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Drug Metabolite

Drug metabolite results when a drug is metabolized into a modified form which continues to produce effects. Drug metabolism redox reactions such as heteroatom dealkylations, hydroxylations, heteroatom oxygenations, reductions, and dehydrogenations can yield active metabolites, and in rare cases even conjugation reactions can yield an active metabolite.

対象は  Drug Metabolite

製品は  Drug Metabolite

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC44803 rac-7-hydroxy Propranolol (hydrochloride)

    (±)-7-hydroxy Propranolol

    rac-7-ヒドロキシプロプラノロール(塩酸塩)は、プロプラノロールの環水酸化異性体であり代謝物であり、βアドレナリン受容体の拮抗剤です(プロプラノロールに対する0.95の効力を持ちます)。

    rac-7-hydroxy Propranolol (hydrochloride)  Chemical Structure
  3. GC49203 rac-Desethyl Oxybutynin (hydrochloride)

    (R,S)-DEOB

    オキシブチニンの活性代謝物質

    rac-Desethyl Oxybutynin (hydrochloride)  Chemical Structure
  4. GC49291 rac-N-desmethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride)

    N-デスメチルイバブラジンの定量化のための内部標準

    rac-N-desmethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride)  Chemical Structure
  5. GC48461 rac-trans-4-hydroxy Glyburide

    4-trans-hydroxycyclohexyl Glyburide, 4-trans-hydroxy Glibenclamide

    グリブライドの活性代謝物質

    rac-trans-4-hydroxy Glyburide  Chemical Structure
  6. GC52054 Ranitidine S-oxide ラニチジン S-オキシドは、ラニチジンの代謝産物です。 Ranitidine S-oxide  Chemical Structure
  7. GC44810 Reduced Haloperidol

    Haloperidol Metabolite II

    レスピロンは、ハロペリドールの有効代謝物質です。

    Reduced Haloperidol  Chemical Structure
  8. GC33333 Regorafénib N-oxyde M2 レゴラフェニブ N-オキシド M2 は、レゴラフェニブの活性代謝物です。レゴラフェニブは、VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET、および Raf-1 に対するマルチターゲット阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 13/4.2/46、22、7、1.5、および 2.5 nM です。 Regorafénib N-oxyde M2  Chemical Structure
  9. GC44820 Resveratrol-3-O-Sulfate (sodium salt) レスベラトロール-3-O-硫酸塩 (ナトリウム) は、レスベラトロールの代謝産物です。 Resveratrol-3-O-Sulfate (sodium salt)  Chemical Structure
  10. GC64469 Ribavirin carboxylic acid リバビリンカルボン酸 (TR-COOH) はリバビリンの代謝産物であり、リバビリンは強力な抗ウイルス活性を持っています 。 Ribavirin carboxylic acid  Chemical Structure
  11. GC37542 Ritonavir metabolite リトナビル代謝物は、HIVプロテアーゼ阻害剤であるリトナビルの代謝物です。 Ritonavir metabolite  Chemical Structure
  12. GC49565 Roxatidine ロキサチジンはロキサチジン酢酸塩酸塩の活性代謝物であり、ヒスタミン H2 受容体拮抗薬です。 Roxatidine  Chemical Structure
  13. GC65324 RP101988 オザニモドの主要な活性代謝物である RP101988 は、選択的で強力な S1PR1 (スフィンゴシン-1-リン酸受容体 1) アゴニストであり、S1PR1 と S1PR5 の EC50 はそれぞれ 0.19 nM と 32.8 nM です 。 RP101988  Chemical Structure
  14. GC69835 RPR132595A hydrochloride

    NPC hydrochloride

    RPR132595A(NPC)塩酸塩は、CPT-11の活性代謝物であり、細胞色素P-450 3A4(CYP3A4)によって生成され、最終的に尿中に排泄されます。

    RPR132595A hydrochloride  Chemical Structure
  15. GC52033 S-Methyl-D-penicillamine

    D-ペニシラミンの代謝産物

    S-Methyl-D-penicillamine  Chemical Structure
  16. GC31734 S-methyl-KE-298 (M-2)

    M-2

    S-メチル-KE-298 (M-2) は KE-298 の活性代謝物です。 S-methyl-KE-298 (M-2)  Chemical Structure
  17. GC49480 Salicylic Acid-d4

    2-Hydroxybenzoic Acid-d4

    サリチル酸-d4 は、2-カルボキシフェノールと標識された重水素です。 Salicylic Acid-d4  Chemical Structure
  18. GC49363 Salicyluric Acid

