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5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

Produkte für  5-HT Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC15138 SB 243213 dihydrochloride SB 243213 Dihydrochlorid ist ein oral aktiver, selektiver und hochaffiner 5-HT2C-Rezeptorantagonist mit einem pKi-Wert von 9,37 und einem pKb-Wert von 9,8 fÜr den humanen 5-HT2C-Rezeptor. SB 243213 dihydrochloride Chemical Structure
  3. GC38173 SB 243213 hydrochloride SB 243213 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC12383 SB 258585 hydrochloride 5-HT6 receptor antagonist SB 258585 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC37596 SB 258719 SB 258719 ist ein selektiver 5-HT7-Rezeptorantagonist mit hoher AffinitÄt (pKi=7,5) fÜr den Rezeptor. SB 258719 Chemical Structure
  6. GC12798 SB 258719 hydrochloride SB 258719-Hydrochlorid ist ein selektiver 5-HT7-Rezeptorantagonist, der eine hohe AffinitÄt (pKi = 7,5) fÜr den Rezeptor zeigt. SB 258719 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC37597 SB 271046 Hydrochloride SB 271046 Hydrochlorid (SB 271046A) ist ein starker, selektiver und oral aktiver 5-HT6-Rezeptorantagonist mit pKi-Werten von 9,02, 8,55 und 8,81 fÜr Ratte, Schwein bzw. Mensch. SB 271046 Hydrochloride Chemical Structure
  8. GC15660 SB 399885 hydrochloride SB 399885 Hydrochlorid ist ein 5-HT6-Rezeptorantagonist. SB 399885 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC12524 SB 699551 5-ht5a receptor antagonist SB 699551 Chemical Structure
  10. GC44875 SB-242084 (hydrochloride) SB 242084-Hydrochlorid ist ein 5-HT2C-Rezeptorantagonist (pKi=9,0), der eine 158- bzw. 100-fache SelektivitÄt gegenÜber 5-HT2A- bzw. 5-HT2B-Rezeptoren aufweist. SB-242084 (hydrochloride) Chemical Structure
  11. GC37599 SB-269970 SB-269970 ist ein potenter, selektiver und in das Gehirn eindringender 5-HT7-Rezeptorantagonist mit einem pKi von 8,3. SB-269970 Chemical Structure
  12. GC60334 SB-277011 hydrochloride SB-277011-Hydrochlorid (SB-277011A-Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfÜgbarer und gehirngÄngiger Dopamin-D3-Rezeptor (D3R)-Antagonist mit Ki-Werten von 10,7 nM und 11,2 nM bei Nagetier- bzw. Menschen-D3R. SB-277011 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC31025 SB-616234A SB-616234A ist ein selektiver und oral bioverfügbarer 5-HT1B-Rezeptorantagonist mit anxiolytischer und antidepressiver Wirkung. SB-616234A Chemical Structure
  14. GC38492 SB228357 SB228357 Chemical Structure
  15. GC10769 SB269970 HCl SB269970 HCl ist ein potenter, selektiver und in das Gehirn eindringender 5-HT7-Rezeptorantagonist mit einem pKi von 8,3. SB269970 HCl Chemical Structure
  16. GC14550 SB271046 SB271046 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver 5-HT6-Rezeptorantagonist mit einem pKi-Wert von 8,92-9,09. SB271046 Chemical Structure
  17. GC12091 SB742457 SB742457 (SB742457) ist ein hochselektiver 5-HT6-Rezeptorantagonist mit einem pKi von 9,63; weist eine >100-fache SelektivitÄt gegenÜber anderen Rezeptoren auf. SB742457 Chemical Structure
  18. GC17219 SDZ 205-557 hydrochloride 5-HT3/5-HT4 receptor antagonist SDZ 205-557 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC12735 SDZ SER 082 fumarate 5-HT2B/2C receptor antagonist SDZ SER 082 fumarate Chemical Structure
  20. GC11517 SEA0400 A selective inhibitor of the Na+/Ca2+ exchanger SEA0400 Chemical Structure
  21. GC63188 Serotonin Serotonin Chemical Structure
  22. GC14843 Serotonin HCl Endogenous 5-HT receptor agonist Serotonin HCl Chemical Structure
  23. GC69879 Serotonin-d4

    Serotonin-d4 ist das deuterierte Derivat von Serotonin. Serotonin ist ein Monoamin-Neurotransmitter im Zentralnervensystem und ein endogener Agonist des 5-HT-Rezeptors. Serotonin ist auch ein Inhibitor der Catechol-O-methyltransferase (COMT) mit einem Ki-Wert von 44 μM.

