Dipeptidyl Peptidase
Dipeptidyl Peptidase (DPP) is an antigenic enzyme expressed on the surface of most cell types and is associated with immune regulation,signal transduction and apoptosis. DPP is an intrinsic membrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. The substrates of DPP are proline-containing peptides and include growth factors, chemokines, neuropeptides, and vasoactive peptides. DPP plays a major role in glucose metabolism. DPP is responsible for the degradation of incretins such as GLP-1. Furthermore, DPP appears to work as a suppressor in the development of cancer and tumours. DPP plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.
対象は Dipeptidyl Peptidase
製品は Dipeptidyl Peptidase
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC39296 1G244 1G244 は、それぞれ 12 nM および 84 nM の IC50 を持つ強力な DPP8/9 阻害剤です。 1G244 は DPPIV および DPPII を阻害しません。 1G244 は多発性骨髄腫細胞のアポトーシスを誘導し、抗骨髄腫効果があります。
- GC15130 Alogliptin (SYR-322)
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GC13949
Alogliptin Benzoate
DPP-4阻害剤
- GC31341 Anagliptin (SK-0403) アナグリプチン (SK-0403) (SK-0403) は、ジペプチジルペプチダーゼ 4 (DPP-4) の選択性の高い強力な経口活性阻害剤であり、IC50 は 3.8 nM であり、DPP-8 および DDP-9 に対する選択性は低く、それぞれ 68 nM および 60 nM の IC50。
- GC60613 Azaleatin アザレアチンは、シャクナゲ種から分離された O-メチル化フラボノールです。
- GC19052 AZD7986 AZD7986 (AZD7986) は経口ジペプチジル ペプチダーゼ 1 (DPP1) 阻害剤であり、ヒト、マウス、ラット、イヌ、およびウサギでそれぞれ 6.85、7.6、7.7、7.8、および 7.8 の pIC50 を示します。
- GC19120 DBPR108 DBPR108 は、15 nM の IC50 を持つ DPP4 の強力で、選択的で、経口的に生物学的に利用可能なジペプチド由来の阻害剤です。 DDP8 および DPP9 に対する阻害はありません。
- GC45436 Diprotin A ジプロチン A (Ile-Pro-Ile) は、ジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) の阻害剤です 。
- GC31414 Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) ジプロチン A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) (Ile-Pro-Ile TFA) は、ジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) の阻害剤です。
- GC31547 DPP-IV-IN-1 DPP-IV-IN-1 は、特異性の高いセリンプロテアーゼであるジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) の強力な阻害剤であり、IC50 は 4.6 nM です。
- GC30877 DPP-IV-IN-2 DPP-IV-IN-2 は、ジペプチジル ペプチダーゼ IV (DPIV) と DP8/9 の両方の阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.1 および 0.95 μM です。
- GC31467 Dutogliptin デュトグリプチン (PHX-1149 遊離塩基) は、2 型糖尿病の治療のための経口投与可能な強力な選択的ジペプチジル ペプチダーゼ-4 (DPP4) 阻害剤です。
- GC60828 Evogliptin tartrate エボグリプチン酒石酸塩は、抗糖尿病活性を有する強力な経口生物学的利用能および選択的ジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) 阻害剤です。
- GC33769 Gemigliptin (LC15-0444) ゲミグリプチン (LC15-0444) (LC15-0444 ) は、選択性が高く、可逆的かつ競合的なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) 阻害剤であり、ヒト組換え DPP-4 に対する IC50 は 10.3 nM です。
- GC31463 Gosogliptin (PF-00734200) ゴソグリプチン (PF-00734200) は、ジペプチジル ペプチダーゼ IV (DPP-IV) の強力かつ選択的な阻害剤です。
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GC14827
Linagliptin (BI-1356)
強力なDPP-4阻害剤
- GC66355 Linagliptin-d4 リナグリプチン-d4 は重水素標識リナグリプチンです。リナグリプチンは、IC50 が 1 nM の非常に強力な選択的 DPP-4 阻害剤です。
- GC17012 MK3102 MK3102 (MK-3102) は、強力で選択的な経口活性であり、血液脳関門ジペプチジルペプチダーゼ 4 (DPP-4) 阻害剤を通過します。
- GC10091 Nateglinide D-フェニルアラニン誘導体であるナテグリニドは、経口活性で短時間作用型のインスリン分泌促進剤であり、DPP IV 阻害剤です。
- GC47751 Nateglinide-d5 ナテグリニド-d5 は、ナテグリニドと標識された重水素です。
- GC44353 NDMC101 NDMC101 は強力な破骨細胞形成阻害剤であり、NFATc1 によって調節される遺伝子発現のダウンレギュレーションを介して破骨細胞の分化を阻害します。
- GC32546 Prodipine hydrochloride プロジピン、ジフェニルホスホネート誘導体。
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GC10171
