Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> PI3K/Akt/mTOR Signaling

PI3K/Akt/mTOR Signaling

منتجات لـ نبسب؛ PI3K/Akt/mTOR Signaling

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC17984 FPA 124 FPA 124 ، مركب نحاسي منفذ للخلايا ، هو مثبط انتقائي لـ Akt مع IC 50 من 0.1 ميكرومتر. يتفاعل FPA 124 مع كل من تماثل pleckstrin (PH) ومجالات kinase في Akt. يستحث FPA 124 موت الخلايا المبرمج. FPA 124 Chemical Structure
  3. GC38551 FPA-124 FPA-124 Chemical Structure
  4. GC17457 FRATide GSK-3 inhibitor FRATide Chemical Structure
  5. GC33355 FT-1518 FT-1518 هو جيل جديد من مثبطات mTORC1 و mTORC2 الانتقائية والفعالة والمتوفرة بيولوجيًا ، ويعرض نشاطًا مضادًا للورم FT-1518 Chemical Structure
  6. GC61855 Galegine hydrochloride يساهم هيدروكلوريد الجاليجين ، أحد مشتقات الغوانيدين ، في إنقاص الوزن لدى الفئران Galegine hydrochloride Chemical Structure
  7. GC17967 GDC-0032 GDC-0032 (GDC-0032) هو مثبط قوي PI3K يستهدف طفرات PIK3CA ، مع Kis 0.12 نانومتر ، 0.29 نانومتر ، 0.97 نانومتر ، و 9.1 نانومتر لـ PI3Kδ ؛ ، PI3Kα ؛ ، PI3Kγ ؛ و PI3Kβ ، على التوالي. GDC-0032 Chemical Structure
  8. GC11214 GDC-0068 (RG7440)

    GDC-0068 (RG7440, Ipatasertib) is a novel highly selective ATP-competitive pan-Akt inhibitor that inhibits all three isoforms of Akt1, Akt2, and Akt3 at an IC50 of 5,18,8 nM, respectively.

     GDC-0068 (RG7440) Chemical Structure
  9. GC32710 GDC-0077 (RG6114) GDC-0077 (RG6114) هو PI3Kα فعّال ومتوفر شفهيًا وانتقائيًا ؛ مثبط (IC50 = 0.038 نانومتر). يمارس GDC-0077 (RG6114) نشاطه من خلال الارتباط بموقع ربط ATP لـ PI3K ، وبالتالي يمنع الفسفرة لـ PIP2 إلى PIP3. GDC-0077 (RG6114) أكثر انتقائية للطفرات مقابل النوع البري PI3Kα ؛. GDC-0077 (RG6114) Chemical Structure
  10. GC10228 GDC-0084 PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable GDC-0084 Chemical Structure
  11. GC19161 GDC-0326 GDC-0326 هو مثبط قوي وانتقائي PI3Kα مع Ki من 0.2 نانومتر GDC-0326 Chemical Structure
  12. GC12021 GDC-0349 GDC-0349 هو مثبط mTOR قوي وانتقائي تنافسي ATP مع Ki 3.8 نانومترمثبطات GDC-0349 لكل من مجمعي mTORC1 و mTORC2 GDC-0349 Chemical Structure
  13. GC16154 GDC-0941 dimethanesulfonate A pan inhibitor of class I PI3K isoforms GDC-0941 dimethanesulfonate Chemical Structure
  14. GC11177 GDC-0980 (RG7422) GDC-0980 (RG7422) (GDC-0980 ؛ GNE 390 ؛ RG 7422) هو مثبط انتقائي وقوي ومتوفر بيولوجيًا من الفئة I PI3 كيناز و mTOR كيناز (TORC1 / 2) مع IC50s من 5 نانومتر / 27 نانومتر / 7 نانومتر / 14 نانومتر لـ PI3Kα ؛ / PI3K𕭲 ؛ / PI3Kδ ؛ / PI3Kγ ؛ ومع aKiof 17 نانومتر لـ mTOR. GDC-0980 (RG7422) Chemical Structure
  15. GC10900 GDC-mTOR inhibitor GDC-mTOR inhibitor Chemical Structure
  16. GC64778 Gilmelisib جيلميليسيب مضاد للأورامGilmelisib هو مثبط PI3K (IC50 <1 نانومتر لـ PI3K p110α) المستخرج من WO2017101847 A1 ، المركب 1 Gilmelisib Chemical Structure
  17. GN10473 Ginkgolide C Ginkgolide C Chemical Structure
