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- GC19372 Velpatasvir Velpatasvir (VEL, GS-5816) ist ein neuartiger pangenotypischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Nichtstrukturprotein-5A-(NS5A)-Inhibitor mit AktivitÄt gegen HCV-Replikons vom Genotyp 1 (GT1) bis GT6. Velpatasvir ist auch ein SARS-CoV 3CLpro-Inhibitor mit einem IC50 von 2,16 μM.
- GC16887 Tegobuvir A non-nucleoside inhibitor of HCV NS5B
- GC17270 Simeprevir A potent NS3/4A protease inhibitor
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GC18004
MK-5172
Ein NS3/4A-Protease-Inhibitor
- GC17439 Ledipasvir An HCV NS5A inhibitor
- GC11840 Ciluprevir (BILN-2061) Inhibitor of HCV NS3 protease
- GC10959 Boceprevir An NS3/4A protease inhibitor
- GC12236 Daclatasvir dihydrochloride An NS5A inhibitor
- GC14458 Asunaprevir (BMS-650032) An HCV NS3/4A protease inhibitor
- GC10832 VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) An HCV polymerase inhibitor
- GC12299 Telaprevir (VX-950) An HCV NS3/4A protease inhibitor
- GC12879 Danoprevir (RG7227) An HCV NS3/4A protease inhibitor
- GC16901 PSI-6206 An inactive derivative of a HCV NS5B inhibitor
- GC64253 KIN101 KIN101 ist ein potenter viraler RNA-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 μM, >5 μM fÜr Influenzavirus bzw. Dengue-Virus (DNV).
- GC64066 Coblopasvir dihydrochloride Coblopasvir (KW-136)-Dihydrochlorid ist ein pangenotypischer Nicht-Strukturprotein-5A-(NS5A-)Inhibitor.
- GC64065 Coblopasvir Coblopasvir (KW-136) ist ein pangenotypischer Nicht-Strukturprotein 5A (NS5A)-Inhibitor.
- GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072 (Kaliumtrihydrat) ist ein oral aktiver und potenter nicht-nukleosidischer HCV-NS5B-Polymerase-Inhibitor (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0,3 nM).
- GC62321 AT-527 AT-527 (AT-527), ein Hemisulfatsalz von AT-511, einem Guanosinnukleotid-Prodrug, ist ein potenter und oral aktiver Hemmer der viralen HCV-Replikation.
- GC62138 HCV-IN-31 HCV-IN-31 (Verbindung 4) ist ein HCV-Inhibitor mit einem EC50/EC95-Wert von 15,7 μM fÜr das HCV-Replikon.
- GC48873 2′-O-Methylcytidine &2#8242;-O-Methylcytidin ist ein 2'-substituiertes Nukleosid als Inhibitor der HCV-Replikation.
- GC61359 TTP-8307 TTP-8307 ist ein potenter Inhibitor der Replikation mehrerer Rhino- und Enteroviren.
- GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106-Tetrahydrochlorid ist ein potenter und Breitband-Inhibitor mit hemmender AktivitÄt gegen mehrere Viren.
- GC60648 BLT-1 BLT-1, ein Thiosemicarbazon-Kupferchelator, ist ein selektiver Scavenger-Rezeptor B, Typ 1 (SR-BI)-Inhibitor.
- GC50013 AG 1478 hydrochloride AG 1478-Hydrochlorid (Tyrphostin AG 1478-Hydrochlorid) ist ein selektiver EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50 von 3 nM.
- GC37802 TMC647055 Choline salt TMC647055 (Cholinsalz) ist ein potenter Nichtnukleosid-NS5B-Polymerase-Inhibitor der HCV-Replikation.
- GC37550 RO-9187 RO-9187 ist ein potenter Inhibitor der HCV-Virusreplikation mit einem IC50 von 171 nM.
- GC37063 R-1479 R-1479 (4'-Azidocytidin), ein Nukleosid-Analogon, ist ein spezifischer Inhibitor der RNA-abhÄngigen RNA-Polymerase (RdRp) von HCV.
- GC37031 PSI-7409 PSI-7409 ist der aktive 5'-Triphosphat-Metabolit von Sofosbuvir (PSI-7977). Sofosbuvir (PSI-7977) ist ein selektiver und hochaktiver nukleotidanaloger HCV-Inhibitor.
- GC37028 PSI-6130 PSI-6130 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der HCV-NS5B-Polymerase und hemmt die HCV-Replikation mit einem mittleren IC50-Wert von 0,6 μM.
- GC36437 Ledipasvir D-tartrate Ledipasvir D-Tartrat ist ein Inhibitor des Hepatitis-C-Virus NS5A mit EC50-Werten von 34 pM gegen GT1a- und 4 pM gegen GT1b-Replikon.
- GC36045 Filibuvir Filibuvir ist ein oral wirksamer, selektiver, nicht nukleosidischer Inhibitor der RNA-abhÄngigen RNA-Polymerase (RdRp) des HCV-Nichtstrukturproteins 5B (NS5B).
- GC35823 DDX3-IN-1 DDX3-IN-1 (Verbindung 16f) ist ein DEAD-Box-Polypeptid 3 (DDX3)-Inhibitor mit CC50s von 50 und 36 μM fÜr HIV bzw. HCV.
- GC40756 Daclatasvir Daclatasvir (BMS-790052) ist ein potenter und oral aktiver HCV-NS5A-Proteininhibitor mit einem EC50-Bereich von 9-146 pM fÜr mehrere HCV-Replikon-Genotypen.
