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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> SARS-CoV

SARS-CoV

SARS-CoV (severe acute respiratory syndrome-cornavirus) is an enveloped positive-sense single-stranded RNA viruse that transmitted from human to human.

Products for  SARS-CoV

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC40559 (±)-Alliin

    (±)-Allyl-L-cysteine sulfoxide

     (±)-L'alliine est le principal composant actif de l'ail. (±)-Alliin Chemical Structure
  3. GC40560 (+)-Alliin

    S-Allyl-L-cysteine sulfoxide

     (+) - L'alliine, un composé sulfoxyde actif par voie orale dérivé de l'ail, présente des activités hypoglycémiantes, antioxydantes et anti-inflammatoires. (+)-Alliin Chemical Structure
  4. GC39317 (S)-Tenofovir Le (S)-ténofovir ((S)-GS 1278) est l'énantiomère S le moins actif du ténofovir. (S)-Tenofovir Chemical Structure
  5. GC71928 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one est un puissant inhibiteur de la protéine n de la nucléocapside qui peut être isolé du curcuma du Guangxi. 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one Chemical Structure
  6. GC71925 10-Hydroxyaloin A 10-Hydroxyaloin A est un puissant inhibiteur du coronavirus de type 2 du syndrome respiratoire aigu sévère. 10-Hydroxyaloin A Chemical Structure
  7. GC61674 2-Hydroxyacetophenone La 2-hydroxyacétophénone est une racine principale volatile de Carissa edulis. 2-Hydroxyacetophenone Chemical Structure
  8. GC61753 2-Hydroxycinnamic acid L'acide 2-hydroxycinnamique est isolé de l'extrait méthanolique de Cinnamomum cassia. 2-Hydroxycinnamic acid Chemical Structure
  9. GC35144 4'-O-Methylbavachalcone La 4'-O-méthylbavachalcone est une chalcone isolée de Psoralea corylifolia, inhibe l'activité de la protéase de type papaÏne (PLpro) du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV), avec une IC50 de 10,1 μM. 4'-O-Methylbavachalcone Chemical Structure
  10. GC62354 Acriflavine hydrochloride Le chlorhydrate d'acriflavine (chlorhydrate de chlorure d'acriflavinium) est un colorant d'acridine fluorescent qui peut être utilisé pour marquer l'acide nucléique. Acriflavine hydrochloride Chemical Structure
  11. GC72385 Adintrevimab Adintrevimab (adg 20) est un anticorps monoclonal IgG1 humain contre le SRAS - CoV (SARS - CoV). Adintrevimab Chemical Structure
  12. GC72389 Amubarvimab Amubarvimab (brii - 196) est un anticorps monoclonal IgG1 humain qui se lie à un épitope non compétitif sur le domaine de liaison au récepteur de la protéine épineuse (rbd) avec une KD de 5,88 nm. Amubarvimab Chemical Structure
  13. GC60051 Anti-MERS-2E6 mAb

    MERS-2E6; MERS Antibody-2E6

     Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6), un anticorps neutralisant humain IgG1 (CHO exprimé) qui peut entrer en compétition pour la liaison de la protéine Spike du virus au récepteur (CD26), inhibant ainsi l'invasion du virus dans l'hÔte cellules. Anti-MERS-2E6 mAb Chemical Structure
  14. GC60052 Anti-MERS-3A1 mAb

    MERS-3A1; MERS Antibody-3A1

     Le mAb anti-MERS-3A1 (MERS-3A1) est un anticorps IgG1 monoclonal humain avec la haute affinité de liaison produite dans les cellules CHO. Anti-MERS-3A1 mAb Chemical Structure
  15. GC66241 Anti-MERS-D12 mAb

    MERS-D12; MERS Antibody-D12

     Le mAb anti-MERS-D12 (MERS-D12 ; MERS Antibody-D12) est une IgG1 monoclonale humaine. Le mAb anti-MERS-D12 se lie directement À la région d'interaction DPP4 du domaine de liaison au récepteur MERS-CoV Spike (RBD) et effectue la neutralisation en bloquant directement la liaison au récepteur. Anti-MERS-D12 mAb Chemical Structure
  16. GC60054 Anti-SARS-80R mAb

