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- GC15889 SANT-1 SANT-1, ein potenter Smo-Antagonist, hemmt die Hedgehog-Signalgebung. SANT-1 zeigt IC50-Werte von 20 nM bzw. 30 nM im Shh-LIGHT2- bzw. SmoA1-LIGHT2-Assay.
- GC12429 AY 9944 dihydrochloride AY 9944 Dihydrochlorid ist ein spezifischer Hemmer der Cholesterinbiosynthese.
- GC14715 AZ 12080282 dihydrochloride Hedgehog inhibitor
- GC11111 Jervine Jervine (11-Ketocyclopamin) ist ein potenter Hedgehog (Hh)-Inhibitor mit einem IC50 von 500-700 nM.
- GC11045 HPI 1 HPI 1 ist ein potenter GLI-Antagonist mit einem IC50-Wert von 1,1 μM. HPI 1 zeigt antiproliferative AktivitÄt. HPI 1 verringert die GLI1-mRNA-Expression. HPI 1 hemmt die Koloniebildung dosisabhÄngig.
- GC11193 SANT-2 SANT-2 ist ein potenter Antagonist des Hh-Signalwegs. Die Hedgehog (Hh)-Signalgebung spielt eine wichtige Rolle bei der Zellsignalisierung der embryonalen Entwicklung und der HomÖostase des adulten Gewebes. SANT-2 hat das Potenzial fÜr die Erforschung mehrerer bÖsartiger Erkrankungen, darunter das Gorlin-Syndrom (eine Erkrankung, die fÜr Basalzellkarzinom, Medulloblastom und Rhabdomyosarkom prÄdisponiert), Prostata-, BauchspeicheldrÜsen- und Brustkrebs.
- GC15256 JK 184 JK 184 ist ein potenter Inhibitor des Hedgehog (Hh)-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 30 nM in Säugetierzellen.
- GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl Laduviglusib (CHIR-99021) Monohydrochlorid ist ein potentes und selektives GSK-3α/β Inhibitor mit IC50s von 10 nM und 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl zeigt eine >500-fache SelektivitÄt fÜr GSK-3 gegenÜber CDC2, ERK2 und anderen Proteinkinasen. CHIR-99021 (CT99021) HCl ist auch ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. CHIR-99021 (CT99021) HCl fÖrdert die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen von Maus und Mensch. CHIR-99021 (CT99021) HCl induziert Autophagie.
- GC12176 CHIR-98014 CHIR-98014 ist ein potenter, zellgÄngiger GSK-3-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,65 und 0,58 nM fÜr GSK-3α bzw. GSK-3β; es zeigt weniger potente AktivitÄten gegen cdc2 und erk2.
- GC13441 Cyclopamine Cyclopamin ist ein Antagonist des Hedgehog (Hh)-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 46 nM im Hh-Zell-Assay. Cyclopamin ist auch ein selektiver Smo-Hemmer.
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GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945 (Silmitasertib) ist ein oral verfügbarer, hochselektiver und potenter CK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM gegenüber CK2α und CK2α'.
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GC14482
Verteporfin
Verteporfin ist ein potenter Hemmstoff der PD-L1-Expression, der zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration, Portweinflecken-Geburtsmalen und Krebs eingesetzt wird.
- GC15548 Ellagic acid EllagsÄure ist ein natÜrliches Antioxidans und wirkt als potenter und ATP-kompetitiver CK2-Inhibitor mit einem IC50 von 40 nM und einem Ki von 20 nM.