PI3K/Akt/mTOR Signaling
- Akt(112)
- AMPK(68)
- CK2(8)
- DNA-PK(22)
- GSK-3(70)
- MELK(7)
- mTOR(103)
- PI3K(202)
- PI4K(14)
- PDK-1(14)
- PIKfyve(4)
- PKB(1)
- S6 Kinase(9)
منتجات لـ نبسب؛ PI3K/Akt/mTOR Signaling
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC17984
FPA 124
Akt Inhibitor XI
FPA 124 ، مركب نحاسي منفذ للخلايا ، هو مثبط انتقائي لـ Akt مع IC 50 من 0.1 ميكرومتر. يتفاعل FPA 124 مع كل من تماثل pleckstrin (PH) ومجالات kinase في Akt. يستحث FPA 124 موت الخلايا المبرمج. -
GC38551
FPA-124
-
GC17457
FRATide
GSK-3 inhibitor
-
GC33355
FT-1518
FT-1518 هو جيل جديد من مثبطات mTORC1 و mTORC2 الانتقائية والفعالة والمتوفرة بيولوجيًا ، ويعرض نشاطًا مضادًا للورم
-
GC61855
Galegine hydrochloride
يساهم هيدروكلوريد الجاليجين ، أحد مشتقات الغوانيدين ، في إنقاص الوزن لدى الفئران
-
GC17967
GDC-0032
Taselisib
GDC-0032 (GDC-0032) هو مثبط قوي PI3K يستهدف طفرات PIK3CA ، مع Kis 0.12 نانومتر ، 0.29 نانومتر ، 0.97 نانومتر ، و 9.1 نانومتر لـ PI3Kδ ؛ ، PI3Kα ؛ ، PI3Kγ ؛ و PI3Kβ ، على التوالي. -
GC11214
GDC-0068 (RG7440)
Ipatasertib, RG-7440
GDC-0068 (RG7440, Ipatasertib) is a novel highly selective ATP-competitive pan-Akt inhibitor that inhibits all three isoforms of Akt1, Akt2, and Akt3 at an IC50 of 5,18,8 nM, respectively.
-
GC32710
GDC-0077 (RG6114)
GDC-0077; RG6114
GDC-0077 (RG6114) هو PI3Kα فعّال ومتوفر شفهيًا وانتقائيًا ؛ مثبط (IC50 = 0.038 نانومتر). يمارس GDC-0077 (RG6114) نشاطه من خلال الارتباط بموقع ربط ATP لـ PI3K ، وبالتالي يمنع الفسفرة لـ PIP2 إلى PIP3. GDC-0077 (RG6114) أكثر انتقائية للطفرات مقابل النوع البري PI3Kα ؛. -
GC10228
GDC-0084
PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable
-
GC19161
GDC-0326
GDC-0326 هو مثبط قوي وانتقائي PI3Kα مع Ki من 0.2 نانومتر
-
GC12021
GDC-0349
GDC-0349 هو مثبط mTOR قوي وانتقائي تنافسي ATP مع Ki 3.8 نانومترمثبطات GDC-0349 لكل من مجمعي mTORC1 و mTORC2
-
GC16154
GDC-0941 dimethanesulfonate
GDC-0941 (2 MeSO3H salt);GDC0941 dimethanesulfonate;GDC-0941;GDC0941;GDC 0941
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC11177
GDC-0980 (RG7422)
Apitolisib, RG7422
GDC-0980 (RG7422) (GDC-0980 ؛ GNE 390 ؛ RG 7422) هو مثبط انتقائي وقوي ومتوفر بيولوجيًا من الفئة I PI3 كيناز و mTOR كيناز (TORC1 / 2) مع IC50s من 5 نانومتر / 27 نانومتر / 7 نانومتر / 14 نانومتر لـ PI3Kα ؛ / PI3K ؛ / PI3Kδ ؛ / PI3Kγ ؛ ومع aKiof 17 نانومتر لـ mTOR. -
GC10900
GDC-mTOR inhibitor
-
GC64778
Gilmelisib
جيلميليسيب مضاد للأورامGilmelisib هو مثبط PI3K (IC50 <1 نانومتر لـ PI3K p110α) المستخرج من WO2017101847 A1 ، المركب 1
-
GN10473
Ginkgolide C
BN 52022, 1,7-dihydroxy Ginkgolide A
-
GN10584
Ginsenoside Rk1
-
GC38606
Glaucocalyxin A
Glaucocalyxin A ، وهو عبارة عن diterpene ent-kauranoid من Rabdosia japonica var. ، يحفز موت الخلايا المبرمج في الساركوما العظمية عن طريق تثبيط الانتقال النووي للإصبع الخماسي الزنك Glis 1 (GLI1) عن طريق تنظيم مسار إشارات PI3K / AktGlaucocalyxin A له تأثير مضاد للأورام
