Apoptosis

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GC64946 SRT 2183 SRT 2183 は、EC1.5 値が 0.36 μM の選択的 Sirtuin-1 (SIRT1) アクティベーターです。 SRT 2183 は成長停止とアポトーシスを誘導し、STAT3 と NF-κB の脱アセチル化、および c-Myc タンパク質レベルの低下を伴います。 SRT 2183 Chemical Structure

GC52293 STAT3 Inhibitor 4m

STAT3阻害剤

GC65344 STAT5-IN-2 STAT5-IN-2 は、参考文献 1、例 17f から抽出された STAT5 阻害剤です。 STAT5-IN-2 には強力な抗白血病効果があります。 STAT5-IN-2 Chemical Structure

GC65249 STL127705 STL127705 (化合物 L) は、IC50 が 3.5 μM の強力な Ku 70/80 ヘテロ二量体タンパク質阻害剤です。 STL127705 は、Ku70/80 の DNA への結合を妨害し、DNA-PKCS キナーゼの活性化を阻害します。 STL127705 は、抗増殖活性と抗がん活性を示します。 STL127705 はアポトーシスを誘導します。 STL127705 Chemical Structure

GC65395 T025

T025は、Cdc2様キナーゼ（CLK）の経口投与可能で非常に強力な阻害剤であり、CLK1、CLK2、CLK3、CLK4、DYRK1A、DYRK1BおよびDYRK2に対するKd値はそれぞれ4.8nM, 0.096nM, 6.5nM, 0.61nM, 0.074nM, 1.5nMおよび32 nMです。

GC65433 Tafasitamab タファシタマブ (XmAb5574) は、ヒト B 細胞表面抗原 CD19 に結合する Fc 修飾ヒト化モノクローナル抗体です。 Tafasitamab Chemical Structure

GC64936 TD52 dihydrochloride エルロチニブ誘導体である TD52 二塩酸塩は、タンパク質ホスファターゼ 2A (CIP2A) 阻害剤の経口活性で強力な癌性阻害剤です。 TD52 二塩酸塩は、CIP2A/PP2A/p-Akt シグナル伝達経路の調節を介して、トリプルネガティブ乳がん (TNBC) 細胞のアポトーシス効果を媒介します。 TD52 二塩酸塩は、Elk1 の CIP2A プロモーターへの結合を妨害することにより、CIP2A を間接的に減少させました。 TD52 二塩酸塩は p-EGFR 阻害が少なく、強力な抗がん作用があります。 TD52 dihydrochloride Chemical Structure

GC64373 Tezacitabine テザシタビンは、細胞増殖抑制性および細胞毒性のある代謝拮抗剤であり、ヌクレオシド類似体です。テザシタビンは、リボヌクレオチドレダクターゼを不可逆的に阻害し、DNA の複製と修復を妨げます。テザシタビンは、細胞のアポトーシスを効果的に誘導します。テザシタビンは、白血病および固形腫瘍 (がん) 治療の可能性を秘めています。 Tezacitabine Chemical Structure

GC70026 Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium

チミジン3'、5'-二リン酸（デオキシチミジン3′、5′-二リン酸）テトラナトリウムは、スタファイロコッカス核酸酵素および1つのチューダー構造ドメイン（SND1、マイクロRNA調節複合体RISCサブユニット）と[3,5-2H2]チロシル核酸酵素([3,5-2H2] tyrosyl nuclease)の選択的阻害剤です。チミジン3 ', 5 '-二リン酸テトラナトリウムには抗腫瘍活性があり、生化学反応では触媒剤としても使用できます。

Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium Chemical Structure

GC64862 Tricetin

トリセチンは、Keap1-Nrf2タンパク質相互作用（PPI）の強力な競合阻害剤です。

GC63986 VAS 3947 特定のNADPHオキシダーゼ（NOX）阻害剤であるVAS 3947は、強力な抗血小板効果を発揮します。 VAS 3947 Chemical Structure

GC52364 Vimentin (139-159)-biotin Peptide

バイオチン化されたビメンチンペプチド

Vimentin (139-159)-biotin Peptide Chemical Structure

GC52371 Vimentin (G146R) (139-159)-biotin Peptide

バイオチン化された変異型ビメンチンペプチド

Vimentin (G146R) (139-159)-biotin Peptide Chemical Structure

GC64040 VTP50469 fumarate VTP50469 フマル酸塩は、104 pM の Ki を持つ強力で選択性の高い経口活性のメニン-MLL 相互作用阻害剤です。 VTP50469 フマル酸塩は強力な抗白血病活性を持っています。 VTP50469 fumarate Chemical Structure

GC64127 Xylopine キシロピンは、癌細胞に対する細胞傷害活性を持つアポルフィンアルカロイドです。キシロピンは酸化ストレスを誘発し、G2/M 細胞周期の停止と癌細胞のアポトーシスを引き起こします。 Xylopine Chemical Structure

GC70154 Yakuchinone A

ヤクチノンAは、Alpinia oxyphyllaの果実から分離される天然物質であり、細胞アポトーシスを誘導し、抗がん作用や抗炎症作用があることが知られています。

GC64992 YH-306 YH-306は抗腫瘍剤です。 YH-306 は、FAK 経路を介して結腸直腸腫瘍の増殖と転移を抑制します。 YH-306 は、結腸直腸癌細胞の移動と浸潤を有意に阻害します。 YH-306 は、抑制されていない増殖を強力に抑制し、細胞アポトーシスを誘導します。 YH-306 は、FAK、c-Src、パキシリン、PI3K、Rac1 の活性化、および MMP2 と MMP9 の発現を抑制します。 YH-306 は、アクチン関連タンパク質 (Arp2/3) 複合体を介したアクチン重合も阻害します。 YH-306 Chemical Structure

GC64013 ZX-29 ZX-29 は、ALK、ALK L1196M、および ALK G1202R 変異に対してそれぞれ 2.1 nM、1.3 nM、および 3.9 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的な ALK 阻害剤です。 ZX-29 は EGFR に対して不活性です。 ZX-29 は、小胞体 (ER) ストレスを誘導することによってアポトーシスを誘導し、ALK 変異によって引き起こされる細胞耐性を克服します。 ZX-29 はまた、保護オートファジーを誘導し、抗腫瘍効果があります。 ZX-29 Chemical Structure

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