Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome

منتجات لـ نبسب؛ Ubiquitination/ Proteasome

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC12326 Amsacrine Amsacrine (m-AMSA ؛ acridinyl anisidide) هو مثبط للـ Topoisomerase II ، ويعمل كعامل مضاد للأورام يمكن أن يقحم في الحمض النووي للخلايا السرطانية Amsacrine Chemical Structure
  3. GC11747 Amsacrine hydrochloride Amsacrine hydrochloride (m-AMSA hydrochloride؛ acridinyl anisidide hydrochloride) هو مثبط لـ topoisomerase II ، ويعمل كعامل مضاد للأورام يمكن أن يقحم في الحمض النووي للخلايا السرطانية Amsacrine hydrochloride Chemical Structure
  4. GN10718 Andrographolide Andrographolide Chemical Structure
  5. GC30842 Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)

    An androgenic steroid

     Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one) Chemical Structure
  6. GC14292 Apatinib Mesylate يقوم الأباتينيب بحجب انتقال الإشارة الناجمة عن مسار VEGF النازل لتثبيط تشكل الأوعية الدموية الجديدة. Apatinib Mesylate Chemical Structure
  7. GN10150 Apigenin

    أبيجينين هو مثبط تنافسي لإنزيم CYP2C9 بقيمة Ki تصل إلى 2 مايكرومولار.

     Apigenin Chemical Structure
  8. GC16237 Apocynin Apocynin هو مثبط انتقائي لـ NADPH- أوكسيديز مع IC 50 من 10 ميكرومتر Apocynin Chemical Structure
  9. GC65004 Apostatin-1 Apostatin-1 (Apt-1) هو مثبط قوي لـ TRADD Apostatin-1 Chemical Structure
  10. GC14590 AR-42 (OSU-HDAC42)

    HDAC inhibitor,novel and potent

     AR-42 (OSU-HDAC42) Chemical Structure
  11. GC19035 AR7 AR7 هو مضاد غير نمطي لـ RARA / RARα (مستقبلات حمض الريتينويك ، ألفا) AR7 Chemical Structure
  12. GN10063 Arctigenin Arctigenin Chemical Structure
  13. GC12784 Artemether (SM-224) An antiparasitic compound Artemether (SM-224) Chemical Structure
  14. GC12474 AS-605240 AS-605240 هو مثبط محدد ونشط عن طريق الفم لـ PI3Kγ ، مع IC50 من 8 نانومتر ، وكي من 7.8 نانومتر AS-605240 Chemical Structure
  15. GC62309 AS1708727 AS1708727 هو مثبط Foxo1 نشط عن طريق الفم ، بقيم EC50 تبلغ 0.33 ميكرومتر و 0.59 ميكرومتر لـ G6Pase و PEPCK ، على التوالي AS1708727 Chemical Structure
  16. GC19040 AS1842856

    AS1842856 هو مثبط قابل للنفاذية الخلوية يثبط نشاط التحرير الوراثي Foxo1 بتركيز IC50 = 33 نانومتر.

     AS1842856 Chemical Structure
  17. GC40769 Asperphenamate Asperphenamate ، مستقلب فطري من Aspergillus flatiipes مع تأثير مضاد للسرطان ، يعرض قيم IC من 92.3 ميكرومتر و 96.5 ميكرومتر و 97.9 ميكرومتر في خلايا T47D و MDA-MB-231 و HL-60 ، على التوالي Asperphenamate Chemical Structure
  18. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  19. GC11106 AT-101 AT-101 Chemical Structure
  20. GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor AT9283 Chemical Structure
  21. GC35419 Atorvastatin

    أتورفاستاتين هو مثبط فموي نشط لإنزيم HMG-CoA الذي يقلل بفعالية من الدهون في الدم.