-
GC17338
GNE-317
GNE-317 هو مثبط PI3K / mTOR ، قادر على عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB)
-
GC10340
GNE-477
GNE-477 هو مثبط PI3K مزدوج قوي وفعال (IC50 = 4 نانومتر) / mTOR (Ki = 21 نانومتر)
-
GC68429
GNE-490
-
GC15423
GNE-493
GNE-493 هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي ومتاح شفويا PI3-kinase / mTOR مع IC50s 3.4 نانومتر و 12 نانومتر و 16 نانومتر و 16 نانومتر و 32 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kδ و PI3Kγ و mTOR
-
GC38787
GNF4877
GNF4877 هو مثبط قوي لـ DYRK1A و GSK3β مع IC50s من 6 نانومتر و 16 نانومتر ، على التوالي ، مما يؤدي إلى حظر العامل النووي لتصدير الخلايا التائية المنشطة (NFATc) وزيادة تكاثر الخلايا (EC50 من 0.66 ميكرومتر للماوس β (R7T1) خلايا)
-
GC36178
Gomisin J
Gomisin J عبارة عن قشور ذات وزن جزيئي صغير موجود في Schisandra chinensis وقد ثبت أن له نشاط توسع الأوعية
-
GC36186
GS-9901
GS-9901 هو مثبط PI3Kδ انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم ، مع IC50 من 1 نانومتر
-
GC36190
GSK-3 inhibitor 1
مثبط GSK-3 1 هو أحد مثبطات GSK-3
-
GC14987
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
GSK-3 Inhibitor IX
مثبط GSK-3 IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3' ؛ -oxime ؛ BIO) هو مثبط قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP لـ GSK-3α ؛ / β ؛ و CDK1-cyclinB مع IC50s من 5 نانومتر / 320 نانومتر / 80 نانومتر لـ (GSK-3α ؛ / β ؛) / CDK1 / CDK5 ، على التوالي. -
GC36193
GSK-3β inhibitor 1
GSK-3β ؛ المانع 1 (المركب 3 أ) هو مثبط للجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β) ويوضح فعالية عالية لمضادات السكر ، مع IC 50 من 4.9 نانومتر.
-
GC66032
GSK-3β inhibitor 11
GSK-3β ؛ المانع 11 (المركب 21) هو سينثاز الجليكوجين كيناز -3β ؛ (GSK-3β ؛) مثبط (IC50 = 10.02 μ ؛ M). GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 11 في أبحاث الأمراض التنكسية العصبية.
-
GC62338
GSK-3β inhibitor 3
GSK-3β ؛ المانع 3 هو مثبط قوي ، انتقائي ، لا رجعة فيه وتساهمي من Glycogen Synthase Kinase 3β ؛ (GSK-3β ؛) ، مع IC50 من 6.6 μ ؛ م. GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 3 في البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد.
-
GC62423
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
GSK-3 / CDK5 / CDK2-IN-1 ، أحد مشتقات إيميدازول ، هو مثبط لـ cdk5 و cdk2 و GSK-3 المستخرج من براءة الاختراع WO2002010141A1 ، المثال 9 أ
-
GC16187
GSK-3β Inhibitor II
Tip-oxadiazole
GSK-3β inhibitor -
GC65309
GSK-F1
GSK-F1 (المركب F1) هو مثبط PI4KA نشط شفويًا بقيم pIC50 تبلغ 8.0 و 5.9 و 5.8 و 5.9 و 5.9 و 6.4 مقابل PI4KA و PI4KB و PI3KA و PI3KB و PI3KG و PI3KD على التوالي
-
GC11018
GSK1059615
GSK1059615 هو مثبط مزدوج لـ PI3Kα / β / δ / γ (قابل للانعكاس) و mTOR مع IC 50 من 0.4 نانومتر / 0.6 نانومتر / 2 نانومتر / 5 نانومتر و 12 نانومتر ، على التوالي
-
GC33135
GSK2110183
GSK2110183 هو التناظرية الهيكلية لـ GSK2110183.
