Melanin-concentrating Hormone Receptors

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GC10994 ATC 0065

MCH1 antagonist,potent and selective

GC10700 ATC 0175 hydrochloride ATC 0175 Hydrochlorid ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Antagonist des Melanin-konzentrierenden Hormon-1-Rezeptors mit IC50-Werten von 13,5, >10.000 nM fÜr MCH1R bzw. MCH2R. ATC 0175 hydrochloride Chemical Structure

ATC 0175 hydrochloride Chemical Structure

GC10175 GW 803430 GW 803430 (GW-3430) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Melanin-konzentrierenden Hormonrezeptors 1 (MCH R1) mit einem pIC50 von 9,3. GW 803430 Chemical Structure

GC14846 MCH (human, mouse, rat) MCH (Mensch, Maus, Ratte) ist ein potenter Peptidagonist von MCH-R und weist Bindungs-IC50-Werte von 0,3 nM und 1,5 nM für MCH1R bzw. MCH2R auf. MCH (human, mouse, rat) Chemical Structure

MCH (human, mouse, rat) Chemical Structure

GC17846 SNAP 94847 hydrochloride SNAP 94847 Hydrochlorid ist ein neuartiger, hochaffiner, selektiver Melanin-konzentrierender Hormonrezeptor1 (MCHR1)-Antagonist mit (Ki= 2,2 nM, Kd=530 pM), er zeigt eine >80-fache und >500-fache SelektivitÄt gegenÜber MCH&7#945;1A bzw. MCHD2-Rezeptoren. SNAP 94847 hydrochloride Chemical Structure

SNAP 94847 hydrochloride Chemical Structure

GC10865 TC-MCH 7c TC-MCH 7c, ein Phenylpyridon-Derivat, ist ein oral verfÜgbarer, selektiver und gehirngÄngiger MCH1R-Antagonist mit einem IC50-Wert von 5,6 nM fÜr hMCH1R. TC-MCH 7c Chemical Structure

GC14286 [Ala17]-MCH [Ala17]-MCH, ein MCH-Analogon, ist ein selektiver Ligand fÜr MCHR1 (Ki=0,16 nM) gegenÜber MCHR2 (Ki=34 nM). [Ala17]-MCH Chemical Structure

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