Puromycin aminonucleoside
糸球体上皮細胞毒素
- GC63170 Retagliptin レタグリプチン (SP2086) は、選択的、競合的、経口的に活性なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) 阻害剤です。
- GC31472 Retagliptin Phosphate (SP 2086) Retagliptin Phosphate (SP 2086) (SP2086 phosphate) は、選択的、競合的、経口的に活性なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) 阻害剤です。
- GC31444 Saikogenin A Tsai-Fu と呼ばれる漢方植物から抽出されたサイコゲニン A は、ジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) 阻害剤です。
- GC12895 Saxagliptin サクサグリプチン (BMS-477118) は、強力、選択的、可逆的、競合的、経口的に活性なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 阻害剤です。
- GC44874 Saxagliptin (hydrochloride) サクサグリプチン (塩酸塩) (BMS-477118 塩酸塩) は、強力、選択的、可逆的、競合的、経口的に活性なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 阻害剤です。
- GC37594 Saxagliptin hydrate サクサグリプチン水和物 (BMS-477118 水和物) は、強力、選択的、可逆的、競合的、経口的に活性なジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 阻害剤です。
- GC31317 Sitagliptin (MK0431) シタグリプチン (MK0431) (MK-0431) は、Caco-2 細胞抽出物で 19 nM の IC50 を持つ DPP4 の強力な阻害剤です。
- GC12235 Sitagliptin (phosphate) シタグリプチン (リン酸) (MK-0431 リン酸) は、Caco-2 細胞抽出物で 19 nM の IC50 を持つ DPP4 の強力な阻害剤です。
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GC69900
Sitagliptin fenilalanil
シタグリプチンフェニルアラニルは、DPP-4(二肽アミノペプチダーゼ)阻害剤です。
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GC69901
Sitagliptin fenilalanil hydrochloride
シタグリプチンフェニルアラニル塩酸塩は、DPP-4(二肽アミノペプチダーゼ)阻害剤です。
- GC10298 Sitagliptin phosphate monohydrate
- GC63383 Sitagliptin-d4 phosphate
- GC33853 Talabostat (PT100) タラボスタット (PT100) (Val-boroPro; PT100) は、経口活性で非選択的なジペプチジル ペプチダーゼ IV (DPP-IV) 阻害剤 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) であり、線維芽細胞活性化タンパク質 (FAP) の最初の臨床的阻害剤です ( IC50 = 560 nM)、DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)、静止細胞プロリンジペプチダーゼ (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2、およびその他の DASH ファミリー酵素を阻害します。
- GC10018 Talabostat mesylate タラボスタット メシル酸塩 (Val-boroPro メシル酸塩; PT100 メシル酸塩) は、経口活性で非選択的なジペプチジル ペプチダーゼ IV (DPP-IV) 阻害剤 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) であり、線維芽細胞活性化タンパク質 (FAP) の最初の臨床的阻害剤です ( IC50 = 560 nM)、DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)、静止細胞プロリンジペプチダーゼ (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2、およびその他の DASH ファミリー酵素を阻害します。
- GC31333 Teneligliptin (MP-513) テネリグリプチン (MP-513) (MP-513) は、強力な経口投与可能な競合的で持続性のある DPP-4 阻害剤です。
- GC62280 Teneligliptin D8 テネリグリプチン D8 (MP-513 D8) 重水素標識テネリグリプチン (MP-513)。
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GC15576
Teneligliptin hydrobromide
DPP-4阻害剤
- GC37757 Teneligliptin hydrobromide hydrate テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物は、強力なケモタイプ プロリルチアゾリジンベースの DPP-4 阻害剤であり、in vitro でヒト血漿、ラット血漿、およびヒト組換え DPP-4 を約 1 nM の IC50 で競合的に阻害します 。
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GC16613
Trelagliptin
DDP-4阻害剤
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GC17479
Trelagliptin succinate
DDP-4阻害剤
- GC12360 UAMC 00039 dihydrochloride UAMC 00039 二塩酸塩は、IC50 が 0.48 nM の強力で可逆的かつ競合的なジペプチジルペプチダーゼ II 阻害剤です。
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GC16733
Vildagliptin (LAF-237)
DPP-4阻害剤
- GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) ビルダグリプチン二水和物 (LAF237 二水和物) (LAF237 二水和物) は、強力で安定した選択的ジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) 阻害剤であり、ヒト Caco-2 細胞での IC50 は 3.5 nM です。