-
GC33010
GSK2110183 hydrochloride
هيدروكلوريد GSK2110183 هو التناظرية الهيكلية لـ GSK2110183.
-
GC15072
GSK2126458
GSK212; GSK-2126458; GSK 2126458; GSK-212; GSK 212
GSK2126458 (GSK2126458) هو مثبط نشط شفويًا وانتقائي للغاية لـ PI3K مع Kis 0.019 نانومتر / 0.13 نانومتر / 0.024 نانومتر / 0.06 نانومتر و 0.18 نانومتر / 0.3 نانومتر لـ p110α ؛ / β ؛ / ؛ ، على التوالى. GSK2126458 له نشاط مضاد للسرطان. -
GC12305
GSK2141795
GSK795, GSK2141795
GSK2141795 (GSK2141795) هو مثبط قوي وانتقائي من نوع pan-Akt بقيم IC50 تبلغ 180/328/38 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 ، على التوالي. -
GC15595
GSK2269557
inhibitor of PI3Kδ
-
GC15679
GSK2292767
GSK2292767 هو مثبط فعال وانتقائي لـ PI3Kδ ، مع pIC50 من 10.1.
-
GC12275
GSK2334470
GSK2334470 هو مثبط شديد التحديد وفعال لـ PDK1 مع IC 50 من 10 نانومتر
-
GC64612
GSK251
GSK251 هو مثبط قوي للغاية ، انتقائي للغاية ، متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ PI3Kδ مع وضع ربط جديد
-
GC17109
GSK2636771
GSK2636771 هو مثبط فعال وانتقائي ومتاح بيولوجيًا لـ PI3Kβ مع Ki يبلغ 0.89 نانومتر و IC50 يبلغ 5.2 نانومتر ، ويظهر انتقائية بمقدار 900 ضعف على p110α و p110γ ، وانتقائية بمقدار 10 أضعاف على الأشكال الإسوية p110δ
-
GC43790
GSK3 Inhibitor XIII
Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitor XIII
مثبط GSK3 XIII هو مثبط GSK-3 قوي وتنافسي لـ ATP مع Ki 24 نانومتر. -
GC66035
GSK3-IN-1
GSK3-IN-1 (المركب 11) هو مثبط GSK-3 بقيمة IC50 تبلغ 12 μ ؛ M. يمكن استخدام GSK3-IN-1 في أبحاث مرض السكري.
-
GC18810
GSK3β Inhibitor XI
GSK3β inhibitor XI is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; Ki = 25 nM).
-
GC11724
GSK621
GSK621 هو منشط AMPK محدد ، بقيم IC50 من 13-30 ميكرومتر لخلايا AMLGSK621 يحث على الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمجGSK621 يحث على فسفرة eiF2α- وهي سمة مميزة لتنشيط UPR
-
GC13696
GSK690693
GSK690693 هو مثبط عموم Akt منافس لـ ATP مع IC50s من 2 نانومتر و 13 نانومتر و 9 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالي. GSK690693 هو أيضًا مثبط AMPK ، يؤثر على نشاط الالتهام الذاتي الذي يعمل على تنشيط الالتهام الذاتي الذي يشبه Unc-51 ويثبط بشدة تنشيط IRF3 المعتمد على STING.
