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- GC44775 PTP1B Inhibitor PTP1B Inhibitor ist ein nicht-kompetitiver allosterischer Inhibitor der Proteintyrosinphosphatase PTP1B mit einem IC50 von 8 μM.
- GC40105 βARK1 Inhibitor βARK1-Inhibitor (Methyl-5-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-2-furoat) ist ein GRK2 (β-ARK1)-Inhibitor.
- GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human.
- GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor
- GC52125 T-1095 T-1095 ist ein selektiver und oral aktiver Inhibitor des Na+--Glucose-Cotransporters (SGLT) mit IC50-Werten von 22,8 μM und 2,3 μM fÜr humanes SGLT1 bzw. SGLT2.
- GC52047 Fustin Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanon) ist ein starker Amyloid-β(Aβ)-Inhibitor.
- GC49646 Aurothioglucose (hydrate) A TrxR inhibitor
- GC49637 O-desethyl Dapagliflozin An SGLT2 inhibitor and active metabolite of dapagliflozin
- GC49440 ML-9 ML-9 ist ein selektiver und potenter Inhibitor der Akt-Kinase, hemmt die AktivitÄt der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK) und des stromalen InteraktionsmolekÜls 1 (STIM1). ML-9 hemmt die MLCK-, PKA- und PKC-AktivitÄt mit Ki-Werten von 4, 32 bzw. 54μM. ML-9 induziert Autophagie, indem es die Bildung von Autophagosomen stimuliert und deren Abbau hemmt.
- GC47398 Genistein-d4 Genistein-d4 (NPI 031L-d4) ist das mit Deuterium bezeichnete Genistein. Genistein, ein Soja-Isoflavon, ist ein Inhibitor mehrerer Tyrosinkinasen (z. B. EGFR), der als Chemotherapeutikum gegen verschiedene Krebsarten wirkt, hauptsÄchlich durch VerÄnderung der Apoptose, des Zellzyklus und der Angiogenese und der Hemmung der Metastasierung.
- GC45911 Zopolrestat Zopolrestat (CP73850) ist ein potenter, oral aktiver Aldosereduktase (AR)-Hemmer mit einem IC50 von 3,1 nM.
- GC45618 (±)-trans-GK563 A GVIA iPLA2 inhibitor
- GC45252 (-)-Sitagliptin Carbamoyl Glucuronide (-)-Sitagliptin carbamoyl glucuronide is a minor phase II metabolite of the dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor (-)-sitagliptin.
- GC45164 WWL229 WWL229 ist ein selektiver Inhibitor der Carboxylesterase 3 (Ces3) mit einem IC50 von 1,94 μM.
- GC45144 Vildagliptin carboxylic acid metabolite (trifluoroacetate salt) Vildagliptin carboxylic acid metabolite is the major metabolite of the dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor vildagliptin in humans.
- GC44895 Sitagliptin N-Sulfate (sodium salt) Sitagliptin N-sulfate is a phase II metabolite of the dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor (-)-sitagliptin.
- GC44811 Remogliflozin etabonate Remogliflozinetabonat (GSK189075) ist ein oral aktiver, selektiver und niedrigaffiner Natriumglucose-Cotransporter (SGLT2)-Inhibitor mit Ki-Werten von 1,95 μM, 2,14 μM, 43,1 μM, 8,57 μM fÜr hSGLT2, rSGLT2, hSGLT1 bzw. rSGLT1.
- GC44529 P053 P053 ist ein potenter, nicht kompetitiver und selektiver Inhibitor der Ceramidsynthase 1 (CerS1) mit einem IC50 von 0,5 μM.
- GC44516 Orlistat Degradation Product (sodium salt) Orlistat degradation product is a degradation product of the digestive lipase inhibitor orlistat.
- GC44481 O-7460 O-7460 ist ein potenter und selektiver DAGLα-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,69 μM.
- GC44341 ND-336 ND-336 ist ein selektiver Inhibitor der Matrix-Metalloproteinase (MMP)-2, MMP-9 und MMP-14 mit Kis-Werten von 85, 150 bzw. 120 nM.
- GC44226 MLS-0322825 Cmpd 23 MLS-0322825 Cmpd 23 ist ein selektiver Inhibitor der niedermolekularen Proteintyrosinphosphatase (LMPTP) mit einem IC50-Wert von 0,8 μM LMPTP-A.
- GC44225 ML-345 ML-345 ist ein potenter und selektiver niedermolekularer Inhibitor des insulinabbauenden Enzyms (IDE) mit einem IC50-Wert von 188 nM.
- GC44221 ML-262 ML-262 is an inhibitor of hepatic lipid droplet formation (IC50 = 6.4 nM in murine AML-12 cells), which is associated with non-alcoholic fatty liver disease.
- GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM fÜr ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. HA-1077 (Hydrochlorid) ist auch ein potenter Ca2+-Kanalantagonist und Vasodilatator.
- GC43773 Glyburide (potassium salt) Glyburide is a sulfonylurea and an inhibitor of sulfonylurea receptor 1 (SUR1) linked to ATP-sensitive potassium channel Kir6.2 (IC50 = 4.3 nM).
- GC43671 FKGK 18 FKGK 18 ist ein Inhibitor der selektiven Gruppe VIA der calciumunabhängigen Phospholipase A2 (GVIA iPLA2).
- GC41873 10-Thiastearic Acid Heteroatom-substituted fatty acids have been observed to modulate the extension and desaturating of fatty acids, and to influence their distribution within phospholipids pools.
- GC40666 Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate (DDC) inhibits heme production by inhibiting ferrochelatase, the enzyme that catalyzes the addition of Fe2+ to protoporphyrin IX to create heme B.
- GC40190 Febuxostat Acyl Glucuronide Febuxostat acyl glucuronide is a metabolite of the xanthine oxidoreductase inhibitor febuxostat.
- GC18888 HNMPA-(AM)3 HNMPA-(AM)3 ist ein zellgÄngiges und selektives Insulinrezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor-Analogon von HNMPA.
- GC18762 Remogliflozin A Remogliflozin A ist ein potenter und selektiver Inhibitor von SGLT2 (Natrium-Glucose-Cotransporter 2) mit einem Kis von 12,4 bzw. 26 nM fÜr SGLT2 von Mensch und Ratte.
- GC18718 bpV(pic) (potassium hydrate) bpV(pic) is a bisperoxovanadium (bpV) compound that inhibits several different protein tyrosine phosphatases (PTPs), with selectivity for PTEN (IC50 = 31 nM).
- GC18693 Fascaplysin (chloride) Fascaplysin (Chlorid) ist ein antimikrobieller und zytotoxischer roter Farbstoff, der aus dem Meeresschwamm (Fascaplysin (Chlorid)opsis sp.