- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC18369
Cimicoxib
シミコキシブ (CX) は、経口で有効な強力かつ選択的な COX-2 (シクロオキシゲナーゼ-2) 阻害剤です。
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GC18336
Gabaculine (hydrochloride)
GABA-Tの不可逆阻害剤
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GC18273
SB 202190 (hydrochloride)
SB 202190 (塩酸塩) は、p38α および p38β2 の IC50 がそれぞれ 50 nM および 100 nM の選択的 p38 MAP キナーゼ阻害剤です。
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GC17306
N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
N-tert-ブチル-α-フェニルニトロンは、ニトロキシドスピン付加物を形成するニトロンベースのフリーラジカルスカベンジャーです。
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GC14820
(S)-Naproxen
(S)-ナプロキセンは COX-1 および COX-2 阻害剤であり、細胞アッセイでの IC50 はそれぞれ 8.72 および 5.15 μM です。
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GC10335
Valeroyl Salicylate
選択的かつ不可逆的なシクロオキシゲナーゼ-1(COX-1)阻害剤
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GC16153
6-methoxy Naphthalene Acetic Acid
競争的で非選択的なCOX阻害剤
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GC14777
Indomethacin N-octyl amide
COX-1とCOX-2の両方を強力に非選択的に阻害する
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GC14999
O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid
COX-1およびCOX-2の不可逆的で非選択的な阻害剤
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GC13132
FR122047 (hydrate)
COX-1の選択的阻害剤
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GC10611
N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide
COX-2の阻害剤
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GC15959
N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide
COX-2の阻害剤
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GC17980
N-(2-phenylethyl)-Indomethacin amide
COX-2の阻害剤
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GC12229
Eicosatetraynoic Acid
エイコサテトレイノイン酸 (ETYA) は、シクロオキシゲナーゼおよびリポキシゲナーゼの非特異的阻害剤です (ID50 = それぞれ 8 μM および 4 μM)。
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GC18022
(S)-Flurbiprofen
(S)-フルルビプロフェンはフルルビプロフェンの活性鏡像異性体で、COX-1 と COX-2 の IC50 値はそれぞれ 0.48 μM と 0.47 μM です 。
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GC14000
6-fluoro-DL-Tryptophan
6-フルオロ-DL-トリプトファンは、トリプトファンヒドロキシラーゼの強力な競合阻害剤です。
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GC15372
N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide
COX-2の選択的で不可逆的な阻害剤
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GC16440
N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide
COXの非選択的阻害剤
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GC18010
Ibufenac
イブフェナク (ジトランシン) は、イブプロフェンの類似体です。
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GC15338
8,11,14-Eicosatriynoic Acid
コックス、12-LO、および5-LO阻害剤
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GC13402
Tryptanthrin
トリプタントリンはインドール キナゾリンであり、藍を含む植物のアルカロイドである可能性があります。
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GC17979
YS-121
YS-121 は、ミクロソーム プロスタグランジン E2 合成酵素-1 (mPGES-1; IC50=3.4 μM) および 5-リポキシゲナーゼ (5-LOX; IC50=6.5 μM) の二重阻害剤です。
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GC16139
(R,S)-Anatabine (tartrate)
Aβ阻害剤
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GC16032
(R,S)-Anatabine
(R,S)-アナタビンは、ナス科の植物に見られるマイナーなタバコ アルカロイドで、タバコの使用を検出するための特定のマーカーとして使用できます 。
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GC12719
Indomethacin heptyl ester
COX-1とCOX-2の両方を非選択的に阻害する
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GC15628
bis(7)-Tacrine
ビス(7)-タクリンは、タクリン由来の二量体 AChE 阻害剤です。
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GC17007
TAE-1
TAE-1 は、AChE および BuChE の強力な阻害剤です。
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GC11243
Halopemide
