Inosinic acid (IMP) |
カタログ番号GC19718
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Inosinic acid (IMP)はプリンの代謝で重要な役割を果たすヌクレオチドであり、食物の重要な風味増強剤である。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 131-99-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Inosinic acid (IMP)はプリンの代謝で重要な役割を果たすヌクレオチドであり、食物の重要な風味増強剤である[1]。Inosinic acidは更にアデノシン一リン酸（AMP）とグアノシン一リン酸（GMP）に変換し、細胞内のエネルギー代謝プロセスに関与する[2]。Inosinic acidはよく食品添加物（E630）として使われ、グルタミン酸ナトリウム（MSG）と併用する場合、Inosinic acidは食物の旨みを著しく増強し、飼料の添加物に広く使われる[3]。Inosinic acidは、免疫調節と神経保護で、潜在的な研究の価値をも示す[4]。
体外で、Inosinic acid (15mM)でlineage⁻/low骨髄細胞を15-30分間処理した結果、pAktとpS6シグナル伝達経路を活性化し、cKit膜の発見の上方制御を刺激し、顆粒球マクロファージ前駆細胞（GMP）の増殖を促進し、Gr-1⁺顆粒球の生成を促進した[5]。
体内で、Inosinic acid (45mg/kg)をX線の照射の15分後に腹腔内注射し、7Gy全身照射を受けた雄のKv:SHK系統マウスを処理した。Inosinic acidは致死量の照射の後、生存率を著しく増やし、放射線誘発性白血球減少症と血小板減少症を軽減し、骨髄と胸腺細胞におけるDNA損傷のレベルを減らした[6]。Inosinic acid (1000mg/kg)を、敗血症を患う10から12週齢のC57BL/6Jマウスに腹腔内注射した。Inosinic acidは、敗血症におけるTNF-αの産生を著しく阻害し、IL-10のレベルを増強した[7]。
References:
[1] Dewulf JP, Marie S, Nassogne MC. Disorders of purine biosynthesis metabolism. Mol Genet Metab. 2022 Jul;136(3):190-198.
[2] Takahashi H, Tokura M, Kawarasaki S, et al. Metabolomics reveals inosine 5'-monophosphate is increased during mice adipocyte browning. J Biol Chem. 2022 Oct;298(10):102456.
[3] Zhang GQ, Ma QG, Ji C. Effects of dietary inosinic acid on carcass characteristics, meat quality, and deposition of inosinic acid in broilers. Poult Sci. 2008 Jul;87(7):1364-9.
[4] Duong-Ly KC, Kuo YM, Johnson MC, et al. T cell activation triggers reversible inosine-5'-monophosphate dehydrogenase assembly. J Cell Sci. 2018 Sep 5;131(17):jcs223289.
[5] Luo XM, Lam SM, Dong Y, et al. The purine metabolite inosine monophosphate accelerates myelopoiesis and acute pancreatitis progression. Commun Biol. 2022 Oct 12;5(1):1088.
[6] Asadullina NR, Usacheva AM, Gudkov SV. Protection of mice against X-ray injuries by the post-irradiation administration of inosine-5'-monophosphate. J Radiat Res. 2012;53(2):211-6.
[7] Lovászi M, Németh ZH, Gause WC, et al. Inosine monophosphate and inosine differentially regulate endotoxemia and bacterial sepsis. FASEB J. 2021 Nov;35(11):e21935.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | 系統的/低骨髄細胞（マウス造血前駆細胞） |
準備方法 | 系統細胞除去キットで、系統的/低骨髄細胞を野生型C57BL/6マウス骨髄から単離した。37°C、5%のCO₂で10ng/mLの幹細胞因子、10ng/mLのトロンボポエチンと10ng/mLのIL-3を転化したSFEM培地で細胞を培養した。0-15mMの濃度で、Inosinic acidで細胞を24-72時間処理した。 |
反応条件 | 0-15mM；24-72時間 |
アプリケーション | Inosinic acidの処理は、顆粒球-単球前駆細胞（GMP）の増殖とGr-1+顆粒球の産生を用量依存的に著しく刺激した。Inosinic acidは、対照細胞と比べて、GMP細胞へのBrdUの取り込みを1.3倍増強させ、Gr-1+細胞の割合を1.4倍増強させた。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | C57BL/6マウス |
準備方法 | LPS (10mg/kg、腹腔内)投与の30分前に、マウスにはInosinic acid (1000mg/kg)を腹腔内投与した。サイトカイン分析の為に、血漿と臓器サンプル（膵臓、肝臓、肺）をLPSの90分後に採取した。細菌敗血症モデルについて、Inosinic acid (1000mg/kg、腹腔内注射)は、盲腸の結紮と穿刺（CLP）、または鼻腔内細菌感染症（肺炎球菌と大腸菌）の1時間前に投与した。 |
投与形態 | 1000mg/kg；腹腔内注射 |
アプリケーション | Inosinic acidは、エンドトキセミアマウスで、TNF-αの産生を著しく抑制し、IL-10のレベルを増やした。 |
References: | |
| Cas No. | 131-99-7 | SDF | |
| Canonical SMILES | O[C@]([C@](O)([H])[C@]1([H])N2C=NC3=C2N=CN=C3O)([H])[C@@](O1)([H])COP(O)(O)=O | ||
| Formula | C10H13N4O8P | M.Wt | 348.21 |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; >70 mg/mL in Water | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8718 mL | 14.3592 mL | 28.7183 mL |
| 5 mM | 574.4 μL | 2.8718 mL | 5.7437 mL |
| 10 mM | 287.2 μL | 1.4359 mL | 2.8718 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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