    2-Hydroxyhippuric Acid, NSC 524135, N-Salicyloylglycine

    サリチルル酸は内因性代謝産物です。 Salicyluric Acid  Chemical Structure
  19. GC44890 Silodosin Glucuronide (sodium salt)

    Silodosin β-D-glucuronide

    シロドシングルクロニドは、α1Aアドレナリン受容体拮抗薬であるシロドシンの有効代謝物質です。

    Silodosin Glucuronide (sodium salt)  Chemical Structure
  20. GC44895 Sitagliptin N-Sulfate (sodium salt)

    シタグリプチンN-硫酸塩は、ジペプチダーゼ4(DPP-4)阻害剤である(-)-シタグリプチンの第II相代謝物です。

    Sitagliptin N-Sulfate (sodium salt)  Chemical Structure
  21. GC49760 SN-38 Glucuronide

    SN-38G

    SN-38 グルクロニドは、抗がん剤イリノテカンの不活性代謝物です。イリノテカンは、結腸および直腸癌の研究に使用できるトポイソメラーゼ I 阻害剤です。 SN-38 Glucuronide  Chemical Structure
  22. GC44913 Solifenacin N-oxide

    ソリフェナシンN-オキシドは、ムスカリン受容体拮抗薬であるソリフェナシンの不活性代謝物です。

    Solifenacin N-oxide  Chemical Structure
  23. GC44917 Sorafenib N-oxide

    BAY 67-3472

    ソラフェニブN-オキシドは、Raf-1、B-RAF、および受容体チロシンキナーゼの阻害剤であるソラフェニブの活性代謝物質です。

    Sorafenib N-oxide  Chemical Structure
  24. GC40301 Tamoxifen N-oxide

    タモキシフェンは、組織に依存した効果を引き起こす選択的エストロゲン受容体修飾剤です。

    Tamoxifen N-oxide  Chemical Structure
  25. GC45001 Tazarotenic Acid

    AGN 190299

    タザロテン酸はタザロテンの代謝産物です。 Tazarotenic Acid  Chemical Structure
  26. GC45007 Telmisartan Acyl-β-D-Glucuronide

    テルミサルタンアシル-β-D-グルクロニドは、アンジオテンシンII受容体拮抗剤であるテルミサルタンの主要な代謝物です。

    Telmisartan Acyl-β-D-Glucuronide  Chemical Structure
  27. GC52478 Telmisartan Acyl-β-D-Glucuronide (hydrate)

    Telmisartan Glucuronide

    テルミサルタンの主要な代謝物

    Telmisartan Acyl-β-D-Glucuronide (hydrate)  Chemical Structure
  28. GC52076 Temozolomide Acid

    Temozolomide 8-Carboxylic Acid, TMZA

    テモゾロミド酸は、テモゾロミドのカルボン酸誘導体です。テモゾロミドは DNA アルキル化剤で、DNA のグアニン塩基とアデニン塩基をメチル化し、DNA 二本鎖の切断、細胞周期の停止、そして最終的に細胞死を引き起こします。テモゾロミド酸は、同じ抗癌活性を持つ親化合物テモゾロミドと同様の活性を持っています。 Temozolomide Acid  Chemical Structure
  29. GC45012 Tenofovir diphosphate (sodium salt)

    PMPApp, TFV-DP

    テノフォビル二リン酸は、HIV逆転写酵素(RNAおよびDNAに対するKis = 0.022および1.55μM)および肝炎Bウイルス(HBV)ポリメラーゼ(Ki = 0.18μM)の阻害剤です。

    Tenofovir diphosphate (sodium salt)  Chemical Structure
  30. GC63624 tert-Buthyl Pitavastatin tert-ブチルピタバスタチンは、ピタバスタチンの代謝産物です。 tert-Buthyl Pitavastatin  Chemical Structure
  31. GC65142 Testosterone sulfate (pyridinium) Testosterone sulfate (pyridinium)  Chemical Structure
  32. GC45020 Tetrachlorohydroquinone

