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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC14520 structure
    GC14520(-)-p-Bromotetramisole Oxalate
    CAS: 62284-79-1
    Purity: >99.00%

    (-)-p-Bromotetramisole Oxalate(L-p-bromotetramisole) ist ein potenter und unspezifischer Inhibitor der alkalischen Phosphatase.

  • GC14521 structure
    GC14521ONO-RS-082
    CAS: 99754-06-0
    Purity: >98%

    ONO-RS-082 ist ein Inhibitor der Phospholipase A (PLA).

  • GC14531 structure
    GC14531Glycerophospho-N-Oleoyl Ethanolamine
    CAS: 201738-24-1
    Purity: >98%

    precursor of oleoyl ethanolamide (OEA)

  • GC14538 structure
    GC14538Pravastatin sodium
    CAS: 81131-70-6
    Purity: >98.00%

    Pravastatin sodium is a reversible competitive inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, with an IC 50 of 5.6μM. Pravastatin sodium is commonly used in the research of hypercholesterolemia and various cardiovascular diseases.

  • GC14543 structure
    GC14543Bezafibrate
    CAS: 41859-67-0
    Purity: >99.00%

    Bezafibrat ist ein PPAR-Agonist mit EC50-Werten von 50 μM, 60 μM, 20 μM fÜr menschliches PPARα, PPARγ und PPARδ bzw. 90 μM, 55 μM, 110 μM fÜr murines PPARα, PPARγ und PPARδ; Bezafibrat wird als hypolipidÄmisches Mittel verwendet.

  • GC14571 structure
    GC14571SIRT2-IN-8
    CAS: 115687-05-3
    Purity: >98%

    SIRT2-IN-8 ist ein potenter SIRT2-Inhibitor.

  • GC14581 structure
    GC14581JNJ-1661010
    CAS: 681136-29-8
    Purity: >98.50%

    A selective FAAH inhibitor

  • GC14584 structure
    GC14584Fenofibric acid
    CAS: 42017-89-0
    Purity: >99.50%

    FenofibrinsÄure, ein aktiver Metabolit von Fenofibrat, ist ein PPAR-Aktivator mit EC50-Werten von 22,4 μM, 1,47 μM und 1,06 μM fÜr PPARα, PPARγ bzw. PPARδ; FenofibrinsÄure hemmt auch die COX-2-EnzymaktivitÄt mit einem IC50 von 48 nM.

  • GC14591 structure
    GC14591Hemin chloride
    CAS: 16009-13-5
    Purity: >98.00%

    Hemin chloride, ein Substrat von Hämoxygenase (HO)-1, induziert die Expression von HO-1 in einer Vielzahl von Zellen, um antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen auszuüben.

  • GC14595 structure
    GC14595MCC-555
    CAS: 161600-01-7
    Purity: >98%

    MCC-555 ist ein dualer Agonist von PPARα und PPARγ mit antihyperglykÄmischer Wirkung.

  • GC14601 structure
    GC14601BW 755C
    CAS: 66000-40-6
    Purity: >98%

    dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase (COX) pathways

  • GC14618 structure
    GC14618PPOH
    CAS: 206052-01-9
    Purity: >98%

    inhibitor of CYP epoxidase activity on arachadonic acid

  • GC14673 structure
    GC14673Safinamide Mesylate
    CAS: 202825-46-5
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of MAO-B

  • GC14697 structure
    GC14697HA 130
    CAS: 1229652-21-4
    Purity: >99.00%

    HA 130 ist ein selektiver Autotaxin (ATX)-Inhibitor mit einem IC50 von 28 nM.

  • GC14713 structure
    GC147133-Deazaadenosine
    CAS: 6736-58-9
    Purity: >98%

    3-Deazaadenosine (Hydrochloridum) ist ein Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase mit einem Ki von 3,9 μM.

  • GC14727 structure
    GC14727CCCP
    CAS: 555-60-2
    Purity: >99.50%

    Carbonylcyanide-3-chlorophenylhydrazone (CCCP) ist ein Protonophor, der die Entkopplung des Protonengradienten in der inneren Mitochondrienmembran bewirkt und so die ATP-Synthese hemmt.

  • GC14757 structure
    GC14757AGI-6780
    CAS: 1432660-47-3
    Purity: >98.00%

    AGI-6780 is an orally active, potent and selective mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2 R140Q ) inhibitor (IC₅₀=23±1.7nM).

  • GC14781 structure
    GC147811-Aminobenzotriazole (ABT)
    CAS: 1614-12-6
    Purity: >97.00%

    ABT (1-Aminobenzotriazol) ist ein unspezifischer und irreversibler Inhibitor von Cytochrom P450 (P450).

  • GC14783 structure
    GC14783Trilostane
    CAS: 13647-35-3
    Purity: >99.50%

    A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor

  • GC14787 structure
    GC14787Curcumin
    CAS: 458-37-7
    Purity: >98.00%

    Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

  • GC14827 structure
    GC14827Linagliptin (BI-1356)
    CAS: 668270-12-0
    Purity: >99.50%

    A potent DPP-4 inhibitor

  • GC14851 structure
    GC14851Vidofludimus
    CAS: 717824-30-1
    Purity: >98.50%

    Vidofludimus ist ein oral aktiver Hemmer der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) und auch ein neuartiger Modulator des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR).

  • GC14875 structure
    GC14875NSC 663284
    CAS: 383907-43-5
    Purity: >99.50%

    NSC 663284 (DA-3003-1) ist ein potenter, zellgÄngiger und irreversibler Cdc25-Phosphatase-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt und hat einen IC50-Wert fÜr Cdc25B2 von 0,21 μM. NSC 663284 zeigt eine gemischte Konkurrenzkinetik gegenÜber Cdc25A, Cdc25B(2) und Cdc25C mit Ki-Werten von 29, 95 bzw. 89 nM. NSC 663284 hemmt NSD2 (IC50 von 170 nM) durch eine direkte Wechselwirkung mit der katalytischen SET-DomÄne (Kd von 370 nM).

  • GC14915 structure
    GC14915Gemfibrozil
    CAS: 25812-30-0
    Purity: >99.50%

    Gemfibrozil ist ein Aktivator von PPAR-α, das als lipidsenkendes Medikament verwendet wird; Gemfibrozil ist auch ein nichtselektiver Inhibitor mehrerer P450-Isoformen mit Ki-Werten fÜr CYP2C9, 2C19, 2C8 und 1A2 von 5,8, 24, 69 bzw. 82 μM.