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Metabolism

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Products Related to Metabolism(3154)

  • GC15577 structure
    GC15577Bestatin hydrochloride
    CAS: 65391-42-6
    Purity: >99.00%

    Bestatinhydrochlorid ist ein Inhibitor von CD13 (Aminopeptidase N)/APN und Leukotrien-A4-Hydrolase, der in der Krebsforschung eingesetzt wird.

  • GC15601 structure
    GC15601AG-120
    CAS: 1448347-49-6
    Purity: >98.00%

    AG-120 (AG-120) ist ein oral aktiver Inhibitor des Isocitrat-Dehydrogenase-1-Mutanten-Enzyms (mIDH1), der in vivo eine deutliche Senkung des d-2-Hydroxyglutatrats (2-HG) zeigt.

  • GC15614 structure
    GC15614A922500
    CAS: 959122-11-3
    Purity: >98.50%

    A922500 is a potent, selective, and orally bioavailable diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1) inhibitor with IC 50 values of 9 and 22nM against human and mouse DGAT-1, respectively.

  • GC15673 structure
    GC15673CP 775146
    CAS: 702680-17-9
    Purity: >98.00%

    PPARα agonist

  • GC15681 structure
    GC15681Liproxstatin-1
    CAS: 950455-15-9
    Purity: >98.00%

    Liproxstatin-1 ist ein potenter Inhibitor der Ferroptose und kann vor ferroptose-induzierenden Agenzien wie Buthioninsulfoximin (BSO), Erastin und (1S,3R)-RSL3 (RSL3) schützen.

  • GC15736 structure
    GC15736Rosuvastatin Calcium
    CAS: 147098-20-2
    Purity: >99.50%

    Rosuvastatin Calcium ist ein kompetitiver HMG-CoA-Reduktase (HMGCR)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 11 nM.

  • GC15738 structure
    GC15738BVT 2733
    CAS: 376640-41-4
    Purity: >98.00%

    BVT 2733 ist ein neuartiger, kleinmolekularer, nichtsteroidaler, isoformselektiver, Inhibitor der 11beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 (11β-HSD1) mit einer IC 50 von 96 nM (Mäuse).

  • GC15757 structure
    GC15757Ozagrel
    CAS: 82571-53-7
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of TXA synthase

  • GC15810 structure
    GC15810Clinofibrate
    CAS: 30299-08-2
    Purity: >99.50%

    Clinofibrat (S-8527) ist ein hypelipidÄmisches Mittel und ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer.

  • GC15833 structure
    GC15833Norharmane
    CAS: 244-63-3
    Purity: >98.00%

    Norharmane (Norharman), ein β-Carbolin-Alkaloid, ist ein potenter und reversibler Monoaminoxidase-Hemmer mit IC50-Werten von 6,5 und 4,7 μM fÜr MAO-A bzw. MAO-B.

  • GC15846 structure
    GC15846INCB024360 analogue
    CAS: 914471-09-3
    Purity: >98.00%

    A selective IDO1 inhibitor

  • GC15848 structure
    GC15848Torcetrapib
    CAS: 262352-17-0
    Purity: >99.00%

    A CETP inhibitor

  • GC15876 structure
    GC15876IDO-IN-1
    CAS: 914638-30-5
    Purity: >98.00%

    IDO-IN-1 ist ein potenter Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Hemmer mit einem IC50 von 59 nM.

  • GC15877 structure
    GC15877CP 316819
    CAS: 186392-43-8
    Purity: >98.00%

    CP 316819 ist ein potenter Glykogen-Phosphorylase (GPase)-Inhibitor mit antihyperglykämischer Wirkung (IC50-Werte sind 17 und 34 nM gegen humane Skelettmuskel-Glykogen-Phosphorylase (huSMGPa) bzw. Leber-Glykogen-Phosphorylase (huLGPa)).

  • GC15888 structure
    GC15888VU 0155069
    CAS: 1130067-06-9
    Purity: >98.00%

    VU 0155069 (CAY10593), Verbindung 69, ist ein selektiver Phospholipase D1 (PLD1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 46 nM in vitro. VU 0155069 (CAY10593) hemmt stark die invasive Migration mehrerer Krebszelllinien in Transwell-Assays.

  • GC15890 structure
    GC15890Cilostazol
    CAS: 73963-72-1
    Purity: >99.50%

    A PDE3A inhibitor

  • GC15909 structure
    GC15909RB394
    CAS: 1830320-32-5
    Purity: >98.00%

    dual modulator of soluble epoxide hydrolase (sEH) and PPARγ

  • GC15943 structure
    GC15943NCT-503
    CAS: 1916571-90-8
    Purity: >98.00%

    NCT-503 ist ein Phosphoglycerat-Dehydrogenase(PHGDH)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2.5 μM.

  • GC15951 structure
    GC15951URB597
    CAS: 546141-08-6
    Purity: >98.00%

    URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).

  • GC15972 structure
    GC15972Idebenone
    CAS: 58186-27-9
    Purity: >99.50%

    Idebenon, ein hochgeschÄtzter mitochondrialer Schutzstoff, zeigt Schutzwirkung gegen NeurotoxizitÄt und kann fÜr die Erforschung der Alzheimer-Krankheit, der Huntington-Krankheit verwendet werden.

  • GC15975 structure
    GC15975α-Estradiol
    CAS: 57-91-0
    Purity: >98.00%

    α-Estradiol ist ein schwaches Östrogen und ein 5&7#945;-Reduktasehemmer, der als topisches Medikament bei der Behandlung von androgener Alopezie verwendet wird.

  • GC15995 structure
    GC15995BMS 687453
    CAS: 1000998-59-3
    Purity: >99.00%

    BMS 687453 ist ein potenter und selektiver PPARα-Agonist mit einem EC50 und IC50 von 10 nM und 260 nM für humanes PPARα und 4100 nM und \u003e15000 nM für PPARγ in PPAR-GAL4-Transaktivierungsassays.

  • GC15998 structure
    GC15998LX-1031
    CAS: 945976-76-1
    Purity: >99.50%
  • GC16009 structure
    GC16009GSK3787
    CAS: 188591-46-0
    Purity: >99.00%

    A selective, irreversible PPARβ/δ antagonist