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Dipeptidyl Peptidase

Dipeptidyl Peptidase (DPP) is an antigenic enzyme expressed on the surface of most cell types and is associated with immune regulation,signal transduction and apoptosis. DPP is an intrinsic membrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. The substrates of DPP are proline-containing peptides and include growth factors, chemokines, neuropeptides, and vasoactive peptides. DPP plays a major role in glucose metabolism. DPP is responsible for the degradation of incretins such as GLP-1. Furthermore, DPP appears to work as a suppressor in the development of cancer and tumours. DPP plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.

Targets for  Dipeptidyl Peptidase

Products for  Dipeptidyl Peptidase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC39296 1G244 1G244는 IC50이 각각 12nM 및 84nM인 강력한 DPP8/9 억제제입니다. 1G244는 DPPIV 및 DPPII를 억제하지 않습니다. 1G244는 다발성 골수종 세포에서 세포 사멸을 유도하고 항골수종 효과가 있습니다. 1G244  Chemical Structure
  3. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322)  Chemical Structure
  4. GC13949 Alogliptin Benzoate A DPP-4 inhibitor Alogliptin Benzoate  Chemical Structure
  5. GC31341 Anagliptin (SK-0403) 아나글립틴(SK-0403)(SK-0403)은 3.8 nM의 IC50을 갖는 디펩티딜 펩티다제 4(DPP-4)의 고도로 선택적이고 강력한 경구 활성 억제제이며 DPP-8 및 DDP-9에서 덜 선택적입니다. IC50은 각각 68nM 및 60nM입니다. Anagliptin (SK-0403)  Chemical Structure
  6. GC60613 Azaleatin Azaleatin은 진달래 종에서 분리된 O-메틸화 플라보놀입니다. Azaleatin  Chemical Structure
  7. GC19052 AZD7986 AZD7986(AZD7986)은 인간, 마우스, 쥐, 개 및 토끼에서 각각 pIC50이 6.85, 7.6, 7.7, 7.8 및 7.8인 경구 디펩티딜 펩티다제 1(DPP1) 억제제입니다. AZD7986  Chemical Structure
  8. GC19120 DBPR108 DBPR108은 15nM의 IC50을 갖는 DPP4의 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 디펩티드 유래 억제제입니다. DDP8 및 DPP9에 대한 억제 없음. DBPR108  Chemical Structure
  9. GC45436 Diprotin A 디프로틴 A(Ile-Pro-Ile)는 디펩티딜 펩티다제 IV(DPP-IV)의 억제제입니다. Diprotin A  Chemical Structure
  10. GC31414 Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) 디프로틴 A TFA(Ile-Pro-Pro(TFA))(Ile-Pro-Ile TFA)는 디펩티딜 펩티다제 IV(DPP-IV)의 억제제입니다. Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA))  Chemical Structure
  11. GC31547 DPP-IV-IN-1 DPP-IV-IN-1은 IC50이 4.6nM인 매우 특이적인 세린 프로테아제인 디펩티딜 펩티다제 IV(DPP-IV)의 강력한 억제제입니다. DPP-IV-IN-1  Chemical Structure
  12. GC30877 DPP-IV-IN-2 DPP-IV-IN-2는 각각 0.1 및 0.95μM의 IC50을 갖는 디펩티딜 펩티다제 IV(DPIV) 및 DP8/9의 억제제입니다. DPP-IV-IN-2  Chemical Structure
  13. GC31467 Dutogliptin Dutogliptin(PHX-1149 유리 염기)은 제2형 진성 당뇨병 치료를 위해 경구로 이용 가능한 강력하고 선택적인 DPP4(디펩티딜 펩티다제-4) 억제제입니다. Dutogliptin  Chemical Structure
  14. GC60828 Evogliptin tartrate Evogliptin tartrate는 항당뇨 활성이 있는 강력한 경구 생체 이용 및 선택적 DPP-4 억제제입니다. Evogliptin tartrate  Chemical Structure
  15. GC33769 Gemigliptin (LC15-0444) Gemigliptin(LC15-0444)(LC15-0444)은 인간 재조합 DPP-4에 대해 IC50이 10.3nM인 매우 선택적이고 가역적이며 경쟁적인 DPP-4 억제제입니다. Gemigliptin (LC15-0444)  Chemical Structure
  16. GC31463 Gosogliptin (PF-00734200) 고소글립틴(PF-00734200)은 디펩티딜 펩티다제-IV(DPP-IV)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Gosogliptin (PF-00734200)  Chemical Structure
  17. GC14827 Linagliptin (BI-1356) A potent DPP-4 inhibitor Linagliptin (BI-1356)  Chemical Structure
  18. GC66355 Linagliptin-d4 리나글립틴-d4는 리나글립틴으로 표시된 중수소입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8리나글립틴은 IC50이 1nM인 매우 강력하고 선택적인 DPP-4 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Linagliptin-d4  Chemical Structure
  19. GC17012 MK3102 MK3102(MK-3102)는 강력하고 선택적이며 경구 활성이며 혈액뇌장벽인 DPP-4(dipeptidyl peptidase 4) 억제제를 통과합니다. MK3102  Chemical Structure
  20. GC10091 Nateglinide D-페닐알라닌 유도체인 나테글리니드는 경구 활성 및 속효성 인슐린 분비 촉진제이자 DPP IV 억제제입니다. Nateglinide  Chemical Structure
  21. GC47751 Nateglinide-d5 나테글리나이드-d5는 나테글리나이드로 표지된 중수소입니다. Nateglinide-d5  Chemical Structure
  22. GC44353 NDMC101 NDMC101은 강력한 파골세포 생성 억제제이며 NFATc1 조절 유전자 발현의 하향 조절을 통해 파골세포 분화를 억제합니다. NDMC101  Chemical Structure
  23. GC32546 Prodipine hydrochloride 디페닐포스포네이트 유도체인 프로디핀. Prodipine hydrochloride  Chemical Structure
  24. GC10171 Puromycin aminonucleoside

