- Cat.No. 상품명 정보
- GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling
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GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6 (HIF-1α 억제제)는 IC50이 4.4 μM인 신규 HIF-1 억제제입니다. LW6 (HIF-1α 억제제)는 HIF-1β 발현에 영향을 미치지 않으면서 HIF-1α 단백질 발현을 감소시킵니다.
- GC62498 BTK inhibitor 17 BTK 억제제 17은 2.1nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 비가역적 BTK 억제제입니다.
- GC35561 Btk inhibitor 1 Btk 억제제 1은 IBT6A의 라세미체입니다. IBT6A는 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
- GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 염산염은 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
- GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride
- GC32007 Btk inhibitor 2 Btk 억제제 2(BGB-3111 유사체)는 특허 US 20170224688 A1에서 추출한 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다.
- GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer Btk 억제제 1R 거울상 이성질체는 이브루티닙의 불순물입니다. Btk 억제제 1R 거울상 이성질체는 Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 이브루티닙 이량체 및 Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 부가물의 합성에 사용될 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
- GC45054 Tie2 Inhibitor 7 Tie2 Inhibitor 7 blocks Tie2 kinase activity with a Ki value of 1.3 μM..
- GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively).
- GC64360 BTK inhibitor 18 BTK 억제제 18은 142 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구 활성 및 공유 Btk 억제제입니다.
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC67940 BTK inhibitor 10
- GC13004 ML161 Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation
- GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor
- GC11063 BMX-IN-1 A selective BMX and BTK inhibitor
- GC13562 AVL-292 A covalent BTK inhibitor
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GC13812
PCI-32765 (Ibrutinib)
PCI-32765 (Ibrutinib)은 Bruton의 타이로신 키나아제 (BTK)의 선택적인 불가역 억제제로, 그것의 키나아제 도메인을 선택적으로 대상으로 합니다.
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GC17610
Cyclo (-RGDfK)
αvβ3 인테그린의 억제제
- GC49221 QLT0267 An ILK inhibitor
- GC38134 Parmodulin 2 Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
- GC37066 Rac-PT2399 PT2399의 라세미체인 Rac-PT2399(화합물 10e)는 IC50이 0.01μM인 강력하고 특이적인 저산소증 유발 인자 2a(HIF-2α) 억제제로 작용합니다.
- GC37034 PT2977 PT2977(PT2977)은 경구 활성 및 선택적 HIF-2α입니다. IC50이 9nM인 억제제. PT2977, 2세대 HIF-2α 억제제, 효능을 증가시키고 약동학 프로파일을 개선합니다. PT2977은 투명 세포 신세포 암종(ccRCC)에 대한 잠재적 치료제입니다.
- GC36861 PCI 29732 PCI 29732는 BTK, Lck 및 Lyn에 대해 각각 8.2, 4.6 및 2.5nM의 Kiapp 값을 갖는 강력한 경구 활성 가역적 BTK 억제제입니다.
- GC44465 NSC 12 NSC 12는 FGF2에 결합하고 FGFR1과의 상호작용을 방해하는 섬유아세포 성장 인자 2(FGF2)의 세포외 트랩입니다. NSC 12는 전신 독성 효과 없이 시험관 내 및 생체 내에서 서로 다른 FGF 의존성 종양 세포의 증식을 억제합니다.
- GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil (HA-1077; AT877) 디 하이드로 클로라이드는 비특이적 rhoA/암석 억제제이며 또한 단백질 키나제에 대한 억제 효과가 있으며, 0.33 &7##8886; m 0.158&777###956; offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ko_2021q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ko_2021q1.md
- GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
- GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
- GC34595 GN44028 GN44028은 IC50이 14nM인 강력한 경구 활성 저산소증 유도 인자(HIF)-1α 억제제입니다. GN44028은 HIF-1α mRNA 발현, HIF-1α 단백질 축적 또는 HIF-1α/HIF-1β 이종이량체화를 억제하지 않고 저산소증으로 유도된 HIF-1α 전사 활성을 억제한다. GN44028은 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride)) 티라브루티닙(ONO-4059) 염산염은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다.
- GC34075 Zanubrutinib (BGB-3111) 자누브루티닙(BGB-3111)(BGB-3111)은 선택적 브루톤 티로신 키나제(Btk) 억제제입니다.
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GC34062
Evobrutinib (M2951)
Evobrutinib는 구강으로 복용 가능한, 고도로 선택적인 결합형 브루톤 티로신 키나아제 억제제로서 잘 내약성이 있으며 효과적입니다.
- GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059) 티라브루티닙(ONO-4059)(ONO-4059)은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다.
- GC33634 Enarodustat (JTZ-951) Enarodustat(JTZ-951)는 0.22 μ의 EC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 억제제입니다.
- GC33064 CG-806 (Luxeptinib) CG-806(Luxeptinib)(CG-806)은 경구 활성, 가역적, 최초의 비공유 및 강력한 pan-FLT3/pan-BTK 억제제입니다. CG-806(Luxeptinib)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 세포 주기 정지, 세포 사멸 또는 자가 포식을 유도합니다.