     Serotonin-d4 Chemical Structure
  24. GC30787 Sertindole (Lu 23-174) Sertindol (Lu 23-174) (Lu 23-174) ist ein oral aktiver Antagonist von 5-HT2A, 5-HT2C, Dopamin D2 und αl-adrenergen Rezeptoren. Sertindole (Lu 23-174) Chemical Structure
  25. GC63432 Sertindole-d4 Sertindole-d4 Chemical Structure
  26. GC13990 Setiptiline Setiptiline Chemical Structure
  27. GC13549 Setiptiline maleate Setiptiline maleate Chemical Structure
  28. GC10991 SGS 518 oxalate SGS 518-Oxalat ist ein selektiver 5-HT6R-Antagonist. SGS 518 oxalate Chemical Structure
  29. GC61281 SKF-83566 SKF-83566 ist ein potenter, Blut-Hirn-durchlÄssiger und oral aktiver D1-Ähnlicher Dopaminrezeptor (D1DR)-Antagonist und ein schwÄcherer kompetitiver Antagonist am vaskulÄren 5-HT2-Rezeptor (Ki=11 nM). SKF-83566 Chemical Structure
  30. GC11416 Spiperone hydrochloride Spiperonhydrochlorid (Spiroperidolhydrochlorid) ist ein selektiver Dopamin-D2-Rezeptor (Ki-Werte von 0,06 nM, 0,6 nM, 0,08 nM, ~350 nM, ~3500 nM fÜr D2-, D3-, D4-, D1- bzw. D5-Rezeptoren) und 5-HT2A /5-HT1A-Rezeptor (Kis von 1 nM/49 nM) Antagonist. Spiperone hydrochloride Chemical Structure
  31. GC15630 SR 57227 hydrochloride

    Ein 5-HT3-Rezeptor-Agonist.

