- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC35981 EMT inhibitor-2 EMT インヒビター-2 (化合物 1) は、免疫細胞から放出される IL-1β や TGF-β などの物質によって誘導される上皮間葉転換 (EMT) を阻害します。
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GC47367
Fluvastatin (sodium salt hydrate)
HMG-CoA還元酵素阻害剤
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GC47064
CAY10770
CYP4Z1の阻害剤
- GC60212 K777 K777 は強力な経口活性の不可逆的なシステインプロテアーゼ阻害剤です。
- GC38554 Liarozole dihydrochloride Liarozole dihydrochlorideは、P-450阻害剤およびレチノイン酸(RA)代謝阻害剤であり、RAの代謝を阻害し、したがってRAを活発に産生する細胞内のRAレベルを増加させる。
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GC43158
CAY10462
20-HETEは、特に腎臓で合成されるシトクロムP450(CYP450)4Aファミリーの酵素によってアラキドン酸の重要な代謝物です。
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GC42888
Azamulin
アザムリンは、シトクロムP450(CYP)3Aアイソフォームの選択的で不可逆的な阻害剤です(異なる源からのCYP3A4およびCYP3A4/5に対するIC50値は26〜240 nMの範囲内です)。
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GC41264
CAY10434
20-HETEは、特に腎臓で合成されるシトクロムP450(CYP450)4Aファミリーの酵素によってアラキドン酸の重要な代謝物です。
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GC40456
17(S)-HETE
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
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GC40454
16(S)-HETE
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
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GC40435
(±)17-HETE
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
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GC40434
(±)16-HETE
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
- GC19483 MS-PPOH MS-PPOH は、強力で選択的なシトクロム P450 (CYP) エポキシゲナーゼ阻害剤です。
- GC18706 SR 9186 SR 9186 (ML368) は、ミダゾラム → 1'ヒドロキシミダゾラム、テストステロン → 6β-ヒドロキシテストステロン、およびビンクリスチン → ビンクリスチン M1 の阻害に対する IC50 がそれぞれ 9、4、および 38 nM である強力な CYP3A4 阻害剤です。
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GC15244
Thienyldecyl Isothiocyanate
シトクロムP450阻害剤
- GC11540 HET0016 HET0016 は、強力かつ選択的な 20-ヒドロキシエイコサテトラエン酸 (20-HETE) シンターゼ阻害剤であり、組換え CYP4A1、CYP4A2、および CYP4A3 触媒による 20-HETE 合成に対する IC50 値は、それぞれ 17.7 nM、12.1 nM、および 20.6 nM です。
- GC17112 Uniconazole 植物成長遅延剤であるウニコナゾールは、アブシジン酸 (ABA) 異化作用の強力な阻害剤であり、ABA 8'-ヒドロキシラーゼに対する IC50 は 68 nM です。
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GC15056
β-Nicotyrine
サイトクロムP450(CYP)アイソフォーム、CYP2A6およびCYP2A13阻害剤
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GC13836
2,3-dihydrothieno-Thiadiazole Carboxylate
CYP450酵素(CYP2E1およびCYP2B4)阻害剤
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GC11758
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole
CYP2B4およびCYP2E1阻害剤
- GC11638 Sulfaphenazole スルファフェナゾールはCYP2C9の特異的阻害剤であり、CYP2C9によって媒介されるリノール酸のアテローム発生および炎症促進効果(酸化ストレスの増加およびAP-1の活性化)をブロックします。
- GC16259 SKF 525A (hydrochloride) SKF 525A (塩酸塩) はチトクローム P450 阻害剤です (IC50 = 19μM)。
- GC11155 Omeprazole sulfone オメプラゾールスルホンは、プロトンポンプ阻害剤であるオメプラゾールの代謝産物です。
- GC16550 Diosmetin ジオスメチンは、HepG2 細胞で 40 μM の IC50 でヒト CYP1A 酵素活性を阻害する天然のフラボノイドです。
- GC16951 Stiripentol Stiripentol (STP) は抗けいれん薬であり、CYP3A4 (非競合的) および CYP2C19 (競合的) によって媒介される CLB から NCLB への N-脱メチル化を阻害できます。 .
- GC15445 TMS TMS ((E)-2,3',4,5'-テトラメトキシスチルベン) は、IC50 が 6 nM、Ki 値が 3 nM の選択的かつ競合的な CYP1B1 阻害剤です。 TMS は、CYP1A1 (IC50
- GC14781 ABT (1-Aminobenzotriazole) ABT (1-アミノベンゾトリアゾール) は、シトクロム P450 (P450) の非特異的かつ不可逆的な阻害剤です。
- GC17411 Metyrapone メチラポン (Su-4885) は、強力な経口活性 11β-ヒドロキシラーゼ阻害剤であり、オートファジー活性化剤であり、アルドステロンの産生も阻害します。
- GC12404 (+)-Ketoconazole (+)-ケトコナゾール ((+)-R 41400) は、CYP3A4 阻害剤であるイミダゾール抗真菌剤です。
- GC13362 TOK-001 TOK-001 (TOK-001) は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) における多機能抗アンドロゲンおよび CYP17 阻害剤 (IC50=47 nM) です。