Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(33)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(49)
- CRM1(10)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(16)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(32)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(290)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(76)
- Rho(13)
- PERK(21)
- PLK(49)
- PTEN(7)
- Wee1(13)
- PAK(29)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(71)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(9)
- ATF6(2)
- ClpP(5)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(5)
- VISTA(3)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1514)
- GC50214LCB 03-0110 dihydrochlorideCAS: 1962928-28-4Purity: >98.00%
Potent c-SRC kinase inhibitor; also inhibits DDR2, BTK and Syk
- GC50314PF 3758309 dihydrochloridePurity: >98.00%
PF 3758309 dihydrochloride is an ATP-competitive p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with a Kd value of 2.7nM and a Ki value of 18.7nM.
- GC50370AZ 13705339CAS: 2016806-57-6Purity: >98.00%
AZ 13705339 ist ein hochwirksamer und selektiver PAK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,33 nM und 59 nM für PAK1 bzw. pPAK1. AZ 13705339 hat Bindungsaffinitäten zu PAK1 und PAK2 mit Kds von 0,28 nM bzw. 0,32 nM. AZ 13705339 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC50439Peptide5CAS: 916977-43-0Purity: >98.00%
Peptid5, ein Connexin 43-mimetisches Peptid, reduziert Schwellungen, Astrogliose und neuronalen Zelltod nach einer RÜckenmarksverletzung bei TierenIn Vitro: Peptid5 reduziert signifikant den Grad der RÜckenmarksverletzung (SCI) in einem Nagetier-Ex-vivo-Modell.
- GC520292-AminoflubendazoleCAS: 82050-13-3Purity: >95.00%
2-Aminoflubendazol ist der Metabolit von Benzimidazolen.
- GC52054Ranitidine S-oxideCAS: 73851-70-4Purity: >90.00%
Ranitidin-S-Oxid ist der Metabolit von Ranitidin.
- GC52095Dodecyltrimethylammonium (bromide)CAS: 1119-94-4Purity: >98.00%
Dodecyltrimethylammonium(bromid) (DTAB) ist ein Tensid.
- GC52192(S)-4'-nitro-BlebbistatinCAS: 1621326-32-6Purity: >99.50%
(S)-4'-Nitro-Blebbistatin ist ein nicht zytotoxischer, photostabiler, fluoreszierender und spezifischer Myosin-II-Inhibitor, der in der Untersuchung der spezifischen Rolle von Myosin II in physiologischen, entwicklungsbezogenen und zellbiologischen Studien verwendet wurde.
- GC52196RGD PeptideCAS: 114681-65-1Purity: >98.00%
RGD-Peptid wirkt als Inhibitor von Integrin-Liganden-Wechselwirkungen und spielt eine wichtige Rolle bei ZelladhÄsion, Migration, Wachstum und Differenzierung.
- GC522275-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-ValerolactoneCAS: 21618-92-8Purity: >95.00%
An active metabolite of various polyphenols
- GC52288Fumonisin B1-13C34CAS: 1217458-62-2Purity: >95.00%
An internal standard for the quantification of fumonisin B 1
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC50214 | LCB 03-0110 dihydrochloride | 1962928-28-4 | >98.00% | |
Potent c-SRC kinase inhibitor; also inhibits DDR2, BTK and Syk | ||||
| GC50314 | PF 3758309 dihydrochloride | - | >98.00% | |
PF 3758309 dihydrochloride is an ATP-competitive p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with a Kd value of 2.7nM and a Ki value of 18.7nM. | ||||
| GC50370 | AZ 13705339 | 2016806-57-6 | >98.00% | |
AZ 13705339 ist ein hochwirksamer und selektiver PAK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,33 nM und 59 nM für PAK1 bzw. pPAK1. AZ 13705339 hat Bindungsaffinitäten zu PAK1 und PAK2 mit Kds von 0,28 nM bzw. 0,32 nM. AZ 13705339 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. | ||||
| GC50397 | Flutax 2 | 301844-13-3 | >93.00% | |
Green fluorescent taxol derivative; binds microtubules | ||||
| GC50439 | Peptide5 | 916977-43-0 | >98.00% | |
Peptid5, ein Connexin 43-mimetisches Peptid, reduziert Schwellungen, Astrogliose und neuronalen Zelltod nach einer RÜckenmarksverletzung bei TierenIn Vitro: Peptid5 reduziert signifikant den Grad der RÜckenmarksverletzung (SCI) in einem Nagetier-Ex-vivo-Modell. | ||||
| GC50529 | Surfen | 5424-37-3 | >98.00% | |
Surfen ist ein starker HS (Heparansulfat)-Antagonist. | ||||
| GC50566 | AA 147 | 393121-74-9 | >99.50% | |
AA 147 ist ein Proteostaseregulator des endoplasmatischen Retikulums (ER). | ||||
| GC50574 | MB 0223 | 2247732-89-2 | >98.00% | |
Dynamin-related GTPase DRP1 partial inhibitor | ||||
| GC50599 | P110 | 1411976-18-5 | >98.00% | |
Dynamin-related protein 1 (Drp1) inhibitor; cell-permeable | ||||
| GC52007 | N-hydroxylamine Dapsone | 32695-27-5 | >98.00% | |
An active metabolite of dapsone | ||||
| GC52029 | 2-Aminoflubendazole | 82050-13-3 | >95.00% | |
2-Aminoflubendazol ist der Metabolit von Benzimidazolen. | ||||
| GC52054 | Ranitidine S-oxide | 73851-70-4 | >90.00% | |
Ranitidin-S-Oxid ist der Metabolit von Ranitidin. | ||||
| GC52057 | QN523 | 878581-60-3 | >98.00% | |
An anticancer agent | ||||
| GC52061 | Ethylene Glycol monododecyl ether | 4536-30-5 | >98.00% | |
A nonionic surfactant | ||||
| GC52095 | Dodecyltrimethylammonium (bromide) | 1119-94-4 | >98.00% | |
Dodecyltrimethylammonium(bromid) (DTAB) ist ein Tensid. | ||||
| GC52126 | 8-chloro Caffeine | 4921-49-7 | >98.00% | |
| GC52129 | 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid | 76045-71-1 | >98.00% | |
| GC52140 | 2-Methoxyhydroquinone | 824-46-4 | >90.00% | |
| GC52192 | (S)-4'-nitro-Blebbistatin | 1621326-32-6 | >99.50% | |
(S)-4'-Nitro-Blebbistatin ist ein nicht zytotoxischer, photostabiler, fluoreszierender und spezifischer Myosin-II-Inhibitor, der in der Untersuchung der spezifischen Rolle von Myosin II in physiologischen, entwicklungsbezogenen und zellbiologischen Studien verwendet wurde. | ||||
| GC52196 | RGD Peptide | 114681-65-1 | >98.00% | |
RGD-Peptid wirkt als Inhibitor von Integrin-Liganden-Wechselwirkungen und spielt eine wichtige Rolle bei ZelladhÄsion, Migration, Wachstum und Differenzierung. | ||||
| GC52227 | 5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone | 21618-92-8 | >95.00% | |
An active metabolite of various polyphenols | ||||
| GC52245 | CAY10792 | 2361009-68-7 | >98.00% | |
An anticancer agent | ||||
| GC52288 | Fumonisin B1-13C34 | 1217458-62-2 | >95.00% | |
An internal standard for the quantification of fumonisin B 1 | ||||
| GC52293 | STAT3 Inhibitor 4m | - | >98.00% | |
A STAT3 inhibitor | ||||