     SR 57227 hydrochloride Chemical Structure
  32. GC16910 ST 1936 oxalate ST 1936-Oxalat ist ein selektiver, nanomolarer 5-HT6-Rezeptoragonist mit Ki-Werten von 13 nM, 168 nM und 245 nM fÜr menschliche 5-HT6-, 5-HT7- bzw. 5-HT2B-Rezeptoren. ST 1936 oxalate Chemical Structure
  33. GC61742 Strictosidinic acid StrictosidinsÄure, ein oral wirksames Glykosid-Indol-Monoterpen-Alkaloid, isoliert aus Psychotria myriantha-BlÄttern, hemmt VorlÄuferenzyme der 5-HT-Biosynthese und senkt die 5-HT-Spiegel. Strictosidinic acid Chemical Structure
  34. GC34033 Sulamserod (RS-100302) Sulamserod (RS-100302) ist ein 5-HT4-Rezeptorantagonist mit antiarrhythmischen AktivitÄten. Sulamserod (RS-100302) Chemical Structure
  35. GC16634 Sumatriptan Sumatriptan (GR 43175 freie Base) ist ein oral aktiver 5-HT1-Rezeptoragonist mit einem Kis von 17 nM, 27 nM und 100 nM fÜr 5-HT1D-, 5-HT1B- bzw. 5-HT1A-Rezeptoren. Sumatriptan Chemical Structure
  36. GC44978 Syk Inhibitor II Syk Inhibitor II ist ein potenter, hochselektiver und ATP-kompetitiver Syk-Inhibitor mit einem IC50 von 41 nM. Syk Inhibitor II Chemical Structure
  37. GC31044 T 82 T 82 ist ein starker 5-HT3-Antagonist und Acetylcholinesterase (AChE)-Hemmer, der zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit verwendet wird. T 82 Chemical Structure
  38. GC10945 Tandospirone Tandospiron (SM-3997) ist ein potenter und selektiver partieller 5-HT1A-Rezeptoragonist mit einem Ki von 27 nM. Tandospirone Chemical Structure
  39. GC37734 Tandospirone citrate Tandospironcitrat ist ein potenter und selektiver partieller 5-HT1A-Rezeptoragonist (Ki = 27 nM), der SelektivitÄt gegenÜber SR-2-, SR-1C-, α1-, α2-, D1- und D2-Rezeptoren zeigt (Ki-Werte im Bereich von 1300-41000 nM). Tandospirone citrate Chemical Structure
  40. GC50031 Tandospirone hydrochloride Tandospiron (SM-3997)-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver partieller 5-HT1A-Rezeptor-Agonist mit einem Ki von 27 nM. Tandospirone hydrochloride Chemical Structure
  41. GC11490 TCB-2 5-HT2A receptor agonist TCB-2 Chemical Structure
  42. GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Tedatioxetin (Lu AA24530)-Hydrobromid wirkt als Serotonin- und Noradrenalin (NE)-bevorzugender dreifacher Wiederaufnahmehemmer (TRI) und 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3 und α1A-adrenerger Rezeptorantagonist. Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Chemical Structure
  43. GC17826 Tegaserod maleate Tegaserodmaleat ist ein selektiver partieller 5-HT4-Rezeptoragonist und ein 5-HT2B-Rezeptorantagonist. Tegaserod maleate Chemical Structure
  44. GC30826 Temanogrel (APD791) Temanogrel (APD791) ist ein hochselektiver 5-HT2A-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 4,9 nM. Temanogrel (APD791) Chemical Structure
  45. GC32637 Tertatolol ((±)-Tertatolol) Tertatolol ((±)-Tertatolol) ist ein starker Antagonist des Beta-Adrenozeptors und des 5-HT-Rezeptors mit einzigartigen renalen vasodilatatorischen Wirkungen. Tertatolol ((±)-Tertatolol) Chemical Structure
  46. GC19354 TG6-10-1 TG6-10-1 ist ein EP2-Antagonist, zeigt eine antagonistische AktivitÄt im niedrigen Nanomolarbereich nur gegen EP2, >300-fache SelektivitÄt gegenÜber menschlichen EP3-, EP4- und IP-Rezeptoren, 100-fache SelektivitÄt gegenÜber EP1-Rezeptoren. TG6-10-1 Chemical Structure
  47. GC11977 Thioridazine HCl Thioridazin-HCl, ein oral wirksamer Antagonist der Proteine der Dopaminrezeptor-D2-Familie, weist starke antipsychotische und angstlÖsende AktivitÄten auf. Thioridazine HCl Chemical Structure
  48. GC14788 Tianeptine An atypical antidepressant Tianeptine Chemical Structure
  49. GC10121 Tianeptine sodium Tianeptin-Natrium ist ein selektiver FÖrderer der 5-HT-Aufnahme. Tianeptine sodium Chemical Structure
  50. GC26002 Trazodone Trazodone (AF-1161) is a 5-HT 2A/2C receptor antagonist that is used as an antidepressant for treating major depressive disorder and anxiety disorders. Trazodone Chemical Structure
  51. GC14927 Trazodone HCl

    Trazodon (Hydrochlorid) (AF-1161) ist ein Antidepressivum, das zur Klasse der Serotonin-Rezeptor-Antagonisten und -Wiederaufnahmehemmer gehört und zur Behandlung von Angststörungen eingesetzt wird.

