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- GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1-Inhibitor-8 ist ein oral aktiver, schwach toxischer und potenter HIV-1-Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI).
- GC68023 HIV-1 inhibitor-48
- GC68449 CA inhibitor 1
- GC47708 MPro Inhibitor 11b MPro Inhibitor 11b ist ein kovalenter 3CLpro-Inhibitor von SARS-CoV-2 mit einem IC50-Wert von 40 nM.
- GC65256 HIV-1 inhibitor-6 HIV-1-Inhibitor-6 (Verbindung 9), eine auf Diheteroarylamid basierende Verbindung, ist ein potenter alternativer HIV-1-Pre-mRNA-Splicing-Inhibitor.
- GC47707 MPro Inhibitor 11a An inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro
- GC44880 SD 1029 SD 1029 ist ein JAK2/STAT3-Inhibitor. SD 1029 hemmt die nukleare Translokation von STAT3. SD 1029 ist ein Inhibitor der STAT3-Aktivierung aufgrund der Hemmung der JAK2-Phosphorylierung.
- GC66051 Cabotegravir sodium Cabotegravir (GSK-1265744)-Natrium ist ein oral aktiver und lang wirkender HIV-Integrase-Inhibitor und Inhibitor des organischen Anionentransporters 1/3 (OAT1/OAT3) mit IC50-Werten von 2,5 nM, 0,41 μM und 0,81 μM fÜr HIVADA, OAT3 bzw. OAT1. Cabotegravir-Natrium wird hauptsÄchlich durch die Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 metabolisiert und hat ein geringes Potenzial fÜr Wechselwirkungen mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln (ARVs). Cabotegravir-Natrium kann zur Erforschung von AIDS verwendet werden.
- GC47452 Imatinib-d3 Imatinib-d3 (STI571-d3) Hydrochlorid ist das mit Deuterium markierte Imatinib. Imatinib (STI571) ist ein oral bioverfÜgbarer Tyrosinkinase-Inhibitor, der selektiv die BCR/ABL-, v-Abl-, PDGFR- und c-kit-Kinase-AktivitÄt hemmt. Imatinib (STI571) wirkt, indem es nahe an die ATP-Bindungsstelle bindet, es in einer geschlossenen oder selbsthemmenden Konformation fixiert und dadurch die EnzymaktivitÄt des Proteins semikompetitiv hemmt. Imatinib ist auch ein Inhibitor von SARS-CoV und MERS-CoV.
- GC52315 GK241 An sPLA2 (Type IIA) inhibitor
- GC52272 Jun9-72-2 A SARS-CoV-2 PLpro inhibitor
- GC66467 Claficapavir Claficapavir (A1752) ist ein spezifischer Inhibitor des Nukleokapsidproteins (NC) mit einem IC50 von etwa 1 μM. Claficapavir bindet stark an HIV-1 NC (Kd = 20 nM), hemmt dadurch die Chaperoneigenschaften von NC und fÜhrt zu einer guten antiviralen AktivitÄt gegen HIV-1.
- GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-Desoxy-5-methylcytidin (CS-92) ist ein potenter Inhibitor des xenotropen murinen Leukämie-assoziierten Retrovirus (XMRV) mit einem CC50 von 43,5 μM in MCF-7-Zellen.
- GC64484 Emivirine Emivirin (MKC-442) ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTIs) mit Ki-Werten von 0,20 und 0,01 μM fÜr die dTTP- bzw. dGTP-abhÄngige DNA- bzw. RNA-Polymerase-AktivitÄt.
- GC64391 DDX3-IN-2 DDX3-IN-2 ist ein aktiver DEADbox-Polypeptid-3 (DDX3)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,3 μM.