- GC32948 IDF-11774 IDF-11774는 IC50이 3.65μM인 새로운 저산소증 유발 인자 α(HIFα)-1 억제제입니다.
- GC32876 SYP-5 SYP-5는 새로운 HIF-1 억제제로 종양 세포의 침입과 혈관 신생을 억제합니다.
- GC32844 BMS-986195 BMS-986195(BMS-986195)는 0.1nM의 IC50을 갖는 Bruton'의 티로신 키나제(BTK)의 매우 강력하고 선택적 공유 결합의 비가역적 억제제입니다.
- GC32449 Desidustat Desidustat는 경구 활성 HIF 수산화효소 억제제입니다.
- GC31713 BMS-986142 BMS-986142는 IC50이 0.5nM인 BTK(Bruton's tyrosine kinase)의 강력하고 고도로 선택적인 가역적 억제제입니다.
- GC31498 TP0463518 TP0463518은 인간 PHD2에 대해 Ki 값이 5.3nM인 강력한 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드록실라제(PHD) 억제제입니다.
- GC19251 MK-8617 MK-8617은 PHD2에 대해 IC50이 1nM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 1-3(HIF PHD1-3)의 경구 활성 범억제제입니다.
- GC19222 Lifitegrast Lifitegrast(SAR 1118)는 강력한 인테그린 길항제입니다.
- GC19162 GDC-0853 GDC-0853(GDC-0853)은 0.91 nM, 1.6, 1.3, 12.6, 3.4에 대해 0.91 nM, 1.6, 1.3, 12.6 및 3.4에 대해 BS에 대한 Kis를 갖는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 비공유 bruton'의 티로신 키나제(Btk) 억제제입니다. , C481R, T474I, T474M 돌연변이. GDC-0853은 류마티스 관절염 및 전신성 홍반성 루푸스 연구에 대한 가능성이 있습니다.
- GC19128 E7820 경구 활성 방향족 설폰아미드 유도체인 E7820(ER68203-00)은 내피에서 인테그린 알파2 소단위의 발현을 억제하는 독특한 혈관신생 억제제입니다. E7820은 0.11μg/ml의 IC50으로 쥐의 대동맥 혈관신생을 억제합니다. E7820은 α-1, α-2, α-3 및 α-5 인테그린 mRNA 발현을 조절합니다. 항혈관신생 및 항종양 활성.
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GC18236
Echinomycin
HIF1 매개 유전자 전사의 억제제
- GC16811 Vadadustat Vadadustat(PG-1016548)은 적정 가능한 경구 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소(HIF-PH) 억제제입니다.
- GC16195 2,4-DPD Diethyl pyridine-2,4-dicarb는 강력한 prolyl 4-hydroxylase-directed proinhibitor입니다.
- GC15379 JNJ-42041935 JNJ-42041935는 프롤릴 하이드록실라제 PHD의 강력하고 경쟁적이며 선택적인 억제제입니다. PHD1, PHD2 및 PHD3을 각각 7.91±0.04, 7.29±0.05, 7.65±0.09의 pKi 값으로 억제합니다.
- GC12255 IOX4 IOX4는 IC50 값이 1.6nM인 선택적 HIF 프롤릴-하이드록실라제 2(PHD2) 억제제로, 뇌 조직에서 현저한 유도를 보이는 야생형 마우스와 세포에서 HIFα를 유도합니다.
- GC12487 Adaptaquin Adaptaquin은 IC50이 2μM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드록실라제 2(HIF-PHD2)의 억제제입니다.
- GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid(Acetyl-11-keto-β-boswellic acid)는 Boswellia serrate 추출물과 새로운 Nrf2 활성화제에서 추출한 활성 트리테르페노이드 화합물입니다.
- GC15453 ACP-196 ACP-196(ACP-196)은 경구 활성, 비가역적, 고도로 선택적인 2세대 BTK 억제제입니다. ACP-196은 BTK의 ATP 결합 주머니에 있는 Cys481에 공유 결합합니다. ACP-196은 만성 림프구성 백혈병(CLL) 마우스 모델에서 강력한 표적 효과와 효능을 보여줍니다.
- GC16647 Daprodustat(GSK1278863) 다프로두스타트(GSK1278863)(GSK1278863)는 만성신장질환과 관련된 빈혈 치료제로 개발 중인 경구용 활성저산소증 유발인자 프롤릴하이드록실라제(HIF-PH) 억제제다.
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GC13923
Cyclo(RGDyK)
Cyclo(RGDyK)는 IC50 값이 20 nM인 강력하고 선택적인 αVβ3 인테그린 억제제입니다.
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GC11031
PX-478 2HCl
PX-478 2HCl는 경구 투여 가능한 HIF-1α 억제제로, 강력한 항암 활성을 가지고 있습니다. PX-478 2HCl은 혈뇌장벽을 통과할 수 있습니다.