  18. GN10584 Ginsenoside Rk1 Ginsenoside Rk1 Chemical Structure
  19. GC38606 Glaucocalyxin A Glaucocalyxin A ، وهو عبارة عن diterpene ent-kauranoid من Rabdosia japonica var. ، يحفز موت الخلايا المبرمج في الساركوما العظمية عن طريق تثبيط الانتقال النووي للإصبع الخماسي الزنك Glis 1 (GLI1) عن طريق تنظيم مسار إشارات PI3K / AktGlaucocalyxin A له تأثير مضاد للأورام Glaucocalyxin A Chemical Structure
  20. GC17338 GNE-317 GNE-317 هو مثبط PI3K / mTOR ، قادر على عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB) GNE-317 Chemical Structure
  21. GC10340 GNE-477 GNE-477 هو مثبط PI3K مزدوج قوي وفعال (IC50 = 4 نانومتر) / mTOR (Ki = 21 نانومتر) GNE-477 Chemical Structure
  22. GC68429 GNE-490 GNE-490 Chemical Structure
  23. GC15423 GNE-493 GNE-493 هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي ومتاح شفويا PI3-kinase / mTOR مع IC50s 3.4 نانومتر و 12 نانومتر و 16 نانومتر و 16 نانومتر و 32 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kδ و PI3Kγ و mTOR GNE-493 Chemical Structure
  24. GC38787 GNF4877 GNF4877 هو مثبط قوي لـ DYRK1A و GSK3β مع IC50s من 6 نانومتر و 16 نانومتر ، على التوالي ، مما يؤدي إلى حظر العامل النووي لتصدير الخلايا التائية المنشطة (NFATc) وزيادة تكاثر الخلايا (EC50 من 0.66 ميكرومتر للماوس β (R7T1) خلايا) GNF4877 Chemical Structure
  25. GC36178 Gomisin J Gomisin J عبارة عن قشور ذات وزن جزيئي صغير موجود في Schisandra chinensis وقد ثبت أن له نشاط توسع الأوعية Gomisin J Chemical Structure
  26. GC36186 GS-9901 GS-9901 هو مثبط PI3Kδ انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم ، مع IC50 من 1 نانومتر GS-9901 Chemical Structure
  27. GC36190 GSK-3 inhibitor 1 مثبط GSK-3 1 هو أحد مثبطات GSK-3 GSK-3 inhibitor 1 Chemical Structure
  28. GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) مثبط GSK-3 IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3' ؛ -oxime ؛ BIO) هو مثبط قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP لـ GSK-3α ؛ / β ؛ و CDK1-cyclinB مع IC50s من 5 نانومتر / 320 نانومتر / 80 نانومتر لـ (GSK-3α ؛ / β ؛) / CDK1 / CDK5 ، على التوالي. GSK-3 Inhibitor IX (BIO) Chemical Structure
  29. GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β ؛ المانع 1 (المركب 3 أ) هو مثبط للجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β) ويوضح فعالية عالية لمضادات السكر ، مع IC 50 من 4.9 نانومتر. GSK-3β inhibitor 1 Chemical Structure
  30. GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β ؛ المانع 11 (المركب 21) هو سينثاز الجليكوجين كيناز -3β ؛ (GSK-3β ؛) مثبط (IC50 = 10.02 μ ؛ M). GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 11 في أبحاث الأمراض التنكسية العصبية. GSK-3β inhibitor 11 Chemical Structure
  31. GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β ؛ المانع 3 هو مثبط قوي ، انتقائي ، لا رجعة فيه وتساهمي من Glycogen Synthase Kinase 3β ؛ (GSK-3β ؛) ، مع IC50 من 6.6 μ ؛ م. GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 3 في البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد. GSK-3β inhibitor 3 Chemical Structure