    SARS-80R; SARS Antibody-80R

     Le mAb anti-SARS-80R (SARS-80R) est un anticorps IgG1 monoclonal humain produit dans des cellules CHO. Anti-SARS-80R mAb Chemical Structure
  17. GC60055 Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)

    SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022

     Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) est un anticorps IgG1 monoclonal humain dérivé de cellules CHO. Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) Chemical Structure
  18. GC60056 Anti-Spike-RBD mAb

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody

     Anti-Spike-RBD mAb est un anticorps IgG1 monoclonal humain dérivé de cellules CHO. Anti-Spike-RBD mAb Chemical Structure
  19. GC60057 Anti-Spike-RBD Single Domain mAb

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody

     Anti-Spike-RBD Single Domain mAb est un anticorps monoclonal VHH-huFc d'alpaga dérivé de cellules CHO, se lie spécifiquement au SARS-CoV-2 RBD avec une haute affinité . Anti-Spike-RBD Single Domain mAb Chemical Structure
  20. GC67913 Antiviral agent 5 Antiviral agent 5 Chemical Structure
  21. GC73665 Arbemnifosbuvir

    AT-752 free base

     Arbemnifosbuvir est un nidovirus DDRP associé nucléotidyltransférase (NiRAN) domaine de la protéine non structurale 12 (nsp12) -médicaments interférant. Arbemnifosbuvir Chemical Structure
  22. GC62320 AT-511

    AT-511

     L'AT-511 (AT-511) est un inhibiteur de la réplication virale du VHC puissant et actif par voie orale. AT-511 Chemical Structure
  23. GC62321 AT-527

    Bemnifosbuvir hemisulfate

     AT-527 (AT-527), un sel d'hémisulfate d'AT-511, un promédicament nucléotidique de la guanosine, est un inhibiteur de la réplication virale du VHC puissant et actif par voie orale. AT-527 Chemical Structure
  24. GC63412 AT-9010 tetrasodium

    AT-9010 tétrasodium, un métabolite actif de triphosphate d'AT-527, est un inhibiteur puissant de NiRAN (une fonction essentielle pour la réplication virale).

     AT-9010 tetrasodium Chemical Structure
  25. GC17903 Atovaquone

    BW 566C, BW 556C-80

     L'atovaquone (Atavaquone) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale du complexe du cytochrome mitochondrial bc1 du parasite. Atovaquone Chemical Structure
  26. GC65180 ATV006

    ATV006

     ATV006 est un puissant agent antiviral actif par voie orale et des promédicaments esters du GS-441524. ATV006 Chemical Structure
  27. GC14472 Aviptadil

    Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)

     Le VIP (humain, rat, souris, lapin, canin, porcin) est un polypeptide intestinal vasoactif (VIP) analogue avec de puissants effets vasodilatateurs. Aviptadil Chemical Structure
  28. GC60609 Aviptadil acetate L'acétate d'aviptadil est un polypeptide intestinal vasoactif (VIP) analogue avec de puissants effets vasodilatateurs. Aviptadil acetate Chemical Structure
  29. GC46903 Azithromycin-d3 L'azithromycine-d3 (CP 62993-d3) est l'azithromycine marquée au deutérium. Azithromycin-d3 Chemical Structure
  30. GC68722 Bamlanivimab

    Anti-Human SARS-CoV-2

    Bamlanivimab (Anti-Human SARS-CoV-2) est le premier anticorps monoclonal (mAb) contre la COVID-19 à avoir obtenu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en novembre 2020. Avec l'augmentation des variants du virus SARS-CoV-2 résistants au Bamlanivimab, ce dernier a été retiré en avril 2021.

