Metabolism

An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase

Pioglitazone gehört zur Klasse der Glitazone oder Thiazolidindione, einer Gruppe oraler Anti-Diabetika.

L-Canaline ist eine Nicht-Protein-AminosÄure, die in vielen HÜlsenfrÜchten gespeichert ist.

GW0742 is a synthetic, potent, and selective PPAR-β/δ agonist.

PDE5 inhibitor

β-Nicotyrine is a pyrolysis product of nicotine that can bind to cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2A6 and CYP2A13, and more effectively inhibit the activity of CYP2A6.

G3335 ist ein selektives, reversibles und zellgÄngiges PPARγ mit einem Kd von ~8 μM.

LX-4211 is an oral, potent dual SGLT2/1 inhibitor, with IC 50 values of 36nM and 1.8nM for SGLT1 and SGLT2, respectively.

A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake

A carbonic anhydrase I inhibitor

A potent inhibitor of PDE10A

WWL123 ist ein potenter und selektiver ABHD6-Inhibitor mit einem IC50 von 430 nM.

potent, time-dependent, irreversible FAAH inhibitor

Siramesine hydrochloride ist ein wirksamer Sigma-2-Rezeptor-Agonist. Siramesine hat eine Affinität im Annanometer-Bereich zum Sigma-2-Rezeptor(IC 50 = 0.12nM) und ist 140-mal selektiver für diesen Rezeptor als für den Signma-1-Rezeptor(IC 50 = 17nM).

FAAH inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity

Vardenafil ist ein selektiver und oral wirksamer Inhibitor der Phosphodiesterase-5 (PDE5) mit einem IC50-Wert von 0,7 nM.

cytochrome P450 inhibitor

Perhexilin (Maleat) ist ein oral aktiver CPT1- und CPT2-Hemmer, der den Fettsäurestoffwechsel reduziert.

Qc 1 ist ein reversibler und nicht-kompetitiver Threonin-Dehydrogenase (TDH)-Inhibitor.

Troglitazone is an orally active agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), with EC 50 values of 550nM and 780nM for human and murine receptors, respectively.

PF-04620110 is an orally active, selective diacylglycerol acyltransferase-1 (DGAT1) inhibitor (IC 50 = 19nM).

cell-permeable form of glutamate

GW501516 is a synthetic PPARδ-specific agonist, with an EC 50 of 0.10nM.