최근 ADCs, GLP-1, PROTACs 등 세 가지 유형의 혁신적인 약물(표적)은 약물 연구 및 개발 분야에서 많은 주목을 받았습니다. 주요 제약회사들은 파이프라인 인수합병이나 독립적인 연구개발을 통해 적극적으로 준비하고 있습니다. 특히 처음 두 유형의 약물은 "수확기"에 들어가고 새로운 약물이 지속적으로 승인되고 있습니다.

p53은 가장 중요한 종양 억제 유전자로 넓은 범위와 강력한 기능을 가지고 있습니다. 1979년 p53 단백질이 발견된 이래로 p53은 분자 생물학과 종양학에서 "스타 분자"가 되었습니다. PubMed 데이터베이스에서 p53을 키워드로 검색하면 10만 건이 넘는 논문을 찾을 수 있습니다.

Bcl-2는 세포 사멸을 방지하는 것으로 알려진 최초의 항세포 사멸 유전자로 혈청 박탈, 열 충격, 항암제 등 다양한 자극에 의해 유도된 세포 사멸을 예방하는 것으로 나타났습니다. 게다가 Bcl-2는 저산소증과 호흡기 우울증로 유도된 괴사와 같은 특정 형태의 괴사 세포 사멸도 억제할 수 있습니다.

Bcl-2 is the first discovered anti cell death gene that has been shown to prevent various stimuli induced cell apoptosis, including serum deprivation, heat shock, and chemotherapy agents. In addition, Bcl-2 can also inhibit certain forms of necrotic cell death, such as necrosis induced by hypoxia and respiratory depression.

Caspase는 세포질에 존재하는 프로테아제 그룹이고 정식 명칭은 시스테인 아스파르테이트 특이 프로테아제입니다. Caspase의 중요한 공통 특징 중 하나는 그들의 활성 부위가 모두 시스테인을 포함하고 있어 표적 단백질의 아스파트산 잔기에서 펩타이드 결합을 특이적으로 절단할 수 있다는 것입니다. 이는 Caspase가 특정 단백질을 매우 선택적으로 절단할 수 있도록 합니다. 그들은 프로그램된 세포사멸(세포사멸, pyroptosis, necroptosis 등 포함)과 염증에서 중요한 역할을 합니다. 현재까지 인간에서 11가지 다른 Caspase가 동정되었습니다. 포유류 Caspase 계열 단백질은 구조와 기능 의존적으로 세 가지 주요 범주로 분류될 수 있습니다.

AKT 개요

AKT(PKB 또는 Rac)는 세포의 기본 기능인 전사, 번역, 증식, 성장, 세포사멸 등을 조절하는 PI3K/AKT/mTOR 신호 경로(PAM 경로)의 핵심 노드에 위치한 세린/트레오닌 키나제입니다. AKT는 Akt1, Akt2, Akt3의 세 가지 아형을 가지고 있습니다. AKT의 PH 도메인(플렉스트린 상동 도메인)은 PIP2와 PIP3에 특이적으로 결합해서 AKT를 세포막에 정위시킵니다. 이 후에 키나제 도메인은 ATP의 인산기를 기질 트레오닌에 인산화하기 위해 인산화합니다.

EGFR소개

EGFR (표피 성장 인자 수용체)는 항종양 치료 분야에서 가장 고전적인 표적입니다. EGFR은 포유류 상피 세포, 섬유아세포, 교질세포, 각질 세포 등 다양한 세포 표면에 널리 분포되어 있습니다. EGFR 신호 경로는 세포 성장, 증식, 분화 등 생리 과정에서 중요한 역할을 합니다. EGFR의 돌연변이 또는 과발현은 일반적으로 종양을 유발합니다. EGFR은 타입 1 수용체 티로신 키나제에 속하는 단백질이고 분자량은 170kDa이고 세포막을 관통하는 능력을 가지고 있습니다. EGFR은 세포막 표면에 위치하고 EGF와 TGFα를 포함한 리간드와 결합해서 활성화됩니다. 활성화 후 EGFR은 단량체에서 이량체로 변화하지만 활성화 전에 이량체가 존재한다는 증거도 있습니다. 게다가 EGFR은 ErbB2/Her2/neu와 같은 ErbB 수용체 계열의 다른 구성원들과 결합해서 활성화될 수도 있습니다.

Quercetin, a bioactive plant-derived flavonoid abundant in fruits and vegetables, has shown remarkable promise in fighting melanoma, a deadly skin cancer. Research has revealed that quercetin can inhibit tumor growth without toxicity, boosting antitumor immunity by modulating the tumor immune microenvironment. This natural compound has been found to increase the percentages of immune cells, suppress cell proliferation and migration, and promote phagocytosis, making it a potential therapeutic agent for enhancing the efficacy of existing melanoma treatments. With its anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer properties, quercetin holds great potential as a complementary therapy for melanoma, offering new hope for patients seeking effective and natural solutions.

Dioscin, a natural steroidal saponin derived from Dioscorea nipponica Makino, exhibits diverse pharmacological effects, including anti-inflammatory, antioxidant, and anti-apoptotic properties. Recent research highlighted its protective role in cardiovascular and cerebrovascular systems.

Ferrostatin-1 (Fer-1) is a potent inhibitor of ferroptosis, a type of iron-dependent cell death implicated in various kidney diseases, including hyperuricemic nephropathy (HN). HN is a metabolic disorder characterized by elevated uric acid levels, leading to renal fibrosis and tubular necrosis.