 JTT 551 JTT 551은 PTP1B 및 TCPTP(T-세포 단백질 티로신 포스파타제)에 대해 각각 0.22μM 및 9.3μM의 Kis를 갖는 선택적 단백질 티로신 포스파타제 1B(PTP1B) 억제제입니다. JTT 551은 제2형 당뇨병 연구에 사용할 수 있습니다. JTT 551 Chemical Structure
  37. GC38919 KY-226 KY-226은 IC50이 0.25μM이고 PPARγ 작용제 활성이 없는 강력한 선택적 경구 활성 알로스테릭 단백질 티로신 포스파타제 1B(PTP1B) 억제제입니다. KY-226 Chemical Structure
  38. GC16451 L-690,330 L-690,330은 재조합 인간 및 소 IMPase에 대해 각각 0.27 및 0.19μM, 인간 및 소 전두엽 피질 IMPase에 대해 0.30 및 0.42μM의 Kis를 갖는 이노시톨 모노포스파타제(IMPase)의 경쟁적 억제제입니다. L-690,330 Chemical Structure
  39. GC12189 LB-100 protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor LB-100 Chemical Structure
  40. GC36448 Licoflavone A Licoflavone A는 Glycyrrhiza uralensis의 뿌리에서 분리된 플라보노이드로, 54.5μM의 IC50으로 단백질 티로신 포스파타제-1B(PTP1B)를 억제합니다. Licoflavone A Chemical Structure
  41. GC19223 LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride LMPTP 억제제 1(이염산염)은 IC50이 0.8μM LMPTP-A인 저분자량 단백질 티로신 포스파타제(LMPTP)의 선택적 억제제입니다. LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride Chemical Structure
  42. GC34353 LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride LMPTP 억제제 1 염산염은 IC50이 0.8μM LMPTP-A인 저분자량 단백질 티로신 포스파타제(LMPTP)의 선택적 억제제입니다. LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride Chemical Structure
  43. GC32852 LTV-1 LTV-1은 IC50이 508nM인 T 세포의 강력한 림프성 티로신 포스파타제(LYP) 억제제입니다. LTV-1 Chemical Structure
  44. GC18859 Microcystin-LA 천연 독소인 마이크로시스틴 LA는 각각 0.3 및 0.3 nM의 IC50으로 세린-트레오닌 단백질 포스파타제 PP1 및 PP2A를 억제함으로써 세포독성 효과를 발휘합니다. Microcystin-LA Chemical Structure
  45. GC36607 Microcystin-LR A potent protein phosphatase inhibitor Microcystin-LR Chemical Structure
  46. GC10850 ML-095 (hydrochloride) ML-095(염산염)는 PLAP의 생화학적 억제제입니다. ML-095 (hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC44226 MLS-0322825 Cmpd 23 MLS-0322825 Cmpd 23은 IC50이 0.8 μ인 저분자량 단백질 티로신 포스파타제(LMPTP)의 선택적 억제제입니다. MLS-0322825 Cmpd 23 Chemical Structure
  48. GC38486 Momordicoside A Momordicoside A는 Momordica charantia L에서 분리됩니다. Momordicoside A Chemical Structure
  49. GC32396 MSI-1436 (Trodusquemine)

    MSI-1436 (Trodusquemine)은 효소 단백질-티로신 인산화 효소 1B (PTP1B)의 선택적이고 비경쟁적 억제제입니다. IC50는 약 1 μM으로, TCPTP보다 200배 우세합니다 (IC50, 224 μM).

     MSI-1436 (Trodusquemine) Chemical Structure
  50. GC32397 MSI-1436 lactate (Trodusquemine lactate)

    MSI-1436 락테이트 (Trodusquemine lactate)는 효소 단백질-타이로신 인산화 효소 1B (PTP1B)의 선택적 비경쟁 억제제로, IC50 값은 1 μM으로 TCPTP보다 200배 우수한 선호도를 가지고 있습니다 (IC50 값은 224 μM).