  32. GC62423 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 GSK-3 / CDK5 / CDK2-IN-1 ، أحد مشتقات إيميدازول ، هو مثبط لـ cdk5 و cdk2 و GSK-3 المستخرج من براءة الاختراع WO2002010141A1 ، المثال 9 أ GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 Chemical Structure
  33. GC16187 GSK-3β Inhibitor II GSK-3β inhibitor GSK-3β Inhibitor II Chemical Structure
  34. GC65309 GSK-F1 GSK-F1 (المركب F1) هو مثبط PI4KA نشط شفويًا بقيم pIC50 تبلغ 8.0 و 5.9 و 5.8 و 5.9 و 5.9 و 6.4 مقابل PI4KA و PI4KB و PI3KA و PI3KB و PI3KG و PI3KD على التوالي GSK-F1 Chemical Structure
  35. GC11018 GSK1059615 GSK1059615 هو مثبط مزدوج لـ PI3Kα / β / δ / γ (قابل للانعكاس) و mTOR مع IC 50 من 0.4 نانومتر / 0.6 نانومتر / 2 نانومتر / 5 نانومتر و 12 نانومتر ، على التوالي GSK1059615 Chemical Structure
  36. GC33135 GSK2110183 GSK2110183 هو التناظرية الهيكلية لـ GSK2110183. GSK2110183 Chemical Structure
  37. GC33010 GSK2110183 hydrochloride هيدروكلوريد GSK2110183 هو التناظرية الهيكلية لـ GSK2110183. GSK2110183 hydrochloride Chemical Structure
  38. GC15072 GSK2126458 GSK2126458 (GSK2126458) هو مثبط نشط شفويًا وانتقائي للغاية لـ PI3K مع Kis 0.019 نانومتر / 0.13 نانومتر / 0.024 نانومتر / 0.06 نانومتر و 0.18 نانومتر / 0.3 نانومتر لـ p110α ؛ / β ؛ / ؛ ، على التوالى. GSK2126458 له نشاط مضاد للسرطان. GSK2126458 Chemical Structure
  39. GC12305 GSK2141795 GSK2141795 (GSK2141795) هو مثبط قوي وانتقائي من نوع pan-Akt بقيم IC50 تبلغ 180/328/38 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 ، على التوالي. GSK2141795 Chemical Structure
  40. GC15595 GSK2269557 inhibitor of PI3Kδ GSK2269557 Chemical Structure
  41. GC15679 GSK2292767 GSK2292767 هو مثبط فعال وانتقائي لـ PI3Kδ ، مع pIC50 من 10.1. GSK2292767 Chemical Structure
  42. GC12275 GSK2334470 GSK2334470 هو مثبط شديد التحديد وفعال لـ PDK1 مع IC 50 من 10 نانومتر GSK2334470 Chemical Structure
  43. GC64612 GSK251 GSK251 هو مثبط قوي للغاية ، انتقائي للغاية ، متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ PI3Kδ مع وضع ربط جديد GSK251 Chemical Structure
  44. GC17109 GSK2636771 GSK2636771 هو مثبط فعال وانتقائي ومتاح بيولوجيًا لـ PI3Kβ مع Ki يبلغ 0.89 نانومتر و IC50 يبلغ 5.2 نانومتر ، ويظهر انتقائية بمقدار 900 ضعف على p110α و p110γ ، وانتقائية بمقدار 10 أضعاف على الأشكال الإسوية p110δ GSK2636771 Chemical Structure
  45. GC43790 GSK3 Inhibitor XIII مثبط GSK3 XIII هو مثبط GSK-3 قوي وتنافسي لـ ATP مع Ki 24 نانومتر. GSK3 Inhibitor XIII Chemical Structure
  46. GC66035 GSK3-IN-1 GSK3-IN-1 (المركب 11) هو مثبط GSK-3 بقيمة IC50 تبلغ 12 μ ؛ M. يمكن استخدام GSK3-IN-1 في أبحاث مرض السكري. GSK3-IN-1 Chemical Structure
  47. GC18810 GSK3β Inhibitor XI GSK3β inhibitor XI is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; Ki = 25 nM). GSK3β Inhibitor XI Chemical Structure
