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Metabolism

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Products Related to Metabolism(3154)

  • GC15194 structure
    GC15194PF-2545920
    CAS: 1292799-56-4
    Purity: >98.00%

    A potent inhibitor of PDE10A

  • GC15209 structure
    GC15209WWL123
    CAS: 1338575-41-9
    Purity: >98.00%

    WWL123 ist ein potenter und selektiver ABHD6-Inhibitor mit einem IC50 von 430 nM.

  • GC15210 structure
    GC15210PF-622
    CAS: 898235-65-9
    Purity: >98.00%

    potent, time-dependent, irreversible FAAH inhibitor

  • GC15222 structure
    GC15222Siramesine hydrochloride
    CAS: 224177-60-0
    Purity: >99.50%

    Siramesine hydrochloride ist ein wirksamer Sigma-2-Rezeptor-Agonist. Siramesine hat eine Affinität im Annanometer-Bereich zum Sigma-2-Rezeptor(IC 50 = 0.12nM) und ist 140-mal selektiver für diesen Rezeptor als für den Signma-1-Rezeptor(IC 50 = 17nM).

  • GC15231 structure
    GC15231Oleoyl Ethyl Amide
    CAS: 85075-82-7
    Purity: >98.00%

    FAAH inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity

  • GC15242 structure
    GC15242Vardenafil
    CAS: 224785-90-4
    Purity: >98.00%

    Vardenafil ist ein selektiver und oral wirksamer Inhibitor der Phosphodiesterase-5 (PDE5) mit einem IC50-Wert von 0,7 nM.

  • GC15244 structure
    GC15244Thienyldecyl Isothiocyanate
    CAS: 288323-41-1
    Purity: >98.00%

    cytochrome P450 inhibitor

  • GC15257 structure
    GC15257Perhexiline (maleate)
    CAS: 6724-53-4
    Purity: >98.00%

    Perhexilin (Maleat) ist ein oral aktiver CPT1- und CPT2-Hemmer, der den Fettsäurestoffwechsel reduziert.

  • GC15266 structure
    GC15266Qc 1
    CAS: 403718-45-6
    Purity: >98.00%

    Qc 1 ist ein reversibler und nicht-kompetitiver Threonin-Dehydrogenase (TDH)-Inhibitor.

  • GC15272 structure
    GC15272Troglitazone
    CAS: 97322-87-7
    Purity: >96.00%

    Troglitazone is an orally active agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), with EC 50 values of 550nM and 780nM for human and murine receptors, respectively.

  • GC15274 structure
    GC15274PF-04620110
    CAS: 1109276-89-2
    Purity: >98.00%

    PF-04620110 is an orally active, selective diacylglycerol acyltransferase-1 (DGAT1) inhibitor (IC 50 = 19nM).

  • GC15286 structure
    GC15286Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride)
    CAS: 13515-99-6
    Purity: >98.00%

    cell-permeable form of glutamate

  • GC15318 structure
    GC15318GW501516
    CAS: 317318-70-0
    Purity: >99.00%

    GW501516 is a synthetic PPARδ-specific agonist, with an EC 50 of 0.10nM.

  • GC15356 structure
    GC15356Prion Protein 106-126 (human)
    CAS: 148439-49-0
    Purity: >98.00%

    Prionprotein 106-126 (Mensch), ein Peptidfragment von Prion, und kann neuronale Apoptose, Antiproteinase-K-Verdauung, Faserbildung induzieren und die Umwandlung von normalem zellulÄrem Prionprotein (PrPc) in pathogene Isoform (PrPSc) vermitteln.

  • GC15382 structure
    GC15382Isotretinoin
    CAS: 4759-48-2
    Purity: >99.50%

    A retinoid

  • GC15387 structure
    GC15387TPPU
    CAS: 1222780-33-7
    Purity: >98.00%

    TPPU ist ein Inhibitor der löslichen Epoxidhydrolase(sEH) mit IC 50 -Werten von 37 und 3.7 nM für sEH bei Affen und Menschen.

  • GC15399 structure
    GC15399Dp44mT
    CAS: 152095-12-0
    Purity: >98.00%

    Dp44mT ist ein Eisenchelator mit selektiver AntikrebsaktivitÄt.

  • GC15442 structure
    GC15442Tipifarnib (Zarnestra)
    CAS: 192185-72-1
    Purity: >98.50%

    A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity

  • GC15445 structure
    GC15445TMS
    CAS: 24144-92-1
    Purity: >98.00%

    TMS ((E)-2,3',4,5'-Tetramethoxystilben) ist ein selektiver und kompetitiver CYP1B1-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM und einem Ki-Wert von 3 nM. TMS zeigt einen geringeren inhibitorischen Effekt auf CYP1A1 (IC50</sub = 300 nM) und CYP1A2 (IC50</sub = 3,1 μM). TMS ist ein methyliertes Derivat von Resveratrol und wirkt gegen Krebs.

  • GC15516 structure
    GC15516Rosiglitazone HCl
    CAS: 302543-62-0
    Purity: >98.00%

    A PPARγ agonist

  • GC15530 structure
    GC15530Dapagliflozin
    CAS: 461432-26-8
    Purity: >98.00%

    Dapagliflozin, ein Natrium-Glukose-Cotransporter 2 (SGLT2)-Hemmer, ist ein neuartiges Antidiabetikum, das aufgrund seiner F&auml;higkeit, die SGLT2-vermittelte renale Glukoser&uuml;ckresorption zu hemmen, f&uuml;r die Behandlung von T2DM zugelassen ist.

  • GC15541 structure
    GC15541Fluvastatin Sodium
    CAS: 93957-55-2
    Purity: >98.00%

    An HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC15547 structure
    GC15547Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
    CAS: 20813-76-7
    Purity: >98.00%

    substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)

  • GC15558 structure
    GC15558Mildronate
    CAS: 76144-81-5
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of carnitine biosynthesis