-
GC17658
Guggulsterone
Guggulsterone هو ستيرول نباتي مشتق من صمغ شجرة Commiphora wightiiيمنع Guggulsterone نمو مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانية ويحفز موت الخلايا المبرمج من خلال التنظيم السفلي لمنتجات الجينات المضادة للخلايا (IAP1 و xIAP و Bfl-1 / A1 و Bcl-2 و cFLIP و survivin) ، وتعديل بروتينات دورة الخلية (cyclin D1 و c-Myc) ، تفعيل الكاسبيسات و JNK ، تثبيط AktGuggulsterone ، أحد مضادات مستقبلات farnesoid X (FXR) ، يقلل من تنشيط FXR الناجم عن CDCA مع IC50s من 17 و 15 ميكرومتر لـ Z- و E-Guggulsterone ، على التوالي
-
GA10282
H-Leu-OH
Leu, NSC 46709, Pentanoic Acid
-
GC65460
HDACs/mTOR Inhibitor 1
HDACs / mTOR Inhibitor 1 هو ثنائي هيستون Deacetylases (HDACs) وهدف الثدييات لمثبط الهدف Rapamycin (mTOR) لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، مع IC50s 0.19 نانومتر ، 1.8 نانومتر ، 1.2 نانومتر و> 500 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC6 ، mTOR و PI3Kα ، على التوالييحفز مثبط HDACs / mTOR 1 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية مع سمية منخفضة في الجسم الحي
-
GC38088
Hederacolchiside A1
-
GC39266
Hematein
الهيماتين هو منتج أكسدة للهيماتوكسيلين يعمل كصبغةالهيماتين هو مثبط خيفي الكازين كيناز II مع IC 50 من 0.74 ميكرومترالهيماتين يثبط الفسفرة Akt / PKB Ser129 ، مسار Wnt / TCF ويزيد موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الرئة
-
GC38168
Heterophyllin B
Heterophyllin B هو ببتيد دوري نشط معزول عن Pseudostellaria heterophyllaيوفر Heterophyllin B استراتيجية جديدة لعلاج سرطان المريء
-
GC64035
Hirsutenone
Hirsutenone هو عبارة عن diarylheptanoid نباتي نشط موجود في أنواع Alnus ويعرض العديد من الأنشطة البيولوجية ، بما في ذلك التأثيرات المضادة للالتهابات والمضادة للورم والتهاب الجلد التأتبي
-
GN10664
Honokiol
NSC 293100
-
GC16713
HS-173
HS-173 هو مثبط جديد لـ PI3K ، يستخدم لعلاج السرطان
-
GC62572
hSMG-1 inhibitor 11e
مثبط hSMG-1 11e هو مثبط قوي وانتقائي hSMG-1 كيناز مع IC50 من انتقائية 900 ضعف عبر mTOR (IC50 من 45 نانومتر) ، PI3Kα / γ (IC50s من 61 نانومتر و 92 نانومتر) و CDK1 / CDK2 (IC50s 32 ميكرومتر و 7.1 ميكرومتر)
-
GC61925
hSMG-1 inhibitor 11j
مثبط hSMG-1 11j ، أحد مشتقات بيريميدين ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ hSMG-1 ، مع IC 50 من 0.11 نانومتريعرض مثبط hSMG-1 11j> انتقائية 455 ضعفًا لـ hSMG-1 عبر mTOR (IC50 = 50 نانومتر) ، PI3Kα / (IC50 = 92/60 نانومتر) و CDK1 / CDK2 (IC50 = 32 / 7.1 ميكرومتر)يمكن استخدام مثبط hSMG-1 11j في أبحاث السرطان
-
GC13185
HTH-01-015
HTH-01-015 هو مثبط انتقائي NUAK1 / ARK5 (IC50 هو 100 نانومتر)HTH-01-015 يثبط NUAK1 بفاعلية أعلى> 100 مرة من NUAK2 (IC 50> 10 ميكرومتر)
-
GC15540
IC-87114
IC-87114 هو مثبط PI3Kδ قوي وانتقائي مع IC 50 من 0.5 ميكرومتر
-
GC62465
Idelalisib D5
CAL-101 D5; GS-1101 D5
Idelalisib D5 هو الديوتيريوم المسمى IdelalisibIdelalisib هو مثبط p110δ انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيا عن طريق الفم -
GC63017
IHMT-PI3Kδ-372
IHMT-PI3Kδ ؛ -372 هو PI3Kδ قويًا وانتقائيًا ؛ مثبط مع IC50 14 نانومتر.