  48. GC11724 GSK621 GSK621 هو منشط AMPK محدد ، بقيم IC50 من 13-30 ميكرومتر لخلايا AMLGSK621 يحث على الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمجGSK621 يحث على فسفرة eiF2α- وهي سمة مميزة لتنشيط UPR GSK621 Chemical Structure
  49. GC13696 GSK690693 GSK690693 هو مثبط عموم Akt منافس لـ ATP مع IC50s من 2 نانومتر و 13 نانومتر و 9 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالي. GSK690693 هو أيضًا مثبط AMPK ، يؤثر على نشاط الالتهام الذاتي الذي يعمل على تنشيط الالتهام الذاتي الذي يشبه Unc-51 ويثبط بشدة تنشيط IRF3 المعتمد على STING. GSK690693 Chemical Structure
  50. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone هو ستيرول نباتي مشتق من صمغ شجرة Commiphora wightiiيمنع Guggulsterone نمو مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانية ويحفز موت الخلايا المبرمج من خلال التنظيم السفلي لمنتجات الجينات المضادة للخلايا (IAP1 و xIAP و Bfl-1 / A1 و Bcl-2 و cFLIP و survivin) ، وتعديل بروتينات دورة الخلية (cyclin D1 و c-Myc) ، تفعيل الكاسبيسات و JNK ، تثبيط AktGuggulsterone ، أحد مضادات مستقبلات farnesoid X (FXR) ، يقلل من تنشيط FXR الناجم عن CDCA مع IC50s من 17 و 15 ميكرومتر لـ Z- و E-Guggulsterone ، على التوالي Guggulsterone Chemical Structure
  51. GA10282 H-Leu-OH H-Leu-OH Chemical Structure
  52. GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs / mTOR Inhibitor 1 هو ثنائي هيستون Deacetylases (HDACs) وهدف الثدييات لمثبط الهدف Rapamycin (mTOR) لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، مع IC50s 0.19 نانومتر ، 1.8 نانومتر ، 1.2 نانومتر و> 500 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC6 ، mTOR و PI3Kα ، على التوالييحفز مثبط HDACs / mTOR 1 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية مع سمية منخفضة في الجسم الحي HDACs/mTOR Inhibitor 1 Chemical Structure
  53. GC38088 Hederacolchiside A1 Hederacolchiside A1 Chemical Structure
  54. GC39266 Hematein الهيماتين هو منتج أكسدة للهيماتوكسيلين يعمل كصبغةالهيماتين هو مثبط خيفي الكازين كيناز II مع IC 50 من 0.74 ميكرومترالهيماتين يثبط الفسفرة Akt / PKB Ser129 ، مسار Wnt / TCF ويزيد موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الرئة Hematein Chemical Structure
  55. GC38168 Heterophyllin B Heterophyllin B هو ببتيد دوري نشط معزول عن Pseudostellaria heterophyllaيوفر Heterophyllin B استراتيجية جديدة لعلاج سرطان المريء Heterophyllin B Chemical Structure
  56. GC64035 Hirsutenone Hirsutenone هو عبارة عن diarylheptanoid نباتي نشط موجود في أنواع Alnus ويعرض العديد من الأنشطة البيولوجية ، بما في ذلك التأثيرات المضادة للالتهابات والمضادة للورم والتهاب الجلد التأتبي Hirsutenone Chemical Structure
  57. GN10664 Honokiol Honokiol Chemical Structure
  58. GC16713 HS-173 HS-173 هو مثبط جديد لـ PI3K ، يستخدم لعلاج السرطان HS-173 Chemical Structure
