- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis
- GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienolchinon; PTC-743; NCT04378075) ist ein wirksames zellulÄres Schutzmittel gegen oxidativen Stress, hemmt die Ferroptose in Zellen, was fÜr die Untersuchung von mitochondrialen Erkrankungen verwendet werden kÖnnte.
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GC31432
Asp-AMS
Asp-AMS, ein Analogon von Aspartyl-Adenylat, ist ein Inhibitor der Aspartyl-tRNA-Synthetase und auch ein starker kompetitiver Inhibitor des mitochondrialen Enzyms.
- GC11865 UK-5099 An inhibitor of the mitochondrial pyruvate carrier
- GC65989 MFI8 MFI8 ist ein niedermolekularer Inhibitor der mitochondrialen Fusion.
- GC65208 CCI-006 CCI-006 ist ein selektiver Inhibitor und Chemosensibilisator von MLL-rearrangierten LeukÄmiezellen, indem es die mitochondriale Atmung hemmt, was zu einer unÜberwindbaren mitochondrialen Depolarisation und einer pro-apoptotischen unfolded protein response (UPR) in einer Untergruppe von MLL-r-LeukÄmiezellen fÜhrt.
- GC64688 THP104c THP104c ist ein Inhibitor der mitochondrialen Spaltung.
- GC64669 RYL-552 RYL-552, ein Inhibitor der mitochondrialen Elektronentransportkette (ETC), ist ein P.
- GC49901 BAY-179 BAY-179 ist ein potenter, selektiver und spezies-kreuzreaktiver Komplex-I-Inhibitor (IC50=79 μM).
- GC63238 Tricarballylic acid TricarballylsÄure, eine konjugierte SÄure eines Tricarballylats, ist ein kompetitiver Inhibitor des Enzyms Aconitathydratase (Aconitase; EC 4.2.1.3) mit einem Ki-Wert von 0,52 mM.
- GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Debutyldronedaron (SR35021)-Hydrochlorid, der Hauptmetabolit von Dronedaron, ist ein selektiver Inhibitor des SchilddrÜsenhormonrezeptors α1 (TRα1).
- GC49359 IM-156 (acetate) A mitochondrial complex I inhibitor and an AMPKα activator
- GC62564 Mito-LND Mito-LND (Mito-Lonidamine) ist ein oral aktiver und auf die Mitochondrien gerichteter Inhibitor der oxidativen Phosphorylierung (OXPHOS). Mito-LND hemmt die mitochondriale Bioenergetik, stimuliert die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und induziert den autophagischen Zelltod in Lungenkrebszellen.
- GC61634 Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide Mitochondriale Atmung-IN-1-Hydrobromid (Verbindung 49) ist ein starker mitochondrialer Inhibitor (IC50 = 8,8 mg/ml), extrahiert aus dem Patent US20110301180A1, Verbindung 49.
- GC61599 GW604714X GW604714X ist ein potenter Inhibitor der mitochondrialen Atmung, der durch Pyruvat, aber nicht durch andere Substrate unterstÜtzt wird.
- GC47663 Methylene Blue (hydrate) Methylenblau (Basic Blue 9) Hydrat ist ein Inhibitor der Guanylylcyclase (sGC), der Monoaminoxidase A (MAO-A) und der NO-Synthase (NOS).
- GC47274 DS44960156 DS44960156 ist ein selektiver Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase-2 (MTHFD2)-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,6 μM und >30 μM fÜr MTHFD2 bzw. MTHFD1.
- GC46883 AS-2077715 An inhibitor of fungal complex III
- GC46451 16F16 A PDI inhibitor
- GC19138 CTPI-2 CTPI-2 ist ein mitochondrialer CitrattrÄger-SLC25A1-Inhibitor der dritten Generation mit einer KD von 3,5 μM.
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GC38620
Dihydrorotenone
Dihydrorotenon, ein natürliches Pestizid, ist ein potenter Mitochondrienhemmer.
- GC36620 MitoTam iodide, hydriodide MitoTami-Jodid, Hydriodid ist ein Tamoxifen-Derivat, ein Inhibitor der Elektronentransportkette (ETC), erhÖht das mitochondriale Membranpotential in seneszenten Zellen und beeinflusst die mitochondriale Morphologie Bildung von respiratorischen Superkomplexen (SCs) in Brustkrebszellen. MitoTami iodid, Hydriodid verursacht Apoptose.
