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- GC17214 PF-3758309 An inhibitor of PAK4
- GC66036 AZ13705339 hemihydrate AZ13705339-Hemihydrat ist ein hochwirksamer und selektiver PAK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,33 nM und 59 nM fÜr PAK1 bzw. pPAK1. AZ13705339-Hemihydrat hat BindungsaffinitÄten zu PAK1 und PAK2 mit Kds von 0,28 nM bzw. 0,32 nM. AZ13705339-Hemihydrat kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC62657 MRIA9 MRIA9 ist ein ATP-kompetitiver, pansalzinduzierbarer Kinase (SIK)- und PAK2/3-Inhibitor mit IC50-Werten von 516 nM, 180 nM und 127 nM fÜr SIK1, SIK2 bzw. SIK3.
- GC50370 AZ 13705339 AZ 13705339 ist ein hochwirksamer und selektiver PAK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,33 nM und 59 nM für PAK1 bzw. pPAK1. AZ 13705339 hat Bindungsaffinitäten zu PAK1 und PAK2 mit Kds von 0,28 nM bzw. 0,32 nM. AZ 13705339 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC50314 PF 3758309 dihydrochloride Potent PAK4 inhibitor; orally available
- GC39209 LCH-7749944 LCH-7749944 (GNF-PF-2356) ist ein potenter PAK4-Inhibitor mit einem IC50 von 14,93 μM. LCH-7749944 unterdrÜckt effektiv die Proliferation menschlicher Magenkrebszellen durch Herunterregulierung des PAK4/c-Src/EGFR/Cyclin-D1-Signalwegs und induziert Apoptose.
- GC36095 G-5555 hydrochloride G-5555-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Inhibitor der p21-aktivierten Kinase 1 (PAK1) mit einem Ki von 3,7 nM.
- GC44478 NVS-PAK1-C NVS-PAK1-C ist eine potente, ATP-kompetitive und spezifische allosterische PAK1-Inhibitorsonde mit IC50-Werten von 5 nM und 6 nM fÜr dephosphoryliertes PAK1 bzw. phosphoryliertes PAK1. NVS-PAK1-C ist auch gegen dephosphoryliertes PAK2 (IC50 = 270 nM) und phosphoryliertes PAK2 (IC50 = 720 nM).
- GC33421 PAK-IN-1 PAK-IN-1 ist ein PAK-Inhibitor, der Gruppe-II-SelektivitÄt aufweist. PAK-IN-1 hemmt PAK4, PAK5 und PAK6 mit IC50-Werten von 7,5, 36 bzw. 126 nM.
- GC32830 NVS-PAK1-1 NVS-PAK1-1 ist ein potenter und selektiver allosterischer PAK1-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM.
- GC18720 G-5555 G-5555 ist ein potenter Inhibitor der p21-aktivierten Kinase 1 (PAK1) mit Kis von 3,7 nM und 11 nM fÜr PAK1 bzw. PAK2.
- GC10251 FRAX1036 FRAX1036 ist ein PAK-Inhibitor mit Kis von 23,3 nM, 72,4 nM und 2,4 μM fÜr PAK1, PAK2 bzw. PAK4.
- GC16075 FRAX486 FRAX486 ist ein Inhibitor der p21-aktivierten Kinase (PAK) mit IC50-Werten von 14, 33 und 39 nM fÜr PAK1, PAK2 bzw. PAK3.
- GC14615 KPT-9274 Orally acitve allosteric inhibitor of PAK4
- GC16225 IPA-3 IPA-3 ist ein selektiver nicht-ATP-kompetitiver PAK1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,5 μM und zeigt keine Hemmung von PAKs der Gruppe II (PAKs 4-6).
- GC12261 FRAX597 FRAX597 ist ein potenter Inhibitor der p21-aktivierten Kinasen (PAKs) der Gruppe I mit IC50-Werten von 8, 13 und 19 nM fÜr PAK1, 2 und 3.
- GC16607 Mesalamine 5-AminosalicylsÄure (Mesalamin) wirkt als spezifisches PPARγ Agonist und hemmt auch p21-aktivierte Kinase 1 (PAK1) und NF-κB.
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GC14807
Fingolimod(FTY720)
Fingolimod (FTY720) HCl (FTY720), ein Analogon von Sphingosin, ist ein potenter Modulator der Sphingosin-1-Phosphat-(S1P)-Rezeptoren.