     Atorvastatin Chemical Structure
  22. GC14038 Atorvastatin Calcium

    مثبط لإنزيم HMG-CoA reductase

     Atorvastatin Calcium Chemical Structure
  23. GC16526 Atropine

    مضاد لمستقبلات MAChRs

     Atropine Chemical Structure
  24. GC63827 Atropine sulfate monohydrate الأتروبين (تروبين تروبات) كبريتات أحادي الهيدرات هو أحد مضادات مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية (mAChR) واسعة الطيف والتنافسية مع تأثير مضاد لقصر النظر Atropine sulfate monohydrate Chemical Structure
  25. GC62853 Aumitin Aumitin هو مثبط الالتهام الذاتي القائم على ديامينوبيريميدين والذي يثبط تنفس الميتوكوندريا من خلال استهداف المركب الأول Aumitin Chemical Structure
  26. GC46897 AUTEN-99 AUTEN-99 (هيدروبروميد) هو مثبط جديد لـ myotubularin phosphatase Jumpy (ويسمى أيضًا MTMR14). AUTEN-99 Chemical Structure
  27. GC33683 Autocamtide 2 (Autocamtide II) Autocamtide 2 (Autocamtide II) عبارة عن ركيزة ببتيد انتقائية للغاية من بروتين كيناز II المعتمد على الكالسيوم / كالودولين (CaMKII). Autocamtide 2 (Autocamtide II) Chemical Structure
  28. GC34390 Autocamtide 2, amide Autocamtide 2 ، أميد عبارة عن ركيزة (تركيز نهائي 100 ميكرومتر) لفحوصات عائلة CaMK Autocamtide 2, amide Chemical Structure
  29. GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) Chemical Structure
  30. GC50305 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated الببتيد المثبط المرتبط بـ Autocamtide-2 ، myristoylated هو الببتيد المثبط المرتبط بـ myristoylated Autocamtide-2 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated Chemical Structure
  31. GC35433 Autogramin-1 يمنع Autogramin-1 الالتهام الذاتي الناجم عن الجوع (IC = 0.17 ميكرومتر) أو تثبيط mTORC1 (Rapamycin ؛ IC50 = 0.44 ميكرومتر) Autogramin-1 Chemical Structure
  32. GC35434 Autogramin-2 يمنع Autogramin-2 الالتهام الذاتي الناجم عن الجوع (IC = 0.27 ميكرومتر) أو تثبيط mTORC1 (Rapamycin ؛ IC50 = 0.14 ميكرومتر) Autogramin-2 Chemical Structure
  33. GC19453 Autophinib يعد Autophinib مثبطًا فعالًا للالتهام الذاتي الانتقائي مع IC50s من 90 نانومتر و 40 نانومتر للالتهام الذاتي الناجم عن الجوع والراباميسين ، على التوالي Autophinib Chemical Structure
  34. GC15295 AUY922 (NVP-AUY922) An Hsp90 inhibitor AUY922 (NVP-AUY922) Chemical Structure
  35. GC11081 Avermectin B1 An insecticide and anthelmintic Avermectin B1 Chemical Structure
  36. GC19479 AZ304 AZ304 هو مثبط كيناز ثنائي BRAF منافس لـ ATP ، ويمنع بشكل فعال النوع البري BRAF ، و BRAF متحولة V600E والنوع البري CRAF ، مع IC50s 79 نانومتر ، 38 نانومتر و 68 نانومتر ، على التواليAZ304 له أيضًا تأثير كبير على كينازات أخرى ، مثل p38 (IC50 ، 6 نانومتر) ، CSF1R (IC50 ، 35 نانومتر)نشاط مضاد للورم AZ304 Chemical Structure
  37. GC35445 Azathramycin أزاثراميسين (Azaerythromycin A) هو مضاد حيوي ويستهدف الريبوسوم Azathramycin Chemical Structure
  38. GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (مثبط ALK / IGF1R) هو مثبط نشط عن طريق الفم ALK / IGF1R ، مع Ki من 0.75 نانومتر لـ ALK AZD-3463 Chemical Structure
  39. GC12660 AZD1208 A pan-Pim kinase inhibitor AZD1208 Chemical Structure
  40. GC13029 AZD2014 AZD2014 (AZD2014) هو مثبط mTOR تنافسي لـ ATP مع IC50 من 2.81 نانومتر. AZD2014 يثبط كلا من مجمعي mTORC1 و mTORC2. AZD2014 Chemical Structure
  41. GC11752 AZD5363 AZD5363 (AZD5363) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم AKT kinase مع IC50 من 3 و 7 و 7 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالي. AZD5363 Chemical Structure
  42. GC16851 AZD6482 AZD6482 (KIN-193) هو مثبط قوي وانتقائي p110β مع IC50 0.69 نانومتر. AZD6482 Chemical Structure
  43. GC31924 AZD7624 AZD7624 هو مثبط p38 مستنشق ، مع نشاط قوي مضاد للالتهابات. AZD7624 Chemical Structure
  44. GC16380 AZD8055