     MSI-1436 lactate (Trodusquemine lactate) Chemical Structure
  51. GC14875 NSC 663284 NSC 663284(DA-3003-1)는 강력하고 세포 투과성이며 비가역적인 Cdc25 이중 특이성 포스파타제 억제제이며 Cdc25B2에 대한 IC50이 0.21μM입니다. NSC 663284는 각각 Ki 값이 29, 95 및 89nM인 Cdc25A, Cdc25B(2) 및 Cdc25C에 대해 혼합된 경쟁 동역학을 나타냅니다. NSC 663284는 촉매 SET 도메인(Kd 370nM)과의 직접적인 상호작용을 통해 NSD2(IC50 170nM)를 억제합니다. NSC 663284 Chemical Structure
  52. GC10169 NSC 87877 A potent inhibitor of SHP-1 and SHP-2 NSC 87877 Chemical Structure
  53. GC11561 NSC 95397 NSC 95397은 강력한 선택적 Cdc25 이중 특이성 인산분해효소 억제제(Ki=32 nM(Cdc25A), 96 nM(Cdc25B), 40 nM(Cdc25C); IC50=22.3 nM(인간 Cdc25A), 56.9 nM(Cdc25B)). NSC 95397은 MKP-1 및 ERK1/2 경로를 통해 결장암 세포에서 mitogen-activated protein kinase phosphatase-1(MKP-1)을 억제하고 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. NSC 95397 Chemical Structure
  54. GC44637 PHPS1 PHPS1은 Shp2, Shp2-R362K, Shp1, PTP1B 및 PTP1B-Q에 대해 Kis가 각각 0.73, 5.8, 10.7, 5.8 및 0.47 μM인 강력하고 선택적인 Shp2 억제제입니다. PHPS1 Chemical Structure
  55. GC50568 PHPS1 sodium salt Shp2 (PTPN11) inhibitor PHPS1 sodium salt Chemical Structure
  56. GC44774 PTP Inhibitor III PTP Inhibitor III is an α-haloacetophenone derivative that acts as a photoreversible covalent inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPs). PTP Inhibitor III Chemical Structure
  57. GC44775 PTP1B Inhibitor PTP1B 억제제는 IC50이 8 μ인 단백질 티로신 포스파타제 PTP1B의 비경쟁적 알로스테릭 억제제입니다. PTP1B Inhibitor Chemical Structure
  58. GC37037 PTP1B-IN-1 PTP1B-IN-1은 IC50이 1.6mM인 강력한 단백질 티로신 포스파타제-1B(PTP1B) 억제제입니다. 유도체 합성을 위한 1,2,5-티아디아졸리딘-3-온-1,1-디옥사이드 스캐폴드. PTP1B-IN-1 Chemical Structure
  59. GC31324 PTP1B-IN-2 PTP1B-IN-2는 IC50이 50nM인 강력한 단백질 티로신 포스파타제 1B(PTP1B) 억제제입니다. PTP1B-IN-2 Chemical Structure
  60. GC31635 PTP1B-IN-3 PTP1B-IN-3은 PTP1B와 TCPTP 모두에 대해 IC50이 120nM인 강력한 경구 활성 PTP1B 억제제입니다. PTP1B-IN-3 Chemical Structure
  61. GC38189 Raphin1 Raphin1은 경구로 생체이용 가능한 조절성 인산분해효소 PPP1R15B(R15B)의 선택적 억제제입니다. Raphin1 Chemical Structure
  62. GC38539 Raphin1 acetate Raphin1 아세테이트는 경구로 생체이용 가능한 조절성 포스파타제 PPP1R15B(R15B)의 선택적 억제제입니다. Raphin1 acetate Chemical Structure
  63. GC30834 Rilapladib (SB 659032) Rilapladib(SB 659032)(SB 659032)는 IC50이 230pM인 선택적 Lp-PLA2(지단백질 관련 포스포리파제 A2) 억제제입니다. Rilapladib (SB 659032) Chemical Structure
