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Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> COX

COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products for  COX

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC63267 α-​Chaconine L'α-chaconine inhibe les expressions de COX-2, IL-1β, IL-6 et TNF-α au niveau transcriptionnel. α-​Chaconine Chemical Structure
  3. GC40262 α-Humulene α-L'humulène est un constituant principal de Tanacetum vulgare L. α-Humulene Chemical Structure
  4. GC10873 α-Spinasterol α-Le spinasterol, isolé de Spinacia oleracea, a une activité antibactérienne. α-Spinasterol Chemical Structure
  5. GC41623 β-Elemonic Acid β ; - L'acide élémonique est un triterpène isolé de Boswellia papyrifera. β-Elemonic Acid Chemical Structure
  6. GC41658 (±)-2-hydroxy Ibuprofen (±)-2-hydroxy Ibuprofène est un métabolite de l'ibuprofène. (±)-2-hydroxy Ibuprofen Chemical Structure
  7. GC46290 (±)-Ibuprofen-d3 L'ibuprofène D3 est un ibuprofène marqué au deutérium. (±)-Ibuprofen-d3 Chemical Structure
  8. GC49515 (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt) An internal standard for the quantification of (±)-ibuprofen (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt) Chemical Structure
  9. GC45278 (±)-Ketoprofen-d3   (±)-Ketoprofen-d3 Chemical Structure
  10. GN10605 (+)-Catechin hydrate (+)-Catechin hydrate Chemical Structure
  11. GC11049 (+/-)-Sulfinpyrazone (+/-)-sulfinpyrazone (G-28315) est un agent uricosurique actif et puissant par voie orale pour l'arthrite goutteuse chronique et intermittente. (+/-)-Sulfinpyrazone Chemical Structure
  12. GC40842 (-)-Catechin La (-)-catéchine est un isomère de la catéchine ayant une configuration trans 2S,3R au centre chiral. La catéchine inhibe la cyclooxygénase-1 (COX-1) avec une CI50 de 1,4 μM. (-)-Catechin Chemical Structure
  13. GC32957 (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate) Le gallate de (-)-catéchine ((-)-3-gallate de catéchine) est un constituant mineur des catéchines du thé vert. Le gallate de (-)-catéchine ((-)-gallate de catéchine 3) inhibe l'activité des enzymes COX-1 et COX-2. (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate) Chemical Structure
  14. GC10603 (-)-epicatechin gallate Le gallate de (-)-épicatéchine (Epicatechin gallate) inhibe la cyclooxygénase-1 (COX-1) avec une IC50 de 7,5 μM. (-)-epicatechin gallate Chemical Structure
  15. GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-Ibuprofène ((S)-Ibuprofène), un énantiomère S(+) de l'ibuprofène, est un puissant inhibiteur de COX-1 et COX-2 avec des IC50 de 2,1 μM et 1,6 μM, respectivement. (S)-(+)-Ibuprofen Chemical Structure
  16. GC64804 (S)-(+)-Ibuprofen D3 (S)-(+)-Ibuprofène D3 ((S)-Ibuprofène D3) est un deutérium marqué (S)-(+)-Ibuprofène. (S)-(+)-Ibuprofen D3 Chemical Structure
  17. GC18022 (S)-Flurbiprofen Le (S)-flurbiprofène est un énantiomère actif du flurbiprofène, avec des valeurs IC50 de 0,48 μM et 0,47 μM pour COX-1 et COX-2, respectivement. (S)-Flurbiprofen Chemical Structure
  18. GC15977 (S)-Ketoprofen Le (S)-kétoprofène est un puissant inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 1,9 et 27 nM, respectivement. (S)-Ketoprofen Chemical Structure
  19. GC41389 (S)-Ketorolac Le (S)-kétorolac est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien. (S)-Ketorolac Chemical Structure
  20. GC14820 (S)-Naproxen Le (S)-naproxène est un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 8,72 et 5,15 μM, respectivement dans le test cellulaire. (S)-Naproxen Chemical Structure
  21. GC49179 (S)-O-Desmethyl Naproxen A metabolite of (S)-naproxen (S)-O-Desmethyl Naproxen Chemical Structure
  22. GC41761 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is a potential impurity in commercial preparations of naproxen. 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol Chemical Structure
  23. GC60447 1-Hydroxy-ibuprofen Le 1-hydroxy ibuprofène est un métabolite de l'ibuprofène chez P. 1-Hydroxy-ibuprofen Chemical Structure
  24. GC49366 1-Salicylate Glucuronide A metabolite of salicylic acid and aspirin 1-Salicylate Glucuronide Chemical Structure
  25. GC42201 3,3'-Diiodo-L-thyronine La 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) est un métabolite endogène de l'hormone thyroÏdienne. 3,3'-Diiodo-L-thyronine Chemical Structure