     Bamlanivimab Chemical Structure
  31. GC72334 Bebtelovimab Bebtelovimabanticorps humanisés IgG1 - λ2 ciblant le SRAS - CoV - 2, en particulier le covid - 19. Bebtelovimab Chemical Structure
  32. GC14250 Bepotastine Besilate

    Bepotastine besilate, TAU-284

     Le bésilate de bépotastine est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération, peut supprimer l'expression du facteur de croissance nerveuse (NGF). Bepotastine Besilate Chemical Structure
  33. GC10959 Boceprevir

    Victrelis

     An NS3/4A protease inhibitor Boceprevir Chemical Structure
  34. GC46936 Boceprevir-d9 An internal standard for the quantification of boceprevir Boceprevir-d9 Chemical Structure
  35. GC61885 Bonducellpin D Bonducellpin D est une lactone furanoditerpénoÏde isolée de Caesalpinia minax. Bonducellpin D Chemical Structure
  36. GC72395 Burfiralimab Burfiralimab (hzVSF-v13) is a monoclonal IgG4 antibody against vimentin expressed on the surface of virus-infected cells, with broad-spectrum antiviral activity and anti-inflammatory effects against virus-induced inflammation. Burfiralimab Chemical Structure
  37. GC15089 Carfilzomib (PR-171)

    PR-171

     A proteasome inhibitor Carfilzomib (PR-171) Chemical Structure
  38. GC68834 Casirivimab

    REGN10933

    Casirivimab (REGN10933) is a human monoclonal antibody that targets the SARS-CoV-2 virus that causes COVID-19. Casirivimab lacks efficacy against COVID-19 variants. Casirivimab can be used in combination with Imdevimab to effectively reduce viral load and improve symptoms.

     Casirivimab Chemical Structure
  39. GC63779 CCF0058981

    CCF981

     CCF0058981 (CCF981), analogue du 3-chlorophényle, est un inhibiteur non covalent du SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) avec une IC50 de 68 nM. CCF0058981 Chemical Structure
  40. GC31707 Chebulagic acid L'acide chébulagique est un double inhibiteur COX-LOX isolé des fruits de Terminalia chebula Retz, sur l'angiogenèse. Chebulagic acid Chemical Structure
  41. GC19549 Chloroquine

    CHLORO QUINE PHOSPHATE; 4-(7-chloro-4-quinolylamino)pentyldiethylamine; (4S)-N~4~-(7-chloroquinolin-4-yl)-N~1~,N~1~-diethylpentane-1,4-diamine

     La chloroquine est un agent antipaludéen et anti-inflammatoire largement utilisé pour traiter le paludisme et la polyarthrite rhumatoÏde. Chloroquine Chemical Structure
  42. GC60700 Chloroquine D5 La chloroquine D5 est une chloroquine marquée au deutérium. Chloroquine D5 Chemical Structure
  43. GC10295 Chloroquine diphosphate

    DL-Chloroquine, NSC 14050

    Le diphosphate de chloroquine est un agent antipaludique et anti-inflammatoire largement utilisé pour traiter le paludisme et la polyarthrite rhumatoïde.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  44. GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate)

    DL-Chloroquine-d5

     An internal standard for the quantification of chloroquine Chloroquine-d5 (phosphate) Chemical Structure
  45. GC64289 Cichoriin La cichoriine est un composé actif contre le SRAS-CoV-2 et peut être un candidat potentiel dans le traitement du COVID-19 sévère. Cichoriin Chemical Structure
  46. GC72412 Cilgavimab Cilgavimab (azd - 1061; cov2 - 2130) est un anticorps monoclonal neutralisant le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère humain de type 2 qui peut être combiné avec tixagevimab pour former l'anticorps monoclonal azd7442. Cilgavimab Chemical Structure
  47. GC64264 Cleistanthin B La cléistanthine B (diphylline O-glucoside) est un glycoside d'arylnaphtalène lignane lactone actif par voie orale. Cleistanthin B Chemical Structure
  48. GC12635 Clevudine

    Levovir, L-FMAU

     La clévudine (L-FMAU), un analogue nucléosidique de configuration L non naturelle, possède une puissante activité anti-VHB avec une longue demi-vie et une faible toxicité. Clevudine Chemical Structure
  49. GC12879 Danoprevir (RG7227)