- GC13219 ONO-4059 ONO-4059는 ONO-4059의 유사체이고 ONO-4059는 매우 강력하고 선택적인 Btk 억제제입니다.
- GC10046 Molidustat (BAY85-3934) Molidustat(BAY85-3934)(BAY 85-3934)는 PHD1의 경우 평균 IC50 값이 480nM, PHD2의 경우 280nM, PHD3의 경우 450nM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소(HIF-PH)의 신규 억제제입니다.
- GC14857 LFM-A13 LFM-A13은 강력한 BTK, JAK2, PLK 억제제이며 2.5μM, 10μM 및 61μM의 IC50으로 재조합 BTK, Plx1 및 PLK3을 억제합니다. LFM-A13은 JAK1 및 JAK3, Src 계열 키나제 HCK, EGFR 및 IRK에 영향을 미치지 않습니다.
- GC16638 FG2216 FG2216(IOX3)은 IC50이 3.9μM인 HIF 프롤릴 하이드록실라제-2(PHD2)의 강력한 경구 활성 억제제입니다.
- GC13050 CWHM-12 CWHM-12는 αvβ8, αvβ3, αvβ6 및 αvβ1에 대한 IC50이 0.2, 0.8, 1.5 및 1.8nM인 αV 인테그린의 강력한 억제제입니다.
- GC12037 TC-I 15 TC-I 15(TC-I-15)는 알로스테릭, 콜라겐 결합 인테그린 α2β1 억제제로서 GFOGER 및 GLOGEN에 대해 IC50 값이 각각 26.8μM 및 0.4μM입니다.
- GC14208 BIO 5192 BIO 5192는 선택적이고 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 억제제(Kd\u003c10pM)입니다.
- GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271은 5.0μM(HL60 세포)의 IC50과 림프구 기능 관련 항원-1/세포간 접착 분자-1(LFA-1/ICAM-1) 상호작용의 선택적 경구 활성 억제제입니다.
- GC15199 OGT 2115 OGT 2115는 IC50이 0.4μM인 강력한 세포 투과성 경구 활성 헤파라나제 억제제입니다. OGT 2115는 항혈관신생 특성(IC50 1μM)을 가지고 있습니다. OGT 2115는 또한 헤파란 설페이트 분해 활성을 억제합니다.
- GC17631 Combretastatin A4 Combretastatin A4는 0.4μM의 Kd로 β-tubulin을 결합하는 미세소관 표적화제입니다.
- GC16107 Obtustatin An integrin α1β1 inhibitor
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GC12447
Eptifibatide Acetate
Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor
- GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243은 매우 강력하고 선택적인 저산소증 유발 인자-1(HIF-1) 억제제입니다.
- GC12921 PCI-32765 Racemate PCI-32765 Racemate(PCI-32765 Racemate)는 Ibrutinib의 라세미체입니다. 이브루티닙은 IC50 값이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
- GC13439 CNX-774 CNX-774는 IC50이 1nM 미만인 경구 활성, 비가역적 및 선택적 BTK 억제제입니다. CNX-774는 공유 변형을 위해 Btk의 Cysteine 481을 구체적으로 표적화합니다.
- GC11995 GDC-0834 GDC-0834는 GDC-0834의 S-거울상 이성질체입니다.
- GC15192 A 286982 A 286982는 LFA-1/ICAM-1 결합 및 LFA-1 매개 세포 접착 분석에서 각각 44nM 및 35nM의 IC50을 갖는 강력하고 알로스테릭한 LFA-1/ICAM-1 상호작용 억제제입니다.
- GC17560 BIO 1211 BIO 1211은 α4β1 및 α4β7에 대해 IC50 값이 각각 4nM 및 2μM인 고도로 선택적이고 경구 활성인 α4β1(VLA-4) 억제제입니다.
- GC15557 A 205804 A 205804는 E-selectin 및 ICAM-1에 대해 각각 IC50이 20nM 및 25nM인 E-selectin 및 ICAM-1 발현의 경구 생체이용 가능하고 강력하며 선택적 리드 억제제입니다.
- GC10048 MNS 베타-니트로스티렌 유도체인 MNS(NSC 170724)는 강력한 티로신 키나제 억제제이자 광범위한 항혈소판제입니다. MNS는 각각 2.1, 4.1, 5.8, 7.0 및 12.7μM의 IC50 값으로 U46619, ADP-, 아라키돈산-, 콜라겐- 및 트롬빈 유도 혈소판 응집을 완전히 억제합니다. MNS는 각각 27.3, 2.8 및 97.6μM의 IC50으로 Src, Syk 및 FAK를 억제합니다.
- GC13559 Cilengitide Cilengitide(EMD 121974)는 인테그린 αΝβ3 및 αΝβ5의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Cilengitide는 각각 4 및 79 nM의 IC50 값으로 분리된 αvβ3 및 αvβ5가 Vitronectin에 결합하는 것을 억제합니다.
- GC11230 RN486 RN486은 IC50이 4.0nM이고 Kd가 0.31nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 Btk 억제제입니다.