Cyclophosphamide |
Katalog-Nr.GC11145
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Cyclophosphamide ist eine häufig eingesetzte Chemotherapie, oft in Kombination mit anderen Chemotherapien, zur Behandlung von Brustkrebs, malignen Lymphomen, multiplem Myelom und Neuroblastem.
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Cas No.: 50-18-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Cyclophosphamide ist eine häufig eingesetzte Chemotherapie, oft in Kombination mit anderen Chemotherapien, zur Behandlung von Brustkrebs, malignen Lymphomen, multiplem Myelom und Neuroblastem[1].
Die immunmodulatorische Funktion von Cyclophosphamide wurde untersucht, indem Makrophagen mit Tumorzellsekretom konditioniert wurden, das aus mit Cyclophosphamide behandelten MM-Zellinien entnommen wurde. Die CTX-TCS-konditionierung erhöhte die Migrationskapazität von Makrophagen und erhöhte die Expression von CD32- und CD64-Fcγ-Rezeptoren auf ihrer Zelloberfläche. Die Daratumumab-spezifische Tumorclearnce wurde durch die dosisabhängige Konditionierung von Makrophagen mit VTX-TCS erhöht[2]
In vivo induziert Cyclophosphamide einen frühen nicht-apoptotischen Tod oberfächlicher Zellen, gefolgt von einem apoptotischen Tod tieferer Schichten. Die H&E-Färbung wurde über mehrere Tage durchgeführt, um die globale Urothelverletzung und das Regenerationsmuster nach der Cyclophosphamide-Injektion zu bestimmen. Im Vergleich zu unverletzten Mäusen wurde 1 Tag nach Cyclophosphamide eine signifikante Ablösung der Urothelzellschichten sowie submuköse Blutungen und Entzündungen beobachtet. Cyclophosphamide induziert den nicht-apoptotischen Tod von oberflächlichen Zellen ab 2 Stunden, gefolgt von einem apoptotischen Verlust von Zwischen- und Basalzellen ab 4 Stunden[3]
References:
[1]. Gernaat SAM, von Stedingk H, et al. Cyclophosphamide exposure assessed with the biomarker phosphoramide mustard-hemoglobin in breast cancer patients: The TailorDose I study. Sci Rep. 2021 Feb 1;11(1):2707.
[2]. Naicker SD, Feerick CL, et al. Cyclophosphamide alters the tumor cell secretome to potentiate the anti-myeloma activity of daratumumab through augmentation of macrophage-mediated antibody dependent cellular phagocytosis. Oncoimmunology. 2021 Jan 25;10(1):1859263.
[3]. Narla ST, Bushnell DS, et al. Keratinocyte Growth Factor Reduces Injury and Leads to Early Recovery from Cyclophosphamide Bladder Injury. Am J Pathol. 2020 Jan;190(1):108-124.
| Zellexperiment [1]: | |
Zelllinien | Zelllinie des Multipien Myeloms (MM1. S) |
Vorbereitungsmethode | MM1. S-Zellen wurden über einen Zeitraum von 48 Stunden mit niedrigen Dosiskonzentrationen von Cyclophosphamide behandelt, wonach der Zelltod in vitro durch Durchflusszytometrie quantifiziert wurde. |
Reaktionsbedingungen | 2.5, 5, 10, 20µM Cyclophosphamide für 48 Stunden. |
Anwendungen | Die niedrig dosierte Behandlung mit Cyclophosphamid erhöhte den MM-Zelltod dosisabhängig und induzierte bei 20 µM Cyclophosphamid nach 24 Stunden und ab 10µM Cyclophosphamid nach 48 Stunden einen moderaten Zelltod. |
| Tierversuch [2]: | |
Tiermodelle | C57BL/6 Mäuse |
Vorbereitungsmethode | C57BL/6-Mäuse wurde subkutan mit B16F10-Zellen injiziert und täglich mit einem niedrig dosierten Cyclophosphamid, Palitaxel und Docetacel behandelt. Die Tiere wurden alle 3 Tage auf Tumorwachstum überwacht. |
Dosierungsform | 10 mg/kg Cyclophosphamide, intraperitoneal(i.p.) Injection |
Anwendungen | Die Cyclophosphamid-Chemotherapie verzögert das Tumorwachstum im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant. An Tag 19, als alle Tiere in beiden Versuchsgruppen noch am Leben und vergleichbar waren, zeigten Mäuse, die mit einer metronomischen Chemotherapie behandelt wurden, eine 70%ige Verringerung des Tumordimension. Dieser Effekt korrelierte direkt mit der Reduktion von CD4+T-Zellen und der parallelen Zunahme von CD8+ T-Zellen. |
References: | |
| Cas No. | 50-18-0 | SDF | |
| Chemical Name | N,N-bis(2-chloroethyl)-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-amine | ||
| Canonical SMILES | C1CNP(=O)(OC1)N(CCCl)CCCl | ||
| Formula | C7H15Cl2N2O2P | M.Wt | 261.09 |
| Löslichkeit | ≥ 13.05 mg/mL in DMSO, ≥ 11.85 mg/mL in Water with ultrasonic and warming, ≥ 50.8 mg/mL in EtOH. This product is unstable in solution and it is recommended to prepare and use it immediately. | Storage | 4°C, protect from light ,unstable in solution, ready to use. |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.8301 mL | 19.1505 mL | 38.301 mL |
| 5 mM | 766 μL | 3.8301 mL | 7.6602 mL |
| 10 mM | 383 μL | 1.915 mL | 3.8301 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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