  64. GC33044 RMC-4550 RMC-4550은 IC50이 0.583nM인 강력한 선택적 SHP2 알로스테릭 억제제입니다. RMC-4550 Chemical Structure
  65. GC32783 Rosiptor (AQX-1125) Rosiptor(AQX-1125)(AQX-1125)는 항염 효과가 있는 선택적 경구 활성 포스파타제 SHIP1 활성화제입니다. Rosiptor(AQX-1125)(AQX-1125)는 시험관 내에서 Akt 인산화, 염증 매개체 생성 및 백혈구 주화성을 억제합니다. Rosiptor (AQX-1125) Chemical Structure
  66. GC14321 Sal 003 An inhibitor of eIF2α dephosphorylation Sal 003 Chemical Structure
  67. GC17331 Salubrinal Salubrinal은 eIF2α 탈인산화의 세포 투과성 및 선택적 억제제입니다. Salubrinal Chemical Structure
  68. GC38846 SBI-425 SBI-425는 경구 활성 및 강력한 TNAP(조직 비특이적 알칼리 인산분해효소) 억제제(IC50=16nM)입니다. SBI-425 Chemical Structure
  69. GC10019 SF1670 SF1670은 10번 염색체(PTEN) 억제제에서 결실된 강력하고 특이적 포스파타제 및 텐신 동족체입니다. SF1670 Chemical Structure
  70. GC44887 SHP099 SHP099는 70nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 SHP2 억제제입니다. SHP099 Chemical Structure
  71. GC19331 SHP099 hydrochloride SHP099 염산염은 IC50이 70nM인 강력하고 선택적이고 경구로 사용할 수 있는 SHP2 억제제입니다. SHP099 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC30754 SHP2 IN-1 SHP2 IN-1(화합물 13)은 IC50이 3nM인 SHP2(PTPN11)의 알레르기 억제제입니다. SHP2 IN-1 Chemical Structure
  73. GN10140 Silydianin Silydianin Chemical Structure
  74. GC10594 sodium fluoride Acid phosphatases inhibitor sodium fluoride Chemical Structure
  75. GC16396 Sodium molybdate 몰리브덴산 나트륨(Molybdate disodium)은 몰리브덴산의 유용한 공급원입니다. Sodium molybdate Chemical Structure
  76. GC14368 Sodium Orthovanadate 소듐 오르토바나데이트는 단백질 티로신 포스파타제, 알칼리 포스파타제 및 다수의 ATPase의 억제제이며, 아마도 인산염 유사체로 작용할 가능성이 높습니다. Sodium Orthovanadate Chemical Structure
  77. GC12093 Sodium tartrate 타르타르산나트륨은 항산화 활성이 있는 pH 조절제입니다. Sodium tartrate Chemical Structure
  78. GC46011 SPI 112 SPI 112는 SHP2, 단백질 티로신 포스파타제(PTP) 및 PTP1B에 대해 IC50이 각각 1μM, 18.3μM 및 14.5μM인 강력하고 선택적이며 경쟁력 있는 SHP2(PTPN11) 억제제입니다. SPI 112 Chemical Structure
  79. GC32709 Stibogluconate sodium (Sodium stibogluconate) Stibogluconate 나트륨(Sodium stibogluconate)(Stibogluconate trisodium nonahydrate)은 단백질 티로신 포스파타제의 강력한 억제제입니다. 스티보글루콘산나트륨(Sodium stibogluconate)은 각각 10, 100, 100 μg/mL에서 SHP-1, SHP-2 및 PTP1B 활성의 99%를 억제합니다. Stibogluconate sodium (Sodium stibogluconate) Chemical Structure
  80. GC16233 Tacrolimus (FK506)