-
GC19411
IITZ-01
IITZ-01 هو أحد مثبطات الالتهام الذاتي ذات التأثير الجسيمي القوي مع نشاط مضاد للورم أحادي العامل ، مع IC50 من 2.62 ميكرومتر لـ PI3Kγ
-
GC16617
IM-12
GSK3β Inhibitor XIX
IM-12 هو مثبط لـ GSK-3β ، مع IC 50 من 53 نانومتر ، ويعزز أيضًا إشارات Wnt -
GC13503
iMDK
iMDK هو مثبط قوي لـ PI3K ويثبط عامل النمو MDK (المعروف أيضًا باسم midkine أو MK)يثبط iMDK سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) بالتعاون مع مثبط A MEK دون الإضرار بالخلايا والفئران السليمة
-
GC62376
iMDK quarterhydrate
iMDK ربع هيدرات هو مثبط قوي لـ PI3K ويثبط عامل النمو MDK (المعروف أيضًا باسم midkine أو MK)يثبط ربع هيدرات iMDK سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) بالتعاون مع مثبط MEK دون الإضرار بالخلايا والفئران السليمة
-
GC10576
Imeglimin
EMD 387008
Imeglimin (EMD 387008) هو عامل لخفض الجلوكوز عن طريق الفم -
GC10956
Imeglimin hydrochloride
هيدروكلوريد Imeglimin (EMD 387008) هو عامل لخفض الجلوكوز عن طريق الفم
-
GC12975
Indirubin
C.I. 73200, Couroupitine B, Indigopurpurin, NSC 105327
Indirubin (Couroupitine B) هو قلويد ثنائي الإندول وله نشاط مضاد للسرطان واضح ضد ابيضاض الدم النقوي المزمن -
GC12661
Indirubin-3'-oxime
Indirubin-3' ؛ -oxime هو GSK-3β قوي ؛ مثبط ، ويثبط بشكل ضعيف 5-Lipoxygenase ، مع IC50s من 22 نانومتر و 7.8-10 μ ؛ M ، على التوالي ؛ Indirubin-3' ؛ يُظهر -oxime أيضًا أنشطة مثبطة ضد CDK5 / p25 و CDK1 / cyclin B ، مع IC50s من 100 و 180 نانومتر.
-
GC36312
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
Indirubin-3' ؛-monoxime-5-sulphonic acid هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK1 و CDK5 و GSK-3β ؛ مع IC50s من 5 نانومتر ، 7 نانومتر ، و 80 نانومتر ، على التوالي.
-
GC36313
Indirubin-5-sulfonate
Indirubin-5-sulfonate هو مثبط كيناز يعتمد على cyclin (CDK) ، مع قيم IC لـ 55 نانومتر ، 35 نانومتر ، 150 نانومتر ، 300 نانومتر و 65 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، CDK4 / cyclin D1 و CDK5 / p35 على التوالي. يظهر Indirubin-5-sulfonate أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد GSK-3β ؛.
-
GC10969
INK 128(MLN0128)
INK128; INK-128
INK 128 (MLN0128) (INK-128 ؛ MLN0128 ؛ TAK-228) هو مثبط mTOR1 / 2 متاح شفهيًا يعتمد على ATP مع IC50 من 1 نانومتر لـ mTOR كيناز. -
GC12416
INK1117
MLN1117,TAK-117;Serabelisib
INK1117 (MLN1117) هو p110α انتقائي ؛ مثبط مع IC 50 من 15 نانومتر. -
GC65559
INY-03-041
INY-03-041 عبارة عن مطهر قوي ، انتقائي للغاية ، قائم على PROTAC ، يتكون من مثبط AKT المنافس لـ ATP GDC-0068 مقترن بـ Lenalidomide (Cereblon ligand)يثبط INY-03-041 AKT1 و AKT2 و AKT3 مع IC50s من 2.0 نانومتر و 6.8 نانومتر و 3.5 نانومتر على التوالي
-
GC32794
Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride))
ثنائي هيدروكلوريد Ipatasertib (GDC-0068 (ثنائي هيدروكلوريد)) (GDC-0068 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط بان أكت انتقائي للغاية وتنافسي ATP مع IC50s من 5 و 18 و 8 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالي.
