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- GC60198 IK1 inhibitor PA-6 Der IK1-Inhibitor PA-6 (PA-6), ein Pentamidin-Analogon, ist ein selektiver und potenter IK1 (KIR2.
- GC10444 PF-03716556 A potent and selective H+/K+-ATPase inhibitor
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GC70136
VU6036720 hydrochloride
VU6036720 Hydrochlorid ist ein wirksamer und spezifischer In-vitro-Inhibitor von Kir4.1/5.1. VU6036720 Hydrochlorid kann den Kir4.1/5.1-Kanal hemmen, mit einem IC50-Wert von 0,24 μM. VU6036720 Hydrochlorid kann für die Erforschung des Gehirns und der Nieren verwendet werden.
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GC69992
TASK-1-IN-1
TASK-1-IN-1 ist ein wirksamer selektiver Inhibitor von TASK-1 (Kaliumkanal) mit einer IC50 von 148 nM. Die Hemmungswirkung von TASK-1-IN-1 auf den TASK-3-Kanal (IC50 von 1750 nM) nimmt ab und hat keine signifikanten Auswirkungen auf andere K+ -Kanäle. TASK-1-IN-1 hat eine antitumorale Wirkung.
- GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation
- GC65280 RU-TRAAK-2 RU-TRAAK-2 ist ein vollstÄndig reversibler TRAAK-Inhibitor (TWIK-related arachidon acid-stimulated K+ channel).
- GC64925 Cibenzoline Cibenzolin ist ein starker Inhibitor des KATP-Kanals, der direkt die porenbildende Kir6.2-Untereinheit und nicht die SUR1-Untereinheit beeinflusst.
- GC64448 Guanfu base A Guanfu-Base A ist ein aus Aconitum coreanum isoliertes antiarrhythmisches Alkaloid und ein potenter nicht-kompetitiver CYP2D6-Inhibitor mit einem Ki von 1,20 μM in menschlichen Lebermikrosomen (HLMs) und einem Ki von 0,37 μM fÜr die menschliche rekombinante Form (rCYP2D6).
- GC63129 O-Nornuciferine O-Nornuciferin, ein Alkaloid vom Aporphin-Typ aus LotusblÄttern, ist ein potenter hERG-Kanal-Inhibitor.
- GC60545 A2793 A2793 ist ein effizienter dualer TWIK-verwandter sÄureempfindlicher K+-Kanal (TASK)-1/TRESK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 6,8 μM fÜr mTRESK.
- GC39648 H3B-120 H3B-120 ist ein hochselektiver, kompetitiver und allosterischer Inhibitor der Carbamoylphosphat-Synthetase 1 (CPS1) mit einem IC50 von 1,5 μM und einem Ki von 1,4 μM. H3B-120 hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC39335 A2764 dihydrochloride A2764-Dihydrochlorid ist ein hochselektiver Inhibitor von TRESK (TWIK-related spinal cord K+ channel, K2P18.1), der moderate hemmende Wirkungen auf TREK-1 und TALK-1 hat.
- GC46189 NS 8593 (hydrochloride) NS 8593 (Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Ca2+--aktivierter K+-Kanal (SK-Kanal)-Inhibitor mit geringer Leitfähigkeit.
- GC37930 VU591 VU591 ist ein potenter, selektiver Inhibitor des renalen Äußeren medullÄren Kaliumkanals (ROMK oder Kir1.1) mit einem IC50-Wert von 0,24 μM.
- GC37927 VU 0240551 VU 0240551 ist ein potenter Inhibitor des neuronalen K-Cl-Cotransporters KCC2 (IC50=560 nM) und ist selektiv gegenÜber NKCC1.
- GC37628 Senicapoc Senicapoc (ICA-17043) ist ein potenter und selektiver Blocker des Gardos-Kanals (Ca2+-aktivierter K+-Kanal; KCa3.1) mit einem IC50-Wert von 11 nM.
- GC36629 ML365 ML365 ist ein selektiver Kaliumkanal-KCNK3/TASK1-Inhibitor mit zwei PorendomÄnen und einem IC50-Wert von 4 nM.
- GC44097 LY303511 (hydrochloride) LY303511 is a close structural analog of LY294002, a selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor.
- GC44075 Linopirdine Linopirdin (DuP 996) ist ein oral aktiver, selektiver M-Typ-K+-Strom (IM; Kv7; KCNQ Channels)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,4 μM.
- GC32646 MK-7145 MK-7145 ist ein ROMK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,045 μM.
- GC32501 YM758 YM758 ist ein „lustiger" If-Stromkanal (If-Kanal)-Inhibitor.
- GC31141 Antihistamine-1 Antihistamin-1 ist ein H1-Antihistamin (Ki = 6,9 nM) mit akzeptabler Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke und auch ein Inhibitor von CYP2D6 und des hERG-Kanals mit IC50-Werten von 5,4 bzw. 0,8 μM.
- GC11351 VU590 (hydrochloride) inhibitor of KCNJ1
- GC17001 Verruculogen Verruculogen ist ein Toxin, das hauptsÄchlich von Penicillium und Aspergillus spp. produziert wird.
