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PDE

PDE (phosphodiesterases) catalyze the hydrolysis of cGMP and/or cAMP. Stimulus such as light, neurotransmitter and hormone trigger PDE to regulate various biological response including vascular smooth muscle proliferation/contraction, hormone secretion and plate aggregation etc.

Produkte für  PDE

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC13495 Trequinsin hydrochloride Trequinsin-Hydrochlorid (HL 725) ist ein Äußerst potenter Inhibitor der Thrombozyten-CAMP-Phosphodiesterase (PDE) mit einem IC50-Wert von 0,25 nM. Trequinsin hydrochloride  Chemical Structure
  3. GC31668 TYK2-IN-2 TyK2-IN-2 (Verbindung 18) ist ein potenter und selektiver TYK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 7 nM, 0,1 μM und 0,05 μM fÜr TYK2 JH2, IL-23 bzw. IFNα. TYK2-IN-2  Chemical Structure
  4. GC13287 Udenafil Udenafil (DA8159) ist ein starker, selektiver und oral aktiver Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5)-Hemmer. Udenafil  Chemical Structure
  5. GC15242 Vardenafil Vardenafil ist ein selektiver und oral wirksamer Inhibitor der Phosphodiesterase-5 (PDE5) mit einem IC50-Wert von 0,7 nM. Vardenafil  Chemical Structure
  6. GC10588 Vardenafil HCl Trihydrate An inhibitor of PDE5 and PDE6 Vardenafil HCl Trihydrate  Chemical Structure
  7. GC37888 Vardenafil hydrochloride Vardenafil-Hydrochlorid ist ein selektiver und oral wirksamer Inhibitor der Phosphodiesterase-5 (PDE5) mit einem IC50-Wert von 0,7 nM. Vardenafil hydrochloride  Chemical Structure
  8. GC32110 Vesnarinone (OPC-8212) Vesnarinon (OPC-8212) (OPC-8212) ist ein oral aktiver Phosphodiesterase 3 (PDE3)-Hemmer. Vesnarinone (OPC-8212)  Chemical Structure
  9. GC16658 Vinpocetine Vinpocetin (Ethylapovincaminate) ist ein Derivat des Alkaloids Vincamin, das spannungsgesteuerte Na+-KanÄle blockiert. Vinpocetine  Chemical Structure
  10. GC37923 VP3.15 VP3.15 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und ZNS-penetranter dualer Phosphodiesterase (PDE)7-Glykogensynthasekinase (GSK)3-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,59 μM und 0,88 μM fÜr PDE7 bzw. GSK-3. VP3.15  Chemical Structure
  11. GC37924 VP3.15 dihydrobromide VP3.15-Dihydrobromid ist ein wirksamer, oral bioverfÜgbarer und ZNS-penetranter Dual-Phosphodiesterase (PDE)7-Glykogensynthasekinase (GSK)3-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,59 μM und 0,88 μM fÜr PDE7 bzw. GSK-3. VP3.15 dihydrobromide  Chemical Structure
  12. GC31814 WAY127093B racemate WAY127093B-Racemat ist das Racemat von WAY127093B. WAY127093B racemate  Chemical Structure
  13. GC31327 Win 58237 Win 58237 ist ein Inhibitor der zyklischen Nukleotid-Phosphodiesterase (PDE) mit einem Ki von 170 nM fÜr PDE V, der gefÄßerweiternde AktivitÄt besitzt. Win 58237  Chemical Structure
  14. GC32659 Win-62005 Win-62005 ist ein Inhibitor der zyklischen AMP-Phosphodiesterase III (PDE III) mit Kis von 25 und 26 nM fÜr Rattenherz bzw. Hundeaorta. Win-62005  Chemical Structure
  15. GC12059 YM 976 PDE4 inhibitor, orally active YM 976  Chemical Structure
  16. GC12909 Zaprinast Zaprinast (M&B 22948) ist ein Inhibitor cGMP-selektiver Phosphodiesterasen (PDEs). Zaprinast  Chemical Structure
  17. GC16426 Zardaverine A dual inhibitor of PDE3 and PDE4 Zardaverine  Chemical Structure

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