    ITMN-191, R-7227

     An HCV NS3/4A protease inhibitor Danoprevir (RG7227) Chemical Structure
  50. GC17942 Darunavir Ethanolate

    TMC114

     L'éthanolate de darunavir (TMC114 Ethanolate) est un puissant inhibiteur de la protéase du VIH utilisé pour traiter et prévenir le VIH/SIDA. Darunavir Ethanolate Chemical Structure
  51. GC12828 Daunorubicin

    Inhibiteur de la topoisomérase II de l'ADN

     Daunorubicin Chemical Structure
  52. GC68939 Daxdilimab

    MEDI7734; VIB7734

    Daxdilimab est un anticorps monoclonal anti-ILT7, ILT7 étant une molécule de surface cellulaire spécifique des cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC). Daxdilimab peut être utilisé dans la recherche sur les lésions pulmonaires aiguës (ALI) causées par une infection COVID-19.

     Daxdilimab Chemical Structure
  53. GC61677 Direct Violet 1 Direct Violet 1, un colorant azoÏque, est un colorant textile. Direct Violet 1 Chemical Structure
  54. GC18620 EIDD-1931

    β-D-N4-Hydroxycytidine, N4-Hydroxycytidine

     EIDD-1931 (Bêta-d-N4-hydroxycytidine ; NHC) est un nouvel analogue nucléosidique et se comporte comme un puissant agent anti-virus. EIDD-1931 Chemical Structure
  55. GC18413 EIDD-2801

    EIDD2801,EIDD 2801

    An orally bioavailable prodrug of the ribonucleoside analog EIDD-1931

     EIDD-2801 Chemical Structure
  56. GC64368 Ensitrelvir fumarate

    S-217622

     Le fumarate d'ensitrelvir (S-217622) est le premier inhibiteur de la protéase SARS-CoV-2 3CL non covalent et non peptidique actif par voie orale (IC50 = 13 nM). Ensitrelvir fumarate Chemical Structure
  57. GC70489 Fluphenazine-d8 Fluphenazine-d8 est la flupénazine marquée au deutérium. Fluphenazine-d8 Chemical Structure
  58. GC60856 FOY 251 FOY 251, un camostate métabolite actif anti-protéolytique, agit comme un inhibiteur de protéinase. FOY 251 Chemical Structure
  59. GC71871 Gallinamide A TFA Gallinamide A TFA est un puissant inhibiteur (IC50: 17,6 PM) du peptide déposé linéairement et de la cathepsine l (catl). Gallinamide A TFA Chemical Structure
  60. GC62221 GRL-0496 Le GRL-0496 est un puissant inhibiteur du SRAS-CoV 3CLpro dérivé de l'ester de chloropyridyle, avec une IC50 de 30 nM dans les dosages inhibiteurs enzymatiques et antiviraux. GRL-0496 Chemical Structure
  61. GC71247 GRL-1720 TFA GRL-1720 TFA est un inhibiteur puissant du SARS-CoV-2 Mpro avec une valeur ce50 de 15 μM. GRL-1720 TFA Chemical Structure
  62. GC39172 GRL0617

    Un inhibiteur de la PLpro du SARS-CoV et du SARS-CoV-2.

     GRL0617 Chemical Structure
  63. GC63563 GS-621763

    GS-441524 tris-isobutyryl ester

     Le GS-621763, un promédicament biodisponible par voie orale du GS-441524, montre une activité antivirale contre la pathogenèse du SRAS-CoV-2 chez la souris. GS-621763 Chemical Structure
  64. GC62414 HCoV-229E-IN-1 HCoV-229E-IN-1 est un puissant inhibiteur de la réplication de HCoV-229E, avec une CE50 de 0,65 μM et 0,6 μM dans les cellules MTS et CPE, respectivement . HCoV-229E-IN-1 Chemical Structure
  65. GC63500 HeE1-2Tyr HeE1-2Tyr, un composé de pyridobenzothiazole, est un inhibiteur des ARN polymérases dépendantes de l'ARN (RdRp) du flavivirus. HeE1-2Tyr Chemical Structure
  66. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    HCQ, NSC 4375