- GC13353 Spadin Spadin, ein natÜrliches Peptid, das von einem im Blut freigesetzten Propeptid abgeleitet ist, ist ein potenter TREK-1-Kanalblocker mit einem IC50-Wert von 10 nM.
- GC17909 NS 6180 NS 6180 ist ein neuer oral aktiver KCa3.1-Kanal-Inhibitor.
- GC13455 VU 591 hydrochloride VU 591-Hydrochlorid ist ein potenter, selektiver Inhibitor des renalen äußeren medullären Kaliumkanals (ROMK oder Kir1.1) mit einem IC50-Wert von 0,24 μM.
- GC16502 Psora 4 Psora 4 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Kv1.3 (spannungsgesteuerte Kaliumkanäle) mit einem EC50 von 3 nM.
- GC15369 VU 590 dihydrochloride VU 590 Dihydrochlorid ist ein potenter und mÄßig selektiver ROMK (Kir1.1)-Inhibitor mit einem IC50 von 290 nM.
- GC13188 UCL 2077 UCL 2077 ist ein selektiver langsamer Kanalblocker nach Hyperpolarisation (sAHP) (IC50 =500 nM in hippocampalen Neuronen in Kultur) mit minimalen Auswirkungen auf Ca2+-KanÄle, Aktionspotentiale, EingangswiderstÄnde und das Medium nach Hyperpolarisation.
- GC12575 DPO-1 DPO-1 ist ein starker Inhibitor des spannungsgesteuerten Kaliumkanal-Subtyps Kv1.5 und ein Blocker des ultraschnellen verzÖgerten Kaliumgleichrichterstroms.
- GC14073 DCPIB DCPIB ist ein selektiver, reversibler und potenter Inhibitor volumenregulierter AnionenkanÄle (VRAC).
- GC14044 (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor der langsamen Komponente des verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKs).
- GC10213 Chromanol 293B Chromanol 293B ist ein selektiver Blocker des langsam verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKs) mit IC50 von 1-10 μM und ein schwacher Inhibitor des KATP-Kanals.
- GC17518 YS-035 hydrochloride inhibitor of outward K+ currents
- GC14867 Agitoxin 2 Agitoxin 2 ist ein K+-Kanal-Inhibitor mit IC50-Werten von 201 pM und 144 pM für mKV1.3 bzw. mKV1.1).
- GC15448 Margatoxin Margatoxin, ein alpha-KTx-Skorpiontoxin, ist ein hochaffiner Inhibitor von Kv1.3 (Kd = 11,7 pM).
- GC14893 Apamin Apamin (Apamine) ist ein Peptid-Neurotoxin aus 18 AminosÄuren, das in Apitoxin (Bienengift) vorkommt, als spezifisch selektiver Blocker von Ca2+--aktivierten K+ (SK)-KanÄlen bekannt ist und entzÜndungshemmend und entzÜndungshemmend wirkt. fibrotische AktivitÄt.
- GC17272 Charybdotoxin Charybdotoxin, ein Peptid aus 37 AminosÄuren, ist ein K+-Kanalblocker.
- GC13527 Gliclazide Gliclazid (S1702) ist ein Ganzzell-Beta-Zell-ATP-sensitiver Kaliumstromblocker mit einem IC50 von 184 nM.
- GC14932 Ropivacaine HCl Ropivacain-HCl ist ein potenter Natriumkanalblocker und blockiert die Impulsleitung durch reversible Hemmung des Natriumioneneinstroms in Nervenfasern.
- GC14991 ML133 HCl ML133 HCl ist ein selektiver Inhibitor der KanÄle der Kir2-Familie mit einem IC50-Wert von 1,8 μM bei pH 7,4 und 290 nM bei pH 8,5.
- GC16354 Dequalinium Chloride Dequaliniumchlorid ist ein selektiver Blocker von Apamin-empfindlichen K+-KanÄlen.
- GC16359 Rosuvastatin Rosuvastatin (ZD 4522) ist ein kompetitiver HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor mit einem IC50 von 11 nM.
- GC11299 Mitiglinide Calcium Mitiglinide Calcium (KAD-1229 wasserfrei), ein insulinotropes Mittel, ist ein ATP-sensitiver K+ (KATP)-Kanal-Antagonist.
- GC12356 Glibenclamide Glibenclamid (Glyburid) ist ein oral aktiver ATP-sensitiver K+-Kanal (KATP)-Inhibitor und kann fÜr die Erforschung von Diabetes und Fettleibigkeit verwendet werden.
- GC13976 Doxapram HCl Doxapram-Hydrochloridhydrat hemmt die Funktion der heterodimeren Kanäle TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3 mit EC50 von 410 nM, 37 μM bzw. 9 μM.
- GC17152 Dofetilide Dofetilid (UK 68789) ist als Klasse-III-Antiarrhythmikum ein oral aktiver, starker und spezifischer IKr-Blocker.
- GC15736 Rosuvastatin Calcium Rosuvastatin Calcium ist ein kompetitiver HMG-CoA-Reduktase (HMGCR)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 11 nM.