- GC36619 MitoTam bromide, hydrobromide MitoTam-Bromid, Hydrobromid, ein Tamoxifen-Derivat, ist ein Inhibitor der Elektronentransportkette (ETC). MitoTam-Bromid, Hydrobromid reduziert das mitochondriale Membranpotential in seneszenten Zellen und beeinflusst die mitochondriale Morphologie. MitoTam-Bromid, Hydrobromid ist ein wirksames Antikrebsmittel, unterdrÜckt respiratorische Komplexe (CI-Atmung) und unterbricht die Bildung respiratorischer Superkomplexe (SCs) in Brustkrebszellen.
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GC44506
Oligomycin D
Oligomycin D is a macrolide antibiotic produced by several species of Streptomyces that inhibits the mitochondrial F1FO-ATPase and is used to uncouple oxidative phosphorylation from electron transport.
- GC44464 NSC 109555 An inhibitor of Chk2
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GC44416
N-methyl Mesoporphyrin IX
Ein Ferrochelatase-Inhibitor und Biosensor zur Aktivierung von DNA.
- GC43912 Isoapoptolidin Isoapoptolidin is a stable derivative of apoptolidin that demonstrates 10-fold reduced F1FO-ATP synthase inhibitory activity compared to apoptolidin (IC50s = 17 and 0.7 μM, respectively).
- GC43909 Iromycin A Iromycin A is a bacterial pyridone metabolite that inhibits nitric oxide synthase (NOS) activity, with selectivity for NOS III (endothelial NOS) over NOS I (neuronal NOS).
- GC43543 DNP-INT DNP-INT is a quinone analog that inhibits electron transport in plants by competitively inhibiting plastoquinol oxidation by binding at the Qo site of cytochrome b6f (Kd = 1.4 nM).
- GC43195 CAY10703 Dichloroacetate (DCA) is an inhibitor of all pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK) isoforms, which are enzymes that phosphorylate and inhibit PDH in mitochondria.
- GC42818 Antimycin A1 Antimycin A1 ist ein spezifischer Elektronentransfer-Inhibitor der Ubiquinol-Cytochrom-C-Oxidoreduktase. Antimycin A1 hemmt die Angiogenese durch eine Verringerung der VEGF-Produktion, die durch die Hemmung der HIF-1α-Aktivierung verursacht wird.
- GC41252 BI-6C9 BI-6C9 ist ein hochspezifischer Inhibitor der BH3-interagierenden DomÄne (Bid), der das mitochondriale Äußere Membranpotential (MOMP) und die mitochondriale Spaltung verhindert und die Zellen vor der Freisetzung des mitochondrialen Apoptose-induzierenden Faktors (AIF) und dem Caspase-unabhÄngigen Zelltod in Neuronen schÜtzt. 1].
- GC40665 Harzianopyridone Harzianopyridone is an atpenin-like inhibitor of mammalian and nematode mitochondrial complex II (succinate:ubiquinone oxidoreductase; SQR) with IC50 values of 0.017, 0.2, and 2 μM for bovine, rat, and nematode complex II, respectively.
- GC32858 ER-000444793 ER-000444793 ist ein potenter Inhibitor der Öffnung der mitochondrialen PermeabilitÄtsÜbergangspore (mPTP). ER-000444793 hemmt mPTP mit einem IC50 von 2,8 μM.
- GC31646 NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) NIM811 ((Melle-4)Cyclosporin) ((Melle-4)Cyclosporin; SDZ NIM811 ((Melle-4)Cyclosporin)) ist ein oral bioverfÜgbarer mitochondrialer PermeabilitÄtsÜbergangs- und Cyclophilin-Dual-Inhibitor, der eine starke In-vitro-AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus aufweist (HCV) .
- GC19221 Leucomethylene blue Mesylate Leucomethylenblau (TRx0237)-Mesylat, ein oral aktiver Tau-Protein-Aggregationsinhibitor der zweiten Generation (Ki von 0,12 μM), kÖnnte fÜr die Untersuchung der Alzheimer-Krankheit verwendet werden.
- GC18439 Doxorubicinone Doxorubicinon ist ein Metabolit eines Chemotherapeutikums gegen Krebs, Doxorubicin. Doxorubicin ist ein potenter Human-DNA-Topoisomerase-I- und -Topoisomerase-II-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,8μM bzw. 2,67μM.
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GC16775
Rotenone
Inhibitor der Elektronentransportkette des mitochondrialen Komplexes I
- GC11532 Lonidamine Lonidamin (AF-1890) ist ein Hexokinase- und mitochondrialer PyruvattrÄger-Inhibitor (Ki: 2,5 μM).