    مثبط MTOR

     AZD8055 Chemical Structure
  45. GC14507 Azithromycin أزيثروميسين مضاد حيوي لماكرولايد مفيد في علاج عدد من الالتهابات البكتيرية Azithromycin Chemical Structure
  46. GC11304 Azithromycin Dihydrate أزيثروميسين ثنائي هيدرات هو مضاد حيوي لماكرولايد مفيد في علاج عدد من الالتهابات البكتيرية. Azithromycin Dihydrate Chemical Structure
  47. GC35462 Bafetinib Bafetinib هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم Lyn / Bcr-Abl tyrosine kinaseيعزز Bafetinib أنشطة العديد من البروتينات المتجانسة Bcl-2 (BH) 3 فقط (Bim و Bad و Bmf و Bik) ويحث على موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم Ph + عبر مسار موت الخلايا المبرمج الجوهري Bcl-2 المنظم من قبل الأسرة Bafetinib Chemical Structure
  48. GC17597 Bafilomycin A1 البافيلومايسين A1، وهو مضاد حيوي ماكروليد (معزول) مأخوذ من سلالة الستريبتوميسيس، هو مثبط لأدينوزين ثلاثي الفوسفات في الفجوة الحبيبية (V-ATPase). Bafilomycin A1 Chemical Structure
  49. GN10018 Baicalin

    مركب فلافونويد ذو نشاطات حيوية متعددة

     Baicalin Chemical Structure
  50. GN10590 Bakuchiol Bakuchiol Chemical Structure
  51. GC30565 BAR502 BAR502 عبارة عن ناهض ثنائي FXR و GPBAR1 بقيم IC50 تبلغ 2 ميكرومتر و 0.4 ميكرومتر ، على التوالي BAR502 Chemical Structure
  52. GC11572 Bardoxolone methyl A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity Bardoxolone methyl Chemical Structure
  53. GC13035 Bay 11-7821

    مثبط انتقائي ولا رجعة فيه لـ NF-κB

     Bay 11-7821 Chemical Structure
  54. GC18487 BC-1215 BC-1215 هو مثبط بروتين F-box 3 (Fbxo3) BC-1215 Chemical Structure
  55. GC62135 BC1618 يحفز BC1618 ، وهو مركب مثبط نشط عن طريق الفم Fbxo48 ، الإشارات المعتمدة على Ampk (عن طريق منع pAmpkα المنشط من التحلل بوساطة Fbxo48) BC1618 Chemical Structure
  56. GN10443 Berbamine Berbamine Chemical Structure
  57. GN10358 Berbamine hydrochloride Berbamine hydrochloride Chemical Structure
  58. GN10221 Berberine

    البربيرين (الأصفر الطبيعي 18) هو قلويد معزول من الطب الصيني التقليدي Huanglian، كمضاد حيوي. يحفز البربيرين (الأصفر الطبيعى 18) إنتاج جذور أكسجة نشطة و يثبط توبوإزميراز دنا.

     Berberine Chemical Structure
  59. GC35497 Berberine chloride hydrate هيدرات كلوريد البربرين (طبيعي أصفر 18 كلوريد هيدرات) هو قلويد يعمل كمضاد حيويتحفز هيدرات كلوريد البربرين على توليد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) وتثبط DNA topoisomeraseخصائص مضادات الأورام Berberine chloride hydrate Chemical Structure
  60. GN10208 Berberine hydrochloride

    Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.