  26. GC39307 4-Methylamino antipyrine La 4-méthylamino antipyrine est un métabolite actif du métamizole. 4-Methylamino antipyrine Chemical Structure
  27. GC60523 4-Methylamino antipyrine hydrochloride Le chlorhydrate de 4-méthylamino antipyrine est un métabolite actif du métamizole. 4-Methylamino antipyrine hydrochloride Chemical Structure
  28. GC49119 5-hydroxy Flunixin A metabolite of flunixin 5-hydroxy Flunixin Chemical Structure
  29. GC49315 5-hydroxy Indomethacin A metabolite of indomethacin 5-hydroxy Indomethacin Chemical Structure
  30. GC49183 6-hydroxy Etodolac A metabolite of etodolac 6-hydroxy Etodolac Chemical Structure
  31. GC16153 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid competitive, non-selective COX inhibitor 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid Chemical Structure
  32. GC15338 8,11,14-Eicosatriynoic Acid A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor 8,11,14-Eicosatriynoic Acid Chemical Structure
  33. GC14302 9,12-Octadecadiynoic Acid L'acide 9,12-octadécadiynoÏque (acide 9a,12a-octadécadiynoÏque) est un inhibiteur de la lipoxygénase végétale. 9,12-Octadecadiynoic Acid Chemical Structure
  34. GC15902 Aceclofenac L'acéclofénac est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) actif par voie orale, doté de propriétés analgésiques et anti-inflammatoires. Aceclofenac Chemical Structure
  35. GC42691 Aceclofenac ethyl ester A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac ethyl ester Chemical Structure
  36. GC42692 Aceclofenac methyl ester A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac methyl ester Chemical Structure
  37. GC10454 Acemetacin L'acémétacine (TVX 1322) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien et un ester d'acide glycolique de l'indométacine qui est un inhibiteur de la cyclooxygénase. Acemetacin Chemical Structure
  38. GC12917 Acetaminophen

    Un inhibiteur de COX

     Acetaminophen Chemical Structure
  39. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3 Chemical Structure
  40. GC46781 Acetaminophen-d4 A Certified Reference Material Acetaminophen-d4 Chemical Structure
  41. GC31693 Adelmidrol L'adelmidrol exerce d'importants effets anti-inflammatoires qui dépendent en partie de PPARγ. Adelmidrol Chemical Structure
  42. GC62830 AG-024322 AG-024322 est un puissant inhibiteur pan-CDK compétitif pour l'ATP contre les kinases du cycle cellulaire CDK1, CDK2 et CDK4 avec des valeurs de Ki comprises entre 1 et 3 nM. AG-024322 affiche une activité antitumorale À large spectre et une modulation claire de la cible in vivo. AG-024322 induit l'apoptose cellulaire. AG-024322 Chemical Structure
  43. GC61689 Alminoprofen L'alminoprofène (EB-382) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) de la classe des acides phénylpropioniques. Alminoprofen Chemical Structure
  44. GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate L'amfénac sodique monohydraté est un inhibiteur de la COX-2. Amfenac Sodium Monohydrate Chemical Structure
  45. GC14104 Ampiroxicam L'ampiroxicam (CP65703) est un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase utilisé comme médicament anti-inflammatoire. Ampiroxicam Chemical Structure
  46. GC33484 Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Chemical Structure
  47. GN10685 Anemarsaponin B Anemarsaponin B Chemical Structure
  48. GC17776 Asaraldehyde L'asarylaldéhyde (Asaronaldéhyde), un inhibiteur de la COX-2, inhibe de manière significative l'activité de la cyclooxygénase II (COX-2) avec une valeur IC50 de 100 μg/mL. Asaraldehyde Chemical Structure
  49. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  50. GC63683 Aspirin-d3 Aspirin-d3 Chemical Structure
  51. GC42859 Aspirin-d4 Aspirin-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of aspirin by GC- or LC-MS. Aspirin-d4 Chemical Structure
  52. GC18133 ATB-346 L'ATB-346 (ATB-346), un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) actif par voie orale, inhibe les cyclooxygénases-1 et 2 (COX-1 et 2). ATB-346 Chemical Structure
  53. GC35493 Benzoylgomisin O La benzoylgomisine O isolée de Schisandra rubriflora a une activité inhibitrice contre les enzymes 15-LOX, COX-1 et COX-2 et une activité anti-inflammatoire. Benzoylgomisin O Chemical Structure
