Melanin-concentrating Hormone Receptors
Produkte für Melanin-concentrating Hormone Receptors
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC10994
ATC 0065
MCH1 antagonist,potent and selective
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GC10700
ATC 0175 hydrochloride
ATC 0175 Hydrochlorid ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Antagonist des Melanin-konzentrierenden Hormon-1-Rezeptors mit IC50-Werten von 13,5, >10.000 nM fÜr MCH1R bzw. MCH2R.
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GC10175
GW 803430
GW 3430
GW 803430 (GW-3430) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Melanin-konzentrierenden Hormonrezeptors 1 (MCH R1) mit einem pIC50 von 9,3.
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GC14846
MCH (human, mouse, rat)
MCH (Mensch, Maus, Ratte) ist ein potenter Peptidagonist von MCH-R und weist Bindungs-IC50-Werte von 0,3 nM und 1,5 nM für MCH1R bzw. MCH2R auf.
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GC17846
SNAP 94847 hydrochloride
SNAP 94847 Hydrochlorid ist ein neuartiger, hochaffiner, selektiver Melanin-konzentrierender Hormonrezeptor1 (MCHR1)-Antagonist mit (Ki= 2,2 nM, Kd=530 pM), er zeigt eine >80-fache und >500-fache SelektivitÄt gegenÜber MCH&7#945;1A bzw. MCHD2-Rezeptoren.
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GC10865
TC-MCH 7c
TC-MCH 7c, ein Phenylpyridon-Derivat, ist ein oral verfÜgbarer, selektiver und gehirngÄngiger MCH1R-Antagonist mit einem IC50-Wert von 5,6 nM fÜr hMCH1R.
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GC14286
[Ala17]-MCH
[Ala17]-MCH, ein MCH-Analogon, ist ein selektiver Ligand fÜr MCHR1 (Ki=0,16 nM) gegenÜber MCHR2 (Ki=34 nM).
![[Ala17]-MCH Chemical Structure](/media/struct/default.png "[Ala17]-MCH Chemical Structure")
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