  59. GC62572 hSMG-1 inhibitor 11e مثبط hSMG-1 11e هو مثبط قوي وانتقائي hSMG-1 كيناز مع IC50 من انتقائية 900 ضعف عبر mTOR (IC50 من 45 نانومتر) ، PI3Kα / γ (IC50s من 61 نانومتر و 92 نانومتر) و CDK1 / CDK2 (IC50s 32 ميكرومتر و 7.1 ميكرومتر) hSMG-1 inhibitor 11e Chemical Structure
  60. GC61925 hSMG-1 inhibitor 11j مثبط hSMG-1 11j ، أحد مشتقات بيريميدين ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ hSMG-1 ، مع IC 50 من 0.11 نانومتريعرض مثبط hSMG-1 11j> انتقائية 455 ضعفًا لـ hSMG-1 عبر mTOR (IC50 = 50 نانومتر) ، PI3Kα / (IC50 = 92/60 نانومتر) و CDK1 / CDK2 (IC50 = 32 / 7.1 ميكرومتر)يمكن استخدام مثبط hSMG-1 11j في أبحاث السرطان hSMG-1 inhibitor 11j Chemical Structure
  61. GC13185 HTH-01-015 HTH-01-015 هو مثبط انتقائي NUAK1 / ARK5 (IC50 هو 100 نانومتر)HTH-01-015 يثبط NUAK1 بفاعلية أعلى> 100 مرة من NUAK2 (IC 50> 10 ميكرومتر) HTH-01-015 Chemical Structure
  62. GC15540 IC-87114 IC-87114 هو مثبط PI3Kδ قوي وانتقائي مع IC 50 من 0.5 ميكرومتر IC-87114 Chemical Structure
  63. GC62465 Idelalisib D5 Idelalisib D5 هو الديوتيريوم المسمى IdelalisibIdelalisib هو مثبط p110δ انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيا عن طريق الفم Idelalisib D5 Chemical Structure
  64. GC63017 IHMT-PI3Kδ-372 IHMT-PI3Kδ ؛ -372 هو PI3Kδ قويًا وانتقائيًا ؛ مثبط مع IC50 14 نانومتر. IHMT-PI3Kδ-372 Chemical Structure
  65. GC19411 IITZ-01 IITZ-01 هو أحد مثبطات الالتهام الذاتي ذات التأثير الجسيمي القوي مع نشاط مضاد للورم أحادي العامل ، مع IC50 من 2.62 ميكرومتر لـ PI3Kγ IITZ-01 Chemical Structure
  66. GC16617 IM-12 IM-12 هو مثبط لـ GSK-3β ، مع IC 50 من 53 نانومتر ، ويعزز أيضًا إشارات Wnt IM-12 Chemical Structure
  67. GC13503 iMDK iMDK هو مثبط قوي لـ PI3K ويثبط عامل النمو MDK (المعروف أيضًا باسم midkine أو MK)يثبط iMDK سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) بالتعاون مع مثبط A MEK دون الإضرار بالخلايا والفئران السليمة iMDK Chemical Structure
  68. GC62376 iMDK quarterhydrate iMDK ربع هيدرات هو مثبط قوي لـ PI3K ويثبط عامل النمو MDK (المعروف أيضًا باسم midkine أو MK)يثبط ربع هيدرات iMDK سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) بالتعاون مع مثبط MEK دون الإضرار بالخلايا والفئران السليمة iMDK quarterhydrate Chemical Structure
  69. GC10576 Imeglimin Imeglimin (EMD 387008) هو عامل لخفض الجلوكوز عن طريق الفم Imeglimin Chemical Structure
  70. GC10956 Imeglimin hydrochloride هيدروكلوريد Imeglimin (EMD 387008) هو عامل لخفض الجلوكوز عن طريق الفم Imeglimin hydrochloride Chemical Structure
  71. GC12975 Indirubin Indirubin (Couroupitine B) هو قلويد ثنائي الإندول وله نشاط مضاد للسرطان واضح ضد ابيضاض الدم النقوي المزمن Indirubin Chemical Structure
  72. GC12661 Indirubin-3'-oxime Indirubin-3' ؛ -oxime هو GSK-3β قوي ؛ مثبط ، ويثبط بشكل ضعيف 5-Lipoxygenase ، مع IC50s من 22 نانومتر و 7.8-10 μ ؛ M ، على التوالي ؛ Indirubin-3' ؛ يُظهر -oxime أيضًا أنشطة مثبطة ضد CDK5 / p25 و CDK1 / cyclin B ، مع IC50s من 100 و 180 نانومتر. Indirubin-3'-oxime Chemical Structure
