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Metabolism

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Products Related to Metabolism(3125)

  • GC13535 structure
    GC13535Fluvastatin
    CAS: 93957-54-1
    Purity: >98.00%

    Fluvastatin, a lipophilic 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor, suppresses proliferation and induces apoptosis in various cancer cells.

  • GC13538 structure
    GC13538GSK180
    CAS: 1799725-26-0
    Purity: >99.00%

    GSK180 ist ein selektiver, kompetitiver und potenter Inhibitor von Kynurenin-3-Monooxygenase (KMO), einem SchlÜsselenzym des Tryptophanstoffwechsels (IC50, ~6 nM), zeigt jedoch eine vernachlÄssigbare AktivitÄt gegenÜber anderen Enzymen auf dem Tryptophanweg.

  • GC13554 structure
    GC13554Deferoxamine mesylate
    CAS: 138-14-7
    Purity: >98.00%

    Deferoxamine mesylate ist ein Medikament, das Eisen chelatisiert, indem es einem stabilen Komplex bildet, der verhindert, dass das Eisen weitere chemische Reaktionen eingeht, und wird zur Behandlung von chronischer Eisenüberladung bei Patienten mit transfusionsabhängigen Anämien eingesetzt.

  • GC13585 structure
    GC13585YM 26734
    CAS: 144337-18-8
    Purity: >98.00%

    YM 26734 ist ein kompetitiver Inhibitor der sekretorischen Phospholipase A2 (PLA2), der ein breites Hemmprofil gegenüber mehreren PLA2 aufweist.

  • GC13602 structure
    GC136022-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin
    CAS: 128446-35-5
    Purity: >98.00%

    2-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin ist ein weit verbreitetes Arzneimittelabgabevehikel zur Verbesserung der Stabilität und Bioverfügbarkeit.

  • GC13611 structure
    GC13611CGP 3466B maleate
    CAS: 200189-97-5
    Purity: >98.00%

    CGP 3466B Maleat, ein oral bioverfÜgbarer GAPDH-Nitrosylierungsinhibitor, hebt A⋲1-42-induzierte Tau-Acetylierung, GedÄchtnisstÖrungen und BewegungsstÖrungen bei MÄusen auf.

  • GC13614 structure
    GC13614Mycophenolate Mofetil
    CAS: 128794-94-5
    Purity: >99.50%

    A prodrug form of mycophenolic acid

  • GC13620 structure
    GC13620FIPI
    CAS: 939055-18-2
    Purity: >99.00%

    FIPI ist ein Derivat von Halopemid, das sowohl PLD1 (IC50 = 25 nM) als auch PLD2 (IC50 = 20 nM) wirksam hemmt; verhindert die PLD-Regulierung der Reorganisation des F-Aktin-Zytoskeletts, der Zellausbreitung und der Chemotaxis.

  • GC13633 structure
    GC13633Ciprofibrate
    CAS: 52214-84-3
    Purity: >99.50%

    A selective PPARα agonist

  • GC13639 structure
    GC13639Inolitazone dihydrochloride
    CAS: 223132-38-5
    Purity: >98.00%
  • GC13652 structure
    GC13652Dyphylline
    CAS: 479-18-5
    Purity: >99.00%

    An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor

  • GC13670 structure
    GC13670Methylmalonate
    CAS: 516-05-2
    Purity: >98.00%

    Methylmalonat (Methylmalonat) ist ein Indikator fÜr Vitamin B-12-Mangel bei Krebs.

  • GC13683 structure
    GC13683Rivaroxaban
    CAS: 366789-02-8
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of Factor Xa

  • GC13711 structure
    GC13711Gabexate mesylate
    CAS: 56974-61-9
    Purity: >98.00%

    A serine protease inhibitor

  • GC13751 structure
    GC13751(3S,5S)-Atorvastatin (sodium salt)
    CAS: 1428118-38-0
    Purity: >98.00%

    negetive control of Atorvastatin, HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC13760 structure
    GC13760TC HSD 21
    CAS: 330203-01-5
    Purity: >98.00%

    TC HSD 21 ist ein potenter 17β-Hydroxysteroiddehydrogenase Typ 3 (17&8#946;-HSD3)-Inhibitor mit einem IC50 von 14 nM. TC HSD 21 zeigt eine ausgezeichnete SelektivitÄt gegenÜber 17β-HSD-Isoenzymen und Kernrezeptoren.

  • GC13763 structure
    GC13763KT203
    CAS: 1402612-64-9
    Purity: >99.00%

    KT203 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der α/β-Hydrolase-DomÄne 6 (ABHD6) mit einem IC50-Wert von 0,31 nM in Neuro2A-Zellen.

  • GC13776 structure
    GC13776Piericidin A
    CAS: 2738-64-9
    Purity: >95.00%

    Piericidin A (AR-054) ist ein natÜrlicher Inhibitor der mitochondrialen NADH-Ubichinon-Oxidoreduktase (Komplex I).

  • GC13784 structure
    GC137847-Ethoxyresorufin
    CAS: 5725-91-7
    Purity: >98.00%

    7-Ethoxyresorufin (Resorufinethylether) ist ein fluorometrisches Substrat und ein kompetitiver Inhibitor von Cytochrom P450, insbesondere CYP1A1.

  • GC13829 structure
    GC13829BADGE
    CAS: 1675-54-3
    Purity: >85.00%

    PPARγ antagonist

  • GC13836 structure
    GC138362,3-dihydrothieno-Thiadiazole Carboxylate
    CAS: 152467-47-5
    Purity: >98.00%

    CYP450 enzymes (CYP2E1 and CYP2B4) inhibitor

  • GC13856 structure
    GC13856Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)
    CAS: 211513-37-0
    Purity: >99.00%

    An inhibitor of cholesteryl ester transfer protein

  • GC13912 structure
    GC13912NLG919
    CAS: 1402836-58-1
    Purity: >99.50%

    An IDO pathway inhibitor

  • GC13930 structure
    GC13930N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid
    CAS: 110683-10-8
    Purity: >98.00%

    N-(p-Amylcinnamoyl)-AnthranilsÄure (ACA) ist ein Breitband-Phospholipase A2 (PLA2)-Hemmer und TRP-Kanalblocker.