    NSC 4858, NSC 100888, TCHQ

    テトラクロロヒドロキノン(TCHQ)は、有機塩素系殺菌剤ペンタクロロフェノールの代謝物です。

    Tetrachlorohydroquinone  Chemical Structure
  33. GC40627 tetranor-Misoprostol

    テトラノール・ミソプロストールは、ミソプロストールの代謝物です。

    tetranor-Misoprostol  Chemical Structure
  34. GC31328 Thyroxine sulfate (T4 Sulfate) 硫酸チロキシン (T4 Sulfate) は、甲状腺ホルモンの代謝産物です。 Thyroxine sulfate (T4 Sulfate)  Chemical Structure
  35. GC45580 Tizoxanide-d4   Tizoxanide-d4  Chemical Structure
  36. GC60367 Tofacitinib metabolite-1 Tofacitinib metabolite-1 は、JAK 阻害剤である Tofacitinib の代謝産物です。 Tofacitinib metabolite-1  Chemical Structure
  37. GC18831 Tolmetin β-D-Glucuronide

    トルメチンβ-D-グルクロン酸は、トルメチンの主要な第II相代謝物です。

    Tolmetin β-D-Glucuronide  Chemical Structure
  38. GC37820 Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine テトラベナジンの代謝産物であるトランス (2,3)-ジヒドロテトラベナジン ((2R,3R,11bR)-rel-ジヒドロテトラベナジン) は、小胞モノアミン輸送体 (VMAT2) に対して顕著な阻害活性を示します 。 Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine  Chemical Structure
  39. GC49212 trans-carboxy Glimepiride

    グリメピリドの代謝物質

    trans-carboxy Glimepiride  Chemical Structure
  40. GC49213 trans-hydroxy Glimepiride

    グリメピリドの活性代謝物

    trans-hydroxy Glimepiride  Chemical Structure
  41. GC52005 Triazolomethylindole-3-acetic Acid

    リザトリプタンの代謝物

    Triazolomethylindole-3-acetic Acid  Chemical Structure
  42. GC49217 Trifluoperazine N-Glucuronide

    TFP N-Glucuronide

    トリフルオペラジン N-グルクロニド (UGT1A4) は、ヒト UGT1A アイソフォームの 1 つとして、肝臓で発現します。 Trifluoperazine N-Glucuronide  Chemical Structure
  43. GC37830 Trimethoprim 3-oxide

    Trimethoprim 3-N-oxide

    トリメトプリム 3-オキシド (トリメトプリム 3-N-オキシド) は、トリメトプリムの一次代謝産物です 。 Trimethoprim 3-oxide  Chemical Structure
  44. GC61353 Trimethoprim N-oxide

    Trimethoprim 1-N-oxide

    トリメトプリム N-オキシド (トリメトプリム 1-N-オキシド) は、ヒト尿代謝物に属します。 Trimethoprim N-oxide  Chemical Structure
  45. GC52060 Trimipramine N-oxide トリミプラミン N-オキシドは、三環系抗うつ薬トリミプラミンの活性代謝物です。 Trimipramine N-oxide  Chemical Structure
  46. GC66063 Tulipalin A

    α-Methylene butyrolactone

    Tulipalin A (α-メチレン ブチロラクトン) はグリコシドです。 Tulipalin A は、アレルギー性接触皮膚炎を誘発する原因アレルゲンです。低用量の Tulipalin A (α-メチレン ブチロラクトン) は、Jurkat T 細胞などの免疫細胞の機能に影響を与えます。 Tulipalin A  Chemical Structure
  47. GC15168 Urolithin A

    2',7-Dihydroxy-3,4-benzocoumarin, 3,8-Dihydroxy Urolithin

    エラジック酸の腸内微生物代謝産物

    Urolithin A  Chemical Structure
  48. GC45137 Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide

    Valproic Acid Gluclonide

    バルプロ酸アシル-D-グルクロン酸は、バルプロ酸の主要な尿中代謝物です。

    Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide  Chemical Structure
  49. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) バニルピルビン酸 (バニルピルビン酸) は、カテコールアミン代謝産物であり、バニラ乳酸の前駆体です。 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid)  Chemical Structure
  50. GC45144 Vildagliptin carboxylic acid metabolite (trifluoroacetate salt)

    ビルダグリプチンカルボキシル酸代謝物は、ジペプチダーゼ4(DPP-4)阻害剤であるビルダグリプチンの主要な代謝物です。

    Vildagliptin carboxylic acid metabolite (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  51. GC32519 Vinburnine ((-)-Eburnamonine) ビンカモンはビンカ アルカロイドであり、ビンカミンの代謝産物であり、血管拡張剤です。 Vinburnine ((-)-Eburnamonine)  Chemical Structure
  52. GC45151 Voriconazole N-oxide

    UK 121265

    ボリコナゾールN-オキシドは、トリアゾール系抗真菌薬であるボリコナゾールの主要な代謝物です。

    Voriconazole N-oxide  Chemical Structure

401 から 451 のアイテムの 451 合計

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