-
GC10749
IPI-145 (INK1197)
Duvelisib, INK1197
IPI-145 (INK1197) (IPI-145) هو p100δ ؛ مثبط مع IC50 من 2.5 نانومتر ، 27.4 نانومتر ، 85 نانومتر و 1602 نانومتر لـ p110δ ؛ ، P110γ ؛ ، p110β ؛ و p110α ، على التوالي. -
GC31756
IPI-3063
IPI-3063 هو مثبط قوي وانتقائي PI3K p110δ مع IC50 من 2.5 ± 1.2 نانومتر
-
GC19202
IPI549
IPI-549
IPI549 (IPI549) هو PI3Kγ فعال وانتقائي ؛ مثبط مع IC50 من 16 نانومتر. يُظهر IPI549> انتقائية بمقدار 100 ضعف على كينازات الدهون والبروتينات الأخرى. -
GC13795
Isobavachalcone
Corylifolinin, IBC
A chalcone and flavonoid with diverse biological activities -
GN10023
Isorhamnetin
3'Omethyl Quercetin
-
GC32995
JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)
MELK-T1 hydrochloride
هيدروكلوريد JNJ-47117096 (MELK-T1 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي MELK ، مع IC50 من 23 نانومتر ، كما أنه يمنع Flt3 بشكل فعال ، مع IC50 من 18 نانومتر. -
GC34909
JR-AB2-011
JR-AB2-011 هو مثبط انتقائي لـ mTORC2 بقيمة IC50 0.36 ميكرومتريثبط JR-AB2-011 نشاط mTORC2 عن طريق منع ارتباط Rictor-mTOR (Ki: 0.19 ميكرومتر)يحتوي JR-AB2-011 على خصائص مضادة للورم الأرومي الدبقي (GBM)
-
GC33357
K-80003 (TX-803)
TX-803
K-80003 (TX-803) هو مثبط قوي لـ tRXRα ؛ تنشيط Akt المعتمد ونمو الخلايا السرطانية. -
GC48507
Kaempferol 3-O-galactoside
Trifolin
Kaempferol 3-O-galactoside (Trifolin) هو مشتق من الفلافونويد ، وهو معزول عن الجزء الجوي من Consolida oliveriana. -
GC38209
Kahweol
الكحولي هو أحد مكونات قهوة قهوة أرابيكا مع أنشطة مضادة للالتهابات ومضادة لتولد الأوعية ومضادة للسرطان
-
GC63934
Karanjin
Karanjin هو عنصر رئيسي نشط فورانوفلافونول من Fordia caulifloraيحفز Karanjin إزاحة GLUT4 في خلايا العضلات الهيكلية عن طريق زيادة نشاط AMPKيمكن أن يتسبب Karanjin في موت الخلايا السرطانية من خلال إيقاف دورة الخلية وتعزيز موت الخلايا المبرمج
-
GC32118
KDU691
KDU691 ، إيميدازوبيرازين ذو نشاط فعال مضاد للطفيليات ضد شيزونتس مرحلة الدم ، الخلايا المشيمية ومراحل الكبد ، هو مثبط Plasmodium PI4K
-
GC38033
KDU731
KDU731 ، ج
-
GC14182
Kenpaullone
9Bromopaullone, NSC 664704
Kenpaullone هو مثبط قوي لـ CDK1 / cyclin B و GSK-3β ، مع IC50s من 0.4 ميكرومتر و 23 نانومتر ، كما أنه يمنع CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، و CDK5 / p25 مع IC50s 0.68 ميكرومتر ، 7.5 ميكرومتر ، 0.85 ميكرومتر ، على التواليKenpaullone ، مثبط جزيء صغير من KLF4 ، يقلل من التجديد الذاتي للخلايا الجذعية لسرطان الثدي وحركة الخلايا في المختبر -
GC15553
KP372-1
KP372-1 ، مثبط Akt ، يمنع الإشارات من خلال مسار PI3K ويمنع تكاثر الخلايا بينما يحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية
-
GC14346
KU-0060648
KU-0060648 هو مثبط مزدوج لـ PI3K و DNA-PK مع IC50s من 4 نانومتر و 0.5 نانومتر و 0.1 نانومتر و 0.594 نانومتر و 8.6 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kγ و PI3Kδ و DNA-PK ، على التوالي
-
GC15167
KU-0063794
KU-0063794 هو مثبط قوي ومحدد لـ mTOR ، يثبط كلاً من مجمعي mTORC1 و mTORC2 مع IC50s من 10 نانومتر
-
GC68037
L-Leucine-1-13C,15N
-
GC68219
L-Leucine-13C
-
GC63833
L-Leucine-15N
-
GC66357
L-Leucine-d2
L-Leucine-d2 هو الديوتيريوم المسمى L-Leucine. L-Leucine هو حمض أميني أساسي ذو سلسلة متفرعة (BCAA) ، والذي ينشط مسار إشارات mTOR.
-
GC64188
L-Leucine-d3
L-Leucine-d3 هو الديوتيريوم المسمى L-Leucine
-
GC10573
L803-mts
Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)