    Inhibiteur d'autophagie

     Hydroxychloroquine Sulfate Chemical Structure
  67. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)

    HCQ-d4

     An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) Chemical Structure
  68. GC71397 Ibuzatrelvir Ibuzatrelvir (PF-07817883) est un agent antiviral ciblant la protéase 3CL du SARS-CoV-2. Ibuzatrelvir Chemical Structure
  69. GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4 (STI571 D4) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase. Imatinib D4 Chemical Structure
  70. GC39612 Imatinib D8 Imatinib D8 (STI571 D8) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase. Imatinib D8 Chemical Structure
  71. GC69267 Imdevimab

    REGN10987

    Imdevimab (REGN10987) is a human monoclonal antibody that targets the SARS-CoV-2 virus causing COVID-19. Imdevimab lacks efficacy against COVID-19 variants. Imdevimab can be used in combination with Casirivimab to effectively reduce viral load and improve symptoms.

     Imdevimab Chemical Structure
  72. GC43925 Ivermectin B1b

    22,23-dihydro Avermectin B1b

     L'ivermectine B1b est le composant mineur de l'ivermectine. Ivermectin B1b Chemical Structure
  73. GC73745 Jun12682 Jun12682 est un inhibiteur de la protéase de type papaïne SARS-CoV-2. Jun12682 Chemical Structure
  74. GC66366 Kansuinine B La kansuinine B inhibe l'activation de Stat3 induite par l'IL-6. La kansuinine B possède une activité antivirale et pourrait être utilisée dans l'étude sur le COVID-19. Kansuinine B Chemical Structure
  75. GC64263 Kobophenol A Le Kobophénol A, un stilbène oligomère, bloque l'interaction entre le récepteur ACE2 et S1-RBD avec une IC50 de 1,81 μM et inhibe l'infection virale SARS-CoV-2 dans les cellules avec une CE50 de 71,6 μM. Kobophenol A Chemical Structure
  76. GC62667 KW-8232 KW-8232, un agent anti-ostéoporotique actif par voie orale, et peut réduire la biosynthèse de PGE2. KW-8232 Chemical Structure
  77. GC10317 Lamivudine

    (-)-BCH 189, 3TC, 2’,3’-dideoxy-3’-Thiacytidine

     La lamivudine (BCH-189) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) actif par voie orale. Lamivudine Chemical Structure
  78. GC17439 Ledipasvir

    GS-5885

     An HCV NS5A inhibitor Ledipasvir Chemical Structure
  79. GC69367 Lenzilumab

    KB 003

    Lenzilumab (KB 003) is a humanized monoclonal antibody targeting CSF2/GM-CSF, which can be used for research on COVID-19, chronic myelomonocytic leukemia (CMML), and juvenile myelomonocytic leukemia (JMML).

     Lenzilumab Chemical Structure
  80. GC71221 Leritrelvir Leritrelvir (RAY1216) est un inhibiteur serré lent de la protéase principale du SARS-CoV-2 actif par voie orale avec un Ki de 8,6 nM. Leritrelvir Chemical Structure
  81. GC13716 Lopinavir

    A157378.0, ABT378

     A potent HIV-1 protease inhibitor Lopinavir Chemical Structure
  82. GC47573 Lopinavir-d8 An internal standard for the quantification of lopinavir Lopinavir-d8 Chemical Structure
  83. GC71194 LY1 LY1 est un inhibiteur puissant, sélectif et Covalent des coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère de type 2, plpro et mpro, avec des valeurs de KD de 1,5 µm pour la protéine mpro c145a et de 2,3 µm pour la protéine plpro c111a. LY1 Chemical Structure
  84. GC63065 Merafloxacin