    사구체 상피세포 독소

    Puromycin aminonucleoside  Chemical Structure
  25. GC63170 Retagliptin 레타글립틴(SP2086)은 선택적이고 경쟁적이며 경구 활성인 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4) 억제제입니다. Retagliptin  Chemical Structure
  26. GC31472 Retagliptin Phosphate (SP 2086) 레타글립틴 포스페이트(SP 2086)(SP2086 포스페이트)는 선택적이고 경쟁적이며 경구 활성인 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4) 억제제입니다. Retagliptin Phosphate (SP 2086)  Chemical Structure
  27. GC31444 Saikogenin A Tsai-Fu라는 중국 허브 식물에서 추출한 Saikogenin A는 디펩티딜 펩티다제-IV(DPP-IV) 억제제입니다. Saikogenin A  Chemical Structure
  28. GC12895 Saxagliptin 삭사글립틴(BMS-477118)은 강력하고 선택적이고 가역적이며 경쟁적이며 경구 활성인 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4)(Ki = 0.6-1.3nM) 억제제입니다. Saxagliptin  Chemical Structure
  29. GC44874 Saxagliptin (hydrochloride) 삭사글립틴(염산염)(BMS-477118 염산염)은 강력하고 선택적이고 가역적이며 경쟁적이며 경구 활성인 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4)(Ki \u003d 0.6-1.3 nM) 억제제입니다. Saxagliptin (hydrochloride)  Chemical Structure
  30. GC37594 Saxagliptin hydrate 삭사글립틴 수화물(BMS-477118 수화물)은 강력하고 선택적이고 가역적이며 경쟁적이며 경구 활성인 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4)(Ki = 0.6-1.3 nM) 억제제입니다. Saxagliptin hydrate  Chemical Structure
  31. GC31317 Sitagliptin (MK0431) 시타글립틴(MK0431)(MK-0431)은 Caco-2 세포 추출물에서 IC50이 19nM인 DPP4의 강력한 억제제입니다. Sitagliptin (MK0431)  Chemical Structure
  32. GC12235 Sitagliptin (phosphate) 시타글립틴(인산염)(MK-0431 인산염)은 Caco-2 세포 추출물에서 IC50이 19nM인 DPP4의 강력한 억제제입니다. Sitagliptin (phosphate)  Chemical Structure
  33. GC69900 Sitagliptin fenilalanil

    시타글립틴 페닐알라닐은 DPP-4 (이중 펩티다아미노효소) 억제제입니다.