     Trazodone HCl Chemical Structure
  52. GC17488 Trimipramine (maleate) Trimipramin (Maleat) ist ein 5-HT-Rezeptorantagonist mit pKi-Bindungswerten von 6,39, 8,10, 4,66 für 5-HT1C, 5-HT2 bzw. 5-HT1A. Trimipramine (maleate) Chemical Structure
  53. GC16284 Tropisetron 5-HT3 receptor antagonist Tropisetron Chemical Structure
  54. GC15223 Tropisetron Hydrochloride Tropisetron-Hydrochlorid (SDZ-ICS-930) ist ein selektiver 5-HT3-Rezeptorantagonist und α7-Nikotinrezeptor-Agonist mit einem IC50-Wert von 70,1 ± 0,9 nM fÜr den 5-HT3-Rezeptor. Tropisetron Hydrochloride Chemical Structure
  55. GC65265 UNC9994 hydrochloride UNC9994-Hydrochlorid ist ein funktionell selektiver, auf β-Arrestin ausgerichteter Dopamin-D2-Rezeptor (D2R)-Agonist, der selektiv die Rekrutierung und SignalÜbertragung von β-Arrestin aktiviert. UNC9994 hydrochloride Chemical Structure
  56. GC37861 Urapidil Urapidil ist ein α1-Adrenorezeptor-Antagonist und ein 5-HT1A-Rezeptor-Agonist. Urapidil Chemical Structure
  57. GC15829 Urapidil HCl Urapidil HCl ist ein oral aktiver &7#945;1-Adrenozeptor-Antagonist und 5-HT1A-Rezeptor-Agonist mit einem pIC50 von 6,13 und 4,38 gegenÜber α1- bzw. α2-Adrenozeptor. Urapidil HCl Chemical Structure
  58. GC64080 Usmarapride Usmaraprid (SUVN-D4010) ist ein potenter, selektiver, oral wirksamer und gehirngÄngiger partieller 5-HT4-Rezeptor-Agonist (EC50=44 nM). Usmarapride Chemical Structure
  59. GC64660 Usmarapride free base Die freie Base von Usmaraprid (SUVN-D4010) ist ein potenter, selektiver, oral wirksamer und in das Gehirn eindringender partieller 5-HT4-Rezeptor-Agonist (EC50 = 44 nM). Usmarapride free base Chemical Structure
  60. GC30964 Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) Vabicaserinhydrochlorid (SCA 136) ist ein 5-Hydroxytryptamin-2C (5-HT2C)-Rezeptor-selektiver Agonist mit einem EC50-Wert von 8 nM. Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) Chemical Structure
  61. GC63251 Velusetrag Velusetrag (TD-5108) ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Agonist des Serotonin-5-HT4-Rezeptors (5-HT4R) mit einem pKi von 7,7. Velusetrag Chemical Structure
  62. GC63252 Velusetrag hydrochloride Velusetrag (TD-5108) Hydrochlorid ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Agonist des Serotonin-5-HT4-Rezeptors (5-HT4R) mit einem pKi von 7,7. Velusetrag hydrochloride Chemical Structure
  63. GC10911 Venlafaxine hydrochloride Venlafaxin-Hydrochlorid (Wy 45030-Hydrochlorid) ist ein oral aktiver, potenter Serotonin (5-HT)/Noradrenalin (NE)-Wiederaufnahme-Dual-Hemmer. Venlafaxine hydrochloride Chemical Structure
  64. GC15013 Vilazodone Vilazodone Chemical Structure
  65. GC37906 Vilazodone D8 Vilazodone D8 ist das mit Deuterium markierte Vilazodone, das ein kombinierter serotoninspezifischer Wiederaufnahmehemmer (SSRI) und partieller 5-HT1A-Rezeptoragonist ist. Vilazodone D8 Chemical Structure
  66. GC10876 Vilazodone Hydrochloride An SSRI and a partial agonist of 5-HT1A Vilazodone Hydrochloride Chemical Structure
  67. GC16312 Vortioxetine A multimodal serotonergic agent Vortioxetine Chemical Structure
  68. GC14437 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr Vortioxetin (Lu AA21004) HBr ist ein multimodales serotonerges Mittel, hemmt den 5-HT1A-, 5-HT1B-, 5-HT3A-, 5-HT7-Rezeptor und SERT mit Ki-Werten von 15 nM, 33 nM, 3,7 nM, 19 nM und 1,6 nM, beziehungsweise. Vortioxetine (Lu AA21004) HBr Chemical Structure
  69. GC48255 Vortioxetine-d8 Vortioxetin-d8 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Vortioxetin. Vortioxetine-d8 Chemical Structure
  70. GC13501 VUF 10166 VUF 10166 ist ein potenter und hochaffiner 5-HT3-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 0,04 nM (5-HT3A) und 22 nM (5-HT3AB). VUF 10166 Chemical Structure
  71. GC11980 WAY 161503 hydrochloride 5-HT2C receptor agonist WAY 161503 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC33344 WAY 163909 WAY 163909 ist ein potenter und selektiver 5-HT(2C)-Rezeptoragonist mit einem Ki von 10,5± 1,1 nM. WAY 163909 Chemical Structure
  73. GC50213 WAY 181187 oxalate WAY-181187 (SAX-187) Oxalat ist ein potenter und selektiver 5-HT6-Rezeptor-Agonist mit einem Ki von 2,2 nM und einem EC50 von 6,6 nM. WAY 181187 oxalate Chemical Structure
  74. GC14149 WAY 208466 dihydrochloride 5-HT6 agonist WAY 208466 dihydrochloride Chemical Structure
  75. GC12300 WAY 629 hydrochloride

