Procyanidin C1 ist eine polyphenolische Verbindung, die in verschiedenen Gemüse- und Obstsorten vorkommt und ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten hat, einschließlich antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften gegen Krebs[1,2].
Procyanidin C ist ein aus Cinnamomi Cortex isoliertes Catechin-Trimer und zeigte eine hemmende Wirkung gegen TGF-β-induzierte EMT[3]. Die Behandlung mit Procyanidin C1 in BMDMs führte zu einer signifikanten Abnahme der Prostaglandin E2- und Cyclooxygenase-2-Spiegel sowie der Expression von Zelloberflächenmolekülen(CD80, CD86 und MHC Klasse-II), die durch LPS induziert wurde[1]. Procyanidin C1 induzierte einen Zellzyklusarrest in der S-Phase und aktivierte die Checkpoint-Kinasen Chk1 und 2 sowohl in MCF-7- als auch in MDA-MB-231-Zellen. Nach 48-stündiger Behandlung induzierte Procyanidin C1 DNA-Schäden. Außerdem senkte Procyanidin C1 die Bcl2-Werte und erhöhte die BAX-Werte in MCF-7- und MDA-MB-231-Zellen. Das deutet darauf hin, dass Procyanidin C1 das Wachstum von Brustkrebszellen durch Hemmung der Proliferation und Induktion der Apoptose hemmt[2].
Procyanidin C1, ein polyphenolischer Bestandteil des Traubenkernextrakts, erhöht die Gesundheits- und Lebensdauer von Mäusen durch seine Wirkung auf alternde Zellen[4]. In vivo wurden Zebrafischlarven(Stamm AB) 3 Tage nach der Befruchtung vier Tage lang mit NAC oder Procyanidinen(C, EC, ECG, B1, B2, B3, B4, B1-G, B2-G, C1) in 300 µM H2 O2 inkubiert. Verschiedene Taubenkern-Procyanidine erhöhten das Überleben von PC12-Zellen nach H2 O2-Exposition, verbesserte die durch H2 O2 verursachte Bewegungsstörung von Zebrafischen, hemmten den Anstieg von ORS und MDA sowie die Abnahme der GSH-Px-, CAT- und SOD-Aktivitäten und regulierten den Nrf2/ARE-Signalweg hoch. Die neuroprotektiven Effekte der mit Procyanidin-Trimer C1 behandelten Gruppe waren stärker als die der anderen Behandlungsgruppen[5].
References:
[1].Byun EB, Sung NY, et al. The procyanidin trimer C1 inhibits LPS-induced MAPK and NF-κB signaling through TLR4 in macrophages. Int Immunopharmacol. 2013;15(2):450-456.
[2].Koteswari LL, Kumari S, et al. A comparative anticancer study on procyanidin C1 against receptor positive and receptor negative breast cancer. Nat Prod Res. 2020;34(22):3267-3274.
[3].Kin R, Kato S, et al. Procyanidin C1 from Cinnamomi Cortex inhibits TGF-β-induced epithelial-to-mesenchymal transition in the A549 lung cancer cell line. Int J Oncol. 2013;43(6):1901-1906.
[4].Xu Q, Fu Q, Li Z, et al. The flavonoid procyanidin C1 has senotherapeutic activity and increases lifespan in mice. Nat Metab. 2021;3(12):1706-1726.
[5].Nakano N, Nishiyama C, Tokura T, et al. Procyanidin C1 from apple extracts inhibits Fc epsilon RI-mediated mast cell activation. Int Arch Allergy Immunol. 2008;147(3):213-221.