  73. GC36312 Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Indirubin-3' ؛-monoxime-5-sulphonic acid هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK1 و CDK5 و GSK-3β ؛ مع IC50s من 5 نانومتر ، 7 نانومتر ، و 80 نانومتر ، على التوالي. Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Chemical Structure
  74. GC36313 Indirubin-5-sulfonate Indirubin-5-sulfonate هو مثبط كيناز يعتمد على cyclin (CDK) ، مع قيم IC لـ 55 نانومتر ، 35 نانومتر ، 150 نانومتر ، 300 نانومتر و 65 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، CDK4 / cyclin D1 و CDK5 / p35 على التوالي. يظهر Indirubin-5-sulfonate أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد GSK-3β ؛. Indirubin-5-sulfonate Chemical Structure
  75. GC10969 INK 128(MLN0128) INK 128 (MLN0128) (INK-128 ؛ MLN0128 ؛ TAK-228) هو مثبط mTOR1 / 2 متاح شفهيًا يعتمد على ATP مع IC50 من 1 نانومتر لـ mTOR كيناز. INK 128(MLN0128) Chemical Structure
  76. GC12416 INK1117 INK1117 (MLN1117) هو p110α انتقائي ؛ مثبط مع IC 50 من 15 نانومتر. INK1117 Chemical Structure
  77. GC65559 INY-03-041 INY-03-041 عبارة عن مطهر قوي ، انتقائي للغاية ، قائم على PROTAC ، يتكون من مثبط AKT المنافس لـ ATP GDC-0068 مقترن بـ Lenalidomide (Cereblon ligand)يثبط INY-03-041 AKT1 و AKT2 و AKT3 مع IC50s من 2.0 نانومتر و 6.8 نانومتر و 3.5 نانومتر على التوالي INY-03-041 Chemical Structure
  78. GC32794 Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride)) ثنائي هيدروكلوريد Ipatasertib (GDC-0068 (ثنائي هيدروكلوريد)) (GDC-0068 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط بان أكت انتقائي للغاية وتنافسي ATP مع IC50s من 5 و 18 و 8 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالي. Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride)) Chemical Structure
  79. GC10749 IPI-145 (INK1197) IPI-145 (INK1197) (IPI-145) هو p100δ ؛ مثبط مع IC50 من 2.5 نانومتر ، 27.4 نانومتر ، 85 نانومتر و 1602 نانومتر لـ p110δ ؛ ، P110γ ؛ ، p110β ؛ و p110α ، على التوالي. IPI-145 (INK1197) Chemical Structure
  80. GC31756 IPI-3063 IPI-3063 هو مثبط قوي وانتقائي PI3K p110δ مع IC50 من 2.5 ± 1.2 نانومتر IPI-3063 Chemical Structure
  81. GC19202 IPI549 IPI549 (IPI549) هو PI3Kγ فعال وانتقائي ؛ مثبط مع IC50 من 16 نانومتر. يُظهر IPI549> انتقائية بمقدار 100 ضعف على كينازات الدهون والبروتينات الأخرى. IPI549 Chemical Structure
  82. GC13795 Isobavachalcone A chalcone and flavonoid with diverse biological activities Isobavachalcone Chemical Structure
  83. GN10023 Isorhamnetin Isorhamnetin Chemical Structure
  84. GC32995 JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) هيدروكلوريد JNJ-47117096 (MELK-T1 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي MELK ، مع IC50 من 23 نانومتر ، كما أنه يمنع Flt3 بشكل فعال ، مع IC50 من 18 نانومتر. JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC34909 JR-AB2-011 JR-AB2-011 هو مثبط انتقائي لـ mTORC2 بقيمة IC50 0.36 ميكرومتريثبط JR-AB2-011 نشاط mTORC2 عن طريق منع ارتباط Rictor-mTOR (Ki: 0.19 ميكرومتر)يحتوي JR-AB2-011 على خصائص مضادة للورم الأرومي الدبقي (GBM) JR-AB2-011 Chemical Structure