    5-HT2C agonist

     WAY 629 hydrochloride Chemical Structure
  76. GC10108 WAY-100635 A serotonin 5-HT1A antagonist WAY-100635 Chemical Structure
  77. GC15754 WAY-100635 Maleate WAY-100635 Maleat ist ein potenter und selektiver 5-Hydroxytryptamin 1A (5-HT1A)-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 0,91 nM und einem Ki-Wert von 0,39 nM. WAY-100635 Maleate Chemical Structure
  78. GC16270 WAY-100635 maleate salt A serotonin 5-HT1A antagonist WAY-100635 maleate salt Chemical Structure
  79. GC45157 WAY-161503 WAY-161503 ist ein potenter, selektiver, hochaffiner 5-HT2C-Rezeptoragonist mit einem Ki von 4 nM und einem EC50 von 12 nM. WAY-161503 Chemical Structure
  80. GC31041 Wf-516 Wf-516 ist ein Inhibitor der 5-HT-Wiederaufnahme und ein Antagonist von 5-HT1A- und 5-HT2A-Rezeptoren mit einem Ki von 5 nM und 40 nM fÜr den 5-HT1A-Rezeptor bzw. 5-HT2A-Rezeptor beim Menschen und hat starke antidepressive Wirkung. Wf-516 Chemical Structure
  81. GC14743 WY 45233 succinate serotonin and noradrenalin reuptake inhibitor WY 45233 succinate Chemical Structure
  82. GC50027 Xaliproden hydrochloride Xaliprodenhydrochlorid (SR57746A) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Agonist des 5-HT1A-Rezeptors und zeigt eine hohe AffinitÄt zu 5-HT1A-spezifischen Bindungsstellen im Rattenhippocampus (IC50=3 nM). Xaliproden hydrochloride Chemical Structure
  83. GN10074 Xanthotoxol Xanthotoxol Chemical Structure
  84. GC19389 YL0919 YL0919 (YL0919) ist ein oral wirksames Antidepressivum mit doppelter AktivitÄt als hochselektiver 5-HT-Aufnahmeblocker und wirksamer 5-HT1A-Rezeptoragonist (Ki=0,19 nM). YL0919 Chemical Structure
  85. GC31503 YM348 YM348 ist ein potenter und oral aktiver 5-HT2C-Rezeptoragonist, der eine hohe AffinitÄt zum geklonten humanen 5-HT2C-Rezeptor zeigt (Ki: 0,89 nM). YM348 Chemical Structure
  86. GC17343 Zacopride hydrochloride Zacopridhydrochlorid ist ein hochwirksamer 5-HT3-Rezeptorantagonist mit Kis-Werten von 0,38 und 373 nM fÜr den 5-HT3- bzw. 5-HT4-Rezeptor. Zacopride hydrochloride Chemical Structure
  87. GC31203 Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) Zatosetronmaleat (LY 277359 Maleat) ist ein potenter und selektiver 5HT3-Rezeptorantagonist. Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) Chemical Structure
  88. GC10630 Zimelidine dihydrochloride

    5-HT re-uptake inhibitor

     Zimelidine dihydrochloride Chemical Structure
  89. GC11020 Ziprasidone Ziprasidone Chemical Structure
  90. GC61389 Ziprasidone amino acid Die Ziprasidon-AminosÄure (Ziprasidon-Verunreinigung C) ist eine Verunreinigung von Ziprasidon. Ziprasidone amino acid Chemical Structure
  91. GC37969 Ziprasidone D8 Ziprasidon D8 ist Deuterium-markiertes Ziprasidon, ein kombinierter 5-HT- (Serotonin-) und Dopaminrezeptor-Antagonist, der starke antipsychotische Wirkungen aufweist. Ziprasidone D8 Chemical Structure
  92. GC11521 Ziprasidone HCl Ziprasidon (CP-88059) Hydrochlorid ist ein oral aktiver kombinierter 5-HT- und Dopaminrezeptor-Antagonist. Ziprasidone HCl Chemical Structure
  93. GC13627 Ziprasidone hydrochloride monohydrate An atypical antipsychotic Ziprasidone hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  94. GC17808 Zolmitriptan

    Potenter 5-HT1B/1D/1F-Agonist

     Zolmitriptan Chemical Structure
  95. GC14088 Zotepine Zotepin, ein Antipsychotikum, ist ein starker Antagonist von 5-HT2A-, 5-HT2C-, Histamin-H1-, α1-adrenergen und Dopamin-D2-Rezeptoren mit Kds von 2,6 nM, 3,2 nM, 3,3 nM, 7,3 nM bzw. 8 nM. Zotepine Chemical Structure

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