     Berberine hydrochloride Chemical Structure
  61. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate Chemical Structure
  62. GN10539 Bergenin Bergenin Chemical Structure
  63. GC10734 Beta-Lapachone Beta-Lapachone (ARQ-501 ؛ NSC-26326) هو O-naphthoquinone طبيعي ، يعمل كمثبط للتوبويزوميراز I ، ويحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق تثبيط تقدم دورة الخلية. Beta-Lapachone Chemical Structure
  64. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  65. GC10037 Bexarotene Bexarotene (LGD1069) هو ناهض عالي التقارب ومستقبلات ريتينويد X انتقائية (RXR) مع EC50s من 33 ، 24 ، 25 نانومتر لـ RXRα و RXRβ و RXRγ ، على التوالييُظهر Bexarotene تقاربًا محدودًا لمستقبلات RAR (EC50> 10000 نانومتر)يمكن استخدام Bexarotene في البحث عن سرطان الغدد الليمفاوية T-cell الجلدي Bexarotene Chemical Structure
  66. GC46923 Bexarotene-d4 A neuropeptide with diverse biological activities Bexarotene-d4 Chemical Structure
  67. GC10060 BEZ235 (NVP-BEZ235) A dual inhibitor of class I PI3Ks and mTOR BEZ235 (NVP-BEZ235) Chemical Structure
  68. GC13271 BEZ235 Tosylate BEZ235 Tosylate Chemical Structure
  69. GC35509 BGT226 BGT226 (NVP-BGT226) هو مثبط ثنائي PI3K (مع IC50s من 4 نانومتر و 63 نانومتر و 38 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kγ) / mTOR الذي يعرض نشاطًا قويًا مثبطًا للنمو ضد خلايا سرطان الرأس والعنق البشرية BGT226 Chemical Structure
  70. GC13468 BI-D1870 BI-D1870 هو مثبط تنافسي لـ ATP ، منفذ للخلايا ومثبط مخترق للدماغ من الأشكال الإسوية RSK ، مع IC50s من 31 نانومتر / 24 نانومتر / 18 نانومتر / 15 نانومتر لـ RSK1 / RSK2 / RSK3 / RSK4 ، على التوالي BI-D1870 Chemical Structure
  71. GC18174 BIA 10-2474 BIA 10-2474 هو مثبط للأحماض الدهنية أميد هيدرولاز (FAAH) بقيم IC50 من 50 إلى 70 مجم / كجم في مناطق دماغ الفئران المختلفة BIA 10-2474 Chemical Structure
  72. GC12271 Bicalutamide بيكالوتاميد هو أحد مضادات مستقبلات الأندروجين غير الستيرويدية النشط عن طريق الفميمكن استخدام بيكالوتاميد في البحث عن سرطان البروستاتا Bicalutamide Chemical Structure
  73. GC18304 Bicyclol Bicyclol (SY 801) هو دواء مضاد لالتهاب الكبد Bicyclol Chemical Structure
  74. GC60076 Bigelovin Bigelovin ، وهو لاكتون سيسكيتيربين معزول من Inula helianthus-aquatica ، هو ناهض انتقائي لمستقبلات الريتينويد X αيمنع Bigelovin نمو الورم من خلال إحداث موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي عبر تثبيط مسار mTOR الذي ينظمه توليد ROS Bigelovin Chemical Structure
  75. GC12218 BIIB021 A potent, orally-available Hsp90 inhibitor BIIB021 Chemical Structure
  76. GC12541 Bilobalide A neuroprotective natural product Bilobalide Chemical Structure
  77. GN10618 Biochanin A Biochanin A Chemical Structure
  78. GC11497 BIRB 796 (Doramapimod) BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) هو مثبط p38 MAPK نشط شفهيًا وقويًا للغاية ، والذي يحتوي على IC50 لـ p38α ؛ = 38 نانومتر ، لـ p38β ؛ = 65 نانومتر ، لـ p38γ ؛ = 200 nM77 ؛ 520 نانومتر. BIRB 796 (Doramapimod) Chemical Structure
  79. GN10037 Bisdemethoxycurcumin Bisdemethoxycurcumin Chemical Structure
  80. GC12171 BIX 01294 An inhibitor of G9a histone methyltransferase BIX 01294 Chemical Structure
  81. GC39481 BL-918 BL-918 هو منشط كيناز 1 (ULK1) شبيه بـ UNC-51 مع EC50 من 24.14 نانومتر BL-918 Chemical Structure
  82. GC10593 BMS-582949 hydrochloride هيدروكلوريد BMS-582949 هو مثبط p38α MAPK نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية ، مع IC50 من 13 نانومتر BMS-582949 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC42958 Boc-LRR-AMC Boc-LRR-AMC is a fluorogenic substrate for the trypsin-like activity of the 26S proteasome or 20S proteolytic core. Boc-LRR-AMC Chemical Structure
  84. GC65318 BOLD-100

    بولد-100 هو عامل مضاد للسرطان يعتمد على الروثينيوم. كما أن بولد-100 هو مثبط لزيادة تعبير GRP78 المحفزة بالإجهاد، والذي يخلق اضطرابًا في استقرار الغشاء البلازمي للأورام (ER) ويؤدي إلى زيادة التوتر في ER واستجابة فائض البروتينات (UPR). يتداخل بولد-100 مع التفاعل المعقَّد بين استجابة التوتر في ER، دوران الأكسية، وتنفذ تشغيلية.