- GC34283 Sofosbuvir impurity B Sofosbuvir-Verunreinigung B ist eine Verunreinigung von Sofosbuvir, Sofosbuvir ist ein aktiver Inhibitor der HCV-RNA-Replikation im HCV-Replikon-Assay und zeigt eine starke AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV).
- GC34282 Sofosbuvir impurity D Sofosbuvir-Verunreinigung D ist eine Verunreinigung von Sofosbuvir, Sofosbuvir ist ein aktiver Inhibitor der HCV-RNA-Replikation im HCV-Replikon-Assay und zeigt eine starke AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV).
- GC34280 Sofosbuvir impurity E Sofosbuvir-Verunreinigung E ist eine Verunreinigung von Sofosbuvir, Sofosbuvir ist ein aktiver Inhibitor der HCV-RNA-Replikation im HCV-Replikon-Assay und zeigt eine starke AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV).
- GC33977 ABT-072 ABT-072 ist ein oral aktiver und potenter Nicht-Nukleosid-Inhibitor der HCV-NS5B-Polymerase (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0,3 nM).
- GC33925 Beclabuvir (BMS-791325) Beclabuvir (BMS-791325) ist ein allosterischer Inhibitor, der an Daumenstelle 1 der NS5B-RNA-abhÄngigen RNA-Polymerase des Hepatitis-C-Virus (HCV) bindet und rekombinante NS5B-Proteine der HCV-Genotypen 1, 3, 4 und 5 mit IC50 von hemmt < 28 nM.
- GC33914 Ombitasvir (ABT-267) Ombitasvir (ABT-267) ist ein starker Inhibitor des Hepatitis-C-Virusproteins NS5A mit EC50-Werten von 0,82 bis 19,3 pM gegen die HCV-Genotypen 1 bis 5 und 366 pM gegen Genotyp 6a.
- GC32384 JTK-853 JTK-853 ist ein neuartiger, nicht-nukleosidischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Polymerase-Inhibitor, der eine wirksame antivirale AktivitÄt in HCV-Replikonzellen mit EC50-Werten von 0,38 und 0,035 μM in den Genotyp-1a-H77- bzw. 1b-Con1-StÄmmen zeigt.
- GC32209 ITX5061 ITX5061 ist ein Typ-II-Inhibitor von p38 MAPK und auch ein Antagonist des Scavenger-Rezeptors B1 (SR-B1).
- GC32191 Celgosivir (MBI 3253) Celgosivir (MBI 3253) (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) ist ein ⋱-Glucosidase-I-Inhibitor; hemmt das Bovine Virus Diarrhoe Virus (BVDV) mit einem IC50-Wert von 1,27 μM im In-vitro-Assay.
- GC32074 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Celgosivir-Hydrochlorid (MBI 3253 (Hydrochlorid)) (MBI 3253-Hydrochlorid; MDL 28574-Hydrochlorid; MX3253-Hydrochlorid) ist ein ⋱-Glucosidase-I-Inhibitor; hemmt das Bovine Virus Diarrhoe Virus (BVDV) mit einem IC50-Wert von 1,27 μM im In-vitro-Assay.
- GC32072 Alisporivir (DEB-025) Alisporivir (DEB-025) (Debio-025) ist ein Cyclophilin-InhibitormolekÜl mit starker AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV).
- GC32062 Elbasvir (MK-8742) Elbasvir (MK-8742) (MK-8742) ist ein Nichtstrukturprotein-5A-Hemmer (HCV NS5A) des Hepatitis-C-Virus mit EC50-Werten von 4, 3 und 3 nM gegen Genotyp 1a, 1b bzw. 2a.
- GC31646 NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) NIM811 ((Melle-4)Cyclosporin) ((Melle-4)Cyclosporin; SDZ NIM811 ((Melle-4)Cyclosporin)) ist ein oral bioverfÜgbarer mitochondrialer PermeabilitÄtsÜbergangs- und Cyclophilin-Dual-Inhibitor, der eine starke In-vitro-AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus aufweist (HCV) .
- GC30967 HCV-IN-3 HCV-IN-3 ist ein Inhibitor des Hepatitis-C-Virus (HCV)-NS3/4a-Proteins mit einem IC50-Wert von 20 μM und einem Kd-Wert von 29 μM.
- GC30533 Sofosbuvir impurity C Sofosbuvir-Verunreinigung C ist eine Verunreinigung von Sofosbuvir, Sofosbuvir ist ein aktiver Inhibitor der HCV-RNA-Replikation im HCV-Replikon-Assay und zeigt eine starke AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV).
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GC19454
Pibrentasvir
Pibrentasvir is a novel and pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitor
- GC19275 Paritaprevir Paritaprevir (ABT-450) ist ein potenter, oral aktiver und antiviraler Nicht-Strukturprotein-3/4A (NS3/4A)-Protease-Inhibitor mit EC50-Werten von 1 und 0,21 nM gegen HCV 1a bzw. 1b.
- GC19015 Dasabuvir Dasabuvir (ABT-333) ist ein nicht-nukleosidischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Polymerase-Hemmer.
- GC13699 TMC647055 inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase
- GC12350 T 705 T 705 (T-705) ist ein potenter viraler RNA-Polymerase-Inhibitor, er wird durch zellulÄre Enzyme zu seiner aktiven Form, T 705-Ribofuranosyl-5′-Triphosphat (RTP), phosphoribosyliert.
- GC13522 Merimepodib Merimepodib (VX-497) ist ein nicht kompetitiver und oraler Inhibitor der Inosinmonophosphatdehydrogenase (IMPDH) mit antiviraler Breitbandwirkung.
- GC12057 Daclatasvir (BMS-790052) HCV NS5A inhibitor