    CI-934

     La mérafloxacine (CI-934), un agent antibactérien fluoroquinolone, est un inhibiteur sélectif du décalage de cadre ribosomal programmé -1 (-1 PRF) des bêta-coronavirus. Merafloxacin Chemical Structure
  85. GC63790 MERS-CoV-IN-1 Le MERS-CoV-IN-1 présente une excellente activité inhibitrice contre le coronavirus. MERS-CoV-IN-1 Chemical Structure
  86. GC71631 Methylprednisolone-d7 Methylprednisolone-d7 est la méthylprednisolone marquée au deutérium. Methylprednisolone-d7 Chemical Structure
  87. GC14363 Mitoxantrone HCl

    NCI 301739, NSC 301739

     Le chlorhydrate de mitoxantrone est un puissant inhibiteur de la topoisomérase II. Mitoxantrone HCl Chemical Structure
  88. GC12301 Mizoribine

    NSC 289637

     La mizoribine (NSC 289637), un nucléoside imidazole, inhibe la réplication de l'ARN du VHC avec une IC50 d'environ 100 μM pour l'activité anti-VHC. Mizoribine Chemical Structure
  89. GC39497 ML188 ML188, une sonde de premier ordre, est un inhibiteur sélectif non covalent du SRAS-CoV 3CLpro avec une IC50 de 1,5 μM. ML188 Chemical Structure
  90. GC11655 Moexipril HCl

    CI-925, RS 10085-197, SPM 925

     Moexipril HCl (RS-10085) est un inhibiteur actif par voie orale de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) et devient efficace en étant hydrolysé en moexiprila (chlorhydrate). Moexipril HCl Chemical Structure
  91. GC62162 Molnupiravir

    EIDD-2801, β-D-N4-Hydroxycytidine-5′-isopropyl ester, MK-4482

     Le molnupiravir (EIDD-2801) est un promédicament biodisponible par voie orale de l'analogue ribonucléosidique EIDD-1931. Molnupiravir Chemical Structure
  92. GC67754 Molnupiravir-d7

    EIDD-2801-d7; MK-4482-d7

     Molnupiravir-d7 Chemical Structure
  93. GC50727 MPro 13b MPro 13b est un puissant inhibiteur de Mpro. MPro 13b Chemical Structure
  94. GC47707 MPro Inhibitor 11a An inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro MPro Inhibitor 11a Chemical Structure
  95. GC47708 MPro Inhibitor 11b L'inhibiteur MPro 11b est un inhibiteur covalent SARS-CoV-2 3CLpro, avec une IC50 de 40 nM. MPro Inhibitor 11b Chemical Structure
  96. GC62208 Mpro inhibitor N3 hemihydrate L'hémihydrate N3 de l'inhibiteur de Mpro est un puissant inhibiteur du SARS-CoV-2 Mpro avec une EC50 de 16,77 μM pour le SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate Chemical Structure
  97. GC50732 MPro N3 MPro N3 Chemical Structure
  98. GC69538 Narsoplimab

    OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)

    Narsoplimab (OMS 721) is a high-affinity fully human immunoglobulin γ 4 (IgG4) monoclonal antibody that binds to MASP-2 and blocks lectin pathway activation. Narsoplimab can be used in hematopoietic stem cell transplantation and research on SARS-CoV-2.

     Narsoplimab Chemical Structure
  99. GC17709 Nelfinavir Le nelfinavir (AG-1341) est un inhibiteur de la protéase du VIH-1 puissant et biodisponible par voie orale (Ki = 2 nM) pour l'infection par le VIH. Nelfinavir Chemical Structure
  100. GC61956 NHC-diphosphate Le NHC-diphosphate est un métabolite intracellulaire phosphorylé actif de la β-d-N4-hydroxycytidine (NHC) sous forme de diphosphate. NHC-diphosphate Chemical Structure
  101. GC61130 NHC-triphosphate Le NHC-triphosphate est un métabolite intracellulaire phosphorylé actif de la β-d-N4-hydroxycytidine (NHC) sous forme de triphosphate. NHC-triphosphate Chemical Structure

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