     BOLD-100 Chemical Structure
  85. GC17644 Bortezomib (PS-341)

    مثبط قوي وقابل للعكس لبروتيزوم 20S

     Bortezomib (PS-341) Chemical Structure
  86. GC65010 Bortezomib-d8 Bortezomib-d8 (PS-341-d8) هو الديوتيريوم المسمى بورتيزوميبBortezomib (PS-341) هو مثبط بروتوزوم انتقائي وقابل للانعكاس ، ويثبط بقوة 20S proteasome (Ki = 0.6 نانومتر) عن طريق استهداف بقايا ثريونينيعطل Bortezomib دورة الخلية ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويمنع NF-Bبورتيزوميب هو أول عامل مضاد للسرطان مثبط للبروتوزومنشاط مضاد للسرطان Bortezomib-d8 Chemical Structure
  87. GC13343 Bosutinib (SKI-606) Bosutinib (SKI-606) هو مثبط Src / Abl tyrosine kinase عن طريق الفم مع IC50 من 1.2 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي. Bosutinib (SKI-606) Chemical Structure
  88. GC40080 Bosutinib-d8 Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS. Bosutinib-d8 Chemical Structure
  89. GC30537 BPO-27 racemate الزملاء BPO-27 هو مثبط قوي لـ CFTR مع IC50 من 8 نانومتر BPO-27 racemate Chemical Structure
  90. GN10802 Brazilin Brazilin Chemical Structure
  91. GC17683 Brefeldin A

    بريفيلدين أ (BFA) هو لاكتون ماكروسيكلي من الفطريات وهو مثبط فعال وقابل للعكس لتشكيل الحويصلات داخل الخلايا ونقل البروتين بين شبكة الإرجية المجهرية (ER) ومجهر جولجي.

     Brefeldin A Chemical Structure
  92. GC35554 Brevilin A Brevilin A هو مثبط STAT3 / JAK نشط عن طريق الفم (STAT3 IC50 = 10.6 ميكرومتر)يُظهر Brevilin A نشاطًا مضادًا للورم ، ونشاطًا مضادًا للتكاثر للخلايا السرطانية ، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي Brevilin A Chemical Structure
  93. GC19083 Briciclib Briciclib (ON 014185) هو مشتق من ON 013100 ، ولديه القدرة على استهداف eIF4E للسرطانات الصلبة Briciclib Chemical Structure
  94. GC35555 Britannin بريتانين ، المعزول من Inula aucheriana ، هو سيسكيتيربين لاكتون Britannin Chemical Structure
  95. GC11692 Brivanib (BMS-540215) Brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ، وله قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن> 240 ضعفًا مقابل PDGFR-β ؛. Brivanib (BMS-540215) Chemical Structure
  96. GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664) Brivanib alaninate (BMS-582664) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ؛ لديه قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن أكثر من 240 ضعفًا ضد PDGFRβ ؛. Brivanib Alaninate (BMS-582664) Chemical Structure
  97. GC16921 Bromhexine HCl Bromhexine HCl هو مثبط بروتياز TMPRSS2 قوي ومحدد مع IC50 من 0.75 μ ؛ M. Bromhexine HCl Chemical Structure
  98. GC13931 Bromocriptine mesylate

    D2-like dopamine receptor agonist

     Bromocriptine mesylate Chemical Structure
  99. GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 A selective inhibitor of BET bromodomains Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 Chemical Structure
  100. GC10944 Butein Butein هو مثبط PDE خاص بـ cAMP مع IC من 10.4 ميكرومتر لـ PDE4البوتين هو مثبط محدد لتيروزين كيناز بروتيني مع IC50s من 16 و 65 ميكرومتر لـ EGFR و p60c-src في خلايا HepG2يقوم بوتين بتوعية خلايا هيلا لسيسبلاتين من خلال مسارات AKT و ERK / p38 MAPK من خلال استهداف FoxO3aبوتين هو منشط SIRT1 (STAC) Butein Chemical Structure
  101. GC43048 C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0)

    A bioactive sphingolipid

     C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0) Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 1179

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي