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ホーム >> Signaling Pathways >> Proteases >> Dipeptidyl Peptidase

Dipeptidyl Peptidase

Dipeptidyl Peptidase (DPP) is an antigenic enzyme expressed on the surface of most cell types and is associated with immune regulation,signal transduction and apoptosis. DPP is an intrinsic membrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. The substrates of DPP are proline-containing peptides and include growth factors, chemokines, neuropeptides, and vasoactive peptides. DPP plays a major role in glucose metabolism. DPP is responsible for the degradation of incretins such as GLP-1. Furthermore, DPP appears to work as a suppressor in the development of cancer and tumours. DPP plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.

対象は  Dipeptidyl Peptidase

製品は  Dipeptidyl Peptidase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC39296 1G244 1G244 は、それぞれ 12 nM および 84 nM の IC50 を持つ強力な DPP8/9 阻害剤です。 1G244 は DPPIV および DPPII を阻害しません。 1G244 は多発性骨髄腫細胞のアポトーシスを誘導し、抗骨髄腫効果があります。 1G244 Chemical Structure
  3. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322) Chemical Structure
  4. GC13949 Alogliptin Benzoate

    SYR-322

    DPP-4阻害剤

     Alogliptin Benzoate Chemical Structure
  5. GC31341 Anagliptin (SK-0403) アナグリプチン (SK-0403) (SK-0403) は、ジペプチジルペプチダーゼ 4 (DPP-4) の選択性の高い強力な経口活性阻害剤であり、IC50 は 3.8 nM であり、DPP-8 および DDP-9 に対する選択性は低く、それぞれ 68 nM および 60 nM の IC50。 Anagliptin (SK-0403) Chemical Structure
  6. GC60613 Azaleatin アザレアチンは、シャクナゲ種から分離された O-メチル化フラボノールです。 Azaleatin Chemical Structure
  7. GC19052 AZD7986

    Brensocatib; INS 1007

     AZD7986 (AZD7986) は経口ジペプチジル ペプチダーゼ 1 (DPP1) 阻害剤であり、ヒト、マウス、ラット、イヌ、およびウサギでそれぞれ 6.85、7.6、7.7、7.8、および 7.8 の pIC50 を示します。 AZD7986 Chemical Structure
  8. GC74514 Begelomab

    SAND-26

     Begelomab（SAND-26）は、DPP-4/CD 26に対するマウスIgG 2 bモノクローナル抗体である。 Begelomab Chemical Structure
  9. GC68890 Cofrogliptin

    HSK7653

    コフログリプチン（HSK7653）（化合物2）は、四環式ピラン誘導体であり、有効な経口DPP-4阻害剤であり、長期間の血糖降下作用がある。コフログリプチン（化合物2）は、2型糖尿病（T2DM）治療において大きな潜在性を持っています。

     Cofrogliptin Chemical Structure
  10. GC19120 DBPR108 DBPR108 は、15 nM の IC50 を持つ DPP4 の強力で、選択的で、経口的に生物学的に利用可能なジペプチド由来の阻害剤です。 DDP8 および DPP9 に対する阻害はありません。 DBPR108 Chemical Structure
  11. GC45436 Diprotin A

    Ile-Pro-Ile

     ジプロチン A (Ile-Pro-Ile) は、ジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) の阻害剤です 。 Diprotin A Chemical Structure
  12. GC31414 Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA))

    Ile-Pro-Ile TFA

     ジプロチン A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) (Ile-Pro-Ile TFA) は、ジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) の阻害剤です。 Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) Chemical Structure
  13. GC31547 DPP-IV-IN-1 DPP-IV-IN-1 は、特異性の高いセリンプロテアーゼであるジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) の強力な阻害剤であり、IC50 は 4.6 nM です。 DPP-IV-IN-1 Chemical Structure
  14. GC30877 DPP-IV-IN-2 DPP-IV-IN-2 は、ジペプチジル ペプチダーゼ IV (DPIV) と DP8/9 の両方の阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.1 および 0.95 μM です。 DPP-IV-IN-2 Chemical Structure
  15. GC31467 Dutogliptin デュトグリプチン (PHX-1149 遊離塩基) は、2 型糖尿病の治療のための経口投与可能な強力な選択的ジペプチジル ペプチダーゼ-4 (DPP4) 阻害剤です。 Dutogliptin Chemical Structure
  16. GC60828 Evogliptin tartrate

    DA-1229 tartrate

     エボグリプチン酒石酸塩は、抗糖尿病活性を有する強力な経口生物学的利用能および選択的ジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) 阻害剤です。 Evogliptin tartrate Chemical Structure
  17. GC70545 Fotagliptin benzoate Fotagliptin benzoateはジペプチドペプチダーゼIV（DPP-4）阻害剤（IC 50=2.27 nM）である。 Fotagliptin benzoate Chemical Structure
  18. GC33769 Gemigliptin (LC15-0444) ゲミグリプチン (LC15-0444) (LC15-0444 ) は、選択性が高く、可逆的かつ競合的なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) 阻害剤であり、ヒト組換え DPP-4 に対する IC50 は 10.3 nM です。 Gemigliptin (LC15-0444) Chemical Structure
  19. GC31463 Gosogliptin (PF-00734200)

    PF 734200

     ゴソグリプチン (PF-00734200) は、ジペプチジル ペプチダーゼ IV (DPP-IV) の強力かつ選択的な阻害剤です。 Gosogliptin (PF-00734200) Chemical Structure
  20. GC14827 Linagliptin (BI-1356)

    BI-1356

    強力なDPP-4阻害剤

     Linagliptin (BI-1356) Chemical Structure
  21. GC66355 Linagliptin-d4

    BI 1356-d4

     リナグリプチン-d4 は重水素標識リナグリプチンです。リナグリプチンは、IC50 が 1 nM の非常に強力な選択的 DPP-4 阻害剤です。 Linagliptin-d4 Chemical Structure
  22. GC17012 MK3102

    Omarigliptin

     MK3102 (MK-3102) は、強力で選択的な経口活性であり、血液脳関門ジペプチジルペプチダーゼ 4 (DPP-4) 阻害剤を通過します。 MK3102 Chemical Structure
  23. GC10091 Nateglinide

    A-4166, SDZ-DJN 608

     D-フェニルアラニン誘導体であるナテグリニドは、経口活性で短時間作用型のインスリン分泌促進剤であり、DPP IV 阻害剤です。 Nateglinide Chemical Structure
  24. GC47751 Nateglinide-d5 ナテグリニド-d5 は、ナテグリニドと標識された重水素です。 Nateglinide-d5 Chemical Structure
  25. GC44353 NDMC101 NDMC101 は強力な破骨細胞形成阻害剤であり、NFATc1 によって調節される遺伝子発現のダウンレギュレーションを介して破骨細胞の分化を阻害します。 NDMC101 Chemical Structure
  26. GC32546 Prodipine hydrochloride プロジピン、ジフェニルホスホネート誘導体。 Prodipine hydrochloride Chemical Structure
  27. GC10171 Puromycin aminonucleoside

    NSC 3056, PANS

    糸球体上皮細胞毒素

     Puromycin aminonucleoside Chemical Structure
  28. GC63170 Retagliptin

    SP2086

     レタグリプチン (SP2086) は、選択的、競合的、経口的に活性なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) 阻害剤です。 Retagliptin Chemical Structure
  29. GC31472 Retagliptin Phosphate (SP 2086) Retagliptin Phosphate (SP 2086) (SP2086 phosphate) は、選択的、競合的、経口的に活性なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) 阻害剤です。 Retagliptin Phosphate (SP 2086) Chemical Structure
  30. GC31444 Saikogenin A Tsai-Fu と呼ばれる漢方植物から抽出されたサイコゲニン A は、ジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) 阻害剤です。 Saikogenin A Chemical Structure
  31. GC12895 Saxagliptin サクサグリプチン (BMS-477118) は、強力、選択的、可逆的、競合的、経口的に活性なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 阻害剤です。 Saxagliptin Chemical Structure
  32. GC44874 Saxagliptin (hydrochloride)

    BMS-477118

     サクサグリプチン (塩酸塩) (BMS-477118 塩酸塩) は、強力、選択的、可逆的、競合的、経口的に活性なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 阻害剤です。 Saxagliptin (hydrochloride) Chemical Structure
  33. GC37594 Saxagliptin hydrate サクサグリプチン水和物 (BMS-477118 水和物) は、強力、選択的、可逆的、競合的、経口的に活性なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 阻害剤です。 Saxagliptin hydrate Chemical Structure
  34. GC31317 Sitagliptin (MK0431) シタグリプチン (MK0431) (MK-0431) は、Caco-2 細胞抽出物で 19 nM の IC50 を持つ DPP4 の強力な阻害剤です。 Sitagliptin (MK0431) Chemical Structure
  35. GC12235 Sitagliptin (phosphate)

    INN,MK-431,ONO-5435

     シタグリプチン (リン酸) (MK-0431 リン酸) は、Caco-2 細胞抽出物で 19 nM の IC50 を持つ DPP4 の強力な阻害剤です。 Sitagliptin (phosphate) Chemical Structure
  36. GC69900 Sitagliptin fenilalanil

    シタグリプチンフェニルアラニルは、DPP-4（二肽アミノペプチダーゼ）阻害剤です。

     Sitagliptin fenilalanil Chemical Structure
  37. GC69901 Sitagliptin fenilalanil hydrochloride

    シタグリプチンフェニルアラニル塩酸塩は、DPP-4（二肽アミノペプチダーゼ）阻害剤です。

     Sitagliptin fenilalanil hydrochloride Chemical Structure
  38. GC10298 Sitagliptin phosphate monohydrate Sitagliptin phosphate monohydrate Chemical Structure
  39. GC63383 Sitagliptin-d4 phosphate Sitagliptin-d4 phosphate Chemical Structure
  40. GC33853 Talabostat (PT100) タラボスタット(PT100)（Talabostat (PT100)）は、経口活性で非選択的なジペプチジルペプチダーゼIV（DPP-IV）の阻害剤（IC50 < 4 nM、Ki = 0.18 nM）であり、線維芽細胞活性化タンパク質（FAP）の最初の臨床阻害剤（IC50 = 560 nM）でもある。タラボスタットは、DPP 8/9（IC50 = 4/11 nM、Ki = 1.5/0.76 nM）、プロリルエンドペプチダーゼ（QPP）（IC50 = 310 nM）、DPP2、そしてその他のDASH型酵素を阻害する。 Talabostat (PT100) Chemical Structure
  41. GC10018 Talabostat mesylate

    Val-boro-Pro

     タラボスタット（PT100）（Talabostat (PT100)）（Talabostat mesylate）は、経口活性で非選択的なジペプチジルペプチダーゼIV（DPP-IV）の阻害剤（IC50 < 4 nM、Ki = 0.18 nM）であり、線維芽細胞活性化タンパク質（FAP）の最初の臨床阻害剤（IC50 = 560 nM）でもある。タラボスタットは、DPP 8/9（IC50 = 4/11 nM、Ki = 1.5/0.76 nM）、プロリルエンドペプチダーゼ（QPP）（IC50 = 310 nM）、DPP2、そしてその他のDASH型酵素を阻害する。 Talabostat mesylate Chemical Structure
  42. GC31333 Teneligliptin (MP-513) テネリグリプチン (MP-513) (MP-513) は、強力な経口投与可能な競合的で持続性のある DPP-4 阻害剤です。 Teneligliptin (MP-513) Chemical Structure
  43. GC62280 Teneligliptin D8 テネリグリプチン D8 (MP-513 D8) 重水素標識テネリグリプチン (MP-513)。 Teneligliptin D8 Chemical Structure
  44. GC15576 Teneligliptin hydrobromide

    DPP-4阻害剤

     Teneligliptin hydrobromide Chemical Structure
  45. GC37757 Teneligliptin hydrobromide hydrate テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物は、強力なケモタイプ プロリルチアゾリジンベースの DPP-4 阻害剤であり、in vitro でヒト血漿、ラット血漿、およびヒト組換え DPP-4 を約 1 nM の IC50 で競合的に阻害します 。 Teneligliptin hydrobromide hydrate Chemical Structure
  46. GC16613 Trelagliptin

    SYR-472

    DDP-4阻害剤

     Trelagliptin Chemical Structure
  47. GC17479 Trelagliptin succinate

    DDP-4阻害剤

     Trelagliptin succinate Chemical Structure
  48. GC12360 UAMC 00039 dihydrochloride UAMC 00039 二塩酸塩は、IC50 が 0.48 nM の強力で可逆的かつ競合的なジペプチジルペプチダーゼ II 阻害剤です。 UAMC 00039 dihydrochloride Chemical Structure
  49. GC16733 Vildagliptin (LAF-237)

    LAF237, NVP-LAF237

    DPP-4阻害剤

     Vildagliptin (LAF-237) Chemical Structure
  50. GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) ビルダグリプチン二水和物 (LAF237 二水和物) (LAF237 二水和物) は、強力で安定した選択的ジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) 阻害剤であり、ヒト Caco-2 細胞での IC50 は 3.5 nM です。 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Chemical Structure

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