    Sitagliptin fenilalanil  Chemical Structure
  34. GC69901 Sitagliptin fenilalanil hydrochloride

    시타글립틴 페닐알라닐 염산염은 DPP-4 (이중 펩티다아미노펩타제) 억제제입니다.

    Sitagliptin fenilalanil hydrochloride  Chemical Structure
  35. GC10298 Sitagliptin phosphate monohydrate Sitagliptin phosphate monohydrate  Chemical Structure
  36. GC63383 Sitagliptin-d4 phosphate Sitagliptin-d4 phosphate  Chemical Structure
  37. GC33853 Talabostat (PT100) Talabostat(PT100)(Val-boroPro; PT100)은 경구 활성 및 비선택적 디펩티딜 펩티다제 IV(DPP-IV) 억제제(IC50 < 4 nM, Ki = 0.18 nM)이자 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)의 최초 임상 억제제( IC50 = 560 nM), DPP8/9(IC50 = 4/11 nM, Ki = 1.5/0.76 nM), 정지 세포 프롤린 디펩티다제(QPP)(IC50 = 310 nM), DPP2 및 기타 DASH 계열 효소를 억제합니다. Talabostat (PT100)  Chemical Structure
  38. GC10018 Talabostat mesylate 탈라보스타트 메실레이트(Val-boroPro 메실레이트, PT100 메실레이트)는 경구 활성 및 비선택적 디펩티딜 펩티다제 IV(DPP-IV) 억제제(IC50 < 4 nM, Ki = 0.18 nM)이자 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)의 첫 번째 임상 억제제입니다. IC50 = 560 nM), DPP8/9(IC50 = 4/11 nM, Ki = 1.5/0.76 nM), 정지 세포 프롤린 디펩티다제(QPP)(IC50 = 310 nM), DPP2 및 기타 DASH 계열 효소를 억제합니다. Talabostat mesylate  Chemical Structure
  39. GC31333 Teneligliptin (MP-513) 테네리글립틴(MP-513)(MP-513)은 강력하고 경구로 이용 가능하며 경쟁력 있고 오래 지속되는 DPP-4 억제제입니다. Teneligliptin (MP-513)  Chemical Structure
  40. GC62280 Teneligliptin D8 테네리글립틴 D8(MP-513 D8) 테네리글립틴(MP-513)으로 표지된 중수소. Teneligliptin D8  Chemical Structure
  41. GC15576 Teneligliptin hydrobromide A DPP-4 inhibitor Teneligliptin hydrobromide  Chemical Structure
  42. GC37757 Teneligliptin hydrobromide hydrate 테네리글립틴 하이드로브로마이드 수화물은 약 1nM의 IC50으로 시험관 내에서 인간 혈장, 쥐 혈장 및 인간 재조합 DPP-4를 경쟁적으로 억제하는 강력한 화학형 프롤릴티아졸리딘 기반 DPP-4 억제제입니다. Teneligliptin hydrobromide hydrate  Chemical Structure
  43. GC16613 Trelagliptin A DDP-4 inhibitor Trelagliptin  Chemical Structure
  44. GC17479 Trelagliptin succinate A DDP-4 inhibitor Trelagliptin succinate  Chemical Structure
  45. GC12360 UAMC 00039 dihydrochloride UAMC 00039 디히드로클로라이드는 IC50이 0.48nM인 강력하고 가역적이며 경쟁력 있는 디펩티딜 펩티다제 II 억제제입니다. UAMC 00039 dihydrochloride  Chemical Structure
  46. GC16733 Vildagliptin (LAF-237) A DPP-4 inhibitor Vildagliptin (LAF-237)  Chemical Structure
  47. GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) 빌다글립틴 이수화물(LAF237 이수화물)(LAF237 이수화물)은 인간 Caco-2 세포에서 IC50이 3.5nM인 강력하고 안정적인 선택적 디펩티딜 펩티다제 IV(DPP-IV) 억제제입니다. Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate)  Chemical Structure

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