  54. GC13039 Bromfenac Sodium Le bromfénac sodique est un inhibiteur puissant et oralement actif de la COX, avec des CI50 de 5,56 et 7,45 nM pour la COX-1 et la COX-2, respectivement. Bromfenac Sodium Chemical Structure
  55. GC15410 Bufexamac Le bufexamac est un inhibiteur des histones désacétylases de classe IIB (HDAC6 et HDAC10) utilisé comme agent anti-inflammatoire. Bufexamac Chemical Structure
  56. GN10080 Byakangelicol Byakangelicol Chemical Structure
  57. GC40352 Cafestol Cafestol, l'un des principaux composants du café, est un diterpène spécifique au café. Cafestol Chemical Structure
  58. GC17341 Carprofen Le carprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, agit comme un inhibiteur multi-cible FAAH/COX, avec des IC50 de 3,9 μM, 22,3 μM et 78,6 μM pour COX-2, COX-1 et FAAH, respectivement. Carprofen Chemical Structure
  59. GC32841 Catechin ((+)-Catechin) La catéchine ((+)-catéchine) ((+)-catéchine ((+)-catéchine)) inhibe la cyclooxygénase-1 (COX-1) avec une CI50 de 1,4 μM. Catechin ((+)-Catechin) Chemical Structure
  60. GC43149 CAY10404 CAY10404 est un inhibiteur puissant et sélectif de la cyclooxygénase-2 (COX-2) avec une IC50 de 1 nM et un indice de sélectivité (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) >500000. CAY10404 Chemical Structure
  61. GC18427 CAY10452 CAY10452 (composé 3b) est un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2 (COX-2) (IC50 = 32 nM) avec des activités anti-inflammatoires. CAY10452 Chemical Structure
  62. GC14475 Celecoxib Le célécoxib, un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) sélectif, est un inhibiteur sélectif de la COX-2 avec une IC50 de 40 nM. Celecoxib Chemical Structure
  63. GC49152 Celecoxib Carboxylic Acid An inactive metabolite of celecoxib Celecoxib Carboxylic Acid Chemical Structure
  64. GC47070 Celecoxib-d7 An internal standard for the quantification of celecoxib Celecoxib-d7 Chemical Structure
  65. GC31707 Chebulagic acid L'acide chébulagique est un double inhibiteur COX-LOX isolé des fruits de Terminalia chebula Retz, sur l'angiogenèse. Chebulagic acid Chemical Structure
  66. GC18369 Cimicoxib Le cimicoxib (CX) est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 (cyclo-oxygénase-2) actif par voie orale. Cimicoxib Chemical Structure
  67. GC31749 Columbin La colombine est une furanolactone diterpénoÏde active par voie orale de Calumbae radix, a des effets anti-inflammatoires et antitrypanosomiens. Columbin Chemical Structure
  68. GN10338 Compound K Compound K Chemical Structure
  69. GC31962 COX-2-IN-1 COX-2-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 avec une IC50 de 3,9 μM. COX-2-IN-1 Chemical Structure
  70. GC68016 COX-2-IN-6 COX-2-IN-6 Chemical Structure
  71. GC31967 COX/5-LO-IN-1 COX/5-LO-IN-1 (analogue d'Atreleuton) est un inhibiteur de la cyclooxygénase et de la 5-lipoxygénase (5-LO), utilisé pour la recherche d'états pathologiques inflammatoires et allergiques. COX/5-LO-IN-1 Chemical Structure
  72. GC32030 COX2-IN-1 COX2-IN-1 Chemical Structure
  73. GC38224 Crocin II Crocin II Chemical Structure
  74. GN10430 D-(-)-Salicin D-(-)-Salicin Chemical Structure
  75. GC38184 Dehydrodiisoeugenol Dehydrodiisoeugenol Chemical Structure
  76. GC38431 Dehydroevodiamine La déhydroevodiamine est un alcaloÏde de quinazoline bioactif majeur isolé d'Evodiae Fructus, a un effet antiarythmique dans les myocytes ventriculaires de cobaye . Dehydroevodiamine Chemical Structure
  77. GC16077 Deracoxib Le déracoxib, un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2, est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) non narcotique. Deracoxib Chemical Structure
  78. GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Le desméthyl naproxène-d3 est du desméthyl naproxène marqué au deutérium. Desmethyl Naproxen-d3 Chemical Structure
  79. GC11090 Diclofenac Le diclofénac est un agent anti-inflammatoire puissant et non sélectif, agit comme un inhibiteur de la COX, avec des IC50 de 4 et 1,3 nM pour les COX-1 et COX-2 humaines dans les cellules CHO, et de 5,1 et 0,84 μM pour la COX-1 ovine et COX-2, respectivement. Diclofenac Chemical Structure
  80. GC47212 Diclofenac amide A prodrug form of diclofenac Diclofenac amide Chemical Structure
  81. GC14587 Diclofenac Diethylamine Le diclofénac diéthylamine est un agent anti-inflammatoire puissant et non sélectif, agit comme un inhibiteur de la COX, avec des IC50 de 4 et 1,3 nM pour la COX-1 et COX-2 humaines dans les cellules CHO, et de 5,1 et 0,84 μM pour la COX-ovine. 1 et COX-2, respectivement. Diclofenac Diethylamine Chemical Structure
  82. GC43447 Diclofenac methyl ester Diclofenac methyl ester is a hydrophobic prodrug form of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) diclofenac. Diclofenac methyl ester Chemical Structure
  83. GC14622 Diclofenac Potassium Le diclofénac potassique est un agent anti-inflammatoire puissant et non sélectif, agit comme un inhibiteur de la COX, avec des CI50 de 4 et 1,3 nM pour la COX-1 et COX-2 humaines dans les cellules CHO, et de 5,1 et 0,84 μM pour la COX-ovine. 1 et COX-2, respectivement. Diclofenac Potassium Chemical Structure
  84. GC14261 Diclofenac Sodium Le diclofénac sodique (GP 45840) est un agent anti-inflammatoire puissant et non sélectif, agit comme un inhibiteur de COX, avec des CI50 de 4 et 1,3 nM pour les COX-1 et COX-2 humaines dans les cellules CHO, et 5,1 et 0,84 μM pour la COX-1 et la COX-2 ovines, respectivement. Diclofenac Sodium Chemical Structure
  85. GC47213 Diclofenac-d4 An internal standard for the quantification of diclofenac Diclofenac-d4 Chemical Structure
  86. GC12591 Diflunisal Le diflunisal (MK-647) est un dérivé de salicylate aux propriétés anti-inflammatoires non stéroÏdiennes et uricosuriques, qui est utilisé seul comme analgésique et chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoÏde. Diflunisal Chemical Structure
  87. GC12156 DuP 697 DuP 697 est un membre des hétérocycles diaryles vicinaux et un inhibiteur de COX-2 puissant, irréversible, sélectif et actif par voie orale (IC50 de 10 nM et 800 nM pour les COX-2 et COX-1 humaines, respectivement). DuP 697 Chemical Structure
  88. GC38015 Eicosatetraynoic acid A nonspecific inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases Eicosatetraynoic acid Chemical Structure
  89. GC12229 Eicosatetraynoic Acid L'acide eicosatétraynoÏque (ETYA) est un inhibiteur non spécifique de la cyclooxygénase et de la lipoxygénase (ID50 = 8 μM et 4 μM, respectivement) . Eicosatetraynoic Acid Chemical Structure
  90. GC47287 Eltenac Eltenac, un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS), est un inhibiteur de la COX. Eltenac Chemical Structure
  91. GC63804 Enflicoxib L'enflicoxib (E 6087) est un composé anti-inflammatoire non stéroÏdien qui inhibe sélectivement la cyclooxygénase-2 (COX-2). Enflicoxib Chemical Structure
  92. GN10004 EsculentosideA EsculentosideA Chemical Structure
  93. GC38678 Ethyl Caffeate Ethyl Caffeate est un composé phénolique naturel isolé de Bidens pilosa. Ethyl Caffeate Chemical Structure
  94. GC43635 Ethyl p-methoxycinnamate Le p-méthoxycinnamate d'éthyle est un produit naturel présent dans Kaempferia galanga avec des effets anti-inflammatoires, anti-néoplasiques et anti-microbiens. Ethyl p-methoxycinnamate Chemical Structure
  95. GC16662 Etodolac L'étodolac (AY-24236) est un composé anti-inflammatoire non stéroÏdien qui est un inhibiteur non sélectif de la COX (IC50=53,5 nM)IC50 & Cible : IC50 : 53,5 nM (COX). Etodolac Chemical Structure
  96. GC49156 Etodolac Acyl Glucuronide A phase II metabolite of etodolac Etodolac Acyl Glucuronide Chemical Structure
  97. GC10429 Etoricoxib A selective COX-2 inhibitor Etoricoxib Chemical Structure
  98. GC36014 Etoricoxib D4 L'étoricoxib D4 (MK-0663 D4) est un étoricoxib marqué au deutérium. Etoricoxib D4 Chemical Structure
  99. GC13746 Fenbufen Le fenbufène (CL-82204) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) actif par voie orale, avec des effets analgésiques et antipyrétiques. Fenbufen Chemical Structure
  100. GC14584 Fenofibric acid L'acide fénofibrique, un métabolite actif du fénofibrate, est un activateur PPAR, avec des EC50 de 22,4 μM, 1,47 μM et 1,06 μM pour PPARα, PPARγ et PPARδ, respectivement; L'acide fénofibrique inhibe également l'activité enzymatique COX-2, avec une IC50 de 48 nM. Fenofibric acid Chemical Structure
  101. GC17882 Fenoprofen Calcium Le fénoprofène calcique est un agent antiarthritique anti-inflammatoire non stéroÏdien. Fenoprofen Calcium Chemical Structure

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