ハロペミドは強力なホスホリパーゼ D (PLD) 阻害剤であり、ヒト PLD1 と PLD2 の IC50 はそれぞれ 220 nM と 310 nM です。
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GC11203
ZLJ-6
COXと5-リポキシゲナーゼ(5-LO)の二重阻害剤
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GC17705
Edrophonium (chloride)
エドロフォニウム (塩化物) は、容易に可逆的なアセチルコリンエステラーゼ阻害剤です。神経伝達物質アセチルコリンの分解を防ぎ、主に神経筋接合部で酵素アセチルコリンエステラーゼを競合的に阻害することによって作用します。
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GC14122
Clorgyline (hydrochloride)
クロルギリン (塩酸塩) は、科学研究で使用されるモノアミンオキシダーゼ A (MAO-A) の不可逆的かつ選択的な阻害剤です。パーギリンと構造的に関連しています。
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GC17037
NQTrp
NQTrp、芳香族ナフトキノン-トリプトファンハイブリッド分子、一般的な抗アミロイド形成効果を持つタウタンパク質の凝集の阻害剤。
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GC12885
Imipramine (hydrochloride)
イミプラミン(塩酸塩)は、セロトニントランスポーターを 32 nM の IC50 値で阻害します。
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GC14323
Pirinixic Acid Aminothiazole
mPGES-1と5-LOの二重阻害剤
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GC14302
9,12-Octadecadiynoic Acid
9,12-Octadecadiyinoic Acid (9a,12a-Octadecadiyinoic acid) は、植物のリポキシゲナーゼ阻害剤です。
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GC15105
FPS-ZM1
怒り抑制剤
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GC13042
Inotilone
サイクルオキシゲナーゼ(COX)阻害剤
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GC16824
Pargyline (hydrochloride)
パルギリン (塩酸塩) は不可逆的なモノアミンオキシダーゼ (MAO) 阻害剤であり、MAO-A と MAO-B の Kis はそれぞれ 13 μM と 0.5 μM です。
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GC10643
Pimozide
ピモジドはドーパミン受容体アンタゴニストであり、ドーパミン D2、D3、および D1 受容体に対してそれぞれ 1.4 nM、2.5 nM、および 588 nM の Ki を持ち、α1-アドレナリン受容体にも親和性があり、Ki は 39 nM です。ピモジドは STAT3 と STAT5 も阻害します。
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GC10231
ZINC12613047
ブチリルコリンエステラーゼ(BChE)阻害剤
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GC17656
Chlorprothixene (hydrochloride)
クロルプロチキセン (塩酸塩) はドーパミンおよびヒスタミン受容体アンタゴニストであり、Kis はそれぞれ hD1、hD2、hD3、hD5、および hH1 受容体に対して 18 nM、2.96 nM、4.56 nM、9 nM、および 3.75 nM です。
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GC11721
Sulindac sulfone
スリンダクスルホンは、非ステロイド性抗炎症剤スリンダクの不活性代謝産物です。
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GC15977
(S)-Ketoprofen
(S)-ケトプロフェンは、COX-1 と COX-2 の両方の強力な阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 1.9 nM と 27 nM です。
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GC15351
PF-9184
PF-9184 は、16.5 nM の IC50 を持つ、ヒト ミクロソーム プロスタグランジン E シンターゼ-1 (mPGES-1) の強力かつ高度に選択的な阻害剤です。
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GC16782
Benocyclidine
ドーパミン再取り込み阻害剤
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GC11098
Verubecestat (MK-8931)
ベルベセスタット (MK-8931) (MK-8931) は、2.2 nM および 0.38 nM の Ki 値を持つ経口活性の高親和性 BACE1 および BACE2 阻害剤です。
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GC12962
Isatin
イサチン (インドリン-2,3-ジオン) は、モノアミンオキシダーゼ (MAO) の強力な阻害剤であり、IC50 は 3 μM です。
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GC13757
CarbinoxaMine Maleate
CarbinoxaMine Maleate は、ヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。
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GC11049
(+/-)-Sulfinpyrazone
(+/-)-スルフィンピラゾン (G-28315) は、慢性および断続的な痛風性関節炎に対する経口活性で強力な尿酸排泄抑制剤です。
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GC15895
Itopride hydrochloride
イトプリド (HSR803) 塩酸塩は、強力なドーパミン 2 アンタゴニストであり、アセチルコリンエステラーゼ (AChE) 阻害剤です。
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GC12591
Diflunisal
ジフルニサル (MK-647) は、非ステロイド性抗炎症および尿酸排泄特性を持つサリチル酸誘導体であり、鎮痛剤として単独で関節リウマチ患者に使用されます。
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GC14559
Fluphenazine dihydrochloride
フルフェナジン二塩酸塩は、フェノチアジンクラスの D1DR および D2DR 阻害剤です。この一般的に使用されるドーパミン拮抗薬の効果と代謝運命を調査する研究で、フルフェナジンを生物学的システムに送達するために使用されます。
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GC14584
Fenofibric acid
フェノフィブラートの活性代謝物であるフェノフィブリン酸は、PPARα、PPARγ、PPARδの EC50 がそれぞれ 22.4 μM、1.47 μM、1.06 μM の PPAR アクチベーターです。フェノフィブリン酸は、COX-2 酵素活性も阻害し、IC50 は 48 nM です。
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GC13746
Fenbufen
フェンブフェン (CL-82204) は、経口で活性な非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) で、鎮痛および解熱効果があります。
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GC15059
Sulindac sulfide
スリンダクスルフィドは非競合的なγ-セクレターゼ阻害剤で、γ42-セクレターゼ活性のIC50は20.2μMです。
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GC17975
Naproxen Sodium
ナプロキセン ナトリウムは、細胞アッセイでそれぞれ 8.72 および 5.15 μM の IC50 を持つ COX-1 および COX-2 阻害剤です。
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GC14130
AZD3839
AZD3839 は、強力かつ選択的な経口活性の脳透過性 BACE1 阻害剤です (Ki=26 nM)。 AZD3839 は、BACE2 およびカテプシン D に対してそれぞれ 14 倍および 1000 倍を超える選択性を示します。 AZD3839 は、血漿、脳、および脳脊髄液の用量および時間依存性の低下を示します。マウス、モルモット、および非ヒト霊長類のレベル。 AZD3839 は、アルツハイマー病の研究に使用できます。
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GC12507
ML352
ML352 は、シナプス前コリン輸送体 (CHT) の非競合的阻害剤であり、Ki 値は、ヒト CHT およびマウス前脳シナプトソームを発現する HEK293 細胞に対してそれぞれ 92 および 166 nM です 。
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GC12804
KN-93 Phosphate
KN-93 リン酸は、精製されたニューロン CaMK-II の新規な膜透過性合成阻害剤であり、Ki は 370 nM です。
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GC13474
Garcinol
ガルシニア インディカから採取されたポリイソプレニル化ベンゾフェノンであるガルシノールは、それぞれ 0.66 μM および 7.39 μM の IC50 で、アセチル コリンエステラーゼ (AChE) およびブチリルコリンエステラーゼ (BChE) に対して抗コリンエステラーゼ特性を発揮します 。
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GC12397
Firocoxib
フィロコキシブ (ML 1785713) は、0.13 μM の IC50 を持つ強力で選択的な経口活性 COX-2 阻害剤です。
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GC17047
Threo-methylphenidate hydrochloride
ドーパミンおよびノルアドレナリン輸送体の阻害剤
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GC17304
JW 642
モノアシルグリセロールリパーゼ(MAGL)阻害剤
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GC12937
STF 083010
STF 083010 は、特定の IRE1α 阻害剤です。 STF 083010 は、小胞体ストレスの後、そのキナーゼ活性に影響を与えることなく、Ire1 エンドヌクレアーゼ活性を阻害します。
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GC12739
A 484954
484954 は、選択性の高い eukaryotic elongationfactor-2 (eEF2) 阻害剤であり、IC50 は 280 nM です。
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GC14743
WY 45233 succinate
セロトニンおよびノルアドレナリン再取り込み阻害剤
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GC15832
GSK 264220A
GSK 264220A は、16 nM の IC50 を持つ強力な内皮リパーゼ阻害剤です。
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GC17817
SC 58125
SC 58125 は、シクロオキシゲナーゼ 2 (COX-2) の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 0.04 μM です。
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GC14742
DPPE fumarate
H1C 受容体拮抗薬である DPPE フマレート (DPPE フマレート) は、広範囲の細胞毒性を増強し、正常な細胞をある程度保護することさえできます。
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GC12684
NCX 4040
NCX 4040 (NO-アスピリン) は、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) で、一酸化窒素 (NO) 放出型のアスピリンです。
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GC17841
JHW 007 hydrochloride
ドーパミン再取り込み阻害剤
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GC14163
PE 154
PE 154 (化合物 13) は、ヒト アセチルコリンエステラーゼ (AChE) およびブチリルコリンエステラーゼ (BChE) の強力な蛍光阻害剤です (それぞれ IC50 = 280 pM および 16 nM)。
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GC10973
SC 236
SC 236 は経口活性 COX-2 特異的阻害剤 (IC50 = 10 nM) であり、PPARγ アゴニストです。
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GC11617
Pristimerin
Pristimerin は、強力で可逆的なモノアシルグリセロール リパーゼ (MGL) 阻害剤であり、IC50 は 93 nM です。
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GC15950
CGP 52411
CGP 52411 (DAPH) は、IC50 が 0.3 μM で、選択性が高く、強力で、経口活性があり、ATP と競合する EGFR 阻害剤です。
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GC11821
NNC 05-2090 hydrochloride
LTTGYCell Counting Kit-8 (CCK-8) は、すぐに使用できるワンボトルのソリューションで、さまざまな化学物質の細胞生存率と細胞毒性を簡単、迅速、信頼性が高く高感度に測定できます。
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GC11853
Tenidap
非ステロイド性抗炎症薬であるテニダップは、COX-1 と COX-2 の IC50 値がそれぞれ 0.03 μM と 1.2 μM の選択的 COX-1 阻害剤です。
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GC11495
Lofepramine
ロフェプラミン (ロプラミン) は、強力な三環系抗うつ薬であり、デシプラミンに広く代謝されます。
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GC10425
Ro 90-7501
Ro 90-7501 は、アミロイド β42 (Aβ42) 原線維集合阻害剤であり、Aβ42 による細胞毒性 (EC50 2 μM) を低減します。
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GC14583
R 59-022
R59-022(DKGI-I)は、ジアシルグリセロールキナーゼ阻害剤(IC50=2.8μM)である。
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GC16735
(±)-McN 5652
5-HT再取り込み阻害剤
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GC18102
Paroxetine maleate
5-HT再取り込み阻害剤
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GC11748
NNC 711
NNC-711 (塩酸塩) は、hGAT-1 の IC50 が 40 nM である GAT-1 (GABA トランスポーター 1) の強力かつ選択的な阻害剤です。
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GC10630
Zimelidine dihydrochloride
5-HT再取り込み阻害剤
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GC15464
(S)-SNAP 5114
(S)-SNAP 5114 は選択的 GABA 輸送阻害剤であり、hGAT-3 および rGAT-2 の IC50 値はそれぞれ 5 μM および 21 μM です。
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GC16881
FR 122047 hydrochloride
FR 122047 塩酸塩 (塩酸塩) は、28 nM の IC50 を持つ COX-1 の選択的かつ経口活性阻害剤です。
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GC12156
DuP 697
DuP 697 は隣接ジアリール複素環のメンバーであり、強力で不可逆的、選択的かつ経口的に活性な COX-2 阻害剤です (ヒト COX-2 および COX-1 の IC50 はそれぞれ 10 nM および 800 nM)。
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GC14035
Citalopram hydrobromide
シタロプラム臭化水素酸塩は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) です。
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GC14477
CI 966 hydrochloride
GABAトランスポーターGAT-1阻害剤
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GC15226
SKF 89976A hydrochloride
SKF 87699A 塩酸塩は選択的 GABA トランスポーター (GAT-1) 阻害剤で、CHO 細胞の GAT-1、GAT-2、GAT-3 に対する IC50 はそれぞれ 0.28 μM、137.34 μM、202.8 μM です。
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GC12241
NS 398
NS 398 は、鎮痛および解熱効果のある非ステロイド性抗炎症剤であり、プロスタグランジン G/H シンターゼ 2/シクロオキシゲナーゼ 2 (COX-2) 活性を選択的に阻害し、IC50 は 3.8 μM であり、COX- には影響しません。 100μMで1。
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GC15606
3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride
ドーパミン再取り込みおよび輸送阻害剤
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GC12641
3-CPMT
ドーパミン再取り込み阻害剤
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GC14311
4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
ドーパミン放出抑制剤
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GC11945
BTCP maleate
ドーパミン再取り込み阻害剤
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GC12456
GBR 12783 dihydrochloride
GBR 12783 二塩酸塩は、ラットおよびマウスの線条体シナプトソームによる [3H] ドーパミン取り込みをそれぞれ 1.8 nM および 1.2 nM の IC50 で阻害する、特異的、強力かつ選択的なドーパミン取り込み阻害剤です。
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GC10009
Benzoquinonium dibromide
ベンゾキノニウム ジブロミドはニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) 拮抗薬であり、IC50 は 0.46 μM です。
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GC12179
GBR 13069 dihydrochloride
ドーパミン再取り込み阻害剤
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GC16974
Ambenonium dichloride
アンベノニウム (WIN 8077) クロリドは、高い親和性を持つアセチルコリンエステラーゼ (AChE) の経口活性で可逆的な阻害剤です。
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GC10126
Desipramine hydrochloride
デシプラミン塩酸塩は、ノルエピネフリン トランスポーター (NET)、5-HT トランスポーター (SERT)、およびドーパミン トランスポーター (DAT) の阻害剤であり、Kis はそれぞれ 4、61、および 78,720 nM です。