  86. GC33357 K-80003 (TX-803) K-80003 (TX-803) هو مثبط قوي لـ tRXRα ؛ تنشيط Akt المعتمد ونمو الخلايا السرطانية. K-80003 (TX-803) Chemical Structure
  87. GC48507 Kaempferol 3-O-galactoside Kaempferol 3-O-galactoside (Trifolin) هو مشتق من الفلافونويد ، وهو معزول عن الجزء الجوي من Consolida oliveriana. Kaempferol 3-O-galactoside Chemical Structure
  88. GC38209 Kahweol الكحولي هو أحد مكونات قهوة قهوة أرابيكا مع أنشطة مضادة للالتهابات ومضادة لتولد الأوعية ومضادة للسرطان Kahweol Chemical Structure
  89. GC63934 Karanjin Karanjin هو عنصر رئيسي نشط فورانوفلافونول من Fordia caulifloraيحفز Karanjin إزاحة GLUT4 في خلايا العضلات الهيكلية عن طريق زيادة نشاط AMPKيمكن أن يتسبب Karanjin في موت الخلايا السرطانية من خلال إيقاف دورة الخلية وتعزيز موت الخلايا المبرمج Karanjin Chemical Structure
  90. GC32118 KDU691 KDU691 ، إيميدازوبيرازين ذو نشاط فعال مضاد للطفيليات ضد شيزونتس مرحلة الدم ، الخلايا المشيمية ومراحل الكبد ، هو مثبط Plasmodium PI4K KDU691 Chemical Structure
  91. GC38033 KDU731 KDU731 ، ج KDU731 Chemical Structure
  92. GC14182 Kenpaullone Kenpaullone هو مثبط قوي لـ CDK1 / cyclin B و GSK-3β ، مع IC50s من 0.4 ميكرومتر و 23 نانومتر ، كما أنه يمنع CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، و CDK5 / p25 مع IC50s 0.68 ميكرومتر ، 7.5 ميكرومتر ، 0.85 ميكرومتر ، على التواليKenpaullone ، مثبط جزيء صغير من KLF4 ، يقلل من التجديد الذاتي للخلايا الجذعية لسرطان الثدي وحركة الخلايا في المختبر Kenpaullone Chemical Structure
  93. GC15553 KP372-1 KP372-1 ، مثبط Akt ، يمنع الإشارات من خلال مسار PI3K ويمنع تكاثر الخلايا بينما يحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية KP372-1 Chemical Structure
  94. GC14346 KU-0060648 KU-0060648 هو مثبط مزدوج لـ PI3K و DNA-PK مع IC50s من 4 نانومتر و 0.5 نانومتر و 0.1 نانومتر و 0.594 نانومتر و 8.6 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kγ و PI3Kδ و DNA-PK ، على التوالي KU-0060648 Chemical Structure
  95. GC15167 KU-0063794 KU-0063794 هو مثبط قوي ومحدد لـ mTOR ، يثبط كلاً من مجمعي mTORC1 و mTORC2 مع IC50s من 10 نانومتر KU-0063794 Chemical Structure
  96. GC68037 L-Leucine-1-13C,15N L-Leucine-1-13C,15N Chemical Structure
  97. GC68219 L-Leucine-13C L-Leucine-13C Chemical Structure
  98. GC63833 L-Leucine-15N L-Leucine-15N Chemical Structure
  99. GC66357 L-Leucine-d2 L-Leucine-d2 هو الديوتيريوم المسمى L-Leucine. L-Leucine هو حمض أميني أساسي ذو سلسلة متفرعة (BCAA) ، والذي ينشط مسار إشارات mTOR. L-Leucine-d2 Chemical Structure
  100. GC64188 L-Leucine-d3 L-Leucine-d3 هو الديوتيريوم المسمى L-Leucine L-Leucine-d3 Chemical Structure
  101. GC10573 L803-mts Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) L803-mts Chemical Structure

عناصر 201 إلى 300 من مجموع 568

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي