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Accueil >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Glucocorticoid Receptor

Glucocorticoid Receptor

Glucocorticoid receptor is a neuroendocrine integration that functions as a major component of endocrine influence - specifically the stress response - upon the brain.

Products for  Glucocorticoid Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC34965 (20S)-Protopanaxatriol

    20(S)-APPT, 20(S)-PPT

     (20S)-Protopanaxatriol est un métabolite dérivé des ginsénosides, possédant diverses activités biologiques et effets pharmacologiques. (20S)-Protopanaxatriol Chemical Structure
  3. GC73737 (R)-GSK866 (R)-GSK866 est le r-énantiomère de GSK866. (R)-GSK866 Chemical Structure
  4. GC35002 (S)-Mapracorat

    (S)-ZK-245186; (S)-BOL-303242X

     Le (S)-mapracorat est un agoniste sélectif et moins actif des récepteurs des glucocorticoÏdes. (S)-Mapracorat Chemical Structure
  5. GC60467 21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione La 21-acétoxyprégna-1,4,9(11),16-tétraène-3,20-dione est un intermédiaire de la synthèse des stéroÏdes delta 9,11, par exemple la vamorolone 21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione Chemical Structure
  6. GC63737 21-Desacetyldeflazacort-D5 21-Desacetyldeflazacort-D5 Chemical Structure
  7. GC42587 6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate

    Methylprednisolone 21-succinate, MPS

     6α - Le 21-hémisuccinate de méthylprednisolone est un glucocorticoÏde synthétique et largement utilisé comme agent anti-inflammatoire. 6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate Chemical Structure
  8. GC32405 AL 082D06 (D06) AL 082D06 (D06) est un antagoniste sélectif non stéroÏdien des récepteurs des glucocorticoÏdes (GR) avec un Ki de 210 nM. AL 082D06 (D06) Chemical Structure
  9. GC42782 Amcinonide

    CL 34,699

     L'amcinonide inhibe la libération de NO par la microglie activée avec une IC50 de 3,38 nM. Amcinonide Chemical Structure
  10. GC31929 Amebucort Amebucort est un corticostéroÏde glucocorticoÏde synthétique, peut être utilisé pour la recherche de troubles inflammatoires. Amebucort Chemical Structure
  11. GC32585 AZD2906 AZD2906 est un agoniste sélectif des récepteurs des glucocorticoÏdes (GR), augmente les érythrocytes immatures micronucléés dans la moelle osseuse des rats. AZD2906 Chemical Structure
  12. GC64949 AZD5423 AZD5423 est un modulateur inhalé, puissant, sélectif et non stéroÏdien des récepteurs des glucocorticoÏdes (GR) (SGRM). AZD5423 Chemical Structure
  13. GC19051 AZD7594

    AZD7594; AZ13189620

     AZD7594 est un puissant modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs des glucocorticoÏdes, avec une IC50 de 0,9 nM. AZD7594 Chemical Structure
  14. GC31894 AZD9567

    AZD9567

     AZD9567 (composé 15) est un puissant modulateur des récepteurs des glucocorticoÏdes (SGRM) actif, oral, non stéroÏdien et sélectif, avec une IC50 de 3,8 nM. AZD9567 Chemical Structure
  15. GC33856 Beclometasone (Beclomethasone)

    Beclometasone

     La béclométasone (béclométhasone) (béclométhasone) est un prototype d'agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes. Beclometasone (Beclomethasone) Chemical Structure
  16. GC35485 Beclometasone dipropionate Beclometasone dipropionate Chemical Structure
  17. GC70744 Beclometasone dipropionate-d10 Beclometasone dipropionate-d10 est le propionate de béclométhasone marqué au deutérium. Beclometasone dipropionate-d10 Chemical Structure
  18. GC61536 Beclomethasone 17-propionate Le 17-propionate de béclométhasone (17-monopropionate de béclométhasone), un métabolite actif du dipropionate de béclométhasone, est un agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes (RG). Beclomethasone 17-propionate Chemical Structure
  19. GC17465 Beclomethasone dipropionate Corticosteroid used for asthma and rhinitis Beclomethasone dipropionate Chemical Structure
  20. GC10936 Betamethasone

    β-Methasone, NSC 39470, SCH 4831

     La bétaméthasone est un glucocorticoÏde synthétique aux activités anti-inflammatoires et immunosuppressives. Betamethasone Chemical Structure
  21. GC35502 Betamethasone acibutate L'acibutate de bétaméthasone, dérivé de la bétaméthasone, est un ester acétate. Betamethasone acibutate Chemical Structure
  22. GC12122 Betamethasone Dipropionate Le dipropionate de bétaméthasone est un stéroÏde glucocorticoÏde aux propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. Betamethasone Dipropionate Chemical Structure
  23. GC35503 Betamethasone hydrochloride Le chlorhydrate de bétaméthasone est un glucocorticoÏde synthétique aux activités anti-inflammatoires et immunosuppressives. Betamethasone hydrochloride Chemical Structure
  24. GC13638 Betamethasone Valerate Le valérate de bétaméthasone (bétaméthasone 17-valérate), l'ester 17-valérate de bétaméthasone, est un corticostéroÏde topique À activité anti-inflammatoire. Betamethasone Valerate Chemical Structure
  25. GC65345 BI 653048 Le BI 653048 est un agoniste des glucocorticoÏdes (GC) non stéroÏdiens sélectif et actif par voie orale avec une valeur IC50 de 55nM. BI 653048 Chemical Structure
  26. GC11897 Budesonide Budesonide est un glucocorticoïde qui possède des effets anti-inflammatoires locaux puissants. Budesonide Chemical Structure
  27. GC68814 Budesonide impurity C

    Budesonide impurity C est une impureté de la Budesonide. La Budesonide est un corticostéroïde inhalé, un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes ayant une activité orale.

     Budesonide impurity C Chemical Structure
  28. GC70575 C108297 C108297 est un modulateur sélectif du récepteur aux glucocorticoïdes (GR se liant à ki 0,7 nm; fonction du gène Rapporteur du gr ki 0,6 nm). C108297 Chemical Structure
  29. GC17571 Ciclesonide

    CIC, RPR 251526

     Le ciclésonide (RPR251526) est un glucocorticoÏde doté d'une puissante activité anti-inflammatoire. Ciclesonide Chemical Structure
  30. GC11976 Clobetasol propionate

    CCl-4725, CGP 9555, Clobetasol 17-Propionate

     Le propionate de clobétasol est un inhibiteur puissant et sélectif du CYP3A5 avec une IC50 de 0,206 μM. Clobetasol propionate Chemical Structure
  31. GC39362 Clobetasone butyrate Le butyrate de clobétasone est un glucocorticoÏde synthétique et a une activité anti-inflammatoire topique, en particulier sur la peau. Clobetasone butyrate Chemical Structure
  32. GC12327 Corticosterone

    17deoxy Cortisol, 11β,21DHP, NSC 9705, 11β,21dihydroxy Progesterone

    Corticosterone est un stéroïde corticosurrénalien actif par voie orale. Elle possède des activités de type glucocorticïdes et minéralocorticoïde.

     Corticosterone Chemical Structure
  33. GC33839 Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) is an oxidized metabolite of Cortisol with anti-inflammatory properties. Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) Chemical Structure
  34. GC16772 Cortisone acetate

    Cortisone 21-acetate, NSC 49420

     Acétate de cortisone (acétate de cortisone 21), un métabolite oxydé du cortisol (un glucocorticoÏde). Cortisone acetate Chemical Structure
  35. GC39363 Cortodoxone La cortodoxone est une hormone stéroÏde glucocorticoÏde qui peut être oxygénée en cortisol (hydrocortisone). Cortodoxone Chemical Structure
  36. GC31844 Dagrocorat (PF-00251802)

    PF-00251802

     Dagrocorat (PF-00251802) (PF-00251802) est un agoniste partiel de haute affinité actif et sélectif par voie orale du récepteur des glucocorticoÏdes. Dagrocorat (PF-00251802) Chemical Structure
  37. GC63872 Dagrocorat hydrochloride

    PF-00251802 hydrochloride

     Le chlorhydrate de Dagrocorat (PF-00251802) est un agoniste partiel de haute affinité sélectif et actif par voie orale du récepteur des glucocorticoÏdes. Dagrocorat hydrochloride Chemical Structure
  38. GC64330 Dazucorilant

    CORT113176

     Dazucorilant (CORT113176) est un modulateur sélectif et de haute affinité des récepteurs des glucocorticoÏdes non stéroÏdiens (GR) avec une valeur Ki <1 nM in vitro. Dazucorilant Chemical Structure
  39. GC12931 Deflazacort

    DL-458IT, L-5,458, MDL 458

     Le déflazacort, un glucocorticoÏde, est un promédicament inactif et est rapidement converti en métabolite actif 21-désacétyldéflazacort. Deflazacort Chemical Structure
  40. GC63739 Deflazacort-D5 Deflazacort-D5 Chemical Structure
  41. GC63738 Deflazacort-D7 Deflazacort-D7 Chemical Structure
  42. GC35843 Desisobutyryl-ciclesonide

    CIC-AP, des-CIC

     Le désisobutyryl-ciclésonide est le métabolite actif du ciclésonide. Desisobutyryl-ciclesonide Chemical Structure
  43. GC15690 Desonide

    Budesonide acetonide

     Le désonide est un anti-inflammatoire corticostéroÏde non fluoré utilisé par voie topique pour les dermatoses. Desonide Chemical Structure
  44. GC40775 Dexamethasone

    MK-125, NSC 34521

    Dexamethasone est un composé de type corticostéroïde. On l'utilise en tant qu'adjuvant à atténuer les douleurs post-opératoires.

     Dexamethasone Chemical Structure
  45. GC11237 Dexamethasone acetate

    NSC 39471

     L'acétate de dexaméthasone (dexaméthasone 21-acétate) est un agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes. Dexamethasone acetate Chemical Structure
  46. GC38573 Dexamethasone palmitate

    Dexamethasone 21-palmitate, DXP, Limethason

    Dexamethasone palmitate est une prodrogue glucocorticoïde très lipophile. Dexamethasone palmitate présente une affinité pour le récepteur des glucocorticoïdes 47 fois plus faible que celle de Dexamethasone.

     Dexamethasone palmitate Chemical Structure
  47. GC31658 Dexamethasone phosphate disodium (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt)

    Dexamethasone 21-phosphate, Dexamethasone Sodium Phosphate

     Le phosphate de dexaméthasone disodique (sel disodique de dexaméthasone 21-phosphate) est un agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes. Dexamethasone phosphate disodium (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt) Chemical Structure
  48. GC64466 Dexamethasone-d5 Dexamethasone-d5 Chemical Structure
  49. GC70442 Exicorilant Exicorilant (Cort 125281) est un antagoniste sélectif des récepteurs glucocorticoïdes actifs (RG) par voie orale avec une valeur de ki de 7 nm. Exicorilant Chemical Structure
  50. GC31747 Flunisolide

    RS 3999

     Flunisolide est un corticostéroÏde, qui est un activateur des récepteurs des glucocorticoÏdes actif par voie orale avec une activité anti-inflammatoire. Flunisolide Chemical Structure
  51. GC11257 Fluocinolone Acetonide

    NSC 92339

     L'acétonide de fluocinolone est un dérivé de glucocorticoïde utilisé par voie topique dans le traitement de divers troubles cutanés. Fluocinolone Acetonide Chemical Structure
  52. GC10714 Fluocinonide

    NSC 101791

     Le fluocinonide (Vanos) est un puissant stéroÏde glucocorticoÏde utilisé par voie topique comme agent anti-inflammatoire pour le traitement des affections cutanées. Fluocinonide Chemical Structure
  53. GC40771 Fluorometholone

    NSC 33001, U-8614

     La fluorométholone, un glucocorticoÏde synthétique, est un agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes aux propriétés anti-inflammatoires et anti-allergiques. Fluorometholone Chemical Structure
  54. GC39222 Fluticasone furoate

    GSK685698, GW 685698X

     Le furoate de fluticasone est un corticostéroÏde trifluoré synthétique topique, intranasal, À affinité renforcée, avec un Kd de 0,3 nM. Fluticasone furoate Chemical Structure
  55. GC13371 Fluticasone propionate

    Fluticasone 17-Propionate

     Le propionate de fluticasone, un corticostéroïde anti-inflammatoire topique puissant, est un agoniste sélectif des récepteurs des glucocorticoïdes, avec une affinité absolue (KD) de 0,5 nM. Fluticasone propionate Chemical Structure
  56. GC31885 Fosdagrocorat (PF-04171327)

    PF-04171327

     Fosdagrocorat (PF-04171327) (PF-04171327) est un agoniste dissocié des récepteurs des glucocorticoÏdes. Fosdagrocorat (PF-04171327) Chemical Structure
  57. GC74031 GA32 GA32 (composé 58r) est un puissant double inhibiteur du récepteur des androgènes (AR) / récepteur des glucocorticoïdes (GR), avec des IC50 de 0,13 µm pour ar et 0,83 µm pour gr. GA32 Chemical Structure
  58. GC11399 Glucocorticoid receptor agonist Glucocorticoid receptor agonist Chemical Structure
  59. GC62663 Glucocorticoid receptor agonist-1 L'agoniste-1 des récepteurs des glucocorticoÏdes est un puissant agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes avec une IC50 de 2,8 nM extrait du brevet WO2017210471A1, composé 41. Glucocorticoid receptor agonist-1 Chemical Structure
  60. GC71233 Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br est un conjugué de linker de médicament pour l’adc qui peut être utilisé comme réactif de réaction pour la synthèse d’anticorps anti-CD40 conjugués d’agent (ADCs). Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br Chemical Structure
  61. GC69172 Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal

    Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal est un agoniste du récepteur des glucocorticoïdes. Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal peut être utilisé pour lutter contre les anticorps anti-CD40 couplés à une activité moléculaire (ADC). Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal peut être utilisé dans la recherche sur l'inflammation et la régulation immunitaire.

     Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal Chemical Structure
  62. GC73858 Glucocorticoid receptor agonist-4 Glucocorticoid receptor agonist-4 (préparation du composé 5) est un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes qui peut se lier aux anticorps TNF - alpha pour l'étude des maladies auto - immunes et inflammatoires. Glucocorticoid receptor agonist-4 Chemical Structure
  63. GC71075 Glucocorticoid receptor modulator 2 Glucocorticoid receptor modulator 2 (example 1) est un modulateur du récepteur des glucocorticoïdes avec une IC50 inférieure à 100 nm. Glucocorticoid receptor modulator 2 Chemical Structure
  64. GC13900 GSK 9027 GSK 9027, en tant qu'agoniste non stéroïdien des récepteurs des glucocorticoïdes (GR), se comporte comme un agoniste partiel sur le système rapporteur 2 × élément de réponse aux glucocorticoïdes (GRE) et réalise des activités intrinsèques par rapport à la dexaméthasone. GSK 9027 Chemical Structure
  65. GC73736 GSK866 GSK866 est un agoniste sélectif des récepteurs des glucocorticoïdes, avec une ci50 de 4,6 nM. GSK866 Chemical Structure
  66. GC31936 GW-870086 GW-870086 est un agent anti-inflammatoire puissant, agissant comme un agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes, avec un pIC50 de 10,1 dans les cellules A549 exprimant NF-κB. GW-870086 Chemical Structure
  67. GC70973 HP210 HP210 est un modulateur sélectif des récepteurs des glucocorticoïdes (SGRM). HP210 Chemical Structure
  68. GC11551 Hydrocortisone

    Cortisol, Dihydrocostisone, NSC 10483

     Hydrocortisone, un glucocorticoïde sécrété par les glandes surrénales et les tissus extra-surrénaliens,régule localement la transcription des gènes impliqués dans l'inflammation, la réponse immunitaire, le métabolisme et l'homéostasie énergétique en se liant à son récepteur spécifique des glucocorticoïdes (GR). Hydrocortisone Chemical Structure
  69. GC45994 Hydrocortisone Acetate

    Cortef Acetate, Hydrin 2, Hydrocortisone 21-Acetate, Hydroxycorticosterone Acetate, 17α-Hydroxycorticosterone Acetate, Isopto-Hydrocortisone

     A synthetic corticosteroid Hydrocortisone Acetate Chemical Structure
  70. GC36268 Hydrocortisone cypionate Le cypionate d'hydrocortisone est un corticostéroÏde glucocorticoÏde synthétique et un ester de corticostéroÏde. Hydrocortisone cypionate Chemical Structure
  71. GC60914 Hydrocortisone hemisuccinate L'hémisuccinate d'hydrocortisone (hémisuccinate d'hydrocortisone 21), un glucocorticoÏde physiologique, est un médicament anti-inflammatoire stéroÏdien (SAID) actif par voie orale. Hydrocortisone hemisuccinate Chemical Structure
  72. GC36269 Hydrocortisone phosphate Le phosphate d'hydrocortisone (hydrocortisone 21-phosphate), un glucocorticoÏde physiologique, est un médicament anti-inflammatoire stéroÏdien (SAID) actif par voie orale. Hydrocortisone phosphate Chemical Structure
  73. GC69274 INCB13739

    INCB13739 est un inhibiteur oral efficace, sélectif et spécifique des tissus de la 11β-HSD1 (hydroxystéroïde déshydrogénase 1 bêta), avec des valeurs IC50 respectives de 3,2 nM (enzyme 11β-HSD1) et 1,1 nM (PBMCs). INCB13739 peut être utilisé dans la recherche sur le diabète de type 2 (T2DM) et l'obésité.

     INCB13739 Chemical Structure
  74. GC14975 Loteprednol etabonate L'étabonate de lotéprednol (LE) est un stéroÏde \Loteprednol etabonate (LE) is an orally active Loteprednol etabonate Chemical Structure
  75. GC68316 Loteprednol Etabonate-d5 Loteprednol Etabonate-d5 Chemical Structure
  76. GC19239 Mapracorat

    ZK-245186; BOL-303242X

     Mapracorat est un nouvel agoniste sélectif non stéroÏdien des récepteurs des glucocorticoÏdes. Mapracorat Chemical Structure
  77. GC12974 Medroxyprogesterone acetate

    NSC 21171, NSC 26386, U-8839

     Medroxyprogesterone acetate (MPA) est un progestatif synthétique. Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  78. GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3 Medroxyprogesterone acetate D3 Chemical Structure
  79. GC15668 Meprednisone

    Methylprednisone, NSC 527579, SCH 4358

     La méprednisone est un glucocorticoÏde et un dérivé méthylé de la prednisone. Meprednisone Chemical Structure
  80. GC15505 Methylprednisolone

    Medesone, Medrol, Noretona, NSC 19987, U-7532

     Methylprednisolone est un corticostéroïde qui interagit avec le récepteur glucocorticoïde et inhibe la sécrétion de cortisol, sa valeur d'IC50 est 1.7ng/ml. Methylprednisolone Chemical Structure
  81. GC70229 Methylprednisolone aceponate Methylprednisolone aceponate(ZK 91588) est un glucocorticoïde et un anti - inflammatoire à faible effet systémique. Methylprednisolone aceponate Chemical Structure
  82. GC11637 Mifepristone

    RU486; RU 38486

     Mifepristone (RU486) est un antagoniste efficace par voie orale du récepteur de la progestérone (PR) et du récepteur des glucocorticoïdes (GR) qui est utilisé en tant que médicament abortif, sa valeur d'IC50 est respectivement 0.2nM et 2.6nM. Mifepristone Chemical Structure
  83. GC15746 Mometasone furoate

    SCH 32088

     Le furoate de mométasone (Sch32088) est un agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes avec une activité anti-inflammatoire et anti-allergique. Mometasone furoate Chemical Structure
  84. GC36809 OP-3633 OP-3633 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs stéroÏdiens des glucocorticoÏdes (GR) avec une IC50 de 29 nM, avec inhibition de l'activité transcriptionnelle des GR. OP-3633 Chemical Structure
  85. GC65370 ORIC-101 ORIC-101 est un antagoniste très puissant et sélectif des récepteurs des glucocorticoÏdes, avec une CE50 de 5,6 nM. ORIC-101 Chemical Structure
  86. GC15331 Prednisolone

    NSC 9120, NSC 9900

     La prednisolone est un corticostéroÏde puissant À action orale et un glucocorticoÏde. Prednisolone Chemical Structure
  87. GC44678 Prednisolone Phosphate (sodium salt)

    Disodium Prednisolone 21Phosphate, Prednisolone Sodium Phosphate

     Le phosphate de prednisolone (sel de sodium) est un glucocorticoÏde synthétique aux propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices. Prednisolone Phosphate (sodium salt) Chemical Structure
  88. GC36961 Prednisolone Tebutate Le tébutate de prednisolone est un glucocorticoÏde synthétique utilisé comme anti-inflammatoire et immunosuppresseur. Prednisolone Tebutate Chemical Structure
  89. GC16450 Prednisone

    1,2-Dehydrocortisone, NSC 10023

     La prednisone (Adasone) est un agent corticostéroÏde synthétique particulièrement efficace en tant que composé immunosuppresseur. Prednisone Chemical Structure
  90. GC36962 Prednisone acetate L'acétate de prednisone (prednisone 21-acétate), la forme de sel d'acétate de la prednisolone, est un agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes aux propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices. Prednisone acetate Chemical Structure
  91. GC10434 Triamcinolone

    NSC 13397

     La triamcinolone est un corticostéroÏde À action prolongée. Triamcinolone Chemical Structure
  92. GC12611 Triamcinolone Acetonide

    NSC 21916

     L'acétonide de triamcinolone est un type de triamcinolone plus puissant, étant environ 8 fois plus efficace que la prednisone. Triamcinolone Acetonide Chemical Structure
  93. GC33868 Triamcinolone Benetonide Le bénétonide de triamcinolone est un corticostéroÏde glucocorticoÏde synthétique À activité anti-inflammatoire. Triamcinolone Benetonide Chemical Structure
  94. GC39564 Vamorolone La vamorolone (VBP15) est un anti-inflammatoire stéroÏdien dissociatif actif par voie orale et un stabilisateur de membrane de première classe. Vamorolone Chemical Structure

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