    타크로리무스(FK506)는 강력한 면역억제 효과를 가진 마크롤라이드 항생제로, 스트렙토마이세스 츠쿠바엔시스에서 분리되어 외기 이식을 예방하고 인간의 자가면역 질환 치료에 사용되어 왔습니다.

     Tacrolimus (FK506) Chemical Structure
  81. GC17995 Tacrolimus monohydrate 거대고리 락톤인 타크로리무스 일수화물(FK506 일수화물)은 FK506 결합 단백질(FKBP)에 결합하여 복합체를 형성하고 T-림프구 신호 전달 및 IL-2 전사를 억제하는 칼시뉴린 포스파타제를 억제합니다. Tacrolimus monohydrate Chemical Structure
  82. GC41443 TAN 1364B RK-682의 라세미체인 TAN 1364B는 단백질 티로신 포스파타제(PTPases) 억제제입니다. TAN 1364B는 단백질 티로신 포스파타제 1B(PTP-1B), 저분자량 단백질 티로신 포스파타제(LMW-PTP) 및 세포 분열 주기 25B(CDC-25B)를 억제하며 IC50은 8.6 μ, M8,878입니다. 각각 μM. TAN 1364B Chemical Structure
  83. GC37741 Tartaric acid disodium dihydrate 타르타르산 이나트륨 이수화물은 산성 포스파타제 억제제이며 분자 생물학 및 세포 배양 응용 분야의 완충액에 사용되는 나트륨 염입니다. Tartaric acid disodium dihydrate Chemical Structure
  84. GC31772 Tautomycin 박테리아 Streptomyces verticillatus에서 분리된 항진균성 항생제인 타우토마이신은 단백질 포스파타제 1 및 2A의 강력하고 특이적인 억제제이며 Ca2+-free 조건에서 평활근 수축을 유도하며 Kiapp 값은 PP1에 대해 0.16nM 및 0.4nM입니다. 및 PP2A 각각. Tautomycin Chemical Structure
  85. GC12020 TCS 401 A selective PTP1B inhibitor TCS 401 Chemical Structure
  86. GC11352 Tetramisole HCl Tetramisole HCl은 알칼리성 포스파타제의 억제제이며 고순도 구충제입니다. Tetramisole HCl Chemical Structure
  87. GC39514 TNO155 TNO155는 야생형 SHP2의 강력한 선택적 경구 활성 알로스테릭 억제제입니다(IC50=0.011 μM). TNO155는 RTK 의존성 악성 종양, 특히 진행성 고형 종양에 대한 연구 가능성이 있습니다. TNO155 Chemical Structure
  88. GC18239 TPI-1 Tyrosine Phosphatase Inhibitor 1로도 알려진 TPI-1은 SHP-1 억제제입니다. 40nM의 IC50으로 재조합 SHP-1을 억제합니다. TPI-1 Chemical Structure
  89. GC49401 Triptolide-d3 Triptolide-d3(PG490-d3)은 Triptolide로 표시된 중수소입니다. Triptolide는 Tripterygium wilfordii의 뿌리에서 추출한 디테르페노이드 트리에폭사이드로 면역억제, 항염증, 항증식 및 항종양 효과가 있습니다. Triptolide는 NF-κB 활성화 억제제입니다. Triptolide-d3 Chemical Structure
  90. GC45149 VK3-OCH3 VK3-OCH3는 강력한 항종양제입니다. VK3-OCH3은 신경모세포종 세포주에 대해 세포독성을 나타내고 정상 세포주에 대해 낮은 세포독성을 나타낸다. VK3-OCH3은 IMR-32 세포에서 G2/M 단계에서 세포자멸사 및 세포 주기 정지를 유도합니다. VK3-OCH3는 항종양 활성을 나타냅니다. VK3-OCH3 Chemical Structure
  91. GC50041 VO-OHpic VO-OHPic은 46 nM의 IC50을 갖는 가역적, 비경쟁적 및 선택적 PTEN 억제제입니다. VO-OHpic Chemical Structure
  92. GC35024 [pTyr5] EGFR 988-993 [pTyr5] EGFR 988-993은 표피 성장 인자 수용체(EGFR 988-993)의 자가인산화 부위(Tyr992)에서 유래한다. [pTyr5] EGFR 988-993 Chemical Structure
  93. GC11806 β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)

    β-글리세로인산 (나트륨 염 수화물)은 인산효소 억제제입니다.

     β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure

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