- GC49915 Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt) A furin inhibitor
- GC64378 Valproic acid-d6 ValproinsÄure-d6 (VPA-d6) ist die mit Deuterium markierte ValproinsÄure. ValproinsÄure (VPA; 2-PropylpentansÄure) ist ein HDAC-Inhibitor mit IC50 im Bereich von 0,5 und 2 mM, hemmt auch HDAC1 (IC50, 400 μM) und induziert den proteasomalen Abbau von HDAC2. ValproinsÄure aktiviert die Notch1-SignalÜbertragung und hemmt die Proliferation in kleinzelligen Lungenkrebszellen (SCLC). ValproinsÄure-Natriumsalz wird zur Behandlung von Epilepsie, bipolaren StÖrungen und zur Vorbeugung von MigrÄne verwendet.
- GC64261 Censavudine Censavudin (OBP-601; BMS-986001), ein Nukleosid-Analogon, ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor.
- GC64253 KIN101 KIN101 ist ein potenter viraler RNA-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 μM, >5 μM fÜr Influenzavirus bzw. Dengue-Virus (DNV).
- GC64228 MBX2329 MBX2329, ein potenter Influenzavirus-Inhibitor, hemmt spezifisch den HÄmagglutinin (HA)-vermittelten Viruseintritt mit HIV/HA(H5) und zeigt einen IC90-Wert von 8,6 μM.
- GC49284 GSK-A1 GSK-A1 ist ein selektiver Typ-III-Phosphatidylinositol-4-Kinase-PI4KA (PI4KIIIα)-Inhibitor mit einem pIC50 von 8,5-9,8.
- GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) A PKA inhibitor
- GC48464 GC376 (sodium salt) An inhibitor of 3C- and 3C-like proteases
- GC48101 SSAA09E1 A SARS-CoV entry inhibitor
- GC47128 CU-32 A cGAS inhibitor
- GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities
- GC61002 Lomibuvir Lomibuvir (VX-222), ein selektiver, nicht-nukleosidischer Polymerase-Inhibitor, zielt mit einer Kd von 17 nM auf die Daumentasche 2 der HCV-NS5B-Polymerase (RdRp).
- GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor
- GC45251 (-)-Neplanocin A S-Adenosylhomocysteine (SAH) hydrolase catalyzes the reversible hydrolysis of SAH to adenosine and homocysteine.
- GC45174 YM-53601 YM-53601, ein Squalen-Synthase-Hemmer, senkt den Cholesterin- und Triglyceridspiegel im Plasma in vivo.
- GC45012 Tenofovir diphosphate (sodium salt) Tenofovir diphosphate is an inhibitor of HIV reverse transcriptase (Kis = 0.022 and 1.55 μM for RNA and DNA, respectively) and hepatitis B virus (HBV) polymerase (Ki = 0.18 μM).
- GC44891 Simeprevir (sodium salt) Simeprevir (TMC435; TMC435350)-Natrium ist ein oral verabreichter, potenter und hochspezifischer NS3/4A-Proteaseinhibitor des Hepatitis-C-Virus (HCV) mit einem Ki von 0,36 nM.
- GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants.
- GC43196 CAY10704 CAY10704 is a potent inhibitor of hepatitis C virus (HCV) infection (EC50 = 17 nM) that displays low cytotoxicity of virally-infected human hepatoma Huh7.5.1 cells (CC50 = 21.3 μM).
- GC41281 2'-C-Methyladenosine 2'-C-Methyladenosine is an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) replication (IC50 = 0.3 μM in Huh-7 human hepatoma cells) that is not cytotoxic at concentrations up to 100 μM.
- GC41251 Pirlindole Pirlindol ist ein selektiver und reversibler MAO-A-Hemmer.
- GC40101 IMP-1088 IMP-1088 ist ein potenter humaner N-Myristoyltransferase-NMT1- und NMT2-Dual-Inhibitor mit IC50-Werten von <1 nM fÜr HsNMT1 und HsNMT2.
- GC18322 CAY10567 Akt1, 2, and 3 are serine/threonine protein kinases in the phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase signalling pathway that play a critical role in the regulation of cell proliferation and survival.
- GC18191 Elastatinal Elastatinal ist ein potenter und kompetitiver Elastase-Inhibitor mit einem Ki von 0,21 μM.